Lacto ReVet RV15 - Injektionslösung für Tiere

Abbildung Lacto ReVet RV15 - Injektionslösung für Tiere
Zulassungsland Österreich
Hersteller Dr. Reckeweg & Co GmbH Pharmazeutische Fabrik
Suchtgift Nein
Psychotrop Nein
Zulassungsdatum 30.06.1998
ATC Code QV03AX
Abgabestatus Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
Verschreibungsstatus Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung

Zulassungsinhaber

Dr. Reckeweg & Co GmbH Pharmazeutische Fabrik

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofür wird es verwendet?

BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS

  • Lacto ReVet RV15 – Injektionslösung für Tiere

ANWENDUNGSGEBIET(E)

  • Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören:
    • zur Erleichterung des Absetzens bei allen Zieltierarten,
    • Pseudogravidität und Scheinbrutpflege der Hündinnen,
    • Knotenbildung im Gesäuge,
    • Adenoma mammae,
    • Bei prämaturem Wachstum der Milchdrüse.

Die Anwendung dieser homöopathischen Arzneispezialität in den genannten Anwendungsgebieten beruht ausschließlich auf homöopathischer Erfahrung.

Bei schweren Formen dieser Erkrankungen ist eine klinisch belegte Therapie angezeigt.

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Was müssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber den Wirkstoffen oder einem der sonstigen Bestandteile des Präparates.

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Gebrauchsinformation

Lacto ReVet RV15 – Injektionslösung für Tiere

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Wie wird es angewendet?

DOSIERUNG FÜR JEDE TIERART, ART UND DAUER DER ANWENDUNG

  • Zur subkutanen, intramuskulären oder intravenösen Anwendung.

Dosierung:

Entsprechend der Tierart und in Abhängigkeit vom Körpergewicht beträgt die Einzeldosis:

Kleinnagerca. 0,1 - 0,2 ml
Kaninchen, Frettchenca. 0,1 - 0,5 ml
Welpen, Katzenca. 0,5 - 1,0 ml
Hundeca. 1,0 - 2,0 ml

Häufigkeit und Dauer der Anwendung:

Die Häufigkeit und Dauer der Anwendung richten sich in erster Linie nach den Grundsätzen der Homöopathie und dem vorliegenden Krankheitsbild.

In akuten Fällen:

1 Injektion pro Tag, über 3–4 Tage; bei zunehmender Besserung seltener.

In chronischen Fällen:

2–3 Injektionen pro Woche, über 2–3 Wochen, bei zunehmender Besserung seltener.

Nach einleitender Injektionstherapie ist die Weiterführung der Behandlung oral mit Lacto ReVet RV15 – Globuli für Tiere möglich.

HINWEISE FÜR DIE RICHTIGE ANWENDUNG

  • Siehe unter Abschnitt Dosierung.

Bei Unklarheiten holen Sie bitte fachliche Beratung ein.

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Was sind mögliche Nebenwirkungen?

  • Keine bekannt.

Hinweis: Bei der Behandlung mit homöopathischen Arzneimitteln können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Tierarzt befragen.

Falls Sie Nebenwirkungen bei Ihrem Tier feststellen, teilen Sie diese Ihrem Tierarzt oder Apotheker mit.

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Wie soll es aufbewahrt werden?

  • Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren.

Nicht über 25°C lagern. Lichtschutz erforderlich; Präparat daher stets im Umkarton aufbewahren.

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Gebrauchsinformation

Lacto ReVet RV15 – Injektionslösung für Tiere

Sie dürfen das Tierarzneimittel nach dem auf dem Etikett angegebenen Verfalldatum nicht mehr anwenden.

Nicht konserviert. Die Ampullen sind nach dem Anbruch sofort aufzubrauchen oder zu entsorgen.

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Weitere Informationen

  • Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung bei Tieren

Bei längerer, nicht indizierter Anwendung von Homöopathika können Arzneimittelprüfsymptome auftreten.

Anwendung während der Trächtigkeit, Laktation oder der Legeperiode

Trächtigkeit: Wie alle Arzneimittel während der Trächtigkeit nur nach Rücksprache mit dem Tierarzt anwenden.

Laktation: Das Tierarzneimittel kann während der Laktation angewendet werden.

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und andere Wechselwirkungen

Wie bei allen Arzneimitteln können auch bei homöopathischen Arzneimitteln Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln auftreten. Wenn dieses homöopathische Arzneimittel gleichzeitig mit einem anderen Arzneimittel angewendet werden soll, fragen Sie dazu Ihren Tierarzt.

13. BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ENTSORGUNG VON NICHT VERWENDETEM ARZNEIMITTEL ODER VON ABFALLMATERIALIEN, SOFERN ERFORDERLICH

  • Nicht verwendete Tierarzneimittel oder davon stammende Abfallmaterialien sind entsprechend den nationalen Vorschriften zu entsorgen.

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Hersteller Dr. Reckeweg & Co GmbH Pharmazeutische Fabrik
Suchtgift Nein
Psychotrop Nein
Zulassungsdatum 30.06.1998
ATC Code QV03AX
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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir können für die Korrektheit der Daten keine Haftung übernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. Für Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden