Was ist es und wofür wird es verwendet?
Topiramat Actavis gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die „Antiepileptika“ genannt werden. Es wird angewendet:
Anzeige
Wirkstoff(e) | Topiramat |
Zulassungsland | Österreich |
Hersteller | Actavis |
Suchtgift | Nein |
Psychotrop | Nein |
ATC Code | N03AX11 |
Abgabestatus | Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke |
Verschreibungsstatus | Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung |
Pharmakologische Gruppe | Antiepileptika |
Medikament | Wirkstoff(e) | Zulassungsinhaber |
---|---|---|
Topiramat Actavis 25 mg Filmtabletten | Topiramat | Actavis |
Topiramat Teva 100 mg Filmtabletten | Topiramat | ratiopharm |
Topiramat easypharm 50 mg Filmtabletten | Topiramat | Easypharm |
Topiramat G.L. 25 mg - Filmtabletten | Topiramat | G.L. Pharma GmbH |
Topiramat Accord 25 mg Filmtabletten | Topiramat | Accord Healthcare B.V. |
Topiramat Actavis gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die „Antiepileptika“ genannt werden. Es wird angewendet:
Anzeige
Topiramat Actavis darf nicht eingenommen werden,
Wenn Sie nicht sicher sind, ob einer der oben aufgeführten Zustände auf Sie zutrifft, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Topiramat Actavis einnehmen.
Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Ihrer Krankenschwester, bevor Sie Topiramat Actavis einnehmen, wenn Sie:
Wenn Sie nicht sicher sind, ob einer der oben aufgeführten Zustände auf Sie zutrifft, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Topiramat Actavis einnehmen.
Es ist wichtig, dass Sie nicht aufhören, Ihre Arzneimittel einzunehmen ohne vorher mit Ihrem Arzt gesprochen zu haben.
Sprechen Sie auch mit Ihrem Arzt bevor Sie andere Arzneimittel einnehmen, die Topiramat enthalten und Ihnen als Alternative zu Topiramat Actavis gegeben wurden.
Sie könnten Gewicht verlieren, wenn sie Topiramat Actavis einnehmen, weshalb Ihr Gewicht regelmäßig kontrolliert werden sollte, wenn Sie dieses Arzneimittel einnehmen. Konsultieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie zuviel Gewicht verlieren oder ein Kind, das dieses Arzneimittel einnimmt, nicht genug Gewicht zunimmt.
Eine geringe Anzahl von Patienten, die mit Antiepileptika wie Topiramat Actavis behandelt wurden, hatten Gedanken, sich selbst zu verletzen oder sich das Leben zu nehmen. Wenn Sie zu irgendeinem Zeitpunkt solche Gedanken haben, setzen Sie sich sofort mit Ihrem Arzt in Verbindung.
Andere Arzneimittel und Topiramat Actavis
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einschließlich Vitamine und pflanzliche Heilmittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben. Topiramat Actavis und bestimmte andere Arzneimittel können sich gegenseitig beeinflussen. Manchmal muss die Dosierung Ihrer anderen Arzneimittel oder die von Topiramat Actavis angepasst werden.
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker vor allem, wenn Sie Folgendes einnehmen:
Informieren Sie Ihren Arzt, wenn sich Ihre Menstruationsblutung verändert, während Sie Antibabypillen und Topiramat Actavis einnehmen.
Führen Sie eine Liste aller Arzneimittel, die Sie einnehmen/anwenden. Zeigen Sie diese Liste Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie ein neues Arzneimittel einnehmen/anwenden.
Andere Arzneimittel, über die Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker sprechen sollten, schließen andere Antiepileptika, Risperidon, Lithium, Hydrochlorothiazid, Metformin, Pioglitazon, Glibenclamid, Amitriptylin, Propranolol, Diltiazem, Venlafaxin, Flunarizin, Valproinsäure und Johanniskraut (Hypericum perforatum, ein pflanzliches Präparat zur Behandlung von Depressionen) ein.
Wenn Sie nicht sicher sind, ob einer der oben aufgeführten Zustände auf Sie zutrifft, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Topiramat Actavis einnehmen.
Einnahme von Topiramat Actavis zusammen mit Nahrungsmitteln, Getränken und Alkohol
Sie können Topiramat Actavis zu den Mahlzeiten oder unabhängig davon einnehmen. Trinken Sie reichlich Flüssigkeit über den Tag während Sie Topiramat Actavis einnehmen, um Nierensteinen vorzubeugen. Vermeiden Sie das Trinken von Alkohol, wenn Sie Topiramat Actavis einnehmen.
Schwangerschaft und Stillzeit
Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
Ihr Arzt wird entscheiden, ob Sie Topiramat Actavis einnehmen können. Wie bei anderen Antiepileptika besteht das Risiko einer Schädigung des ungeborenen Kindes, wenn Topiramat Actavis während der Schwangerschaft angewendet wird. Stellen Sie sicher, dass Ihnen die Risiken und Vorteile einer Anwendung von Topiramat Actavis zur Behandlung von Epilepsie während der Schwangerschaft genau klar sind.
Sie dürfen Topiramat Actavis nicht zur Vorbeugung von Migräne einnehmen, wenn Sie schwanger sind oder wenn Sie schwanger werden könnten, aber keine wirksame Verhütungsmethode anwenden.
Stillende Mütter müssen bei der Einnahme von Topiramat Actavis unverzüglich Ihren Arzt informieren, wenn das Baby sich ungewöhnlich verhält.
Fragen Sie vor der Einnahme von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
Achtung: Dieses Arzneimittel kann die Reaktionsfähigkeit und Verkehrstüchtigkeit beeinträchtigen.
Schwindel, Müdigkeit und Sehbehinderungen können während der Behandlung mit Topiramat Actavis auftreten. Sie dürfen sich nicht an das Steuer eines Fahrzeugs setzen und keine Werkzeuge oder Maschinen bedienen ohne vorher Ihren Arzt zu fragen.
Topiramat Actavis 50 mg, 100 mg und 200 mg Filmtabletten enthalten Lecithin (Sojaöl). Es darf nicht eingenommen werden, wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegenüber Erdnuss oder Soja sind.
Anzeige
Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt oder Apotheker ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.
Wenn Sie eine größere Menge von Topiramat Actavis eingenommen haben, als Sie sollten
Es kann zu einer Überdosierung kommen, wenn Sie andere Arzneimittel zusammen mit Topiramat Actavis anwenden.
Wenn Sie die Einnahme von Topiramat Actavis vergessen haben
verpasste Dosis und fahren Sie wie gewohnt fort. Falls Sie zwei oder mehrere Einnahmen verpassen, sprechen Sie mit Ihrem Arzt.
Wenn Sie die Einnahme von Topiramat Actavis abbrechen
Brechen Sie die Einnahme dieses Arzneimittels nicht ab, es sei denn, Ihr Arzt hat Sie dazu aufgefordert. Ihre Beschwerden können zurückkehren. Wenn Ihr Arzt entscheidet, dieses Arzneimittel abzusetzen, wird Ihre Dosis schrittweise über einige Tage herabgesetzt.
Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
Anzeige
Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
Bei den Häufigkeitsangaben zu Nebenwirkungen werden folgende Kategorien zugrunde gelegt: Sehr häufig: betrifft mehr als 1 Behandelten von 10
Häufig: betrifft 1 bis 10 Behandelte von 100 Gelegentlich: betrifft 1 bis 10 Behandelte von 1.000 Selten: betrifft 1 bis 10 Behandelte von 10.000
Sehr selten: betrifft weniger als 1 Behandelten von 10.000
Nicht bekannt: Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar
Sehr häufige Nebenwirkungen:
Häufige Nebenwirkungen:
Gelegentliche Nebenwirkungen:
Seltene Nebenwirkungen:
Nebenwirkungen mit unbekannter Häufigkeit:
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.
Meldung von Nebenwirkungen
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.
Sie können Nebenwirkungen auch direkt über das nationale Meldesystem anzeigen:
Bundesamt für Sicherheit im Gesundheitswesen Traisengasse 5
1200 Wien
Fax: + 43 (0) 50 555 36207 Website: http://www.basg.gv.at/
Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.
Anzeige
Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.
Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton nach „Verwendbar bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr anwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.
Nicht über 25 °C lagern.
Haltbarkeit nach dem ersten Öffnen (nur bei Kunststoffflaschen): 100 Tage.
Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.
Anzeige
Was Topiramat Actavis enthält
Wie Topiramat Actavis aussieht und Inhalt der Packung
Topiramat Actavis 25 mg: Weiße, linsenförmige Filmtabletten mit 6 mm Durchmesser und Kennzeichnung V1.
Topiramat Actavis 50 mg: Hellgelbe, linsenförmige Filmtabletten mit 8 mm Durchmesser und Kennzeichnung V3.
Topiramat Actavis 100 mg: Gelbe, linsenförmige Filmtabletten mit 10 mm Durchmesser und Kennzeichnung V4.
Topiramat Actavis 200 mg: Lachsfarbene, ovale, beidseits gewölbte Filmtabletten, 9,2 x 18,3 mm groß, mit Kennzeichnung V5.
Aluminium/Aluminium-Blisterpackungen und HDPE-Flasche: 7, 10, 14, 20, 56 und 60 Filmtabletten. Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller
Pharmazeutischer Unternehmer:
Actavis Group PTC ehf.
Reykjavikurvegur 76 – 78
220 Hafnarfjördur
Island
Hersteller:
Actavis ehf. Reykjavikurvegur 78 220 Hafnarfjördur Island
Balkanpharma – Dupnitsa AD
3 Samokovsko Schosse Str.
Dupnitsa 2600
Bulgarien
Zulassungsnummern:
Topiramat Actavis 25 mg Filmtabletten: 1-28637
Topiramat Actavis 50 mg Filmtabletten: 1-28638
Topiramat Actavis 100 mg Filmtabletten: 1-28639
Topiramat Actavis 200 mg Filmtabletten: 1-28640
Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedsstaaten des Europäischen Wirtschaftsraumes (EWR) unter den folgenden Bezeichnungen zugelassen:
Zypern: | Talopam |
Tschechische Republik: | Topiramat Actavis 25 mg |
| Topiramat Actavis 50 mg |
| Topiramat Actavis 100 mg |
| Topiramat Actavis 200 mg |
Dänemark: | Topiramat Actavis |
Estland: | Topiramate Actavis |
Griechenland: | Topiramate / Actavis |
Finnland: | Topiramat Actavis 25mg tabletti |
| Topiramat Actavis 50mg tabletti |
| Topiramat Actavis 100mg tabletti |
| Topiramat Actavis 200mg tabletti |
Irland: | Topiramate Actavis 25mg Film-coated Tablets |
| Topiramate Actavis 50mg Film-coated Tablets |
| Topiramate Actavis 100mg Film-coated Tablets |
| Topiramate Actavis 200mg Film-coated Tablets |
Island: | Topiramat Actavis |
Italien: | Topiramato Actavis 25 mg compresse |
| Topiramato Actavis 50 mg compresse |
| Topiramato Actavis 100 mg compresse |
| Topiramato Actavis 200 mg compresse |
Malta: | Talopam |
Niederlande: | Topiramaat Aurobindo 25 mg, filmomhulde tabletten |
| Topiramaat Aurobindo 50 mg, filmomhulde tabletten |
| Topiramaat Aurobindo 100 mg, filmomhulde tabletten |
| Topiramaat Aurobindo 200 mg, filmomhulde tabletten |
Norwegen: | Topiramat Actavis |
Polen: | TALOPAM |
Portugal: | Topiramato Actavis |
Schweden: | Topiramat Actavis |
Slowakei: | Talopam 25 mg |
Talopam 50 mg
Talopam 100 mg
Diese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im April 2015.
Anzeige
Wirkstoff(e) | Topiramat |
Zulassungsland | Österreich |
Hersteller | Actavis |
Suchtgift | Nein |
Psychotrop | Nein |
ATC Code | N03AX11 |
Abgabestatus | Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke |
Verschreibungsstatus | Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung |
Pharmakologische Gruppe | Antiepileptika |
Anzeige