Salbutamol Noridem 1,25 mg Lösung für einen Vernebler

Salbutamol Noridem darf nicht angewendet werden,

wenn Sie allergisch gegen Salbutamolsulfat (den Wirkstoff) oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder dem medizinischen Fachpersonal, bevor Sie Salbutamol Noridem anwenden, wenn Ihr Asthma derzeit akut ist (zum Beispiel, wenn Sie häufig Symptome oder Schübe haben, wie etwa Atemnot, die das Sprechen, Essen oder Schlafen erschwert, Husten, pfeifendes Atemgeräusch, Engegefühl in der Brust oder eingeschränkte körperliche Leistungsfähigkeit). Sie müssen dies Ihrem Arzt sofort mitteilen, damit er Ihnen ein Arzneimittel zur Kontrolle Ihres Asthmas, wie beispielsweise ein Kortikosteroid zum Inhalieren, verschreibt oder dessen Dosis erhöht.

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder dem medizinischen Fachpersonal, bevor Sie Salbutamol Noridem anwenden, wenn

• Sie hohen Blutdruck haben.
• Sie an Diabetes mellitus (Zuckerkrankheit) leiden.
• Sie eine Schilddrüsenüberfunktion haben.
• bei Ihnen in der Vergangenheit schon einmal Herzprobleme wie zum Beispiel unregelmäßiger oder schneller Herzschlag, eine schwere Herzleistungsschwäche oder Schmerzen im Brustbereich (Angina pectoris) aufgetreten sind.
• Sie eine andere Lösung für einen Vernebler wie Ipratropiumbromid anwenden. Stellen Sie sicher, dass der Nebel nicht in Ihre Augen gelangt. Dies kann durch die Verwendung eines Mundstücks anstelle einer Gesichtsmaske oder durch eine spezielle Brille verhindert werden.
• Sie zur Behandlung Ihres Asthmas Xanthinderivate (wie zum Beispiel Theophyllin) oder Steroide einnehmen.
• Sie Wassertabletten (Diuretika) einnehmen, die manchmal zur Behandlung von hohem Blutdruck oder Herzerkrankungen angewendet werden.
• Sie andere Arzneimittel zur Linderung einer verstopften Nase (wie zum Beispiel Ephedrin oder Pseudoephedrin) oder andere Arzneimittel zur Behandlung von Asthma, angewendet haben.

Es ist über eine Übersäuerung des Blutes (Laktatazidose) in Verbindung mit hohen Dosen von Salbutamol berichtet worden. Hauptsächlich bei Patienten, die wegen eines akuten Bronchospasmus behandelt wurden (siehe Abschnitte 3 und 4). Ein Anstieg der Laktatwerte kann zu Kurzatmigkeit und einer zu schnellen Atmung (Hyperventilieren) führen, auch wenn es zu einer Verbesserung Ihres Keuchens kommen kann. Informieren Sie Ihren Arzt so schnell wie möglich, wenn Sie das Gefühl haben, dass Ihr Arzneimittel nicht so gut wirkt wie sonst (z. B. wenn Sie höhere Dosen benötigen, um Ihre Atemprobleme zu lindern, oder wenn Ihr Inhalator nicht für mindestens 3 Stunden lang Linderung verschafft), und Sie den Vernebler öfter verwenden müssen, als es Ihr Arzt empfohlen hat.

Wenn Sie Salbutamol Noridem mehr als zweimal pro Woche zur Behandlung Ihrer Asthmasymptome anwenden – die vorbeugende Anwendung vor dem Sport nicht mitgezählt – deutet dies auf ein schlecht eingestelltes Asthma hin. Das Risiko für schwere Asthmaanfälle (Verschlechterung des Asthmas) kann erhöht sein und möglicherweise treten schwerwiegende Komplikationen auf, die lebensbedrohlich bis tödlich sein können. Wenden Sie sich so schnell wie möglich an Ihren Arzt, um Ihre Asthmabehandlung zu überprüfen.

Wenn Sie täglich ein Arzneimittel, z. B. ein „inhalatives Kortikosteroid“, zur Behandlung von Entzündungen in Ihrer Lunge anwenden, ist es wichtig, dass Sie es weiterhin regelmäßig anwenden, auch wenn Sie sich besser fühlen.

Die Anwendung von Salbutamol kann manchmal zu einer Verringerung der Kaliumspiegel im Blut führen, insbesondere wenn Sie gleichzeitig bestimmte andere Arzneimittel einnehmen. Wenn bei Ihnen dieses Risiko besteht, wird Ihr Arzt eventuell weitere Tests empfehlen, um Ihre Blutwerte genauer zu überwachen.

Wenn Ihre Atmung oder Ihr Keuchen sich direkt nach der Anwendung dieses Arzneimittels verschlechtern, brechen Sie die Anwendung umgehend ab und verständigen Sie so schnell wie möglich Ihren Arzt.

Anwendung von Salbutamol Noridem zusammen mit anderen Arzneimitteln

Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden. Hierzu zählen auch nicht-verschreibungspflichtige Arzneimittel oder pflanzliche Arzneimittel.

Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal insbesondere, wenn Sie Folgendes einnehmen/anwenden:

• Arzneimittel zur Behandlung eines unregelmäßigen oder schnellen Herzschlags.
• andere Arzneimittel gegen Ihr Asthma.
• Arzneimittel, die den Blutzuckerspiegel senken (Antidiabetika).

Denken Sie daran dieses Arzneimittel mitzunehmen, wenn Sie ins Krankenhaus gehen.

Anwendung von Salbutamol Noridem zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken

Sie können Salbutamol Noridem zu jeder Tageszeit, unabhängig von den Mahlzeiten anwenden.

Schwangerschaft, Stillzeit und Fortpflanzungsfähigkeit

Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal um Rat.

Salbutamol Noridem kann während der Schwangerschaft angewendet werden, wenn Ihr Arzt es als notwendig erachtet.

Sportler

Die Anwendung des Arzneimittels Salbutamol Noridem kann bei Dopingkontrollen zu positiven Ergebnissen führen.

Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

Salbutamol Noridem hat wahrscheinlich keinen Einfluss auf Ihre Verkehrstüchtigkeit oder Ihre Fähigkeit Werkzeuge oder Maschinen zu bedienen. Sie dürfen nicht fahren oder Maschinen bedienen, während Sie den Vernebler anwenden, da dieser den Nebel für Ihr Einatmen erzeugt.

Salbutamol Noridem enthält Natrium

Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol Natrium (23 mg) pro Ampulle, d. h. es ist nahezu natriumfrei.

Salbutamol Noridem ist nach Bedarf und nicht regelmäßig anzuwenden.

Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.

Anwendung dieses Arzneimittels

• Die Flüssigkeit nicht injizieren oder verschlucken. Salbutamol Noridem darf nur über einen Vernebler eingeatmet werden.
• Verhindern Sie, dass der Nebel aus dem Vernebler in Ihre Augen gelangt. Sie können eine Brille oder Schutzbrille tragen, um sie zu schützen.
• Ihr Arzt, das medizinische Fachpersonal oder Ihr Apotheker müssen Ihnen zeigen, wie Sie Ihr Arzneimittel anwenden.
• Jeder kleine Plastikbehälter (Ampulle) enthält etwas Flüssigkeit.

• Die Flüssigkeit wird in den Vernebler gegeben. Dieser erzeugt einen feinen Nebel, den Sie über eine Gesichtsmaske oder ein Mundstück einatmen können.
• Verwenden Sie Ihren Vernebler in einem gut durchlüfteten Raum, da etwas von dem Nebel in die Umgebungsluft abgegeben wird und von anderen eingeatmet werden könnte.

Erwachsene, Jugendliche ab 12 Jahren und Kinder im Alter von 4 bis 11 Jahren

Die normale Anfangsdosis beträgt 2,5 mg bis zu 4-mal täglich. Bei Bedarf wird die Dosis auf 5 mg bis zu 4-mal täglich erhöht.

• Salbutamol Noridem 1,25 mg: Diese niedrige Dosierung ist nicht für die Behandlung von Erwachsenen geeignet, ist aber für die Behandlung von Kindern und Säuglingen geeignet.

Kinder und Säuglinge: 50 bis 150 Mikrogramm Salbutamol / kg (z. B. 0,1 bis 0,3 ml / kg Salbutamol Noridem 1,25 mg in vernebelter Form) wobei eine Gesamtdosis von 5 mg Salbutamol in vernebelter Form für Kleinkinder im Alter von 18 Monaten bis zu 2 Jahren (z. B. vier einzelne Salbutamol Noridem 1,25 mg Dosen oder eine einzelne Dosis Salbutamol Noridem 5 mg, in vernebelter Form) und 2,5 mg Salbutamol für Säuglinge und Kleinkinder unter 18 Monaten (z. B. zwei einzelne Dosen Salbutamol Noridem 1,25 mg oder eine einzelne Dosis Salbutamol Noridem 2,5 mg in vernebelter Form) nicht zu überschreiten ist.

Verwendung Ihrer Ampullen

1. Ihre Ampullen sind in einem undurchsichtigen Schutzbeutel verpackt. Öffnen Sie den Schutzbeutel nicht bevor Sie die Ampulle verwenden müssen.
2. Öffnen Sie den Schutzbeutel. Halten Sie den Streifen mit den Ampullen in einer Hand. Halten Sie mit der anderen Hand die letzte Ampulle in der Reihe fest.
3. Drehen Sie die Ampulle nach unten und von sich weg.
4. Packen Sie die restlichen Ampullen zurück in den Schutzbeutel. Schreiben Sie als Erinnerung das Verfalldatum auf die dafür vorgesehene Fläche auf dem Beutel. Das Verfalldatum ist
   3 Monate nach dem Zeitpunkt, an dem Sie den Schutzbeutel geöffnet haben. Legen Sie den geöffneten Beutel zurück in die Schachtel.
5. Halten Sie die gerade entnommene Ampulle am oberen Ende. Öffnen Sie die Ampulle.
6. Geben Sie das offene Ende der Ampulle in die Kammer des Verneblers und drücken Sie leicht zu. Stellen Sie sicher, dass der gesamte Inhalt in den Vernebler geleert wurde.
7. Setzen Sie den Vernebler zusammen und wenden Sie ihn an, wie angegeben.

Verdünnen Ihrer Ampullen

• Den Inhalt einer Ampulle nicht verdünnen, es sei denn, Ihr Arzt hat es Ihnen gesagt.
• Wenn Ihr Arzt Ihnen gesagt hat, dass Sie die Lösung verdünnen sollen, leeren Sie den Inhalt der Ampulle in die Kammer des Verneblers.
• Geben Sie die Menge an steriler, isotoner Kochsalzlösung hinzu, die ihr Arzt Ihnen empfohlen hat.
• Schließen Sie die Kammer des Verneblers und schütteln Sie ihn leicht um den Inhalt zu vermischen.

Wenn eine Verdünnung notwendig ist, darf nur sterile, isotone Kochsalzlösung verwendet werden. Die Inhalation soll normalerweise nicht länger als 10 bis 20 Minuten dauern.

Die vom Patienten angewendete Inhalationsmethode muss regelmäßig überprüft werden.

Nach der Anwendung

Nach der Inhalation muss die nicht verwendete, in der Kammer des Verneblers übrig gebliebene Lösung entsorgt werden.

Die Reinigung und Wartung des Gerätes sind gemäß den Empfehlungen des Herstellers durchzuführen.

Die Einzeldosisbehälter enthalten keine Konservierungsstoffe; sie müssen nach dem Öffnen umgehend verwendet werden.

Für jede Inhalation muss ein neuer Einzeldosisbehälter verwendet werden. Der Inhalt von teilweise verbrauchten oder beschädigten Einzeldosisbehältern darf nicht angewendet werden.

Wenn Sie eine größere Menge von Salbutamol Noridem angewendet haben, als Sie sollten

Wenn Sie eine größere Menge des Arzneimittels angewendet haben als Sie sollten, sprechen Sie schnellstmöglich mit Ihrem Arzt.

Die folgenden Wirkungen können eintreten:

• Ihr Herz schlägt schneller als gewöhnlich
• Sie fühlen sich zittrig
• Hyperaktivität

Diese Auswirkungen vergehen normalerweise innerhalb einiger Stunden.

Wenn Sie die Anwendung von Salbutamol Noridem vergessen haben

• Wenn Sie eine Dosis vergessen haben, wenden Sie sie an sobald Sie sich daran erinnern.
• Ist es jedoch bereits Zeit für die nächste Dosis, lassen Sie die vergessene Dosis aus.
• Wenden Sie nicht die doppelte Menge an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben.

Wenn Sie die Anwendung von Salbutamol Noridem abbrechen

Beenden Sie die Anwendung von Salbutamol Noridem nicht, ohne mit Ihrem Arzt zu sprechen.

Wenn Sie der Meinung sind, dass dieses Arzneimittel bei Ihnen nicht gut genug wirkt

Sprechen Sie so schnell wie möglich mit Ihrem Arzt, wenn Ihr Arzneimittel nicht so gut wie gewöhnlich zu wirken scheint. Ihre Probleme im Brustkorb könnten sich verschlimmern und es kann sein, dass Sie ein anderes Arzneimittel benötigen.

Nehmen Sie nicht mehr Salbutamol Noridem als Sie dürfen, es sei denn Ihr Arzt verschreibt Ihnen eine höhere Dosis.

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal.

Beenden Sie sofort die Anwendung und informieren Sie schnellstmöglich Ihren Arzt, wenn sich Ihre Atemprobleme (Keuchen) unmittelbar nach der Anwendung dieses Arzneimittels verschlechtern.

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Bei diesem Arzneimittel können folgende Nebenwirkungen auftreten:

Allergische Reaktionen (können bis zu 1 von 10 000 Behandelten betreffen)

Beenden Sie die Anwendung von Salbutamol Noridem und suchen Sie sofort einen Arzt auf, wenn Sie eine allergische Reaktion haben. Anzeichen einer allergischen Reaktion beinhalten: Anschwellen von Gesicht, Lippen, Mund, Zunge oder Rachen, was zu Schwierigkeiten beim Schlucken oder Atmen führen kann, juckender Hautausschlag, Schwächegefühl und Benommenheit sowie Kreislaufzusammenbruch.

Wenn Sie an einer Herzerkrankung leiden, sprechen Sie SOFORT mit Ihrem Arzt oder suchen Sie die Notaufnahme Ihres nächstgelegenen Krankenhauses auf, wenn Sie Schmerzen im Brustbereich haben oder die Symptome Ihrer Herzerkrankung sich verschlechtern.

Sprechen Sie so schnell wie möglich mit Ihrem Arzt, wenn:

• Sie fühlen, dass Ihr Herz schneller oder stärker als gewöhnlich schlägt (Herzklopfen). Normalerweise ist das harmlos und hört gewöhnlich auf, wenn Sie das Arzneimittel eine Weile angewendet haben.
• Sie feststellen, dass Ihr Herz unregelmäßig schlägt oder es zu einem zusätzlichen Herzschlag kommt.

Diese Nebenwirkungen können bis zu 1 von 10 Personen betreffen. Sprechen Sie baldmöglichst mit Ihrem Arzt, wenn etwas davon auf Sie zutrifft. Beenden Sie die Anwendung dieses Arzneimittels nicht, ohne dass Ihr Arzt es Ihnen gesagt hat.

Laktatazidose (Häufigkeit nicht bekannt)

Erhöhte Spiegel von Milchsäure im Blut (äußert sich durch schnelle Atmung, Kurzatmigkeit, auch wenn Ihr Keuchen schwächer wird, Kältegefühl, Bauchschmerzen, Übelkeit und Erbrechen). Brechen Sie in diesem Fall die Behandlung mit Salbutamol Noridem ab und

wenden Sie sich umgehend an Ihren Arzt.

Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie irgendwelche der folgenden Nebenwirkungen haben, die ebenfalls bei der Anwendung dieses Arzneimittels auftreten können.

Häufig (kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen):

• Zittern der Gliedmaßen (Füße und Hände)
• beschleunigter Herzschlag
• Kopfschmerzen

Gelegentlich (kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen):

• Reizungen in Mund und Rachen
• Muskelkrämpfe

Selten (kann bis zu 1 von 1 000 Behandelten betreffen):

• eine niedrige Kaliummenge im Blut
• erhöhter Blutfluss in die Extremitäten (periphere Dilatation)

Sehr selten (kann bis zu 1 von 10 000 Behandelten betreffen):

• Nervosität
• Unruhe
• Herzrhythmusstörungen
• Wie bei anderen Arzneimitteln, die inhaliert werden, können nach der Inhalation des Arzneimittels Husten oder verstärkte Atemnot auftreten. Brechen Sie in diesem Fall die Behandlung ab und wenden Sie sich an Ihren Arzt, um eine andere Behandlung in Betracht zu ziehen.

Zusätzliche Nebenwirkungen bei Kindern und Jugendlichen

Zudem wurden bei Kindern über sehr seltene Nebenwirkungen von psychiatrischen Störungen / Verhaltensstörungen in Bezug auf Nervosität und Unruhe sowie Juckreiz berichtet.

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.

Sie können Nebenwirkungen auch direkt über das nationale Meldesystem anzeigen:

Bundesamt für Sicherheit im Gesundheitswesen Traisengasse 5

1200 WIEN ÖSTERREICH

Fax: + 43 (0) 50 555 36207 Website: http://www.basg.gv.at/

Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.

Nicht über 25 ºC lagern.

Bewahren Sie die Ampullen im Umkarton und Beutel auf, um den Inhalt vor Licht zu schützen.

Wenn Sie den Schutzbeutel öffnen:

• Notieren Sie das Datum der Öffnung.
• Zählen Sie 3 Monate zu diesem Datum dazu. Dies wird das Datum für die Entsorgung.
• Notieren Sie das Datum für die Entsorgung auf die Fläche die auf dem Beutel dafür vorhanden ist (Entsorgen nach:).
• Verwenden Sie keine unbenutzten Ampullen, die nach dem Ablauf des Datums für die Entsorgung in diesem Beutel verblieben sind. Bringen Sie sie zur Entsorgung zu Ihrem Apotheker zurück.

Sollte der Beutel noch nicht geöffnet worden sein, verwenden Sie dieses Arzneimittel nicht mehr nach dem auf dem Umkarton nach „Verwendbar bis“ und auf dem Etikett und dem Beutel nach „EXP“ angegeben Verfalldatum. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Die Chargennummer bzw. Chargenbezeichnung wird nach der Abkürzung „Ch.-B.“ bzw. „Lot.“ angeführt.

Bringen Sie ungenutztes Salbutamol Noridem zurück zu Ihrem Apotheker, damit es entsorgt werden kann, wenn Ihnen mitgeteilt wird, dass Sie aufhören sollen dieses Arzneimittel anzuwenden.

Entsorgen Sie alle angebrochenen, geöffneten oder beschädigten Einzeldosisbehälter.

Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.

Was Salbutamol Noridem enthält

• Der Wirkstoff ist Salbutamolsulfat: Jede 2,5 ml Ampulle enthält 1,25 mg Salbutamol (als Salbutamolsulfat).
• Der Wirkstoff ist Salbutamolsulfat: Jede 2,5 ml Ampulle enthält 2,5 mg Salbutamol (als Salbutamolsulfat).
• Der Wirkstoff ist Salbutamolsulfat: Jede 2,5 ml Ampulle enthält 5 mg Salbumatol (als Salbutamolsulfat).
• Die sonstigen Bestandteile sind Natriumchlorid, Wasser für Injektionszwecke und Schwefelsäure (zur pH-Wert-Einstellung).

Wie Salbutamol Noridem aussieht und Inhalt der Packung

Salbutamol Noridem 1,25 mg Lösung für einen Vernebler ist je nach Packungsgröße in Streifen von 5 oder 6 Ampullen verpackt, die in einen nicht transparenten Aluminiumschutzbeutel verpackt sind. Jeder Karton enthält 30 oder 60 Ampullen.

Salbutamol Noridem 2,5 mg Lösung für einen Vernebler ist je nach Packungsgröße in Streifen von 5 oder 6 Ampullen verpackt, die in einen nicht transparenten Aluminiumschutzbeutel verpackt sind. Jeder Karton enthält 30 oder 60 Ampullen.

Salbutamol Noridem 5 mg Lösung für einen Vernebler ist je nach Packungsgröße in Streifen von 5 oder 6 Ampullen verpackt, die in einen nicht transparenten Aluminiumschutzbeutel verpackt sind. Jeder Karton enthält 30 oder 60 Ampullen.

Möglicherweise werden nicht alle Packungsgrößen in Verkehr gebracht.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

Pharmazeutischer Unternehmer

Noridem Enterprises Ltd.

Evagorou & Makariou, Mitsi Building 3, Suite 115

1065 Nikosia

Zypern

Hersteller

DEMO S.A., Pharmaceutical Industry 21 km National Road Athens-Lamia 14568 Kryoneri

Griechenland

Mitvertrieb

DEMO S.A. Pharmaceutical Industry 21st km National Road Athens-Lamia, 14568 Kryoneri

Griechenland

Salbutamol Noridem 1,25 mg Lösung für einen Vernebler Z. Nr.:

Salbutamol Noridem 2,5 mg Lösung für einen Vernebler Z. Nr.:

Salbutamol Noridem 5 mg Lösung für einen Vernebler Z. Nr.:

Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedsstaaten des Europäischen Wirtschaftsraumes (EWR) unter den folgenden Bezeichnungen zugelassen:

Griechenland	Brodilaten 1,25 mg / 2,5 mL Διάλυμα για εισπνοή με εκνεφωτή
	Brodilaten 2,5 mg / 2,5 mL Διάλυμα για εισπνοή με εκνεφωτή
	Brodilaten 5,0 mg / 2,5 mL Διάλυμα για εισπνοή με εκνεφωτή
Deutschland	Salbutamol Noridem 1,25 mg Lösung für einen Vernebler
	Salbutamol Noridem 2,5 mg Lösung für einen Vernebler
	Salbutamol Noridem 5 mg Lösung für einen Vernebler
Irland	Brodilaten 1.25 mg / 2.5 mL Nebuliser solution
	Brodilaten 2.5 mg / 2.5 mL Nebuliser solution
	Brodilaten 5.0 mg / 2.5 mL Nebuliser solution
Frankreich	SALBUTAMOL NORIDEM 1,25 mg/2,5 mL, solution pour inhalation par
	nébuliseur
	SALBUTAMOL NORIDEM 2,5 mg/2,5 mL, solution pour inhalation par
	nébuliseur
	SALBUTAMOL NORIDEM 5,0 mg/2,5 mL, solution pour inhalation par
	nébuliseur
Österreich	Salbutamol Noridem 1,25 mg Lösung für einen Vernebler
	Salbutamol Noridem 2,5 mg Lösung für einen Vernebler
	Salbutamol Noridem 5 mg Lösung für einen Vernebler
Belgien	Salbutamol Noridem 1,25 mg solution pour inhalation par nébuliseur /
	verneveloplossing / Lösung für einen Vernebler
	Salbutamol Noridem 2,5 mg solution pour inhalation par nébuliseur /
	verneveloplossing / Lösung für einen Vernebler
	Salbutamol Noridem 5,0 mg solution pour inhalation par nébuliseur /
	verneveloplossing / Lösung für einen Vernebler
Zypern	Brodilaten 1,25 mg/2,5 mL διάλυμα για εισπνοή με εκνεφωτή
	Brodilaten 2,5 mg/2,5 mL διάλυμα για εισπνοή με εκνεφωτή
	Brodilaten 5,0 mg/2,5 mL διάλυμα για εισπνοή με εκνεφωτή
Tschechische	Salbutamol Noridem
Republik	Salbutamol Noridem
	Salbutamol Noridem
Dänemark	Salbutamol Noridem

	Salbutamol Noridem
	Salbutamol Noridem
Spanien	Salbutamol Noridem 1,25 mg/2,5 ml solución para inhalación por nebulizador
	Salbutamol Noridem 2,5 mg/2,5 ml solución para inhalación por nebulizador
	Salbutamol Noridem 5,0 mg/2,5 ml solución para inhalación por nebulizador
Finnland	Salbutamol Noridem 1,25 mg/2,5 ml sumutinliuos
	Salbutamol Noridem 2,5 mg/2,5 ml sumutinliuos
	Salbutamol Noridem 5 mg/2,5 ml sumutinliuos
Ungarn	Salbutamol Noridem 1,25 mg/2,5 ml oldat porlasztásra
	Salbutamol Noridem 2,5 mg/2,5 ml oldat porlasztásra
	Salbutamol Noridem 5,0 mg/2,5 ml oldat porlasztásra
Italien	Salbutamolo Noridem
	Salbutamolo Noridem
	Salbutamolo Noridem
Norwegen	Salbutamol Noridem
	Salbutamol Noridem
	Salbutamol Noridem
Niederland	Salbutamol Noridem 1,25 mg/2,5 ml verneveloplossing
	Salbutamol Noridem 2,5 mg/2,5 ml verneveloplossing
	Salbutamol Noridem 5,0 mg/2,5 ml verneveloplossing
Polen	Salbutamol Noridem
	Salbutamol Noridem
	Salbutamol Noridem
Portugal	Salbutamol Noridem
	Salbutamol Noridem
	Salbutamol Noridem
Rumänien	Salbutamol Noridem 1,25 mg/2,5 ml soluție pentru nebulizator
	Salbutamol Noridem 2,5 mg/2,5 ml soluție pentru nebulizator
	Salbutamol Noridem 5,0 mg/2,5 ml soluție pentru nebulizator
Schweden	Salbutamol Noridem
	Salbutamol Noridem
	Salbutamol Noridem
Slowakei	Salbutamol Noridem 1,25 mg/2,5 ml
	Salbutamol Noridem 2,5 mg/2,5 ml
	Salbutamol Noridem 5 mg/2,5 ml

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im Oktober 2025.