Carprofen Norbrook 50 mg/ml Injektionslösung für Rinder

Rind

Gegenanzeigen

Nicht bei Tieren anwenden, die an einer Herz-, Leber- oder Nierenerkrankung leiden oder wenn die Gefahr zur gastrointestinalen Ulzeration oder Blutungsneigung besteht.

Nicht anwenden bei Tieren mit Anzeichen auf Blutdyskrasie.

Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenber dem Wirkstoff oder einem der sonstigen Bestandteile.

Besondere Warnhinweise

Die angegebene Dosis oder Anwendungsdauer darf nicht berschritten werden.

Nicht gleichzeitig mit oder innerhalb von 24 Stunden nach einem anderen steroidalen oder nichtsteroidalen Antiphlogistika verabreichen.

Wegen der Gefahr einer erhen renalen Toxizität ist die Anwendung bei dehydrierten, hypovolämischen oder hypotensiven Tieren zu vermeiden. Die gleichzeitige Verabreichung von potentiell nephrotoxischen Arzneimitteln ist zu vermeiden.

Wie andere NSAIDs sollte Carprofen nicht gleichzeitig mit Glucocorticoiden oder anderen NSAIDs verabreicht werden.

Wenn Carprofen gleichzeitig mit einem Antikoagulanz verabreicht werden sollte, sind die Tiere sorgfältig zu berwachen.

NSAIDs weisen eine hohe Plasmaproteinbindung auf und knen mit anderen ebenfalls sta rk gebundenen Arzneimitteln konkurrieren, was toxische Effekte hervorrufen kann.

Ein spezifisches Antidot fCarprofen ist nicht bekannt. Klinische Anzeichen einer Üb erdosierung sind wie bei anderen nichtsteroidalen Antiphlogistika symptomatisch zu behandeln.

Die Unbedenklichkeit des Tierarzneimittels während der Trächtigkeit ist nicht belegt.

Die Anwendung bei trächtigen Rindern sollte nur nach einer Nutzen-Risiko Beurteilung durch den behandelnden Tierarzt erfolgen.

Die Anwendung bei Tieren, die jr als 6 Wochen sind oder bei älteren Tieren kann erhhte Risiken beinhalten. Falls dennoch eine Behandlung angezeigt ist, empfiehlt sich eventuell eine Reduzierung der Dosis und eine sorgfältige klinische Überwachung.

Da keine Kompatibilitätsstudien durchgefrt wurden, darf dieses Tierarzneimittel nicht mit anderen Tierarzneimitteln gemischt werden.

Besondere Vorsichtsmaßnahmen f den Anwender

Dosierung für jede Tierart, Art und Dauer der Anwendung

Zur einmaligen subkutanen oder intravenn Injektion in einer Dosierung von 1,4 mg Carprof en pro

Hinweise für die richtige Anwendung

Siehe Punkt 8.

Milch: 0 Tage

Essbare Gewebe: 21 Tage

Studien an Rindern haben gezeigt, dass es gelegentlich nach subkutaner Injektion zu vorb ergehenden Reaktionen an der Injektionsstelle kommen kann. Diese Reaktionen verschwinden in der Regel innerhalb von 24 Stunden.

Falls Sie Nebenwirkungen insbesondere solche, die nicht in der Packungsbeilage aufgef t sind, bei

Ihrem Tier feststellen, teilen Sie diese Ihrem Tierarzt oder Apotheker mit.

Besondere Lagerungshinweise

Arzneimittel unzugänglich f Kinder aufbewahren.

Vor Licht schtzen.

Dauer der Haltbarkeit nach Anbruch des Behältnisses: 28 Tage

Nach erster Entnahme ist das Haltbarkeitsdatum auf dem Etikett der Durchstechflasche und dem Karton einzutragen.

Sie dfen das Tierarzneimittel nach dem auf dem Etikett und dem Karton angegebenen Verfall datum nicht mehr anwenden.

Besondere Vorsichtsmassnahmen für die Entsorgung von nicht verwendetem Arzneimittel oder von Abfallmaterialien, sofern erforderlich

Nicht verwendete Tierarzneimittel oder davon stammende Abfallmaterialien sind entsprechend den nationalen Vorschriften zu entsorgen.

Name und Anschrift des Zulassungsinhabers

Norbrook Laboratories (Ireland) Limited

Rossmore Industrial Estate

Monaghan

Ireland

NAME UND ANSCHRIFT DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE VERANTWORTLICH IST

Norbrook Laboratories

Station Works

Camlough Road

Newry

Co. Down, BT35 6JP

Nordirland

Norbrook Manufacturing Ltd

Rossmore Industrial Estate

Monaghan

Ireland

Vertrieb in Österreich: Pro Zoon Pharma GmbH A- 4600 Wels

Bezeichnung des Tierarzneimittels

Carprofen Norbrook 50 mg/ml Injektionslsung fr Rinder

Wirkstoff(e) und sonstige Bestandteile

Carprofen Norbrook 50 mg/ml Injektionslsung fr Rinder enthält 50 mg/ml Carprofen, 0.1 ml/ml Ethanol (als

Konservierungsmittel) und 2.0 mg/ml Natriumformaldehydsulfoxylat (als Antioxidans).

Zulassungsnummer(n)

Fprofen, wie auch f andere NSAIDs, haben Laborstudien gezeigt, dass diese photosensibilisierende Eigenschaften besitzen.

Versehentliche Selbstinjektion und Hautkontakt sind zu vermeiden. Bei Hautkontakt sollte das Produkt sofort vollständig abgewaschen werden.

Genehmigungsdatum der Packungsbeilage

07/2026

Weitere Angaben

Packungsgrße:

1 x 50ml, 5 x 50ml, 6 x 50ml, 10 x 50ml und 12 x 50ml. Es werden mlicherweise nicht alle Packungsgrn in Verkehr

gebracht. Rezept- und apothekenpflichtig.

Z.Nr.: 8-00821