Fartussin - Brausetabletten

Fartussin-Brausetabletten dürfen nicht eingenommen werden,

• wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Farfarae folium (Huflattichblätter) oder gegen einen der sonstigen Bestandteile von Fartussin-Brausetabletten oder gegen andere Korbblütler sind.
• wenn Sie schwanger sind oder stillen.

Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Fartussin-Brausetabletten ist erforderlich:

1. zur Anwendung bei akuter Katarrhe der Luftwege mit Husten und Heiserkeit Bei Fortbestand der Beschwerden oder wenn sich der erwartete Erfolg durch die Behandlung nicht einstellt, ist ehestens ärztliche Beratung erforderlich.

1. bei Kindern Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern unter 12 Jahren liegen keine ausreichenden Untersuchungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.
2. bei einer kochsalzarmen Diät Eine Brausetablette enthält 16,7 mmol (383 mg) Natrium. Wenn Sie eine kochsalzarme Diät einhalten müssen, sollten Sie dies berücksichtigen.

Schwangerschaft und Stillzeit

Zur Anwendung dieses Arzneimittels während der Schwangerschaft und Stillzeit liegen keine ausreichenden Untersuchungen vor. Es darf deshalb während der Schwangerschaft und Stillzeit nicht angewendet werden.

Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen:

Fartussin-Brausetabletten haben keine Auswirkungen auf Ihre Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen.

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln:

Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen bzw. vor kurzem eingenommen haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.

Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis für Erwachsene und Jugendliche über 12 Jahre:

2-3 mal täglich 1 Brausetablette.

Der Zeitpunkt der Einnahme ist unabhängig von den Mahlzeiten.

Lösen Sie bitte die Brausetablette in einem Glas Trinkwasser auf und trinken Sie den Inhalt des Glases vollständig aus.

Sie dürfen Fartussin-Brausetabletten nicht länger als 4 bis 6 Wochen pro Jahr anwenden.

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Fartussin-Brausetabletten zu stark oder zu schwach ist.

Wenn Sie eine größere Menge von Fartussin-Brausetabletten eingenommen haben, als Sie sollten:

Wenn Sie eine größere Menge Fartussin-Brausetabletten eingenommen haben als Sie sollten, benachrichtigen Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker. Dieser kann über gegebenenfalls erforderliche Maßnahmen entscheiden.

Wenn Sie die Einnahme von Fartussin-Brausetabletten vergessen haben:

Wenn Sie zu wenig von Fartussin-Brausetabletten eingenommen haben oder die Einnahme von Fartussin-Brausetabletten vergessen haben, nehmen Sie beim nächsten Mal nicht etwa die doppelte Menge ein, sondern fahren Sie mit der Einnahme, wie Ihnen vom Arzt verordnet oder in der Gebrauchsinformation beschrieben fort.

Sehr selten können allergische Reaktionen auftreten.

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Packungsbeilage aufgeführt sind.

Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.

Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Behältnis angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden.

Nach Anbruch des Behältnisses (Röhrchen) 6 Monate haltbar. Nicht über 25ºC aufbewahren.

Was Fartussin-Brausetabletten enthalten:

Wirkstoff: Huflattichblätter-Presssaft, getrocknet 1 Brausetablette enthält:

400 mg Getrockneter Presssaft aus frischen Huflattichblättern (30-60:1)

• Der arzneilich wirksame Bestandteil ist Getrockneter Presssaft aus frischen Huflattichblättern (30-60:1).
• Die sonstigen Bestandteile sind Maltodextrin, gefälltes Siliciumdioxid, Natriumhydrogencarbonat, Simeticon, Crospovidon, Sucrosepalmitat, 20 mg Aspartam, Citronensäure.

Wie Fartussin-Brausetabletten aussehen und Inhalt der Packung:

20 runde, naturfarbene Brausetabletten mit 25mm Durchmesser

Z. Nr.: 1-26669

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

Swiss Caps GmbH

Grassingerstrasse 9

D-83043 Bad Aibling

Deutschland

Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt genehmigt am (MM/JJJJ)