Proactive 0,15% w/w Zitzentauchmittel, Spraylösung

Abbildung Proactive 0,15% w/w Zitzentauchmittel, Spraylösung
Zulassungsland Österreich
Hersteller DeLaval NV
Suchtgift Nein
Psychotrop Nein
Zulassungsdatum 21.12.2001
ATC Code QD08AG03
Abgabestatus Abgabe durch Drogerien oder durch Gewerbetreibende gemĂ€ĂŸ Gewerbeordnung 1994 mit entsprechender Berechtigung; NE (Abgabemöglichkeit nicht eingeschrĂ€nkt)
Verschreibungsstatus Arzneimittel zur Abgabe ohne aerztliche Verschreibung

Zulassungsinhaber

DeLaval NV

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofĂŒr wird es verwendet?

BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS

Proactive 0,15% w/w Zitzentauchmittel, Spraylösung

ANWENDUNGSGEBIET

Zitzendesinfektion zur UnterstĂŒtzung in der Mastitisprophylaxe.

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Was mĂŒssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Nicht verwendete Tierarzneimittel oder davon stammende Abfallmaterialien sind entsprechend den nationalen Vorschriften zu entsorgen. Das Tierarzneimittel darf nicht in GewĂ€sser gelangen, da es eine Gefahr fĂŒr Fische und andere Wasserorganismen darstellen kann.

DE: Sehr gefĂ€hrlich fĂŒr Fische und andere im Wasser lebende Organismen. Verunreinigungen von OberflĂ€chengewĂ€ssern oder WassergrĂ€ben mit dem Produkt oder gebrauchten BehĂ€ltnissen sind zu vermeiden. Nicht aufgebrauchte Tierarzneimittel sind vorzugsweise bei Schadstoffsammelstellen abzugeben. Bei gemeinsamer Entsorgung mit dem HausmĂŒll ist sicherzustellen, dass kein missbrĂ€uchlicher Zugriff auf diese AbfĂ€lle erfolgen kann. Tierarzneimittel dĂŒrfen nicht mit dem Abwasser bzw. ĂŒber die Kanalisation entsorgt werden.

Der 200-Liter-BehĂ€lter sollte nicht zur WiederfĂŒllung zurĂŒckgegeben werden.

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Wie wird es angewendet?

Euter und Zitzen sind vor jedem Melken zu sĂ€ubern und zu trocknen. Jede Zitze unmittelbar nach dem Melken in einen Becher mit dem unverdĂŒnnten Tierarzneimittel eintauchen. Alternativ kann auch die gesamte Zitze nach dem Melken eingesprĂŒht werden. Dabei ist sicherzustellen, dass mindestens Dreiviertel der LĂ€nge des Zitze behandelt werden. Becher oder SprĂŒher wenn nötig nachfĂŒllen. Becher oder SprĂŒher nach der Behandlung leeren und vor einer erneuten Verwendung reinigen.

Dosis: 5 ml pro Kuh und Anwendung. Die Dauer der Behandlung ist nicht beschrÀnkt.

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DE Version

PROACTIVE

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Wie soll es aufbewahrt werden?

Arzneimittel unzugĂ€nglich fĂŒr Kinder aufbewahren.

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Weitere Informationen

Besondere Vorsichtsmaßnahmen fĂŒr die Anwendung bei Tieren:

Nur zur Ă€ußerlichen Anwendung. Die Anwendung bei verletzten Zitzen kann den Wundheilungsprozess verzögern. Es wird empfohlen, die Behandlung bis zur Abheilung der Zitzen auszusetzen. Bei Regen, KĂ€lte oder Wind sollte das Tierarzneimittel erst auf der Zitze antrocknen, bevor die Tiere ins Freie gelangen können.

Gegenanzeigen:

Nicht anwenden bei Überempfindlichkeit gegenĂŒber dem Wirkstoff oder einem der sonstigen Bestandteile.

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und andere Wechselwirkungen: Andere Zitzentauchmittel/Spraylösungen nicht gleichzeitig benutzen. Warnhinweise fĂŒr den Anwender:

Personen mit bekannter Überempfindlichkeit gegenĂŒber Iod oder einem der sonstigen Bestandteile sollten den Kontakt mit dem Tierarzneimittel vermeiden. Wenn Sie nach Exposition, Symptome wie Hautausschlag entwickeln, sollten Sie medizinischen Rat einholen und das Etikett vorzeigen. Vermeiden Sie Einnahme des Tierarzneimittels. Im Falle einer versehentlichen Einnahme unverzĂŒglich medizinischen Rat einholen und das Etikett vorzeigen. Nicht essen, trinken oder rauchen wĂ€hrend der Anwendung des Tierarzneimittels. Wenn das Mittel versprĂŒht wird, Aufenthalt im SprĂŒhnebel vermeiden. Dieses Produkt kann die Haut und Augen leicht reizen. WĂ€hrend der Anwendung Kontakt mit Haut und Augen vermeiden. Bei Augenkontakt die Augen sofort mit viel Wasser ausspĂŒlen. Nach Gebrauch HĂ€nde waschen.

InkompatibilitÀten:

Da keine KompatibilitĂ€tsstudien durchgefĂŒhrt wurden, darf dieses Tierarzneimittel nicht mit anderen Tierarzneimitteln gemischt werden.

Anwendung wÀhrend der TrÀchtigkeit, Laktation oder der Legeperiode: Kann wÀhrend TrÀchtigkeit und Laktation angewendet werden. Nebenwirkungen:

Falls Sie Nebenwirkungen insbesondere solche, die nicht in der Packungsbeilage aufgefĂŒhrt sind, bei Ihrem Tier feststellen, teilen Sie diese Ihrem Tierarzt oder Apotheker mit.

DE: Das Auftreten von Nebenwirkungen nach Anwendung von „Proactive“ sollte dem Bundesamt fĂŒr Verbraucherschutz und Lebensmittelsicherheit, Mauerstr. 39-42, 10117 Berlin oder dem pharmazeutischen Unternehmer, mitgeteilt werden. Meldebögen können kostenlos unter o.g. Adresse oder per E-Mail (uaw@bvl.bund.de) angefordert werden. FĂŒr TierĂ€rzte besteht die Möglichkeit der elektronischen Meldung (Online-Formular auf der Internet-Seite http://vet-uaw.de).

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Hersteller DeLaval NV
Suchtgift Nein
Psychotrop Nein
Zulassungsdatum 21.12.2001
ATC Code QD08AG03
Abgabestatus Abgabe durch Drogerien oder durch Gewerbetreibende gemĂ€ĂŸ Gewerbeordnung 1994 mit entsprechender Berechtigung; NE (Abgabemöglichkeit nicht eingeschrĂ€nkt)
Verschreibungsstatus Arzneimittel zur Abgabe ohne aerztliche Verschreibung

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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir können fĂŒr die Korrektheit der Daten keine Haftung ĂŒbernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. FĂŒr Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden