Was ist es und wofür wird es verwendet?
Hyperiforce-Tabletten werden bei gedrückter Stimmung, Antriebsmangel, Unausgeglichenheit, Stimmungslabilität, Spannungszuständen, innerer Unruhe, Reizbarkeit und Nervosität angewendet.
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Zulassungsland | Österreich |
Hersteller | ECA-Aponova |
Suchtgift | Nein |
Psychotrop | Nein |
ATC Code | N06AX |
Abgabestatus | Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke |
Verschreibungsstatus | Arzneimittel zur Abgabe ohne aerztliche Verschreibung |
Pharmakologische Gruppe | Antidepressiva |
Hyperiforce-Tabletten werden bei gedrückter Stimmung, Antriebsmangel, Unausgeglichenheit, Stimmungslabilität, Spannungszuständen, innerer Unruhe, Reizbarkeit und Nervosität angewendet.
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Hyperiforce-Tabletten dürfen nicht eingenommen werden,
wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Johanniskraut oder einen der sonstigen Bestandteile des Arzneimittels sind.
Da für die Anwendung des Arzneimittels bei Kindern unter 12 Jahren kein ausreichendes wissenschaftliches Erkenntnismaterial vorliegt, ist die Anwendung bei dieser Altersgruppe grundsätzlich nicht angezeigt.
Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Hyperiforce-Tabletten ist erforderlich
Bei Fortbestand der Beschwerden oder wenn der erwartete Erfolg durch die Behandlung nicht eintritt, ist ehestens ärztliche Beratung erforderlich.
Gebrauchsinformation Hyperiforce-Tabletten Seite 2 von 4
Bei hellhäutigen oder lichtempfindlichen Personen soll eine längerdauernde Sonnenbestrahlung (Sonnenbaden) oder Bestrahlung in Solarien vermieden werden.
Unter besonderen Vorsichtsmaßnahmen anwenden: Bei gleichzeitiger Behandlung mit Ciclosporin oder Antikoagulantien vom Coumarintyp, oder bei bekannter UV- Lichtempfindlichkeit.
Bei Einnahme von Hyperiforce-Tabletten mit anderen Arzneimitteln
Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen / anwenden bzw. vor kurzem eingenommen / angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.
Bestandteile des Johanniskrauts können die Wirksamkeit anderer Arzneimittel (z.B. Indinavir und andere antiretrovirale Medikamente, orale Antikoagulantien, Ciclosporin, Theophyllin, Digoxin, orale Kontrazeptiva) vermindern.
Bei gleichzeitiger Gabe von bestimmten Medikamenten gegen Depressionen (Serotonin- Wiederaufnahme-Hemmern) können Nebenwirkungen (z.B. Übelkeit, Erbrechen, Angst, Müdigkeit, Ruhelosigkeit) verstärkt auftreten.
Obwohl Untersuchungen keine Hinweise auf eine Wechselwirkung mit Alkohol ergaben, wird empfohlen, Alkohol während der Behandlung zu vermeiden.
Schwangerschaft und Stillzeit
Fragen Sie vor der Einnahme von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Hyperiforce-Tabletten sollen in der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen
Dieses Arzneimittel hat keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.
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Nehmen Sie Hyperiforce-Tabletten immer genau nach den Anweisungen dieser Packungsbeilage ein. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie sich nicht sicher sind.
Falls vom Arzt nicht anders verordnet ist die übliche Dosierung:
Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren: 3mal täglich 1 Tablette
Über eine Anwendung an Kindern unter 12 Jahren liegen keine ausreichenden Untersuchungen vor.
Art der Anwendung
Die Tablette eine ½ Stunde vor den Mahlzeiten mit etwas Flüssigkeit einnehmen.
Gebrauchsinformation Hyperiforce-Tabletten Seite 3 von 4
Wenn Sie eine größere Menge von Hyperiforce-Tabletten eingenommen haben, als Sie sollten
Wenn Sie versehentlich einmal das Doppelte oder Dreifache der vorgesehenen Menge eingenommen haben, so hat dies in der Regel keine nachteiligen Folgen. Setzen Sie in diesem Fall die Einnahme fort, wie es in der Dosierungsanleitung beschrieben ist oder von Ihrem Arzt verordnet wurde. Falls Sie dieses Arzneimittel erheblich überdosiert haben, sollten Sie Rücksprache mit einem Arzt halten.
Wenn Sie die Einnahme von Hyperiforce-Tabletten vergessen haben
Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Setzen Sie die Einnahme wie verordnet oder in der Dosierungsanleitung beschrieben fort
Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.
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Wie alle Arzneimittel können Hyperiforce-Tabletten Nebenwirkungen haben, die nicht bei jedem auftreten müssen. Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind.
Die Häufigkeit (Wahrscheinlichkeit des Auftretens) von Nebenwirkungen wird wie folgt eingestuft:
Sehr häufig: betrifft mehr als 1 Behandelten von 10 Häufig: betrifft 1 bis 10 Behandelte von 100 Gelegentlich: betrifft 1 bis 10 Behandelte von 1.000 Selten: betrifft 1 bis 10 Behandelte von 10.000
Sehr selten: betrifft weniger als 1 Behandelten von 10.000
Nicht bekannt: Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar
Über folgende Nebenwirkungen wurde berichtet: Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts:
Selten:
gastrointestinale Beschwerden
Psychiatrische Erkrankungen:
Selten:
Müdigkeit.
Erkankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes: Selten:
Photosensibilisierung insbesondere bei hellhäutigen Personen, allergische Reaktionen der Haut möglich.
Gebrauchsinformation Hyperiforce-Tabletten Seite 4 von 4
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Nicht über 25° C lagern. In der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Licht zu schützen.
Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.
Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton unter „Verwendbar bis:“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr anwenden.
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Was Hyperiforce-Tabletten enthalten
Der Wirkstoff ist: Johanniskraut-Trockenextrakt
1 Tablette enthält 40,2 – 73,2 mg Johanniskraut-Trockenextrakt (Extraktverhältnis 3,9 – 5:1, Extraktionsmittel 60% Ethanol), entsprechend 0,33 mg Gesamt-Hypericin
Die sonstigen Bestandteile sind:
Mikrokristalline Cellulose, Maisstärke, Sojapolysaccharide, hydriertes Baumwollsamenöl.
Wie Hyperiforce-Tabletten aussehen und Inhalt der Packung
Grau-braune, bikonvexe, runde Tabletten in einer Braunglasflasche (hydrolytische Klasse III) mit Aluminiumschraubkappe mit PE-Einlage.
Packungsgröße:
30 Stück, 60 Stück
Pharmazeutischer Unternehmer:
Aponova Pharma HandelsgesmbH, Niederhart 100, A-6265 Hart
Tel.: +43 (0) 52 88 / 648 85
Fax: +43 (0) 52 88 / 648 85 – 5
E-Mail: info@eca-aponova.at
Hersteller:
Bioforce AG, Grünaustrasse 4, CH-9325 Roggwil
Verantwortlich für die Chargenfreigabe im EWR:
Aponova Pharma HandelsgesmbH, A-6265 Hart
Z. Nr.: 1–23826
Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt genehmigt im April 2011
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Zulassungsland | Österreich |
Hersteller | ECA-Aponova |
Suchtgift | Nein |
Psychotrop | Nein |
ATC Code | N06AX |
Abgabestatus | Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke |
Verschreibungsstatus | Arzneimittel zur Abgabe ohne aerztliche Verschreibung |
Pharmakologische Gruppe | Antidepressiva |
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