Solidago compositum-Injektionslösung für Tiere

Gegenanzeigen

Nicht anwenden bei Überempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe oder einen der sonstigen Bestandteile.

Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Entsorgung

Arzneimittel sollten nicht über das Abwasser oder den Haushaltsabfall entsorgt werden.

Nutzen Sie Rücknahmesysteme für die Entsorgung nicht verwendeter Tierarzneimittel oder daraus entstandener Abfälle nach den örtlichen Vorschriften und die für das betreffende Tierarzneimittel geltenden nationalen Sammelsysteme. Diese Maßnahmen dienen dem Umweltschutz.

Fragen Sie Ihren Tierarzt oder Apotheker, wie nicht mehr benötigte Arzneimittel zu entsorgen sind.

Dosierung für jede Tierart, Art und Dauer der Anwendung

Zur subkutanen (s.c.), intramuskulären (i.m.) oder intravenösen (i.v.) Anwendung.

Dosierung:

Entsprechend der Tierart und in Abhängigkeit vom Körpergewicht beträgt die Einzeldosis pro Tag:

Großer Hund (über 25 kg):	3-4 ml
mittelgroßer Hund (15-25 kg):	2 ml
kleiner Hund (bis zu 15 kg), Katze:	1-2 ml
Kaninchen, Kleinnager, Ziervögel:	0,1-0,5 ml
Pferd, Rind (über 500 kg):	10 ml
Pferd, Rind (bis zu 500 kg):	5 ml
Schwein:	3-5 ml
Schaf, Ziege:	3-4 ml

Häufigkeit und Dauer der Anwendung:

Die Häufigkeit und Dauer der Anwendung richten sich in erster Linie nach den Grundsätzen der Homöopathie und dem vorliegenden Krankheitsbild.

Bei akuten Beschwerden kann die angegebene Einzeldosis anfangs nach 24 Stunden wiederholt werden, dann mit der Standarddosierung fortfahren. Bei Rezidivneigung oder chronischen Erkrankungen ist die Einzeldosis jeweils im Abstand von 4 Tagen zu verabreichen.

Die Anwendungsdauer richtet sich nach dem vorliegenden Krankheitsbild und wird vom Tierarzt bestimmt.

Bei anhaltenden oder sich verschlimmernden Beschwerden sollte ein Tierarzt befragt werden.

Anleitung zum Öffnen einer Ampulle

Ampulle vorsichtig öffnen! Bitte befolgen Sie die Anweisungen.

Ein Aufsägen der Glasampulle ist nicht erforderlich. Halten Sie die Ampulle mit dem Kopf schräg nach oben und lassen Sie die sich darin befindliche Lösung durch Klopfen oder Schütteln nach unten fließen. Brechen Sie dann den Ampullenkopf ab, indem Sie auf den Farbpunkt Druck ausüben. Angebrochene Ampullen sind zu verwerfen.

Hinweise für die richtige Anwendung

Eine Injektion dieses Tierarzneimittels sollte nur von Tierärzten oder anderen Personen durchgeführt werden, die die jeweilige Injektionstechnik sicher beherrschen.

Keine bekannt.

Die Meldung von Nebenwirkungen ist wichtig. Sie ermöglicht die kontinuierliche Überwachung der Verträglichkeit eines Tierarzneimittels. Falls Sie Nebenwirkungen, insbesondere solche, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt sind, bei Ihrem Tier feststellen, oder falls Sie vermuten, dass das Tierarzneimittel nicht gewirkt hat, teilen Sie dies bitte zuerst Ihrem Tierarzt mit. Sie können Nebenwirkungen auch an den Zulassungsinhaber unter Verwendung der Kontaktdaten am Ende dieser Packungsbeilage oder über Ihr nationales Meldesystem an das

Bundesamt für Sicherheit im Gesundheitswesen, Traisengasse 5,

1200 Wien, Österreich,

E-Mail: basg-v-phv@basg.gv.at, Website: https://www.basg.gv.at/ melden.

Außerhalb der Sicht und Reichweite von Kindern aufbewahren.

In der Originalverpackung aufbewahren.

Für dieses Tierarzneimittel sind bezüglich der Temperatur keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.

Sie dürfen das Tierarzneimittel nach dem auf dem Umkarton angegebenen Verfalldatum nicht mehr anwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.

Die Ampullen sind nach Anbruch sofort aufzubrauchen oder zu entsorgen.

Zusammensetzung

1 Ampulle zu 2,2 ml (= 2,2 g) enthält:

Wirkstoffe:
Acidum arsenicosum	D12	22 mg
Apisinum	D8	22 mg
Argentum nitricum	D6	22 mg
Baptisia tinctoria	D4	22 mg
Barosma	D8	22 mg
Berberis vulgaris	D4	22 mg
Capsicum annuum	D6	22 mg
Chondrodendron	D6	22 mg
Cuprum sulfuricum	D6	22 mg
Equisetum hiemale	D4	22 mg
Hepar sulfuris	D10	22 mg
Hydrargyrum bichloratum	D8	22 mg
Lytta vesicatoria	D6	22 mg
Natrium pyruvicum	D10	22 mg
Orthosiphon aristatus	D6	22 mg
Pyelon suis	D10	22 mg
Smilax	D6	22 mg
Solidago virgaurea	D4	22 mg
Terebinthina laricina	D6	22 mg
Ureter suis	D10	22 mg
Urethra suis	D10	22 mg
Vesica urinaria suis	D8	22 mg

Sonstige Bestandteile:

Natriumchlorid, Wasser für Injektionszwecke

Farblose, klare Lösung

Besondere Warnhinweise

Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die sichere Anwendung bei den Zieltierarten

Aus grundsätzlichen Erwägungen sollte eine längerdauernde Behandlung mit einem homöopathischen Tierarzneimittel von einem homöopathisch erfahrenen Tierarzt kontrolliert werden.

Bei Anwendung homöopathischer Tierarzneimittel können sogenannte Erstreaktionen auftreten. Solche Reaktionen klingen im Allgemeinen von selbst rasch wieder ab.

Trächtigkeit, Laktation oder Legeperiode

Zur Unbedenklichkeit des Tierarzneimittels bei trächtigen und laktierenden Tieren liegen keine Untersuchungsergebnisse vor. Während der Trächtigkeit, Laktation oder der Legeperiode nur nach Rücksprache mit dem Tierarzt anwenden.

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und sonstige Wechselwirkungen Keine bekannt.

Wenn dieses Tierarzneimittel gleichzeitig mit anderen Tierarzneimitteln angewendet werden soll, fragen Sie dazu Ihren Tierarzt.

Zulassungsnummern und Packungsgrößen

Z. Nr.: 839240

Packungsgrößen: 5, 10, 50 und 100 Ampullen.

Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in Verkehr gebracht.

Datum der letzten Überarbeitung der Packungsbeilage

08/2026

Detaillierte Angaben zu diesem Tierarzneimittel sind in der Produktdatenbank der Europäischen Union verfügbar (https://medicines.health.europa.eu/veterinary).