Sperti Preparation H - Hämorrhoidalsalbe

Sperti Preparation H Hämorrhoidalsalbe enthält die Wirkstoffe äthanolischer Bierhefe- Dickextrakt und Haifischleberöl.

Bei Hämorrhoidalleiden.

Hämorrhoiden sind knötchenförmige Erweiterungen der Venen im Analbereich. Sie können innerhalb oder unmittelbar außerhalb des Afters auftreten. Hämorrhoiden verursachen je nach Lage Blutungen (meist hellrotes Blut auf dem Stuhl), Juckreiz, Brennen und Nässen sowie dumpfen Druck und Schmerzen im Enddarm.

Sperti Preparation H ist ein entzündungshemmendes Arzneimittel zur Behandlung von Hämorrhoidalleiden und läßt Hämorrhoiden schrumpfen, lindert Schmerzen, beseitigt Brennen, Jucken und Stechen.

Bereits bei den ersten Anzeichen für ein Hämorrhoidalleiden sollte die Behandlung rechtzeitig begonnen werden, um eine rasche und nachhaltige Wirkung zu erzielen.

Wenn Sie sich nach 14 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.

Sperti Preparation H Hämorrhoidalsalbe darf nicht angewendet werden wenn Sie allergisch gegen äthanolischen Bierhefe-Dickextrakt, Haifischleberöl oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Sperti Preparation H Hämorrhoidalsalbe anwenden.

Kinder und Jugendliche

Sperti Preparation H Hämorrhoidalsalbe darf bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren nicht angewendet werden.

Anwendung von Sperti Preparation H Hämorrhoidalsalbe zusammen mit anderen Arzneimitteln

Keine Wechselwirkungen bekannt.

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen / anwenden, kürzlich eingenommen / angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen / anzuwenden.

Schwangerschaft und Stillzeit:

Das Präparat kann auch während der Schwangerschaft und Stillperiode angewendet werden.

Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Sperti Preparation H Hämorrhoidalsalbe enthält Wollwachs, das örtlich begrenzte Hautreizungen (z.B. Kontaktdermatitis) hervorrufen kann.

Sperti Preparation H Hämorrhoidalsalbe enthält Methyl- und Propyl-para- hydroxybenzoat, die allergische Reaktionen, auch Spätreaktionen, hervorrufen können.

Sperti Preparation H Hämorrhoidalsalbe enthält Butylhydroxytoluol (E 321), das örtlich begrenzt Hautreizungen (z. B. Kontaktdermatitis), Reizungen der Augen und der Schleimhäute hervorrufen kann.

Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.

Zur oberflächlichen und rektalen Anwendung.

Die empfohlene Dosis beträgt:

Erwachsene: reichliche Anwendung abends und morgens sowie nach jedem Stuhlgang. Salbe im Hämorrhoidalbereich auftragen oder mittels Applikator in den After einführen.

Anwendung bei Kindern und Jugendlichen

Sperti Preparation H Hämorrhoidalsalbe ist für Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren nicht geeignet.

Applikator

Applikator auf die Tube aufschrauben, mit Salbe füllen und in den After einführen. Um die Einführung in den After zu erleichtern, soll der Applikator mehrmals mit Salbe bestrichen werden. Die seitlichen Öffnungen des Applikators bewirken eine bessere Salbenverteilung. Nach Gebrauch gut reinigen.

Die Behandlung sollte nicht sofort nach Abklingen der ersten Krankheitssymptome unterbrochen werden, sondern mindestens 5 Tage fortgesetzt werden, um das geschädigte Hautgewebe gezielt aufzubauen.

Bei Fortbestand der Beschwerden oder wenn der erwartete Erfolg durch die Anwendung nach 14 Tagen nicht eintritt, ist ehestens eine ärztliche Beratung erforderlich.

Dosierung genau einhalten.

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.

Keine Nebenwirkungen bekannt.

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt über das nationale Meldesystem (siehe unten) anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

Bundesamt für Sicherheit im Gesundheitswesen

Institut für Pharmakovigilanz

Traisengasse 5

AT-1200 WIEN

Fax: +43 (0) 50 555 36207

Website: http://www.basg.gv.at

Nicht über 25°C lagern.

Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.

Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton nach „Verw. bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.

Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.

Was Sperti Preparation H Hämorrhoidalsalbe enthält

• Die Wirkstoffe sind:
• Äthanolischer Bierhefe-Dickextrakt (Hautrespirationsfaktor 7050 E) und Haifischleberöl . 100g Salbe enthalten 1 g äthanolischen Bierhefe-Dickextrakt und 3 g Haifischleberöl (Haifischleberöl und Fischöl im Verhältnis 1:1, und 25000-30000 IU/g Vitamin A).Die sonstigen Bestandteile sind: Wollwachs, Isocreme Absorptionsbase (Wollwachs, Lanolin Alkohol, Paraffinum liquidum, Petrolatum, Ozokerit, Butylhydroxytoluol (E 321)), Paraffinum liquidum, Methyl- para-hydroxybenzoat (0,1g/100g), Propyl-para-hydroxybenzoat (0,2g/100g), ätherisches Thymianöl, weißes Vasilin, Glyzerin

Wie Sperti Preparation H Hämorrhoidalsalbe aussieht und Inhalt der Packung

Aluminiumtube mit Polyethylenschraubverschluß zu 25 g; Applikator aus Polyethylen.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

Zulassungsinhaber:

Pfizer Corporation Austria GmbH

Consumer Healthcare

Floridsdorfer Hauptstraße 1

A-1210 Wien, Österreich

Tel.-Nr.: + 43 1 52115-0

Zulassungsnummer:

Z.Nr. 12.944

Hersteller:

Pfizer Consumer Manufacturing Italy S.r.l.

Via Nettunense, 90

04011 Aprilia (LT)

Italien

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im Juni 2015.

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