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Equiparin 5.000 I.E. / 100 g Gel für Pferde ist nicht mehr im Handel oder nicht mehr zugelassen. Die Angaben auf dieser Seite werden nicht mehr aktualisiert – fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder Ihre Apotheke nach einer Alternative.
Das Wichtigste in Kürze
Zur Behandlung von lokalen, entzündlichen Schwellungen und Prellungen, inklusive Tendinitis (Sehnenentzündung), Tendosynovitis (Sehnenscheidenentzündung), Bursitis (Schleimbeutelentzündung) und anderen akuten, entzündlichen Erkrankungen des Bewegungsapparates beim Pferd.
- Zieltierarten
- Pferd
- Wartezeit
- Nicht bei Stuten anwenden, deren Milch für den menschlichen Verzehr vorgesehen ist.
- Wirkstoff(e)
- Heparin, Hydroxyethylsalicylat, Menthol
- Zulassungsinhaber
- aniMedica GmbH
- Abgabestatus
- Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
- ATC Code
- QM02AC99
Diese Zusammenfassung ersetzt nicht die Packungsbeilage und keine ärztliche Beratung.
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Gebrauchsinformation
Wofür wird Equiparin 5.000 I.E. / 100 g Gel für Pferde bei Tieren angewendet?
Zur Behandlung von lokalen, entzündlichen Schwellungen und Prellungen, inklusive Tendinitis (Sehnenentzündung), Tendosynovitis (Sehnenscheidenentzündung), Bursitis (Schleimbeutelentzündung) und anderen akuten, entzündlichen Erkrankungen des Bewegungsapparates beim Pferd.
Equiparin fördert darüber hinaus die frühzeitige Resorption von Blutergüssen und ödematösen Schwellungen in Zusammenhang mit den vorgenannten Erkrankungen.
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Für welche Tiere ist Equiparin 5.000 I.E. / 100 g Gel für Pferde zugelassen?
Pferd
Gegenanzeigen und Warnhinweise zu Equiparin 5.000 I.E. / 100 g Gel für Pferde
Gegenanzeigen
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber einem der Wirkstoffe oder einem der sonstigen Bestandteile.
Nicht bei Stuten anwenden, deren Milch für den menschlichen Verzehr vorgesehen ist.
Besondere Warnhinweise
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung bei Tieren
Vermeiden Sie den Kontakt mit den Augen oder den Schleimhäuten.
Nicht auf offene Wunden oder Hautläsionen auftragen.
Bei Auftreten von Nebenwirkungen, wie Anzeichen von Unbehagen oder Schwellungen, Anwendung sofort beenden.
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für den Anwender
Vermeiden Sie den Kontakt mit offenen Wunden oder mit den Augen.
Tragen Sie beim Auftragen des Produktes Schutzhandschuhe.
Bei versehentlichem Kontakt mit den Augen oder der Haut sollte das betroffene Auge oder die betroffene Hautpartie mit reichlich Wasser gespült werden und sofern erforderlich, ärztlicher Rat eingeholt werden.
Bei versehentlicher Einnahme ist unverzüglich ein Arzt zu Rate zu ziehen und die Packungsbeilage oder das Etikett vorzuzeigen.
Personen mit bekannter Überempfindlichkeit gegenüber einem der Wirkstoffe oder sonstigen Bestandteilen sollten den Kontakt mit dem Tierarzneimittel vermeiden.
Anwendung während der Trächtigkeit, Laktation oder der Legeperiode
Zur topischen Anwendung während der Trächtigkeit liegen keine Erfahrungen vor. Die Unbedenklichkeit des Tierarzneimittels während der Trächtigkeit ist nicht belegt.
Überdosierung (Symptome, Notfallmaßnahmen, Gegenmittel):
Keine bekannt.
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Wie wird Equiparin 5.000 I.E. / 100 g Gel für Pferde dosiert und angewendet?
Dosierung für jede Tierart, Art und Dauer der Anwendung
Gel zur Anwendung auf der Haut.
Stellen Sie vor der Anwendung sicher, dass das zu behandelnde Hautareal sauber und trocken ist.
Das Gel wird nach tierärztlicher Anweisung bis zum Abklingen der krankhaften Erscheinungen bis zu einer Gesamtmenge von 50 g pro Tag in dem betroffenen Bereich auf die intakte Haut mit leichtem Fingerspitzendruck aufgetragen.
Hinweise für die richtige Anwendung
Keine Angaben.
Welche Wartezeit gilt für Equiparin 5.000 I.E. / 100 g Gel für Pferde?
Nicht bei Stuten anwenden, deren Milch für den menschlichen Verzehr vorgesehen ist.
Welche Nebenwirkungen kann Equiparin 5.000 I.E. / 100 g Gel für Pferde beim Tier haben?
In seltenen Fällen können nach Anwendung dieses Tierarzneimittels bei den behandelten Tieren milde Reaktionen der Haut (wie etwa Haarausfall oder Blasenbildung) beobachtet werden. In diesen Fällen sollten die Reste des Tierarzneimittels sorgfältig abgewaschen werden, die Anwendung des Tierarzneimittels abgebrochen und der Rat eines Tierarztes eingeholt werden.
Falls Sie Nebenwirkungen, insbesondere solche, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt sind, bei Ihrem Tier feststellen, teilen Sie diese Ihrem Tierarzt oder Apotheker mit.
Wie ist Equiparin 5.000 I.E. / 100 g Gel für Pferde aufzubewahren und zu entsorgen?
Besondere Lagerungshinweise
Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren.
Nicht über 25 °C lagern.
Nicht einfrieren.
Das Arzneimittel nach Ablauf des auf Behältnis und äußerer Umhüllung angegebenen Verfalldatums
| nicht mehr anwenden. | |
| Haltbarkeit des Tierarzneimittels nach Anbruch des Behältnisses: | 6 Monate. |
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Entsorgung von nicht verwendetem Arzneimittel oder von Abfallmaterialien, sofern erforderlich
DE: Nicht aufgebrauchte Tierarzneimittel sind vorzugsweise bei Schadstoffsammelstellen abzugeben. Bei gemeinsamer Entsorgung mit dem Hausmüll ist sicherzustellen, dass kein missbräuchlicher Zugriff auf diese Abfälle erfolgen kann. Tierarzneimittel dürfen nicht mit dem Abwasser bzw. über die Kanalisation entsorgt werden.
AT: Nicht aufgebrauchte Tierarzneimittel oder davon stammende Abfallmaterialien sind entsprechend den nationalen Vorschriften zu entsorgen.
Weitere Informationen zu Equiparin 5.000 I.E. / 100 g Gel für Pferde
Name und Anschrift des Zulassungsinhabers und, wenn unterschiedlich, des Herstellers, der für die Chargenfreigabe verantwortlich ist
Zulassungsinhaber und Hersteller, der für die Chargenfreigabe verantwortlich ist:
aniMedica GmbH Im Südfeld 9
D-48308 Senden-Bösensell
Mitvertrieb in Österreich:
Ogris Pharma Vertriebs-G.m.b.H.
A- 4600 Wels
Bezeichnung des Tierarzneimittels
Equiparin 5.000 I.E. / 100 g Gel für Pferde
Heparin sodium, Hydroxyethyl salicylate, Levomenthol
Arzneilich wirksame(r) Bestandteil(e) und sonstige Bestandteile
| 100 g Gel enthalten: | |
| Wirkstoffe: | |
| Heparin-Natrium | 5000 I.E. |
| Hydroxyethyl-salicylat | 5,0 g |
| Levomenthol | 0,5 g |
| Sonstige Bestandteile: | |
| Chlorophyllin a-Kupfer-Komplex (E 141) | 0,001 g |
Klares, grünes Gel zur Anwendung auf der Haut.
Genehmigungsdatum der Packungsbeilage
AT: 30.09.2014
DE: 30.09.2014
Weitere Angaben
285 g (300 ml) Gel in einer opaken Polyethylen-Flasche mit Schraubverschluss. Packungsgrößen: 1 Flasche; 6 x 1 Flasche im Umkarton
Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in Verkehr gebracht.
DE: Apothekenpflichtig
AT: Rezept- und apothekenpflichtig
AT: Zul. Nr.: 8-00836
DE: Zul. Nr.: 401207.00.00
Redaktionelle Grundsätze
Alle für den Inhalt herangezogenen Informationen stammen von geprüften Quellen (anerkannte Institutionen, Fachleute, Studien renommierter Universitäten). Dabei legen wir großen Wert auf die Qualifikation der Autoren und den wissenschaftlichen Hintergrund der Informationen. Somit stellen wir sicher, dass unsere Recherchen auf wissenschaftlichen Erkenntnissen basieren.
