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Medikamente

Imaverol 100 mg/ml , Konzentrat zur Herstellung einer Emulsion zur Anwendung auf der Haut für Pferde, Rinder und Hunde

Imaverol 100 mg/ml , Konzentrat zur Herstellung einer Emulsion zur Anwendung auf der Haut für Pferde, Rinder und Hunde
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Inhalt
  1. Was ist es und wofür wird es verwendet?
  2. Was müssen Sie vor dem Gebrauch beachten?
  3. Wie wird es angewendet?
  4. Was sind mögliche Nebenwirkungen?
  5. Wie soll es aufbewahrt werden?
  6. Weitere Informationen
  7. Zieltierarten
  8. Wartezeit

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Das Wichtigste in Kürze

Zur Behandlung von Dermatomykosen (Hautpilzerkrankungen) bei Pferden, Rindern und Hunden verursacht durch: Trichophyton verrucosum Trichophyton mentagrophytes Trichophyton equinum Microsporum canis Microsporum gypseum

Zieltierarten
Pferd, Rind und Hund.
Wartezeit
Rind: Essbare Gewebe: 4 Tage Milch: 2 Tage Pferd: Essbare Gewebe: 4 Tage Nicht bei Stuten anwenden, deren Milch für den menschlichen Verzehr vorgesehen ist.
Wirkstoff(e)
Enilconazol
Zulassungsinhaber
Audevard S.A.S.
Abgabestatus
Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke; NE (Abgabemöglichkeit nicht eingeschränkt)
ATC Code
QD01AC90

Diese Zusammenfassung ersetzt nicht die Packungsbeilage und keine ärztliche Beratung.

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Gebrauchsinformation

Wofür wird Imaverol 100 mg/ml , Konzentrat zur Herstellung einer Emulsion zur Anwendung auf der Haut für Pferde, Rinder und Hunde bei Tieren angewendet?

Zur Behandlung von Dermatomykosen (Hautpilzerkrankungen) bei Pferden, Rindern und Hunden verursacht durch:

Trichophyton verrucosum Trichophyton mentagrophytes Trichophyton equinum Microsporum canis Microsporum gypseum

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Für welche Tiere ist Imaverol 100 mg/ml , Konzentrat zur Herstellung einer Emulsion zur Anwendung auf der Haut für Pferde, Rinder und Hunde zugelassen?

Pferd, Rind und Hund.

Gegenanzeigen und Warnhinweise zu Imaverol 100 mg/ml , Konzentrat zur Herstellung einer Emulsion zur Anwendung auf der Haut für Pferde, Rinder und Hunde

Gegenanzeigen

Nicht anwenden bei Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile.

Besondere Warnhinweise

Besondere Vorsichtsmaßnahmen für den Anwender:

Die konzentrierte Lösung reizt Haut und Augen.

Es wird empfohlen, bei der Anwendung undurchlässige Handschuhe zu tragen, beim Spritzen mit Hochdruck ggfs. auch eine Atemschutzmaske und Schutzbrille.

Personen mit bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Enilconazol sollten bei der Anwendung entsprechende Schutzmaßnahmen treffen, um den direkten Kontakt mit dem Wirkstoff, beispielsweise durch das Tragen von Schutzhandschuhen, zu vermeiden.

Trächtigkeit und Laktation:

Kann während der Trächtigkeit und Laktation angewendet werden.

Wechselwirkung mit anderen Arzneimitteln und sonstige Wechselwirkungen:

Keine bekannt.

Überdosierung:

Aufgrund der hohen therapeutischen Breite von Enilconazol und bedingt durch die Art der Anwendung sind toxische Effekte weitgehend auszuschließen. Ein spezifisches Gegenmittel existiert nicht.

Wesentliche Inkompatibilitäten:

Da keine Kompatibilitätsstudien durchgeführt wurden, darf dieses Tierarzneimittel nicht mit anderen Tierarzneimitteln gemischt werden.

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Wie wird Imaverol 100 mg/ml , Konzentrat zur Herstellung einer Emulsion zur Anwendung auf der Haut für Pferde, Rinder und Hunde dosiert und angewendet?

Dosierung für jede Tierart, Art und Dauer der Anwendung

Zur Anwendung auf der Haut.

Dosierung:

Das Tierarzneimittel ist mit 50 Teilen lauwarmem Wasser unter Umrühren zu verdünnen, wodurch eine 0,2%ige Emulsion entsteht.

Der Inhalt eines Messbechers zu 10 ml ist mit 500 ml Wasser zu verrühren.

Viermal im Abstand von 3 bis 4 Tagen das Tier mit der hergestellten Emulsion behandeln.

Hinweise für die richtige Anwendung

Hautpilze befallen auch die Haarfollikel, daher müssen eventuell vorhandene Krusten mit einer harten Bürste entfernt werden. Ein geeignetes Reinigungsmittel oder ein bereits verdünntes Konzentrat können hierbei verwendet werden.

Pferde: Die erste Waschung mit einem Schwamm sollte möglichst das ganze Tier umfassen, um auch Pilzsporen mitzuerfassen, die noch keine Schädigungen verursacht haben. Danach sind dreimal in 3- 4tägigen Intervallen die befallenen Hautstellen und deren Umgebung mit der Waschemulsion zu behandeln.

Rinder: Die Tiere werden entweder mit verdünntem Konzentrat (Waschemulsion) gewaschen oder die Waschemulsion wird mit einer Spritze oder mit einem Hochdruck-

Reinigungsgerät auf die Tiere gesprüht. Nach einer einmaligen Ganztierbehandlung genügt es meist, nur mehr die befallenen Stellen und ihre Umgebung zu behandeln.

Hunde: Bei der Waschung gründlich gegen den Strich reiben, um sicher zu gehen, dass auch die Haut gut mit der Waschemulsion befeuchtet wird. Langhaarige Hunde sollten nach Möglichkeit vor der Behandlung geschoren werden. Hunde können wenn erforderlich, in der Waschemulsion auch gebadet werden.

Welche Wartezeit gilt für Imaverol 100 mg/ml , Konzentrat zur Herstellung einer Emulsion zur Anwendung auf der Haut für Pferde, Rinder und Hunde?

Rind: Essbare Gewebe: 4 Tage
  Milch: 2 Tage

Pferd: Essbare Gewebe: 4 Tage

Nicht bei Stuten anwenden, deren Milch für den menschlichen Verzehr vorgesehen ist.

Welche Nebenwirkungen kann Imaverol 100 mg/ml , Konzentrat zur Herstellung einer Emulsion zur Anwendung auf der Haut für Pferde, Rinder und Hunde beim Tier haben?

Pferd, Rind, Hund:  
     
  Selten Anorexie, Speicheln, Erbrechen
  (1 bis 10 Tiere / 10 000 behandelte Tiere): Ataxie, Lethargie
     
  Sehr selten Alopezie, Juckreiz
  (< 1 Tier/10 000 behandelte Tiere,  
  einschließlich Einzelfallberichte):  
     

Die Meldung von Nebenwirkungen ist wichtig. Sie ermöglicht die kontinuierliche Überwachung der Verträglichkeit eines Tierarzneimittels. Falls Sie Nebenwirkungen, insbesondere solche, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt sind, bei Ihrem Tier feststellen, oder falls Sie vermuten, dass das Tierarzneimittel nicht gewirkt hat, teilen Sie dies bitte zuerst Ihrem Tierarzt mit. Sie können Nebenwirkungen auch an den Zulassungsinhaber oder seinen örtlichen Vertreter unter Verwendung der Kontaktdaten am Ende dieser Packungsbeilage oder über Ihr nationales Meldesystem melden: Bundesamt für Sicherheit im Gesundheitswesen

Traisengasse 5, AT-1200 Wien E-Mail: basg-v-phv@basg.gv.at Website: https://www.basg.gv.at/

Wie ist Imaverol 100 mg/ml , Konzentrat zur Herstellung einer Emulsion zur Anwendung auf der Haut für Pferde, Rinder und Hunde aufzubewahren und zu entsorgen?

Besondere Lagerungshinweise

Außerhalb der Sicht und Reichweite von Kindern aufbewahren. Vor Licht schützen.

Sie dürfen dieses Tierarzneimittel nach dem auf dem Etikett und der Faltschachtel angegebenen Verfalldatum nach Exp. nicht mehr anwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.

Haltbarkeit des Tierarzneimittels nach dem ersten Öffnen/Anbruch der Primärverpackung: 3 Monate Haltbarkeit nach Verdünnen gemäß den Anweisungen: sofort verbrauchen

Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Entsorgung

Arzneimittel sollten nicht über das Abwasser oder den Haushaltsabfall entsorgt werden.

Nutzen Sie Rücknahmesysteme für die Entsorgung nicht verwendeter Tierarzneimittel oder daraus entstandener Abfälle nach den örtlichen Vorschriften und die für das betreffende Tierarzneimittel geltenden nationalen Sammelsysteme. Diese Maßnahmen dienen dem Umweltschutz.

Fragen Sie Ihren Tierarzt oder Apotheker, wie nicht mehr benötigte Arzneimittel zu entsorgen sind.

Weitere Informationen zu Imaverol 100 mg/ml , Konzentrat zur Herstellung einer Emulsion zur Anwendung auf der Haut für Pferde, Rinder und Hunde

Bezeichnung des Tierarzneimittels

Imaverol, 100 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer Emulsion zur Anwendung auf der Haut für Pferde, Rinder und Hunde

Zusammensetzung

1 ml enthält:  
Wirkstoff:  
Enilconazol 100 mg
Sonstige Bestandteile:  
Polysorbat 20 486 mg
Sorbitanmonolaurat 486 mg

Braun-gelbe klare, visköse Lösung.

Einstufung von Tierarzneimitteln

Tierarzneimittel, das der Verschreibungspflicht unterliegt.

Zulassungsnummern und Packungsgrößen

Z. Nr.: 8-00034

Packungsgröße: 100 ml Braunglasflasche mit Messbecher in einer Faltschachtel.

Datum der letzten Überarbeitung der Packungsbeilage

01/2026

Detaillierte Angaben zu diesem Tierarzneimittel sind in der Produktdatenbank der Europäischen Union verfügbar (https://medicines.health.europa.eu/veterinary).

Kontaktdaten

Zulassungsinhaber und Kontaktdaten zur Meldung vermuteter Nebenwirkungen:

AUDEVARD 37-39 rue de Neuilly 92110 CLICHY Frankreich

Mail: pvrc@audevard.com Telefonnummer: +33 147 563826

Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller:

Lusomedicamenta

Sociedade Técnica Farmacêutica, S.A

Estrada Consiglieri Pedroso, n°66, 69-B, Barcarena, 2730-055 Portugal

Rezept- und apothekenpflichtig.

Redaktionelle Grundsätze

Alle für den Inhalt herangezogenen Informationen stammen von geprüften Quellen (anerkannte Institutionen, Fachleute, Studien renommierter Universitäten). Dabei legen wir großen Wert auf die Qualifikation der Autoren und den wissenschaftlichen Hintergrund der Informationen. Somit stellen wir sicher, dass unsere Recherchen auf wissenschaftlichen Erkenntnissen basieren.

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