Droncit Spot-on 20 mg Lösung zum Auftropfen für Katzen

Katze

Gegenanzeigen

Nicht anwenden bei Katzen unter 1 kg Körpergewicht (KGW), da die Pipette keine Dosierung für Katzen unter 1 kg KGW vorsieht.

Nicht anwenden bei Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile.

Besondere Warnhinweise

Besondere Warnhinweise:

Nach häufiger wiederholter Anwendung von Wirkstoffen einer Substanzklasse von Anthelminthika kann sich eine Resistenz gegenüber der gesamten Substanzklasse entwickeln.

Flöhe und Mäuse fungieren als Zwischenwirte für häufig vorkommende Bandwurmarten (z.B. Dipylidium caninum, Taenia taeniaformis). Deshalb kann ein Bandwurmbefall erneut auftreten, wenn keine Bekämpfung der Zwischenwirte (z. B. Flöhe, Mäuse) durchgeführt wird.

Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die sichere Anwendung bei den Zieltierarten:

Das Tierarzneimittel ist nur zur äußerlichen Anwendung bestimmt und darf nicht oral verabreicht werden. Die Lösung soll nur auf gesunde Haut aufgetragen werden.

Es ist darauf zu achten, dass nach der Behandlung weder die behandelte Katze noch andere Tiere im gleichen Haushalt die Applikationsstelle ablecken, solange diese nass ist.

Das Tierarzneimittel kann Reizungen der Augen verursachen, wenn es zum direkten Kontakt mit den Augen des Tieres kommt.

Besondere Vorsichtsmaßnahmen für den Anwender:

Laborstudien an Kaninchen und Ratten zum Hilfsstoff N-Methylpyrrolidon ergaben Hinweise auf fetotoxische Wirkungen. Das Tierarzneimittel sollte nicht von schwangeren Frauen und Frauen, bei denen eine Schwangerschaft vermutet wird, verabreicht werden. Gebärfähige Frauen sollten bei der Handhabung des Tierarzneimittels eine persönliche Schutzausrüstung bestehend aus Handschuhen tragen.

Nach der Anwendung Hände gründlich waschen.

Frisch behandelte Katzen weder bürsten noch streicheln, bis die Applikationsstelle trocken ist (etwa 1 Stunde nach dem Auftropfen).

Bei versehentlicher Hautexposition mit dem Tierarzneimittel die betroffene Hautstelle sofort mit Wasser und Seife abwaschen.

Das Tierarzneimittel kann Augenreizung verursachen. Falls das Tierarzneimittel versehentlich in die Augen gelangt, sollten diese gründlich mit reichlich Wasser gespült werden. Bei anhaltender Haut- oder Augenreizung oder bei versehentlichem Verschlucken, insbesondere bei Kindern, ist unverzüglich ein Arzt zu Rate zu ziehen und die Packungsbeilage oder das Etikett vorzuzeigen.

Während der Anwendung des Tierarzneimittels nicht essen, trinken oder rauchen. Von Nahrungsmitteln, Getränken und Futtermitteln getrennt aufbewahren.

Sonstige Vorsichtsmaßnahmen:

Das Lösungsmittel in dem Tierarzneimittel kann bei bestimmten Materialien, einschließlich Leder, Stoffe, Kunststoffe und bearbeiteten Oberflächen, Flecken oder Schäden verursachen. Kontakt des Tierarzneimittels oder der noch feuchten Applikationsstelle(n) mit solchen Materialien vermeiden.

Trächtigkeit und Laktation:

Die Unbedenklichkeit des Tierarzneimittels während der Trächtigkeit und Laktation ist bei Katzen oder bei zur Zucht bestimmten Tieren nicht belegt.

Laborstudien an Kaninchen und Ratten zum Hilfsstoff N-Methylpyrrolidon ergaben Hinweise auf fetotoxische Wirkungen. Nur gemäß der Nutzen-Risiko-Bewertung durch den behandelnden Tierarzt anwenden.

Überdosierung:

Überdosierung kann zu leichten lokalen Hautreaktionen führen, die innerhalb weniger Tage ohne Behandlung abklingen.

Dosierung für jede Tierart, Art und Dauer der Anwendung

Zum Auftropfen.

Nur zur äußerlichen Anwendung.

Die empfohlene Mindestdosis beträgt 8 mg Praziquantel pro kg Körpergewicht (KGW), dies entspricht 1 Pipette mit 0,5 ml des Tierarzneimittels pro 2,5 kg KGW.

Dosierungsschema:

Art und Dauer der Anwendung

Nur zur Anwendung auf der Haut.

Die Anwendung erfolgt einmalig pro Entwurmung.

Hinweise für die richtige Anwendung

Unterdosierung kann zu einer unwirksamen Anwendung führen und kann eine Resistenzentwicklung begünstigen.

Um eine korrekte Dosierung zu gewährleisten, sollte das Körpergewicht so genau wie möglich ermittelt werden.

Die Pipette aus der Packung entnehmen und in einer aufrechten Position halten. Die kindergesicherte Verschlusskappe abziehen, umgekehrt auf die Pipette aufdrücken und unter Drehen wieder abziehen.

Das Tierarzneimittel soll im Nacken aufgetragen werden, so dass die Katze die Lösung nicht ablecken kann. Scheiteln Sie mit zwei Fingern das Fell der Katze im oberen Nackenbereich nahe der Schädelbasis, so dass die Haut sichtbar wird. Setzen Sie die Spitze der Applikationsspritze auf die Haut auf und entleeren Sie den Inhalt der Pipette durch mehrmaliges Ausdrücken der Pipette direkt auf die Haut; die Pipette dabei senkrecht nach unten halten.

Nicht zutreffend.

Katze:

1 Das Tierarzneimittel kann wegen des bitteren Geschmacks Hypersalivation (vermehrtes Speicheln) verursachen, wenn die Katze unmittelbar nach der Behandlung die Applikationsstelle leckt. Dies ist kein Hinweis auf eine Vergiftung und klingt ohne Behandlung nach kurzer Zeit ab.

2 Lokale Hautreaktionen können nach der Behandlung auftreten.

Die Meldung von Nebenwirkungen ist wichtig. Sie ermöglicht die kontinuierliche Überwachung der Verträglichkeit eines Tierarzneimittels. Falls Sie Nebenwirkungen, insbesondere solche, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt sind, bei Ihrem Tier feststellen, oder falls Sie vermuten, dass das Tierarzneimittel nicht gewirkt hat, teilen Sie dies bitte zuerst Ihrem Tierarzt mit. Sie können Nebenwirkungen auch an den Zulassungsinhaber oder seinen örtlichen Vertreter unter Verwendung der Kontaktdaten am Ende dieser Packungsbeilage oder über Ihr nationales Meldesystem melden:

Bundesamt für Sicherheit im Gesundheitswesen, Traisengasse 5, AT-1200 WIEN E-Mail: basg-v-phv@basg.gv.at, Website: https://www.basg.gv.at

Besondere Lagerungshinweise

Außerhalb der Sicht und Reichweite von Kindern aufbewahren.

Für dieses Tierarzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.

Sie dürfen dieses Tierarzneimittel nach dem auf dem Umkarton und dem Etikett angegebenen Verfalldatum nach „Exp.“ nicht mehr anwenden.

Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.

Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Entsorgung

Arzneimittel sollten nicht über das Abwasser oder den Haushaltsabfall entsorgt werden.

Nutzen Sie Rücknahmesysteme für die Entsorgung nicht verwendeter Tierarzneimittel oder daraus entstandener Abfälle nach den örtlichen Vorschriften und die für das betreffende Tierarzneimittel geltenden nationalen Sammelsysteme. Diese Maßnahmen dienen dem Umweltschutz.

Fragen Sie Ihren Tierarzt oder Apotheker, wie nicht mehr benötigte Arzneimittel zu entsorgen sind.

Bezeichnung des Tierarzneimittels

Droncit Spot-on 20 mg Lösung zum Auftropfen für Katzen

Zusammensetzung

Jede Pipette mit 0,5 ml Lösung enthält:

Wirkstoff:

Praziquantel: 20 mg

Sonstige Bestandteile:

Butylhydroxytoluol (E321): 0,5 mg

N-Methylpyrrolidon: 497,8 mg

Klare gelblich-bräunliche Lösung.

Einstufung von Tierarzneimitteln

Tierarzneimittel, das der Verschreibungspflicht unterliegt.

Zulassungsnummern und Packungsgrößen

Z.Nr.: 8-00391

Faltschachtel mit 4 Pipetten mit jeweils 0,5 ml Lösung zum Auftropfen.

Datum der letzten Überarbeitung der Packungsbeilage

05/2026

Detaillierte Angaben zu diesem Tierarzneimittel sind in der Produktdatenbank der Europäischen Union verfügbar (https://medicines.health.europa.eu/veterinary).

Kontaktdaten

Zulassungsinhaber:

Vetoquinol S.A.

Magny-Vernois

70200 Lure

Frankreich

Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller: KVP Pharma- und Veterinär Produkte GmbH Projensdorfer Str. 324

24106 Kiel

Deutschland

oder

VETOQUINOL BIOWET Sp. z.o.o. Zwirowa 140

66-400 Gorzow Wlkp., Polen

Örtlicher Vertreter und Kontaktdaten zur Meldung vermuteter Nebenwirkungen: Vetoquinol Österreich GmbH

Gußhausstraße 14/5 1040 Wien ÖSTERREICH

Telefon: +43 1 416 39 10

E-Mail: germany_produktsicherheit@vetoquinol.com

Falls weitere Informationen über das Tierarzneimittel gewünscht werden, setzen Sie sich bitte mit dem örtlichen Vertreter des Zulassungsinhabers in Verbindung.

Rezept- und apothekenpflichtig.