FILAVAC VHD K C+V, Injektionssuspension für Kaninchen (Einzeldosis-Behältnis). FILAVAC VHD K C+V, Suspension und Verdünnungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension für Kaninchen (50-Dosen- und 200-Dosen-Behältnisse).

BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS

FILAVAC VHD K C+V, Injektionssuspension für Kaninchen (Einzeldosis-Behältnis). FILAVAC VHD K C+V, Suspension und Verdünnungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension für Kaninchen (50-Dosen- und 200-Dosen-Behältnisse).

ANWENDUNGSGEBIET(E)

Zur aktiven Immunisierung von Kaninchen (Zucht- und Mastkaninchen) ab einem Alter von 10 Wochen zur Reduzierung der Mortalität durch RHD (Rabbit Haemorrhagic Disease, Hämorrhagische Krankheit der Kaninchen), verursacht durch klassische Stämme (RHDV1) sowie Varianzstämme (RHDV2).

Beginn der Immunität: 7 Tage

Dauer der Immunität: 12 Monate

Keine.

1 Dosis pro Tier zur subkutanen Injektion. Einzeldosis-Behältnis (1 ID): 1 Dosis entspricht 0,5 ml.

Multidosen-Behältnisse (50 ID, 200 ID): 1 Dosis entspricht 0,2 ml.

Impfschema:

Grundimmunisierung: eine Impfung ab der 10. Lebenswoche.

Wiederholungsimpfung: jährlich.

Sehr häufig: Eine vorübergehende Erhöhung der Körpertemperatur von bis zu 1,6°C kann einen Tag nach der Impfung auftreten.

Häufig: An der Immunisierungsstelle können begrenzte lokale Reaktionen auftreten (subkutane Knötchen bis 3 mm Durchmesser), die für mindestens 52 Tage sichtbar und tastbar sein können.

Die Angaben zur Häufigkeit von Nebenwirkungen sind folgendermaßen definiert:

• Sehr häufig (mehr als 1 von 10 behandelten Tieren zeigen Nebenwirkungen)
• Häufig (mehr als 1 aber weniger als 10 von 100 behandelten Tieren)
• Gelegentlich (mehr als 1 aber weniger als 10 von 1000 behandelten Tieren)
• Selten (mehr als 1 aber weniger als 10 von 10.000 behandelten Tieren)
• Sehr selten (weniger als 1 von 10.000 behandelten Tieren, einschließlich Einzelfallberichte).

Falls Sie Nebenwirkungen, insbesondere solche, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt sind, bei Ihrem Tier feststellen, oder falls Sie vermuten, dass das Tierarzneimittel nicht gewirkt hat, teilen Sie dies bitte Ihrem Tierarzt mit.

Alternativ können Berichte über Verdachtsfälle von Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem erfolgen.