Esomeprazol 1A Pharma 20 mg - magensaftresistente Tabletten

Esomeprazol 1A Pharma Tabletten enthalten einen Wirkstoff, der als Esomeprazol bezeichnet wird. Dieser gehört zur Gruppe der sogenannten „Protonenpumpenhemmer“. Die Tabletten bewirken, dass sich die von Ihrem Magen produzierte Säuremenge verringert.

Esomeprazol 1A Pharma wird zur Behandlung folgender Beschwerden angewendet:

Erwachsene:

• gastroösophageale Refluxkrankheit (GERD). Bei dieser Erkrankung gelangt Säure aus dem Magen in die Speiseröhre (die Verbindung zwischen Ihrem Rachen und Ihrem Magen), wodurch es zu Schmerzen, Entzündungen und Sodbrennen kommt.
• Geschwüre im Magen oder Zwölffingerdarm, die mit dem Bakterium „Helicobacter pylori“ infiziert sind. Ihr Arzt wird Ihnen in diesem Fall möglicherweise zusätzlich eine geeignete

Antibiotikabehandlung	zur Bekämpfung der ektionInf und Heilung	der Geschwüre
verschreiben.
• Magengeschwüre in	Folge einer Behandlung mit bestimmten	Arzneimitteln gegen
Schmerzen und Gelenksentzündungen (sog. nichtsteroidale Antirheumatika„NSAR“).
Esomeprazol 1A Pharma kann auch zur Vorbeugung von	Magengeschwüren im
Zusammenhang mit einer Behandlung mit NSARs angewendet werden.

• Überproduktion von Magensäure, durch eine Geschwulst an der Bauchspeicheldrüse (Zollinger-Ellison-Syndrom)
• weiterführende Behandlung nach einer intravenös erfolgten Behandlung mit Esomeprazol 1A Pharma zum Schutz vor dem Wiederauftreten von Blutungen von Magenund- Zwölffingerdarmgeschwüren

Kinder und Jugendliche im Alter ab 12 Jahren:

• gastroösophageale Refluxkrankheit (GERD). Bei dieser Erkrankung gelangt Säure aus dem Magen in die Speiseröhre, wodurch es zu Schmerzen, Entzündungen und Sodbrennen kommt.
• Geschwüre im Magen oder Zwölffingerdarm, die mit dem Bakterium„Helicobacter pylori“ infiziert sind. Ihr Arzt wird Ihnen in diesem Fall möglicherweise zusätzlich eine geeignete

Antibiotikabehandlung zur Bekämpfung der Infektion und Heilung der Geschwüre verschreiben.

Was müssen Sie vor der Einnahme von Esomeprazol 1A Pharma beachten? Esomeprazol 1A Pharma darf nicht eingenommen werden

• wenn Sie allergisch gegen Esomeprazol oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind
• wenn Sie allergisch auf andere Arzneimittel dieser Art sind, die Wirkstoffe mit der Endung– prazol enthalten (z. B. Pantoprazol, Lansoprazol, Rabeprazol, Omeprazol)
• wenn Sie Arzneimittel einnehmen, die den WirkstoffNelfinavir enthalten, eine Substanz zur Behandlung von HIV-Infektionen

Wenn einer oder mehrere der oben angeführten Punkte auf Sie zutreffen, dürfen Sie Esomeprazol 1A Pharma nicht einnehmen. Wenn Sie sich nicht sicher sind, fragen Sie Ihren

Arzt oder Apotheker, bevor Sie mit der Einnahme von Esomeprazol 1A Pharma beginnen.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Bitte sprechen Sie vor der Einnahme von Esomeprazol 1A Pharma mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn:

• Sie an schwerwiegenden Leberproblemen leiden
• Sie an schwerwiegenden Nierenproblemen leiden
• Sie einen bestimmten Bluttest benötigen (Chromogranin A)
• Sie jemals infolge einer Behandlung mit einem mit Esomeprazol 1A Pharma 20– mg

magensaftresistente Tabletten vergleichbaren Arzneimittel, das ebenfalls die Magensäure reduziert, Hautreaktionen festgestellt haben

Falls bei Ihnen ein Hautausschlag auftritt, insbesondere in den der Sonne ausgesetzten Hautbereichen, informieren Sie unverzüglich Ihren Arzt, da Sie die Behandlung mit Esomeprazol

1A Pharma 20 mg – magensaftresistente Tabletten eventuell abbrechen sollten. Vergessen Sie nicht, auch andere gesundheitsschädliche Auswirkungen wie Gelenksschmerzen zu erwähnen.

Esomeprazol 1A Pharma kann die Anzeichen anderer Krankheiten verschleiern.Sprechen Sie deshalb unverzüglich mit Ihrem behandelnden Arzt, wenn eines der folgenden Anzeichen vor oder während der Behandlung mit Esomeprazol 1A Pharmamagensaftresistenten-

Tabletten auf Sie zutrifft:

• Sie verlieren aus keinem ersichtlichen Grund viel Gewicht und haben Probleme beim Schlucken.
• Sie bekommen Magenschmerzen oder Verdauungsstörungen.
• Sie erbrechen Nahrung oder Blut.
• Sie scheiden schwarzen Stuhl aus (blutigen Fäzes).

Wenn Ihnen Esomeprazol1A Pharma für eine Anwendung „bei Bedarf“ verschrieben wurde, wenden Sie sich an Ihren Arzt, falls Ihre Beschwerden weiterbestehen oder sich verändern.

Bei der Einnahme von Protonenpumpenhemmern wie Esomeprazol 1A Pharma, besonders über einen Zeitraum von mehr als einem Jahr, kann sich das Risiko für Knochenbrüche in der Hüfte, dem Handgelenk oder der Wirbelsäule leicht erhöhen. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie Osteoporose haben oder Corticosteroide einnehmen (diese Arzneimittel können das Risiko für Osteoporose erhöhen).

Kinder

Die Anwendung bei Kindern unter12 Jahren wird nicht empfohlen, da hierzu keine hinreichenden Daten vorliegen.

Schwangerschaft und Stillzeit

Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Schwangerschaft:

Ihr Arzt entscheidet, ob Sie Esomeprazol 1A Pharma während dieser Zeit einnehmen können.

Stillzeit:

Es ist nicht bekannt, ob Esomeprazol 1A Pharma in die Muttermilch übertritt. Esomeprazol 1A Pharma darf in der Stillzeit nicht eingenommen werden.

Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

Esomeprazol 1A Pharma hat keinen odereinen vernachlässigbaren Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von MaschinenJedoch. können gelegentlich oder selten Nebenwirkungen, wie Schwindel und Sehstörungen auftreten (siehe Abschnitt 4.). Falls Sie betroffen sind, dürfen Sie nicht fahren oder Maschinen bedienen.

Esomeprazol 1A Pharma enthält Glucose und Saccharose

Bitte nehmen Sie Esomeprazol 1A Pharma erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Zuckerunverträglichkeit leiden.

Wie ist Esomeprazol 1A Pharma einzunehmen?

Nehmen Sie dieses Arzneimittelimmer genau nach Absprache mit IhremArzt ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.

• Esomeprazol 1A Pharma ist für Kinder unter 12 Jahren nicht geeignet.
• Wenn Sie dieses Arzneimittel über einen längeren Zeitraum hinweg einnehmen, wird Ihr Arzt Kontrolluntersuchungen durchführen (insbesondere wenn Sie es länger als 1 Jahr einnehmen).
• Wenn Ihnen Ihr Arzt dieses Arzneimittel für eine Anwendung „bei Bedarf“ verschrieben hat, sollten Sie ihn kontaktieren, falls Ihre Beschwerden andersartig auftreten.

Wie viele Tabletten sollen Sie einnehmen?

• Ihr Arzt wird Ihnen erklären, wie viele Tabletten und wie lange Sie diese einnehmen sollen. Dies hängt von Ihrer körperlichen Verfassung, Ihrem Alter und Ihren Leberwerten ab.
• Die übliche Dosierung ist wie unten angegeben.

Erwachsene:

Behandlung von Sodbrennen durch gastroösophageale Refluxkrankheit (GERD):

Wenn Ihr Arzt eine leichte Schädigung der Speiseröhre festgestellt hat, beträgt die übliche Dosierung 1-mal täglich 1 Tablette Esomeprazol 1A Pharma40 mg - magensaftresistente

Tabletten für 4 Wochen. Ihr Arzt wird	Ihnen eine Verlängerung dieser Behandlung für
weitere		Wochen	vorschreiben,	wenn	Ihre	Speiseröhre	nach	den	ersten
Behandlungswochen noch nicht geheilt ist.

• Sobald Ihre Speiseröhre geheilt ist, beträgt die übliche Dosierung mal1- täglich 1 Tablette Esomeprazol 1A Pharma 20 mg - magensaftresistente Tabletten.
• Wenn Ihre Speiseröhre nicht geschädigt ist, beträgt die übliche Dosierung mal1- täglich 1 Tablette Esomeprazol 1A Pharma20 mg - magensaftresistente Tabletten. Sobald Ihre Beschwerden unter Kontrolle sind, wird Ihnen Ihr Arzt empfehlen, die Anwendung nur bei Bedarf durchzuführen, wobei die maximale Dosierung 1 Tablette Esomeprazol 1A Pharma 20 mg - magensaftresistente Tabletten pro Tag beträgt.

• Wenn Sie schwerwiegende Leberprobleme haben, wird Ihnen Ihr	Arzt eine geringere
Dosierung vorschreiben.
Behandlung von Geschwüren, hervorgerufen durch eine Helicobacter	pyloriInfektion,
und zur Vorbeugung eines Wiederauftretens dieser Geschwüre:

Die übliche Dosierung beträgt 2mal- täglich 1 Tablette Esomeprazol1A Pharma 20 mg - magensaftresistente Tabletten für 1 Woche.

• Ihr Arzt wird Ihnen zusätzlich auch Antibiotika wie zum Beispiel Amoxicillin und Clarithromycin verschreiben.

Behandlung von Magengeschwüren, hervorgerufen durch nichtsteroidale Antirheumatika (NSAR):

Die übliche Dosierung beträgt mal1- täglich 1 Tablette Esomeprazol 1A Pharma20 mg - magensaftresistente Tabletten für 4 bis 8 Wochen.

Vorbeugung von Magengeschwüren, bei gleichzeitiger Einnahme von nichtsteroidalen Antirheumatika (NSAR):

Die übliche Dosierung beträgt mal1- täglich 1 Tablette Esomeprazol 1A Pharma20 mg - magensaftresistente Tabletten.

Zur Behandlung eines übersäuerten Magens, hervorgerufen durch eine Geschwulst an der Bauchspeicheldrüse (Zollinger-Ellison-Syndrom):

• Die übliche Dosierung beträgtmal2- täglich Esomeprazol1A Pharma 40 mg – magensaftresistente Tabletten.
• Ihr Arzt wird die Dosierung Ihren Anforderungen entsprechend anpassen, und wird auch über die Dauer der Behandlung entscheiden. Die Maximaldosis beträgt 2-mal täglich 80 mg.

Weiterführende	Behandlung	nach	einer	intravenös	erfolgten	Behandlung	mit
Esomeprazol 1A Pharma zum Schutz vor dem Wiederauftreten von Blutungen von Magen-
oder Zwölffingerdarmgeschwüren:
Die übliche Dosierung beträgt mal1- täglich 1 Tablette Esomeprazol1A	Pharma 40 mg –
magensaftresistente Tabletten für einen Zeitraum von 4 Wochen.
Kinder und Jugendliche im Alter ab 12 Jahren:
Behandlung von Sodbrennen durch gastroösophageale Refluxkrankheit (GERD):
• Wenn Ihr	Arzt eine	leichte	Schädigung der	Speiseröhre	festgestellt	hat,	beträgt	die
empfohlene	Dosierung	mal1-	täglich	1 TabletteEsomeprazol	1A	Pharma		mg–

magensaftresistente Tabletten für 4 Wochen. Ihr Arzt wird Ihnen eine Verlängerung dieser

Behandlung für weitere 4 Wochen vorschreiben, wenn Ihre Speiseröhre nach den ersten 4 Behandlungswochen noch nicht geheilt ist.

• Sobald Ihre Speiseröhre geheilt ist, beträgt die empfohlene Dosierung 1-mal täglich 1 Tablette Esomeprazol 1A Pharma 20 mg – magensaftresistente Tabletten.

Wenn Ihre Speiseröhre nicht geschädigt ist, beträgt die empfohlene Dosierung 1-mal täglich 1 Tablette Esomeprazol 1A Pharma 20 mg– magensaftresistente Tabletten. Sobald Ihre Beschwerden unter Kontrolle sind, wird Ihnen Ihr Arzt empfehlen, die Anwendung nur bei Bedarf durchzuführen, wobei die maximale Dosierung 1 Esomeprazol 1A Pharma20 mg magensaftresistente Tablette pro Tag beträgt.

•	Wenn Sie schwerwiegende Leberprobleme haben, wird Ihnen Ihr	Arzt eine	geringere
	Dosierung vorschreiben.
Behandlung von Geschwüren, hervorgerufen durch eine Helicobacter	pyloriInfektion,
und zur Vorbeugung eines Wiederauftretens dieser Geschwüre:
•	Die empfohlene Dosierung beträgt 2-mal täglich 1 Tablette Esomeprazol 1A Pharma 20 mg
	– magensaftresistente Tabletten für 1 Woche.
•	Ihr Arzt wird Ihnen zusätzlich auch Antibiotika wie zum	Beispiel	Amoxicillin und
	Clarithromycin verschreiben.

Einnahme dieses Arzneimittels:

• Sie können die Tabletten zu jeder Tageszeit einnehmen.
• Die Einnahme ist unabhängig von Mahlzeiten.
• Die Tabletten sind im Ganzen mit Flüssigkeit zu schlucken. Die Tabletten dürfen weder gekaut noch zerdrückt werden. Der Grund dafür ist, dass die einzelnen Tabletten aus Kügelchen (enthalten den Wirkstoff) mit einer speziellen Beschichtung bestehen, die sie vor Zerstörung durch die Säure im Magen schützt. Die einzelnen Kügelchen dürfen nicht zerstoßen werden.

Einnahme dieses Arzneimittels bei Schluckbeschwerden:

Wenn Sie Probleme beim Schlucken der Tabletten haben:

- Geben Sie die Tabletten in ein Glas mit „stillem“ (kohlensäurefreiem) Wasser. Verwenden Sie keine anderen Flüssigkeiten.

• Rühren Sie den Inhalt des Glases, bis die Tabletten zerfallen (die Mischung bleibt trüb).

Trinken Sie die Mischung sofort oder innerhalb von 15 Minuten. Rühren Sie die Mischung immer vor dem Schlucken um.

Um sicherzustellen, dass Sie das ganze Arzneimittel eingenommen haben, füllen Sie das Glas halb voll mit Wasser, spülen das Glas kurz und trinkenWasserdas. Die festen Teilchen beinhalten das Arzneimittel. Sie dürfen weder gekaut noch zerdrückt werden.

Falls Sie überhaupt nicht schlucken können, können die Tabletten in Wasser gelöst und in eine Spritze gegeben werden. Dies kann Ihnen dann durch eine Magensonde direkt in Ihren Magen verabreicht werden.

Wenn Sie eine größere Menge vonEsomeprazol 1A Pharma eingenommen haben als Sie sollten

Wenn Sie mehr Esomeprazol 1A PharmaTabletten eingenommen haben,als von Ihrem Arzt verschrieben worden sind, wenden Sie sich umgehend an einen Arzt oder Apotheker.

Wenn Sie die Einnahme von Esomeprazol 1A Pharma vergessen haben

• Wenn Sie vergessen haben, Ihre Dosis einzunehmen, holen Sie die Einnahme sogleich nach. Ist es jedoch schon knapp vor der nächsten vorgeschriebenen Einnahme von Esomeprazol 1A Pharma, holen Sie die vergessene Einnahme nicht nach.
• Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, um die vergessene Dosis nachzuholen.

Wenn Sie die Einnahme von Esomeprazol 1A Pharma abbrechen

Nehmen Sie die verordnete Dosis immer so lange ein, wie Ihr Arzt es Ihnen verordnet hat.Eine nicht vom Arzt verordnete Unterbrechung oder Beendigung der Behandlung kann den Erfolg der Behandlung mindern.

Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme diesesArzneimittels haben, wenden Sie sich anIhren Arzt oder Apotheker.

Einnahme von Esomeprazol 1A Pharma zusammen mit anderen Arzneimitteln

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden. Dies ist wichtig, weil Esomeprazol 1A Pharma die Wirkweise einiger Arzneimittel beeinflussen kann und weil einige Arzneimittel Einfluss auf die Wirkung von Esomeprazol 1A Pharma haben können.

Nehmen Sie Esomeprazol 1A Pharma nicht ein, wenn Sie Arzneimittel anwenden, die Nelfinavir (zur Behandlung einer HIV-Infektion) enthalten.

Die folgenden Arzneimittel könnenEsomeprazol 1A Pharma beeinflussen oder von Esomeprazol 1A Pharma beeinflusst werden:

Atazanavir, Arzneimittel zur Behandlung einer HIV-Infektion

• Ketoconazol, Itraconazol oder Voriconazol, Arzneimittel	zur	Behandlung	von
Pilzinfektionen
Bei Patienten,	die eineDauerbehandlung erhalten und bei	Patienten mit stark

eingeschränkter Funktionsfähigkeit der Leber wird der Arzt die Esomeprazol1A Pharma- Dosis falls erforderlich anpassen.

• Erlotinib, zur Krebsbehandlung
• Arzneimittel, die durch bestimmte Enzyme abgebaut werden, wie z. B. o Diazepam, ein Beruhigungs- und Schlafmittel
  o Citalopram, Imipramin, Clomipramin, Arzneimittel zur Behandlung von Depressionen

o Phenytoin, Arzneimittel	zur	Behandlung	der	Epilepsie	und	von	bestimmten
Schmerzzuständen

Falls erforderlich muss Ihr Arzt die Dosisdieser Arzneimittel verringern. Dies gilt vor allem bei gelegentlicher Anwendung. Wenn Sie Phenytoin einnehmen, wird Ihr Arzt insbesondere zu Beginn und bei BeendigungIhrer Behandlung mit Esomeprazol 1A Pharma die Menge an Phenytoin in Ihrem Blut überwachen.

Warfarin, Phenprocoumon, Acenocoumarol, Arzneimittel zur Vermeidung der normalen

Blutgerinnung

Ihr Arzt wird insbesondere zu Beginn und bei BeendigungIhrerBehandlung mit Esomeprazol 1A Pharma Ihre Gerinnungswerte überwachen.

• Cilostazol (Behandlung der Claudicatio intermittens– Schmerzen in den Beinen beim Gehen, die durch unzureichende Blutversorgung verursacht werden)
• Cisaprid, Arzneimittel zur Behandlung von Magen- und Darmbeschwerden

• Methotrexat (ein	Chemotherapeutikum,	das	in	hohen Dosen zur	Krebsbehandlung
eingesetzt wird) –	wenn Sie eine hohe	Dosis	an	Methotrexat einnehmen,	könnte Ihr Arzt

eine zwischenzeitliche Aussetzung der Behandlung mit Esomeprazol 1A Pharma verordnen.

• Rifampicin, ein Antibiotikum (zur Behandlung von Tuberkulose)
• Johanniskrautpräparate (eine pflanzliche Behandlung von Depressionen)
• Digoxin (zur Behandlung von Herzerkrankungen)

• Clopidogrel, zur Vorbeugung von atherothrombotischen Ereignissen (z.B. Herzinfarkt oder Schlaganfall)
• Tacrolimus (zur Verhinderung einer Transplantatabstoßung)

Wenn Ihnen von Ihrem Arzt die AntibiotikaAmoxicillin und Clarithromycin gemeinsam mit Esomeprazol 1A Pharma zur Behandlung von Geschwüren, verursacht durch eine Helicobacter pylori Infektion, verschrieben worden sind, ist es wichtig, dass Sie Ihren Arzt über jedes weitere Arzneimittel informieren, das Sie einnehmen.

Welche Nebenwirkungen sind möglich?

Wie alle Arzneimittel kannauch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.

Wenn Sie eine der folgenden schweren Nebenwirkungen bei sich bemerken, nehmen Sie Esomeprazol 1A Pharma nicht weiter ein und wenden Sie sich umgehend an einen Arzt:

plötzlich auftretende pfeifende Atmung, Schwellung der Lippen, der Zunge, des Halses oder

an anderer Stelle des Körpers, Hautausschlag, Ohnmacht	oder	Schluckbeschwerden
(schwere allergische Reaktion) (selten, kann bis zu 1 von 1.000 Behandelten betreffen)
• Hautrötung mit Bläschenbildung oder Schälen der	Haut.	Möglicherweise schwere
Bläschenbildung und Blutung an den Lippen, den Augen, dem Mund, der Nase und den
Genitalien oder hohes Fieber und Gelenksschmerzen.	Dies	können	Anzeichenvon
„Erythema	multiforme“, eines	„Stevens-Johnson-Syndroms“	oder	einer	„toxischen

epidermalen Nekrolyse“ (sehr selten, kann bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen) sein.

• Gelbfärbung der Haut, dunkler Urin und Müdigkeit, die Anzeichen einer Lebererkrankung sein können (sehr selten, kann bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen)

• Esomeprazol 1A Pharma kann in sehr	seltenen Fällen Einfluss auf die weißen
Blutkörperchen haben, wodurch es zu einer Immunschwäche kommen kann. Wenn Sie eine
Infektion mit Symptomen wie Fieber in	Verbindung mit starkeinem geschwächten

Allgemeinzustand oder Fieber mit Symptomen einer lokalen Infektion wie Schmerzen im Nacken, Hals oder Mund haben, oder wenn Sie Schwierigkeiten beim Urinieren haben, müssen Sie sobald als möglich Ihren Arzt aufsuchen, um einen Verlust der weißen Blutkörperchen (Agranulozytose) durch einen Bluttest auszuschließen. Es ist wichtig, dass

Sie Ihren Arzt in diesem Zusammenhang über alle Arzneimittel, die Sie einnehmen, informieren (sehr selten, kann bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen).

schwere Leberprobleme, die zu Leberversagen und krankhaften Veränderungen im Gehirn führen. Dies kann dazu führen, dass Sie verwirrt sind, sich eigenartig verhalten und/oder sich schläfrig fühlen (Enzephalopathie) (sehr selten, kann bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen).

Andere mögliche Nebenwirkungen:

Häufig, kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen

• Kopfschmerzen
• Magen-, Darmerkrankungen: Durchfall, Magenschmerzen, Verstopfung, Blähungen

• Übelkeit/Erbrechen
• gutartige Magenpolypen

Gelegentlich, kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen

• Schwellung der Hände, Füße oder Fußknöchel
• Schlaflosigkeit
• Benommenheit
• Kribbel-Empfindung
• Schläfrigkeit
• Mundtrockenheit
• Abweichungen bei Bluttests zur Bestimmung der Leberwerte
• Juckreiz
• Hautausschlag
• pustelartiger Hautausschlag (Nesselsucht)
• Frakturen der Hüfte, des Handgelenks oder der Wirbelsäule (wenn dieses Arzneimittelin hohen Dosen über einen längeren Zeitraum eingenommen wird)
• Drehschwindel (Vertigo)

Selten, kann bis zu 1 von 1.000 Behandelten betreffen

• Probleme des Blutbildes: Verminderung der weißen Blutkörperchen oder der Blutplättchen, wodurch Schwächezustände, Blutergüsse oder Infektionen wahrscheinlicher werden
• verminderte Mengen an Natrium im Blut, wodurch es zu Schwächezuständen, Erbrechen oder Krämpfen kommen kann
• Unruhe, Verwirrtheit, Depression
• Geschmacksstörungen
• verschwommenes Sehen
• plötzliche auftretende pfeifende Atmung oder Kurzatmigkeit (Bronchialkrämpfe)
• Entzündung der Mundschleimhaut
• Infektionen, die als„Soor“ bezeichnet werden, den Darm betreffen können und von einer Pilzinfektion herrühren
• Haarausfall
• Hautausschlag unter Sonneneinwirkung
• Gelenks- oder Muskelschmerzen
• generelles Unwohlsein
• vermehrtes Schwitzen

Sehr selten, kann bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen

• gleichzeitiger Mangel an weißen und roten Blutkörperchen und Blutplättchen
• Aggressivität
• Dinge sehen, fühlen und hören, die nicht real sind (Halluzinationen)
• Muskelschwäche
• schwere Nierenprobleme
• Brustvergrößerung bei Männern

Nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar)

Wenn Sie dieses Arzneimittel für mehr als 3 Monate einnehmen, ist es möglich, dass der Magnesiumspiegel in Ihrem Blut sinken kann. Ein niedriger Magnesiumspiegel macht sich durch Ermüdung, unwillkürliche Muskelspannungen, Verwirrtheit, Krämpfe, Schwindel und erhöhte Herzfrequenz bemerkbar. Wenn bei Ihnen eine dieser Nebenwirkungen auftritt, sagen Sie es unverzüglich Ihrem Arzt. Ein niedriger Magnesiumspiegel kann auch zu einer Erniedrigung der Kalium- oder Kalziumspiegel im Blut führen. Ihr Arzt kann regelmäßige Bluttests durchführen, um Ihren Magnesiumspiegel zu überwachen.

• Darmentzündung, die zu Durchfall führt (mikroskopische Kolitis)
• Ausschlag, eventuell verbunden mit Schmerzen in den Gelenken

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.

Sie können Nebenwirkungen auch direkt über das nationale Meldesystem anzeigen.

Bundesamt für Sicherheit im Gesundheitswesen Traisengasse 5

1200 WIEN ÖSTERREICH

Fax: + 43 (0) 50 555 36207 Website: http://www.basg.gv.at/

Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

Aluminium-/Aluminium-Blister und Aclar/Aluminium-Blister: Nicht über 25°C lagern.

HDPE-Flaschen:

Aufbewahrungsbedingungen vor dem ersten Öffnen der HDPE-Flasche:

Nicht über 30°C lagern.

Aufbewahrungsbedingungen nach dem ersten Öffnen der HDPE-Flasche:

Nicht über 30°C lagern.

Dauer der Haltbarkeit nach dem ersten Öffnen der Flasche: 6 Monate.

Das Behältnis fest verschlossen halten, um den Inhalt vor Feuchtigkeit zu schützen.

Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.

Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf demAußenkarton und der Blisterpackung oder Flasche nach „Verwendbar bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mverwendenhr. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.

Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.

Inhalt der Packung und weitere Informationen Was Esomeprazol 1A Pharma 20 mg enthält

• Der Wirkstoff ist Esomeprazol.
  Eine magensaftresistente Tablette enthält 20 mg Esomeprazol (als Magnesiumdihydrat).
• Die sonstigen Bestandteile sind: - Tablettenkern:

Saccharose, Maisstärke, flüssige Glucose, Hydroxypropylcellulose, Povidon, Talkum, Titandioxid (E 171), Methacrylsäure-Ethylacrylat-Copolymer (1:1), Glycerolmonostearat, Propylenglycol, Stearinsäure, Polysorbat 80, Simeticon, mikrokristalline Cellulose, Macrogol 6000, Crospovidon, hochdisperses wasserfreies Siliziumdioxid, Magnesiumstearat

Tablettenüberzug: Hypromellose, Macrogol 6000, Titandioxid (E 171), Talkum, rotes und gelbes Eisenoxid (E 172)

Wie Esomeprazol 1A Pharma 20 mg aussieht und Inhalt der Packung

hellrosafarbene ovale Filmtablette

Esomeprazol 1A Pharma ist erhältlich in Blisterpackungen mit 7, 14, 15, 28, 30, 56, 60, 90,98, 100 und 100 x 1 magensaftresistenten Tabletten bzw. HDPE-Flaschen mit 7, 14, 15, 28, 30, 56, 60, 90, 98, 100 und 250 magensaftresistenten Tabletten.

Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

Pharmazeutischer Unternehmer:

1A Pharma GmbH, 1020 Wien, Österreich

Hersteller:

Salutas Pharma GmbH, 39179 Barleben, Deutschland

Lek Pharmaceuticals d.d., 1526 Laibach, Slowenien

Lek S.A., 95-010 Strykow und 02-672 Warschau, Polen

S.C. Sandoz S.R.L, 540472 Targu Mures, Rumänien

Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedsstaaten des Europäischen Wirtschaftsraumes (EWR) unter den folgenden Bezeichnungen zugelassen:

Dänemark: Esomeprazol 1A Farma

Z.Nr.: 1-28193

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im März 2017.

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Die folgenden Informationen sind für medizinisches Fachpersonal bestimmt:

Informationen für Ärzte zur Verabreichung über eine Magensonde:

Bei Patienten, die nicht schlucken können, können die Tabletten in kohlensäurefreiem Wasser aufgelöst und über eine Magensonde verabreicht werden. Es ist unbedingt sicher zu stellen, dass eine geeignete Spritze und Sonde gewählt werden.

Verabreichung über eine Magensonde:

1. Geben Sie die Tablette in eine geeignete Spritze und füllen Sie die Spritze mit etwa 25 ml Wasser und etwa 5 ml Luft.
   Bei einigen Sonden sind für die Dispersion 50 ml Wasser erforderlich, damit die Pellets die Sonde nicht verstopfen.
2. Schütteln Sie die Spritze sofort etwa 2 Minuten lang, um die Tablette in Dispersion zu bringen.

3. Halten Sie die Spritze mit der Spitze nach oben und kontrollieren Sie, dass die Spritzenspitze nicht verstopft ist.

1. Setzen Sie die Spritze auf die Sonde und halten Sie dabei die genannte Position bei.
2. Schütteln Sie die Spritze und halten Sie sie dann mit der Spitze nach unten. Injizieren Sie

sofort 5- 10 ml in die Sonde. Drehen Sie die Spritze nach der Injektion wieder mit der Spitze nach oben und schütteln Sie erneut. Halten Sie die Spritze weiterhin mit der Spitze nach oben, da dies ein Verstopfen verhindert.

1. Drehen Sie die Spritze mit der Spitze nach unten und injizieren Sie sofort weitere -510 ml in die Sonde. Wiederholen Sie den Vorgang, bis die Spritze leer ist.
2. Füllen Sie die Spritze erneut mit 25 ml Wasser und 5 ml Luft und wiederholen Sie falls erforderlich Schritt 5, um eventuelle Ablagerungen aus der Spritze zu spülen. Bei einigen Sonden sind 50 ml Wasser erforderlich.