Inhalt
Das Wichtigste in Kürze
Bezeichnung des Tierarzneimittels Imaverol, 100 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer Emulsion zur Anwendung auf der Haut für Pferde, Rinder und Hunde Anwendungsgebiete Zur Behandlung von Dermatomykosen (Hautpilzerkrankungen) bei Pferden, Rindern und Hunden verursacht durch: Trichophyton verrucosum Trichophyton mentagrophytes Trichophyton equinum …
- Wirkstoff(e)
- Enilconazol
- Zulassungsinhaber
- Audevard S.A.S.
- Abgabestatus
- Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke; NE (Abgabemöglichkeit nicht eingeschränkt)
- ATC Code
- QD01AC90
Diese Zusammenfassung ersetzt nicht die Packungsbeilage und keine ärztliche Beratung.
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Gebrauchsinformation
Wofür wird Imaverol 100 mg/ml , Konzentrat zur Herstellung einer Emulsion zur Anwendung auf der Haut für Pferde, Rinder und Hunde angewendet?
Bezeichnung des Tierarzneimittels
Imaverol, 100 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer Emulsion zur Anwendung auf der Haut für Pferde, Rinder und Hunde
Anwendungsgebiete
Zur Behandlung von Dermatomykosen (Hautpilzerkrankungen) bei Pferden, Rindern und Hunden verursacht durch:
Trichophyton verrucosum Trichophyton mentagrophytes Trichophyton equinum Microsporum canis Microsporum gypseum
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Was ist vor der Einnahme von Imaverol 100 mg/ml , Konzentrat zur Herstellung einer Emulsion zur Anwendung auf der Haut für Pferde, Rinder und Hunde zu beachten?
Gegenanzeigen
Nicht anwenden bei Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile.
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Entsorgung
Arzneimittel sollten nicht über das Abwasser oder den Haushaltsabfall entsorgt werden.
Nutzen Sie Rücknahmesysteme für die Entsorgung nicht verwendeter Tierarzneimittel oder daraus entstandener Abfälle nach den örtlichen Vorschriften und die für das betreffende Tierarzneimittel geltenden nationalen Sammelsysteme. Diese Maßnahmen dienen dem Umweltschutz.
Fragen Sie Ihren Tierarzt oder Apotheker, wie nicht mehr benötigte Arzneimittel zu entsorgen sind.
Wie wird Imaverol 100 mg/ml , Konzentrat zur Herstellung einer Emulsion zur Anwendung auf der Haut für Pferde, Rinder und Hunde angewendet?
Dosierung für jede Tierart, Art und Dauer der Anwendung
Zur Anwendung auf der Haut.
Dosierung:
Das Tierarzneimittel ist mit 50 Teilen lauwarmem Wasser unter Umrühren zu verdünnen, wodurch eine 0,2%ige Emulsion entsteht.
Der Inhalt eines Messbechers zu 10 ml ist mit 500 ml Wasser zu verrühren.
Viermal im Abstand von 3 bis 4 Tagen das Tier mit der hergestellten Emulsion behandeln.
Hinweise für die richtige Anwendung
Hautpilze befallen auch die Haarfollikel, daher müssen eventuell vorhandene Krusten mit einer harten Bürste entfernt werden. Ein geeignetes Reinigungsmittel oder ein bereits verdünntes Konzentrat können hierbei verwendet werden.
Pferde: Die erste Waschung mit einem Schwamm sollte möglichst das ganze Tier umfassen, um auch Pilzsporen mitzuerfassen, die noch keine Schädigungen verursacht haben. Danach sind dreimal in 3- 4tägigen Intervallen die befallenen Hautstellen und deren Umgebung mit der Waschemulsion zu behandeln.
Rinder: Die Tiere werden entweder mit verdünntem Konzentrat (Waschemulsion) gewaschen oder die Waschemulsion wird mit einer Spritze oder mit einem Hochdruck-
Reinigungsgerät auf die Tiere gesprüht. Nach einer einmaligen Ganztierbehandlung genügt es meist, nur mehr die befallenen Stellen und ihre Umgebung zu behandeln.
Hunde: Bei der Waschung gründlich gegen den Strich reiben, um sicher zu gehen, dass auch die Haut gut mit der Waschemulsion befeuchtet wird. Langhaarige Hunde sollten nach Möglichkeit vor der Behandlung geschoren werden. Hunde können wenn erforderlich, in der Waschemulsion auch gebadet werden.
| 10. | Wartezeiten | |
| Rind: Essbare Gewebe: | 4 Tage | |
| Milch: | 2 Tage |
Pferd: Essbare Gewebe: 4 Tage
Nicht bei Stuten anwenden, deren Milch für den menschlichen Verzehr vorgesehen ist.
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Wie ist Imaverol 100 mg/ml , Konzentrat zur Herstellung einer Emulsion zur Anwendung auf der Haut für Pferde, Rinder und Hunde aufzubewahren?
Außerhalb der Sicht und Reichweite von Kindern aufbewahren. Vor Licht schützen.
Sie dürfen dieses Tierarzneimittel nach dem auf dem Etikett und der Faltschachtel angegebenen Verfalldatum nach Exp. nicht mehr anwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.
Haltbarkeit des Tierarzneimittels nach dem ersten Öffnen/Anbruch der Primärverpackung: 3 Monate Haltbarkeit nach Verdünnen gemäß den Anweisungen: sofort verbrauchen
Weitere Informationen zu Imaverol 100 mg/ml , Konzentrat zur Herstellung einer Emulsion zur Anwendung auf der Haut für Pferde, Rinder und Hunde
Zusammensetzung
| 1 ml enthält: | |
| Wirkstoff: | |
| Enilconazol | 100 mg |
| Sonstige Bestandteile: | |
| Polysorbat 20 | 486 mg |
| Sorbitanmonolaurat | 486 mg |
Braun-gelbe klare, visköse Lösung.
Besondere Warnhinweise
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für den Anwender:
Die konzentrierte Lösung reizt Haut und Augen.
Es wird empfohlen, bei der Anwendung undurchlässige Handschuhe zu tragen, beim Spritzen mit Hochdruck ggfs. auch eine Atemschutzmaske und Schutzbrille.
Personen mit bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Enilconazol sollten bei der Anwendung entsprechende Schutzmaßnahmen treffen, um den direkten Kontakt mit dem Wirkstoff, beispielsweise durch das Tragen von Schutzhandschuhen, zu vermeiden.
Trächtigkeit und Laktation:
Kann während der Trächtigkeit und Laktation angewendet werden.
Wechselwirkung mit anderen Arzneimitteln und sonstige Wechselwirkungen:
Keine bekannt.
Überdosierung:
Aufgrund der hohen therapeutischen Breite von Enilconazol und bedingt durch die Art der Anwendung sind toxische Effekte weitgehend auszuschließen. Ein spezifisches Gegenmittel existiert nicht.
Wesentliche Inkompatibilitäten:
Da keine Kompatibilitätsstudien durchgeführt wurden, darf dieses Tierarzneimittel nicht mit anderen Tierarzneimitteln gemischt werden.
| 7. | Nebenwirkungen | |
| Pferd, Rind, Hund: | ||
| Selten | Anorexie, Speicheln, Erbrechen | |
| (1 bis 10 Tiere / 10 000 behandelte Tiere): | Ataxie, Lethargie | |
| Sehr selten | Alopezie, Juckreiz | |
| (< 1 Tier/10 000 behandelte Tiere, | ||
| einschließlich Einzelfallberichte): | ||
Die Meldung von Nebenwirkungen ist wichtig. Sie ermöglicht die kontinuierliche Überwachung der Verträglichkeit eines Tierarzneimittels. Falls Sie Nebenwirkungen, insbesondere solche, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt sind, bei Ihrem Tier feststellen, oder falls Sie vermuten, dass das Tierarzneimittel nicht gewirkt hat, teilen Sie dies bitte zuerst Ihrem Tierarzt mit. Sie können Nebenwirkungen auch an den Zulassungsinhaber oder seinen örtlichen Vertreter unter Verwendung der Kontaktdaten am Ende dieser Packungsbeilage oder über Ihr nationales Meldesystem melden: Bundesamt für Sicherheit im Gesundheitswesen
Traisengasse 5, AT-1200 Wien E-Mail: basg-v-phv@basg.gv.at Website: https://www.basg.gv.at/
Zulassungsnummern und Packungsgrößen
Z. Nr.: 8-00034
Packungsgröße: 100 ml Braunglasflasche mit Messbecher in einer Faltschachtel.
Datum der letzten Überarbeitung der Packungsbeilage
01/2026
Detaillierte Angaben zu diesem Tierarzneimittel sind in der Produktdatenbank der Europäischen Union verfügbar (https://medicines.health.europa.eu/veterinary).
Redaktionelle Grundsätze
Alle für den Inhalt herangezogenen Informationen stammen von geprüften Quellen (anerkannte Institutionen, Fachleute, Studien renommierter Universitäten). Dabei legen wir großen Wert auf die Qualifikation der Autoren und den wissenschaftlichen Hintergrund der Informationen. Somit stellen wir sicher, dass unsere Recherchen auf wissenschaftlichen Erkenntnissen basieren.


