Semelcef 1000 mg Tabletten für Hunde

Arzneimittel sollten nicht ber das Abwasser oder den Haushaltsabfall entsorgt werden.

geltenden nationalen Sammelsysteme. Diese Maßnahmen dienen dem Umweltschutz.

Fragen Sie Ihren Tierarzt oder Apotheker, wie nicht mehr bentigte Arzneimittel zu entsorgen sind.

Um eine korrekte Dosierung zu gewährleisten, sollte das Krpergewicht so genau wie mglich ermittelt werden.

Außerhalb der Sicht und Reichweite von Kindern aufbewahren.

Fr dieses Tierarzneimittel sind keine besonderen L agerungsbedingungen erforderlich. Bewahren Sie Tablettenteile bis zur nächsten Verabreichung in der Blisterpackung auf.

Sie drfen dieses Tierarzneimittel nach dem auf dem Behältnis und dem Blister angegebenen Verfalldatum nach „Exp.“ nicht mehr anwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.

Haltbarkeit der geteilten Tabletten: 3 Tage.

Besondere Warnhinweise

Besondere Warnhinweise:

Pyodermie tritt in der Regel als sekundäre Erkrankung infolge einer Grunderkrankung auf. Es ist ratsam, die Grunderkrankung zu ermitteln, um sicherzustellen, dass die richtige Behandlung durchgefhrt wird.

Besondere Vorsichtsmaßnahmen fr die sichere Anwendung bei den Zieltierarten:

Die Anwendung des Tierarzneimittels sollte auf einer Empfindlichkeitsprfung der aus dem Tier isolierten Bakterien basieren. Ist dies nicht mg lich, sollte die Therapie entsprechend den lokalen epidemiologischen Informationen erfolgen. Bei der Anwendung des Tierarzneimittels sind die amtlichen und rtlichen Regelunge n ber den Einsatz von Antibiotika zu bercksichtig en.

Eine von den Angaben in der Packungsbeilage abweichende Anwendung des Tierarzneimittels kann die Prävalenz Cefadroxil-resistenter Bakterien erhhen und die Wirksamkeit einer Behandlung mit Penicillinen oder Cephalosporinen infolge potenzieller Kreuzresistenz herabsetzen.

Wie bei anderen vorwiegend ber die Nieren ausgeschiedenen Antibiotika kann es bei Nierenfunktionsstrungen zu einer unerwnschten An reicherung im Krper kommen. Bei bekannter Niereninsuffizienz sollte das Tierarzneimittel daher mit Vorsicht angewendet werden. Antimikrobielle Substanzen mit bekannter Nierentoxizität drfen deshalb nicht gleichzeitig angewendet werden und das Tierarzneimittel darf nur nach entsprechender Nutzen-Risiko-Bewertung durch den behandelnden Tierarzt verabreicht werden.

Das Tierarzneimittel ist nicht fr Tiere mit einem Krpergewicht unter 12,5 kg geeignet.

Besondere Vorsichtsmaßnahmen fr den Anwender :

Penicilline und Cephalosporine knne n nach Injektion, Inhalation, Einnahme oder Hautkontakt eine Überempfindlichkeit (Allergie) verursachen. Eine Überempfindlichkeit gegen Penicillin kann zu Kreuzreaktionen mit Cephalosporinen und umgekehrt fhren. Allergische Reaktionen auf diese Substanzen knnen gelegentlich schwerwiegend sein. Personen mit bekannter Überempfindlichkeit gegen Cephalosporine oder Personen, denen der Kontakt mit solchen Substanzen nicht empfohlen wird, sollten den Kontakt mit dem Tierarzneimittel vermeiden.

Bei der Handhabung dieses Tierarzneimittels ist große Vorsicht geboten, um eine Exposition zu vermeiden, und es sind alle empfohlenen Vorsichtsmaßnahmen zu treffen. Wenn Sie nach einer Exposition Symptome wie Hautausschlag entwickeln, sollten Sie unverzglich einen Arzt aufsuchen und dem Arzt diese Warnhinweise zeigen. Schwellungen im Gesicht, an den Lippen oder Augen oder Atembeschwerden sind schwerwiegendere Symptome und erfordern sofortige ärztliche Behandlung. Eine versehentliche Einnahme kann zu Magen-Darm-Strungen fhren. Lassen Sie die Tabl etten bis vor der Verabreichung in der Blisterpackung, um das Risiko einer versehentlichen Einnahme durch Kinder zu verringern. Nicht verwendete Tablettenteile sind in der Blisterpackung und dem Karton aufzubewahren und bei der nächsten Verabreichung zu verwenden. Bei versehentlicher Einnahme, insbesondere durch Kinder, ist unverzglich ärz tlicher Rat einzuholen und dem Arzt ist die Packungsbeilage oder das Etikett vorzuzeigen. Während des Umgangs mit dem Tierarzneimittel nicht rauchen, essen oder trinken.

Nach der Anwendung Hände waschen.

Trächtigkeit und Laktation:

Die Unbedenklichkeit des Tierarzneimittels während der Trächtigkeit und Laktation bei Hunden ist nicht belegt.

Cephalosporine sind plazentagängig. Laboruntersuchungen haben keine Hinweise auf teratogene Wirkungen ergeben. Nur anwenden nach entsprechender Nutzen-Risiko-Bewertung durch den behandelnden Tierarzt.

Wechselwirkung mit anderen Arzneimitteln und sonstige Wechselwirkungen:

Zur Sicherstellung der Wirksamkeit darf das Tierarzneimittel nicht in Kombination mit bakteriostatischen Antibiotika angewendet werden. Die gleichzeitige Anwendung von Cephalosporinen der ersten Generation mit Aminoglykosid-Antibiotika oder einigen Diuretika wie etwa Furosemid kann das Risiko einer Nephrotoxizität erhhen.

Siehe Abschnitt „Besondere Vorsichtsmaßnahmen f r die sichere Anwendung bei den Zieltierarten“.

Überdosierung:

Keine weiteren bekannten Nebenwirkungen als die unter Abschnitt „Nebenwirkungen“ angegebenen. Im Falle einer Überdosierung sollte die Behandlung symptomatisch erfolgen.

Die Meldung von Nebenwirkungen ist wichtig. Sie ermglicht die kontinuierliche Überwachung der Verträglichkeit eines Tierarzneimittels. Falls Sie Nebenwirkungen, insbesondere solche, die nicht in der Packungsbeilage aufgefhrt sind, bei Ihrem Tier feststellen, oder falls Sie vermuten, dass das Tierarzneimittel nicht gewirkt hat, teilen Sie dies bitte zuerst Ihrem Tierarzt mit. Sie knnen Nebenwirkungen auch an den Zulassungsinhaber oder seinen rtliche n Vertreter unter Verwendung der Kontaktdaten am Ende dieser Packungsbeilage oder ber Ihr nationales Meldesystem melden.

Bundesamt fr Sicherheit im Gesundheitswesen Traisengasse 5

1200 WIEN

E-Mail: basg-v-phv@basg.gv.at Website: https://www.basg.gv.at/

Datum der letzten Überarbeitung der Packungsbeilage

01/2026

Detaillierte Angaben zu diesem Tierarzneimittel sind in der Produktdatenbank der Europäischen Union verfgbar ( https://medicines.health.europa.eu/veterinary).

Weitere Informationen

Rezept- und apothekenpflichtig.