Flixotide Diskus standard 250 Mikrogramm - Pulver zur Trockeninhalation

Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt

zur Behandlung akuter Anfälle von Atemnot (Status asthmaticus). an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher

	sind. Verändern Sie die Dosis Ihres Arzneimittels nicht, außer wenn es Ihnen
Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen	Ihr Arzt gesagt hat.
Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Flixotide Diskus	Wie oft soll Flixotide angewendet werden?
standard 250 Mikrogramm – Pulver zur Trockeninhalation anwenden.

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4. SCHLIESSEN

Um den Diskus wieder zu verschließen, brauchen Sie nur neuerlich einen Daumen in die Daumenmulde zu setzen und den Daumengriff so weit wie möglich zu sich zurückschieben.

Wenn Sie den Diskus korrekt geschlossen haben, hören Sie wiederum ein „klick“. Der Hebel befindet sich in seiner Ausgangsposition, und Ihr Diskus ist bereit für eine neuerliche Anwendung.

5. SPÜLEN

Danach den Mund mit Wasser ausspülen und das Wasser ausspucken.

Wenn Sie zwei Inhalationen unmittelbar hintereinander anwenden sollen, müssen Sie nach der ersten Inhalation den Diskus schließen und für die zweite Inhalation die Schritte 1-4 wiederholen.

Beachten Sie bitte noch die folgenden Hinweise

• Bewahren Sie den Diskus stets im Trockenen auf.
• Schließen Sie den Diskus, wenn Sie ihn nicht benutzen.
• Vermeiden Sie es, beim Ausatmen in den Diskus zu blasen.
• Betätigen Sie den Hebel nur dann, wenn Sie tatsächlich eine Inhalation Ihrer Medikation benötigen.
• Überschreiten Sie keinesfalls die ärztlich verordnete Dosis.
• Bewahren Sie den Diskus außerhalb der Reichweite von Kindern auf.
• Die Anwendung soll vor den Mahlzeiten erfolgen.

Für einen guten Behandlungserfolg ist es wichtig, dass Sie regelmäßig inhalieren, auch wenn Sie keine Symptome verspüren. Eine therapeutische Wirkung setzt innerhalb von 4 bis 7 Tagen nach Behandlungsbeginn ein. Wenn Sie vorher noch nicht mit inhalativen Kortikoiden behandelt wurden, kann eine Wirkung auch schon früher, manchmal schon nach 24 Stunden, spürbar sein.

Wenn Sie eine größere Menge von Flixotide Diskus standard

250 Mikrogramm - Pulver zur Trockeninhalation angewendet haben, als Sie sollten

Wenn Sie versehentlich zu viel von Flixotide Diskus standard

250 Mikrogramm - Pulver zur Trockeninhalation angewendet haben, informieren Sie einen Arzt oder wenden Sie sich gegebenenfalls an das nächstgelegene Krankenhaus.

Es ist wichtig, dass Sie die Dosierung so einhalten, wie in der

Gebrauchsinformation angegeben oder von Ihrem Arzt verordnet. Sie dürfen die Dosis auf keinen Fall erhöhen oder verringern ohne medizinischen Rat einzuholen.

Hinweis für das medizinische Fachpersonal

Informationen zur Überdosierung finden Sie am Ende der

Gebrauchsinformation.

Wenn Sie die Anwendung von Flixotide Diskus standard

250 Mikrogramm - Pulver zur Trockeninhalation vergessen haben

Wenden Sie nicht die doppelte Menge an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben. Wenden Sie die nächste Dosis zur gewohnten Zeit an.

Wenn Sie die Anwendung von Flixotide Diskus standard 250 Mikrogramm - Pulver zur Trockeninhalation abbrechen

Die Behandlung mit Flixotide darf ohne ärztliche Anweisung niemals selbstständig geändert oder plötzlich abgebrochen werden.

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.

Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:

Sehr häufige: können mehr als 1 Person von 10 betreffen Häufige: können bis zu 1 Person von 10 betreffen Gelegentliche: können bis zu 1 Person von 100 betreffen Seltene: können bis zu 1 Person von 1.000 betreffen

Sehr seltene: können bis zu 1 Person von 10.000 betreffen

Nicht bekannt: Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar

Sehr häufige Nebenwirkung

Sehr seltene Nebenwirkungen	Z.Nr.: 1-2
- Schwellungen im Gesicht und im Bereich des Mundes und Rachens	Diese Pa

• Atembeschwerden
• allergische (anaphylaktische) Reaktionen
  Allergischer Schnupfen und allergische Hauterscheinungen können bei

	Patienten auftreten, die vor der Inhalation mit Flixotide Kortisontabletten	Die folgen
	oder -spritzen erhalten haben. Da Flixotide gezielt auf die Atemwege
	wirkt, können bei der Umstellung von Kortisontabletten bzw. -spritzen	Symptom
	auf die Inhalationsbehandlung mit Flixotide Allergien auftreten. Diese
	Allergien waren durch die bisherige Behandlung unterdrückt und treten	Eine akut
	meistens vorübergehend auf.	Dosen ka
-	Cushing-Syndrom (Mondgesicht)	Hypophys
- Unterdrückung der natürlichen Funktion der Nebennierenrinde und damit	Notfallma
	der Bildung von Kortison	von ein pa
- Wachstumsverzögerung bei Jugendlichen und Kindern
-	Verminderung der Knochendichte	Wenn höh
-	Katarakt (Grauer Star)	inhaliert w
-	Glaukom (Grüner Star)	Es gibt Be
- Angst, Schlafstörungen und Verhaltensänderungen, einschließlich Unruhe	allem bei
	und Reizbarkeit (überwiegend bei Kindern)	Tag und m
- Anstieg der Blutzuckerwerte (Hyperglykämie)	inhalierte
- Paradoxer Bronchospasmus: Verschlimmert sich die Atemnot unmittelbar	Bewussts
	nach der Inhalation, muss die Behandlung mit Flixotide sofort	die möglic
	unterbrochen und der Arzt aufgesucht werden.	Auftreten
		Reduzieru

Häufigkeit nicht bekannt, aber dennoch auftreten können

Behandlu

Depressionen oder deprimiert sein und Aggression. Diese

	Nebenwirkungen treten eher bei Kindern auf.	Patienten,
-	Nasenbluten	engmasch
-	verschwommenes Sehen

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.

Sie können Nebenwirkungen auch direkt über das nationale Meldesystem anzeigen.

Bundesamt für Sicherheit im Gesundheitswesen Traisengasse 5

1200 WIEN ÖSTERREICH

Fax: + 43 (0) 50 555 36207 Website: http://www.basg.gv.at/

Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

Nicht über 30 °C lagern.

In der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Feuchtigkeit zu schützen.

Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.

Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Diskus und auf dem Außenkarton nach „Verw. bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.

Bewahren Sie den Diskus bis zur ersten Anwendung in der Folie auf. Folie nach dem Öffnen wegwerfen.

Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.

6. Inhalt der Packung und weitere Informationen

Was Flixotide Diskus standard 250 Mikrogramm - Pulver zur

Trockeninhalation enthält

Der Wirkstoff ist: Fluticasonpropionat.1 Dosierung enthält 250 Mikrogramm Fluticasonpropionat.

Der sonstige Bestandteil ist: 12,25 Milligramm Laktose-Monohydrat (enthält Milcheiweiß)

Wie Flixotide Diskus standard 250 Mikrogramm - Pulver zur

Trockeninhalation aussieht und Inhalt der Packung

Einzeldosiertes Pulver zur Inhalation.

Der Flixotide Diskus ist ein Inhalationsgerät, das einen Blisterstreifen mit