Selenase 300 Mikrogramm Tabletten

Selenase darf nicht eingenommen werden,

• wenn Sie allergisch gegen Dinatriumselenit-Pentahydrat oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
• wenn Sie eine Selenvergiftung haben. Die Symptome werden in Abschnitt 3. unter „Wenn Sie eine größere Menge von Selenase eingenommen haben, als Sie sollten“ beschrieben.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder dem medizinischen Fachpersonal, bevor Sie Selenase einnehmen.

Kinder und Jugendliche

Da keine Daten verfügbar sind, ist Selenase bei Kindern und Jugendlichen nicht anzuwenden.

Einnahme von Selenase zusammen mit anderen Arzneimitteln

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden.

Selenase darf nicht mit Reduktionsmitteln wie z. B. Vitamin C zusammen eingenommen werden, da eine Ausfällung von elementarem Selen auftreten kann, welches nicht vom Körper aufgenommen werden kann. Selenase und Vitamin C können jedoch zeitlich versetzt mit einem Abstand von mindestens 1 Stunde eingenommen werden.

Schwangerschaft, Stillzeit und Fortpflanzungsfähigkeit

Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Fortpflanzungsfähigkeit

Zum Einfluss von Selen auf die Fortpflanzungsfähigkeit liegen keine klinischen Daten vor.

Schwangerschaft

Es liegen nur begrenzte Daten zur Anwendung von Dinatriumselenit-Pentahydrat bei schwangeren Frauen vor. Unter der Voraussetzung, dass es im Falle eines nachgewiesenen Selenmangels angewendet wird, werden keine Nebenwirkungen von Dinatriumselenit-Pentahydrat auf die Schwangerschaft oder das ungeborene Kind erwartet.

Stillzeit

Selen geht in die Muttermilch über. Bei therapeutischen Dosen von Selenase sind jedoch keine Nebenwirkungen bei gestillten Neugeborenen/Säuglingen zu erwarten.

Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

Es gibt keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.

Selenase enthält Saccharose und Natrium

Bitte nehmen Sie Selenase erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Zuckerunverträglichkeit.

Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro Tablette, d.h. es ist nahezu „natriumfrei“.

Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt oder Apotheker ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.

Die empfohlene Dosis für Erwachsene beträgt

Nehmen Sie für kurze Zeit täglich 300 Mikrogramm Selen (1 Tablette ) ein.

Art der Anwendung

Zum Einnehmen.

Nehmen Sie die Tabletten mit etwas Flüssigkeit ein – vorzugsweise einem Glas Wasser.

Dauer der Anwendung

Die Dauer der Anwendung wird von Ihrem Arzt festgelegt.

Das medizinische Fachpersonal oder Ihr Arzt wird regelmäßig Blutuntersuchungen vornehmen, um den Selenspiegel in Ihrem Blut zu bestimmen und den Erfolg Ihrer Behandlung zu überwachen. Sobald Ihr Selenspiegel normal ist, wird Ihre Behandlung mit Selenase beendet.

Wenn Sie eine größere Menge von Selenase eingenommen haben, als Sie sollten

Wenn Sie mehr Selenase eingenommen haben, als Sie sollten, können die folgenden Symptome auftreten:

• akute (kurzfristige) Überdosierung: knoblauchartiger Geruch im Atem, Müdigkeit, Übelkeit, Durchfall und Bauchschmerzen oder
• chronische (langfristige) Überdosierung: Beeinflussung des Nagel- und Haarwachstums, periphere Polyneuropathie (Störung eines Nervs oder einer Nervenbahn, die mit Taubheitsgefühl oder Kribbeln verbunden sein kann)

Wenn Sie die Einnahme von Selenase vergessen haben

Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.

Wenn Sie die Einnahme von Selenase abbrechen

Es gibt keine speziellen Anweisungen, wenn Sie die Einnahme von Selenase abbrechen.

Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal.

Bei bestimmungsgemäßem Gebrauch des Arzneimittels sind bisher keine Nebenwirkungen bekannt.

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.

Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem

Bundesamt für Sicherheit im Gesundheitswesen Traisengasse 5

1200 WIEN ÖSTERREICH

Fax: + 43 (0) 50 555 36207 Website: http://www.basg.gv.at/

anzeigen . Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.

Nicht über 30 °C lagern.

Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und der Blisterpackung nach „Verwendbar bis:“ bzw. „Verw. bis:“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.

Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.

Was Selenase enthält

• Der Wirkstoff ist: Selen als Dinatriumselenit-Pentahydrat.
  1 Tablette enthält: 300 Mikrogramm Selen entsprechend 0,999 mg Dinatriumselenit-Pentahydrat.
• Die sonstigen Bestandteile sind:
  Magnesiumstearat (pflanzlich), Maisstärke, Povidon K 25, Saccharose, Talkum.

Wie Selenase aussieht und Inhalt der Packung

Wie Selenase aussieht:

weiße, runde, bikonvexe Tabletten, die auf einer Seite mit „300“ geprägt sind.

Inhalt der Packung:

Blisterpackungen aus PVC/F/PVDC-Folie und Aluminiumfolie mit weißen Tabletten.

Packungsgrößen: 20, 50 und 100 Tabletten.

Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

biosyn Arzneimittel GmbH Schorndorfer Straße 32 70734 Fellbach Deutschland

Tel. (0711) 575 32 00

Fax (0711) 575 32 99

E-Mail: info@biosyn.de

Vertrieb:

Germania Pharmazeutika GmbH Schuselkagasse 8

1150 Wien Österreich

Tel. +43 (0) 1 982 33 99 0 E-Mail: office@germania.at

Z. Nr.: 142583

Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedsstaaten des Europäischen Wirtschaftsraumes (EWR) unter den folgenden Bezeichnungen zugelassen

Dänemark: Selesyn® 300 mikrogram tabletter Deutschland: selenase® 300 Mikrogramm Tabletten Österreich: Selenase® 300 Mikrogramm Tabletten

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im Februar 2025.