Typherix 25 Mikrogramm/0,5 ml Injektionslösung

Typherix ist ein Impfstoff, der zur Vorbeugung von fieberhaften Typhus-Erkrankungen (verursacht durch Salmonella typhi-Bakterien) verabreicht wird.

Der Impfstoff wird bei Erwachsenen und Kindern ab dem vollendeten 2. Lebensjahr angewendet.

Diese Packungsbeilage richtet sich sowohl an Sie als auch an Ihr Kind.

Typherix beinhaltet kleine Teile des Typhus-Bakteriums, das für das Typhus-Fieber verantwortlich ist. Die Bestandteile des Impfstoffes sind nicht ansteckend und können Sie nicht krank machen.

• Die Wirkung der Impfung kommt dadurch zustande, dass der Körper dazu veranlasst wird, seine eigenen Abwehrmechanismen gegen Typhus-Fieber zu mobilisieren.
• Typherix bietet nur einen Schutz gegen Erkrankungen, die durch das Bakterium Salmonella typhi hervorgerufen werden, nicht gegen Salmonella-Bakterien, die für Lebensmittelvergiftung oder Magen-Darm-Infekte verantwortlich sind.

Typhus ist eine infektiöse Erkrankung, die durch Salmonella typhi hervorgerufen und durch Essen oder Trinken von verschmutzten Lebensmitteln bzw. Wasser aufgenommen und übertragen wird. Da die Bakterien im Stuhl enthalten sind, können die Infektionen in allen Ländern auftreten; allerdings ist meistens mit diesen Infektionen in Ländern oder Gebieten mit schlechter Hygiene zu rechnen.

Die Hauptanzeichen von Typhus sind Kopfschmerzen, Magenschmerzen, Verstopfung oder Durchfall, Fieber, das ein bis zwei Wochen anhält. Die meisten Patienten fühlen sich nach etwa 4 Wochen besser, Rückfälle sind aber möglich.

2.	Was sollten Sie vor der Impfung mit Typherix beach

?

Typherix darf nicht angewendet werden,

• wenn Sie allergisch gegen Typherix oder einen der in Abschnitt 6. genann sonstigen Bestandile dieses Impfstoffes sind
• wenn Sie Fieber haben.

Typherix soll

nicht verabreicht werden, wenn einer der oben genann Punk auf Sie zutrifft. Wenn Sie sich nicht sicher sind, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Ihnen Typherix verabreicht wird.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Sprechen Sie vor der Verabreichung von Typherix mit Ihrem Arzt oder Apotheker:

• wenn Sie an einer Blutgerinnungsstörung leiden oder an sehr starken Blutungen leiden. Da bei der Impfung Blutungen auftre können, soll nach der Impfung an der Injektionsslle für mindess zwei Minu fesr Druck ausgeübt werden.
• wenn Sie ein schwaches Immunsysm haben oder Medikamen (wie z.B. Sroide), die einen Einfluss auf Ihr Immunsysm haben, nehmen.

Wenn Sie sich nicht sicher sind, ob einer der oben genann

Punk auf Sie zutrifft, sprechen Sie bit vor der Verabreichung von Typherix mit Ihrem Arzt.

Nach oder sogar vor einer Nadelinjektion kann es (meist bei Jugendlichen) zu einer Ohnmacht kommen. Informieren Sie daher den Arzt oder das medizinische Fachpersonal, wenn Sie / Ihr Kind bei einer früheren Injektion schon einmal ohnmächtig geworden sind / ist.

Anwendung von Typherix zusammen mit anderen Arzneimit

ln

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimit

l einnehmen oder anwenden, kürzlich andere Arzneimitl eingenommen oder angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimitl einzunehmen oder anzuwenden, einschließlich anderer Impfungen.

Typherix kann gleichzeitig mit einigen anderen Impfstoffen verabreicht werden. Ihr Arzt wird beach

, dass die Impfungen einzeln und an verschiedenen Sllen Ihres Körpers verabreicht werden.

Schwangerschaft und Stillzeit

Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermu

, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Verabreichung dieses Impfstoffes Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen

Typherix kann Ihre Fahrtüchtigkeit und Ihre Fähigkeit zur Bedienung von Maschinen beeinflussen. Sie dürfen sich nicht an das S

uer eines Fahrzeugs setzen bzw. Werkzeuge oder Maschinen bedienen, wenn Sie sich nicht wohl fühlen.

Typherix wird wie folgt verabreicht:

• als eine Injektion in den Oberarmmuskel.
• mindestens zwei Wochen vor einem möglichen Kontakt mit Typhus.

Wie alle Impfstoffe, kann auch dieser Impfstoff Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Die folgenden Nebenwirkungen können mit diesem Impfstoff auftreten:

Allergische Reaktionen (bei bis zu 1 von 10.000 Impfstoffdosen)

Sollte bei Ihnen eine allergische Reaktion auftreten, benachrichtigen Sie sofort Ihren Arzt. Diese äußert sich unter Anderem durch

• Schwellung des Gesichtes
• niedrigen Blutdruck
• Atemschwierigkeiten
• blaue Verfärbung der Haut
• Bewusstlosigkeit

Diese Zeichen treten meist kurz nach der Injektion auf. Sollten Sie zu diesem Zeitpunkt nicht mehr in der Ordination oder Klink sein, suchen Sie sofort einen Arzt auf.

Weitere Nebenwirkungen:

Häufig (bei bis zu 1 von 10 Impfstoffdosen)

• Schmerzen, Rötung und Schwellung an der Injektionsstelle
• Fieber
• Kopfschmerzen
• Allgemeine Schmerzen und Beschwerden
• allgemeines Unwohlsein
• Übelkeit
• Juckreiz

Sehr Selten (Nebenwirkungen, die bei bis zu 1 von 10.000 Impfstoffdosen auftreten können)

• schwerwiegende Hautausschläge (Urticaria)

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.

Sie können Nebenwirkungen auch direkt über das nationale Meldesystem anzeigen.

Bundesamt für Sicherheit im Gesundheitswesen Traisengasse 5

1200 WIEN, ÖSTERREICH

Fax: + 43 (0) 50 555 36207 Website: http://www.basg.gv.at/

Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

• • Bewahren Sie diesen Impfstoff für Kinder unzugänglich auf,
  • Im Kühlschrank lagern (2°C - 8°C),
  • Nicht einfrieren,
  • Vor Licht schützen,
  • Sie dürfen diesen Impfstoff nach dem auf dem Etikett und dem Umkarton angegebenen Verfalldatum nicht mehr anwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats,
  • Im Umkarton mit der Gebrauchsinformation aufbewahren,
  • Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.

Was Typherix enthält

• Der Wirkstoff ist 25 Mikrogramm Vi-Polysaccharid-Antigen, ein Teil des Salmonella typhi (Stamm Ty2)-Bakteriums, das für die Typhus-Erkrankung verantwortlich ist.
• Die sonstigen Bestandteile sind Natriummonohydrogenphosphat-Dihydrat, Natriumdihydrogenphosphat-Dihydrat, Natriumchlorid, Phenol, Wasser für Injektionszwecke.

Wie Typherix aussieht und Inhalt der Packung

• Typherix ist eine klare farblose Lösung
• Typherix ist als Fertigspritze (0,5 ml) und in Packungsgrößen zu 1, 10, 50 und 100 Stück erhältlich.

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