Wirkstoff(e) Gelber Enzian (Gentiana lutea) Echtes Eisenkraut (Verbena officinalis) Gartensauerampferkraut Schwarzer Holunder (Sambucus nigra) SchlĂŒsselblumenblĂŒten
Zulassungsland Österreich
Hersteller Schaper & BrĂŒmmer
Suchtgift Nein
Psychotrop Nein
Zulassungsdatum 17.12.2009
ATC Code R05CA10
Abgabestatus Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
Verschreibungsstatus Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung
Pharmakologische Gruppe Expektoranzien, exkl. Kombinationen mit Antitussiva

Zulassungsinhaber

Schaper & BrĂŒmmer

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofĂŒr wird es verwendet?

Esberisin ĂŒberzogene Tabletten sind ein pflanzliches Arzneimittel mit schleimlösenden Eigenschaften.

Esberisin ĂŒberzogene Tabletten werden zur Erleichterung des Sekretabflusses bei Katarrhen der Atemwege, insbesondere der Nasennebenhöhlen, angewendet.

Wenn Sie sich nach 7 Tagen nicht besser oder gar schlechter fĂŒhlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.

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Was mĂŒssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Esberisin ĂŒberzogene Tabletten dĂŒrfen nicht eingenommen werden,

wenn Sie allergisch gegen einen der Wirkstoffe oder gegen einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Esberisin ĂŒberzogene Tabletten einnehmen.

Kinder und Jugendliche

Zur Anwendung von Esberisin ĂŒberzogenen Tabletten bei Kindern liegen keine ausreichenden Untersuchungen vor. Sie sollen deshalb nicht von Kindern unter 12 Jahren eingenommen werden.

Einnahme von Esberisin ĂŒberzogenen Tabletten zusammen mit anderen Arzneimitteln

Bisher sind keine Wechselwirkungen bekannt.

Informieren Sie dennoch Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kĂŒrzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen.

Einnahme von Esberisin ĂŒberzogenen Tabletten zusammen mit Nahrungsmitteln, GetrĂ€nken und Alkohol

Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.

Schwangerschaft und Stillzeit

Da keine ausreichenden Daten vorliegen, wird die Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit nicht empfohlen.

VerkehrstĂŒchtigkeit und FĂ€higkeit zum Bedienen von Maschinen

Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen notwendig.

Esberisin ĂŒberzogene Tabletten enthalten die Zucker Saccharose (Haushaltszucker) und Glucose (Traubenzucker).

Bitte nehmen Sie Esberisin ĂŒberzogene Tabletten erst nach RĂŒcksprache mit Ihrem Arzt oder Apotheker ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer UnvertrĂ€glichkeit gegenĂŒber bestimmten Zuckern leiden.

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Wie wird es angewendet?

Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.

Die empfohlene Dosis betrÀgt

fĂŒr Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren 3-mal tĂ€glich 1 ĂŒberzogene Tablette.

Nehmen Sie die ĂŒberzogenen Tabletten bitte unzerkaut mit ausreichend FlĂŒssigkeit (vorzugsweise 1 Glas Trinkwasser) ein.

Anwendung bei Kindern

Da keine ausreichenden Daten vorliegen, wird die Anwendung bei Kindern unter 12 Jahren nicht empfohlen.

Dauer der Anwendung

Soweit nicht anders verordnet: 1 Woche. Wenn die Beschwerden lÀnger andauern oder sich wÀhrend der Behandlung verschlechtern, ist ein Arzt aufzusuchen.

Wenn Sie eine grĂ¶ĂŸere Menge von Esberisin ĂŒberzogenen Tabletten eingenommen haben, als Sie sollten,

so hat dies in der Regel keine nachteiligen Folgen. Setzen Sie in diesem Fall die Einnahme mit der ĂŒblichen Dosis zur gewohnten Zeit fort.

Falls Sie eine zu große Menge dieses Arzneimittels eingenommen haben, können die unten aufgefĂŒhrten Nebenwirkungen verstĂ€rkt auftreten. In diesem Fall sollten Sie RĂŒcksprache mit ihrem Arzt nehmen.

Wenn Sie die Einnahme von Esberisin ĂŒberzogene Tabletten vergessen haben

Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben, sondern setzen Sie die Einnahme zur gewohnten Zeit fort.

Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

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Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten mĂŒssen.

Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende HĂ€ufigkeitsangaben zugrunde gelegt:

Sehr hÀufig:

kann mehr als 1 von 10 Behandelten betreffen

HĂ€ufig:

kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen

Gelegentlich:

kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen

Selten:

kann bis zu 1 von 1000 Behandelten betreffen

Sehr selten:

kann bis zu 1 von 10000 Behandelten betreffen

Nicht bekannt:

HĂ€ufigkeit auf Grundlage der verfĂŒgbaren Daten nicht abschĂ€tzbar

Gelegentlich Magen-Darm Beschwerden. Selten können Überempfindlichkeitsreaktionen wie Hautausschlag, Gesichtsödem oder Atemnot auftreten. In der Regel genĂŒgt ein Absetzen des Arzneimittels, um die Nebenwirkungen wieder verschwinden zu lassen.

Bei den ersten Anzeichen einer Überempfindlichkeitsreaktion dĂŒrfen Sie dieses Arzneimittel nicht nochmals einnehmen und mĂŒssen unverzĂŒglich einen Arzt aufsuchen.

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch fĂŒr Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt ĂŒber das nationale Meldesystem anzeigen:

Bundesamt fĂŒr Sicherheit im Gesundheitswesen Traisengasse 5

1200 WIEN ÖSTERREICH

Fax: + 43 (0) 50 555 36207 Website: http://www.basg.gv.at/

Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen ĂŒber die Sicherheit dieses Arzneimittels zur VerfĂŒgung gestellt werden.

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Wie soll es aufbewahrt werden?

Bewahren Sie dieses Arzneimittel fĂŒr Kinder unzugĂ€nglich auf. Nicht ĂŒber 30°C lagern.

Sie dĂŒrfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und der Blisterpackung angegebenen Verfalldatum („Verwendbar/Verw. bis“) nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.

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Weitere Informationen

Was Esberisin ĂŒberzogene Tabletten enthalten:

Die Wirkstoffe sind:

1 ĂŒberzogene Tablette enthĂ€lt

Enzianwurzel 12 mg, Eisenkraut 36 mg, Gartensauerampferkraut 36 mg, HolunderblĂŒten 36 mg, SchlĂŒsselblumenblĂŒten mit Kelch 36 mg.

Die sonstigen Bestandteile sind:

Cellulose, Saccharose, wasserfreie Glucose, Talkum, Calciumcarbonat, Maltodextrin, Croscarmellose-Natrium, Hypromellose, Titandioxid (E 171), Arabisches Gummi, Siliciumdioxid, Magnesiumstearat, Traganth, Schellack, gebleichtes Wachs, Carnaubawachs.

Das Arzneimittel enthĂ€lt weniger als 0,03 anrechenbare Broteinheiten (BE) pro ĂŒberzogener Tablette.

Wie Esberisin ĂŒberzogene Tabletten aussehen und Inhalt der Packung:

Die ĂŒberzogenen Tabletten sind weiß, rund, beidseitig gewölbt.

Esberisin ĂŒberzogene Tabletten sind in Blister-Packungen mit 20 und 40 ĂŒberzogenen Tabletten erhĂ€ltlich.

Es werden möglicherweise nicht alle PackungsgrĂ¶ĂŸen in den Verkehr gebracht.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:

Schaper & BrĂŒmmer GmbH & Co. KG, Bahnhofstraße 35, D-38259 Salzgitter Telefon: +43407-0

Telefax: +43407-124

Vertrieb:

Kwizda Pharma GmbH Effingergasse 21 A-1160 Wien

Telefon: 05 9977 30 400 Telefax: 05 9977 30 329 otc@kwizda.at

Z.Nr.: 1-28841

Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt ĂŒberarbeitet im Februar 2014.

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Psychotrop Nein
Zulassungsdatum 17.12.2009
ATC Code R05CA10
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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir können fĂŒr die Korrektheit der Daten keine Haftung ĂŒbernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. FĂŒr Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden