Cypromin 20 mg Filmtabletten

Abbildung Cypromin 20 mg Filmtabletten
Wirkstoff(e) Tranylcypromin
Zulassungsland Ɩsterreich
Hersteller Aristo Pharma
Suchtgift Nein
Psychotrop Nein
ATC Code N06AF04
Abgabestatus Abgabe durch eine (ƶffentliche) Apotheke
Verschreibungsstatus Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung
Pharmakologische Gruppe Antidepressiva

Zulassungsinhaber

Aristo Pharma

Medikamente mit gleichem Wirkstoff

Medikament Wirkstoff(e) Zulassungsinhaber
Cypromin 10 mg Filmtabletten Tranylcypromin Aristo Pharma
Tranylcypromin Aristo 10 mg Filmtabletten Tranylcypromin Aristo Pharma GmbH
Tranylcypromin Aristo 20 mg Filmtabletten Tranylcypromin Aristo Pharma GmbH

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofĆ¼r wird es verwendet?

CyprominĀ® 20 mg Filmtabletten sind ein Arzneimittel gegen Depressionen (Antidepressivum) und gehƶren zur Gruppe der MAO-(Monoaminoxidase-) Hemmer.

CyprominĀ® 20 mg Filmtabletten werden zur Behandlung von depressiven Erkrankungen (Episoden einer sog. Major Depression) bei Erwachsenen (ab 18 Jahren) angewendet.

CyprominĀ® 20 mg Filmtabletten sollten eingesetzt werden, wenn andere Arzneimittel gegen Depressionen nicht zu einer befriedigenden Besserung fĆ¼hrten oder aber nicht angewendet werden kƶnnen, d.h. als sog. Reserveantidepressivum.

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Was mĆ¼ssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

CyprominĀ® 20 mg Filmtabletten dĆ¼rfen nicht eingenommen werden,

  • wenn Sie allergisch gegen Tranylcypromin oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind;
  • wenn Sie an hormonproduzierenden Tumoren des Nebennierenmarks leiden (PhƤochromozytom);
  • wenn Sie einen Tumor, meist im Bereich des Magen-Darm-Traktes, haben, der blutdrucksteigernde Stoffe produziert (Karzinoid);
  • wenn Sie an Erkrankungen der HirngefƤƟe leiden (z. B. nach einem Schlaganfall);
  • wenn Sie GefƤƟfehlbildungen wie Ausweitungen arterieller BlutgefƤƟe haben (Aneurysmen);
  • wenn Sie an schweren Formen von Bluthochdruck bzw. von Herz-Kreislauf-Erkrankungen leiden;
  • wenn Sie an Leberfunktionsstƶrungen bzw. Lebererkrankungen leiden;
  • wenn Sie unter schweren Nierenfunktionsstƶrungen bzw. Nierenerkrankungen leiden;
  • wenn Sie an Stoffwechselstƶrungen im blutbildenden System leiden (Porphyrie);
  • wenn Sie unter einer Krankheit leiden, die durch eine vermehrte Urinausscheidung und ein gesteigertes DurstgefĆ¼hl mit vermehrtem Trinken charakterisiert ist (Diabetes insipidus);
  • wenn Sie an einer sog. malignen Hyperthermie leiden (einer seltenen Erkrankung, die im Zusammenhang mit einer Narkose auftreten kann), auch wenn sie bereits frĆ¼her einmal aufgetreten ist;
  • wenn Sie einen akuten Verwirrtheitszustand haben (Delirium);
  • wenn bei Ihnen eine akute Vergiftung mit zentral-dƤmpfenden Pharmaka (wie z. B. Schlafmittel, Analgetika und Psychopharmaka wie Neuroleptika, Antidepressiva, Lithium) sowie Alkohol vorliegt;
  • von Kindern und Jugendlichen (unter 18 Jahren).

Sie dĆ¼rfen CyprominĀ® 20 mg Filmtabletten nicht einnehmen, wenn Sie gleichzeitig eines der folgenden Arzneimittel anwenden:

  • Citalopram, Escitalopram, Fluoxetin, Fluvoxamin, Paroxetin, Sertralin und andere sogenannte ā€žSelektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmerā€œ, eine Gruppe von Mitteln gegen Depressionen. Es besteht die Gefahr der Auslƶsung eines sog. Serotonin-Syndroms mit Symptomen wie Blutdruckanstieg, Reizbarkeit und Anstieg der Kƶrpertemperatur.
  • Vortioxetin, ein Mittel zur Behandlung von Depressionen. Es besteht die Gefahr eines Serotonin- Syndroms (siehe erster Spiegelstrich).
  • Venlafaxin, Duloxetin und Milnacipran, Mittel zur Behandlung von Depressionen. Es besteht die Gefahr eines Serotonin-Syndroms (siehe erster Spiegelstrich).
  • Sibutramin, ein Mittel zur Behandlung von Ɯbergewicht. Es besteht die Gefahr eines Serotonin- Syndroms (siehe erster Spiegelstrich).
  • Clomipramin, ein Mittel zur Behandlung von Depressionen. Es besteht die Gefahr eines Serotonin-Syndroms (siehe erster Spiegelstrich).
  • Sumatriptan, Zolmitriptan, Naratriptan, Rizatriptan, Eletriptan und andere sog. ā€žTriptaneā€œ, Mittel zur Behandlung der MigrƤne. Es besteht die Gefahr eines Serotonin-Syndroms (siehe erster Spiegelstrich).
  • Buspiron, ein Mittel zur Behandlung von Angst- und UnruhezustƤnden. Es wurde Ć¼ber einen starken Blutdruckanstieg berichtet.
  • Imipramin, ein Mittel zur Behandlung von Depressionen. Es kƶnnen schwere Nebenwirkungen wie Reizbarkeit, Koma, Anstieg der Kƶrpertemperatur, KrampfanfƤlle und starke Blutdruckschwankungen, vor allem als Blutdruckanstieg, auftreten.
  • bestimmte Mittel zur Blutdrucksteigerung, die aber auch in Nasen-, Husten- oder Grippemitteln sowie in AppetitzĆ¼glern enthalten sein kƶnnen (sog. indirekte Sympathomimetika, z. B. Ephedrin, Ameziniummetilsulfat, Phenylpropanolamin, Cathin, Amfepramon, Metamfepramon und Amphetamine ā€“ auch als ā€žWeckamineā€œ bezeichnet). Es besteht die Gefahr schwerer hypertensiver Krisen, gekennzeichnet durch plƶtzlichen Blutdruckanstieg.
  • Pethidin (Mittel gegen starke Schmerzen), Tramadol (Mittel gegen mittelstarke Schmerzen) und Dextrometorphan (in Hustenmitteln enthalten). Es sind lebensbedrohliche Nebenwirkungen im Bereich des Zentralnervensystems bzw. lebensbedrohliche Beeinflussung der Atem- und Kreislauffunktion mƶglich.
  • Disulfiram, ein Mittel zur Alkoholentwƶhnung. Delirium ist mƶglich.
  • Levodopa (Mittel zur Behandlung der Parkinsonkrankheit), sofern dieses nicht mit Mitteln wie Benserazid oder Carbidopa kombiniert ist. Es besteht die Gefahr einer unkontrollierten Blutdrucksteigerung.

Warnhinweise und VorsichtsmaƟnahmen

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie CyprominĀ® 20 mg Filmtabletten einnehmen.

Besondere Vorsicht bei der Einnahme von CyprominĀ® 20 mg Filmtabletten ist erforderlich,

  • beim Essen und Trinken. Sie dĆ¼rfen Nahrungs- und Genussmittel sowie GetrƤnke mit erhƶhtem Gehalt an Tyramin in einem Zeitraum von 1 Tag vor der Behandlung bis 14 Tage nach der Behandlung mit CyprominĀ® 20 mg Filmtabletten nicht zu sich nehmen, was auch als tyraminarme DiƤt bezeichnet wird (siehe auch unter: ā€žEinnahme von CyprominĀ® 20 mg zusammen mit Nahrungsmitteln, GetrƤnken und Alkoholā€œ). Sie dĆ¼rfen auƟerdem wƤhrend der Behandlung mit CyprominĀ® 20 mg Filmtabletten keinen Alkohol trinken. Alkohol verƤndert und verstƤrkt die Wirkung von CyprominĀ® 20 mg in nicht vorhersehbarer Weise.
  • wenn Sie an erhƶhtem oder zu niedrigem Blutdruck leiden oder wenn bei Ihnen eine Ɯberfunktion der SchilddrĆ¼se vorliegt. Sie sollten dann Ihren Arzt informieren. Er wird CyprominĀ® 20 mg Filmtabletten dann nur unter sorgfƤltiger Blutdruckkontrolle anwenden.
  • wenn Sie bei sich einen krankhaft gesteigerten Antrieb mit gehobener Stimmungslage feststellen (manische Episode). Sie sollten dann sofort Ihren Arzt oder Ihren Betreuer informieren. In diesem Fall mĆ¼ssen CyprominĀ® 20 mg Filmtabletten abgesetzt werden. Dieses gilt auch, wenn depressive Stƶrungen im Verlauf anderer seelischer Erkrankungen behandelt werden und dabei Wahnideen, Halluzinationen und Denkstƶrungen auftreten.
  • wenn Sie in der Vergangenheit Drogen oder Alkohol missbrƤuchlich angewendet haben. Sie sollten dann Ihren Arzt informieren.
  • wenn Sie an KrampfanfƤllen oder Epilepsie leiden bzw. gelitten haben. Sie sollten dann Ihren Arzt informieren. Es ist nicht auszuschlieƟen, dass CyprominĀ® 20 mg Filmtabletten zu KrampfanfƤllen fĆ¼hren.
  • wenn Sie an Zuckerkrankheit leiden. Sie sollten dann Ihren Arzt informieren. Bei der Behandlung mit CyprominĀ® 20 mg Filmtabletten kƶnnen Ihre Blutzuckerwerte absinken. Die Dosierung von Insulin und Arzneimitteln zum Einnehmen muss dann angepasst werden. Ihre Blutzuckerwerte sollten ƶfters kontrolliert werden.
  • wenn Sie an Nierenfunktionsstƶrungen leiden. Sie sollten dann Ihren Arzt informieren. Es liegen keine ausreichenden Erfahrungen zur Therapie von Patienten mit gestƶrter Nierenfunktion vor. Daher sollen Patienten mit schweren Stƶrungen der Nierenfunktion nicht mit CyprominĀ® 20 mg Filmtabletten behandelt werden. Patienten mit eingeschrƤnkter Nierenfunktion sollten sorgfƤltig Ć¼berwacht werden (siehe unter: 3. ā€žWie ist CyprominĀ® 20 mg einzunehmen?ā€œ)

Suizidgedanken und Verschlechterung Ihrer Depression

Wenn Sie depressiv sind, kƶnnen Sie manchmal Gedanken daran haben, sich selbst zu verletzen oder Suizid (Selbsttƶtung) zu begehen. Solche Gedanken kƶnnen bei der erstmaligen Anwendung von Antidepressiva verstƤrkt sein, denn alle diese Arzneimittel brauchen einige Zeit, bis sie wirken, gewƶhnlich etwa zwei Wochen, manchmal auch lƤnger.

Das Auftreten derartiger Gedanken ist wahrscheinlicher,

  • wenn Sie bereits frĆ¼her einmal Gedanken daran hatten, sich das Leben zu nehmen oder daran gedacht haben, sich selbst zu verletzen;
  • wenn Sie ein junger Erwachsener sind. Ergebnisse aus klinischen Studien haben ein erhƶhtes Risiko fĆ¼r das Auftreten von Suizidverhalten bei jungen Erwachsenen im Alter bis 25 Jahre gezeigt, die unter einer psychiatrischen Erkrankung litten und mit einem Antidepressivum behandelt wurden.

Gehen Sie zu Ihrem Arzt oder suchen Sie unverzĆ¼glich ein Krankenhaus auf, wenn Sie zu irgendeinem Zeitpunkt Gedanken daran entwickeln, sich selbst zu verletzen oder sich das Leben zu nehmen.

Es kann hilfreich sein, wenn Sie einem Freund oder Verwandten erzƤhlen, dass Sie depressiv sind. Bitten Sie diese Personen, diese Packungsbeilage zu lesen. Fordern Sie sie auf, Ihnen mitzuteilen, wenn sie den Eindruck haben, dass sich Ihre Depression verschlimmert oder wenn sie sich Sorgen Ć¼ber VerhaltensƤnderungen bei Ihnen machen.

Einnahme von CyprominĀ® 20 mg zusammen mit anderen Arzneimitteln

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen / anwenden, kĆ¼rzlich andere Arzneimittel eingenommen / angewendet haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen / anzuwenden.

CyprominĀ® 20 mg Filmtabletten dĆ¼rfen mit bestimmten Arzneimitteln nicht gleichzeitig eingenommen werden. Lesen Sie dazu in 2.ā€œWas sollten Sie vor der Einnahme von CyprominĀ® 20 mg beachten?ā€œ den Abschnitt ā€žCyprominĀ® 20 mg Filmtabletten dĆ¼rfen nicht eingenommen werdenā€œ sorgfƤltig durch und besprechen Sie sich mit Ihrem Arzt.

Beachten Sie bitte zusƤtzlich, dass fĆ¼r bestimmte Arzneimittel, die mit CyprominĀ® 20 mg Filmtabletten unvertrƤglich sind, eine Behandlungspause eingehalten werden muss. Wenn Sie von einem anderen Medikament auf CyprominĀ® 20 mg Filmtabletten umstellen, richtet sich die Behandlungspause mit dem zuvor verwendeten Arzneimittel nach der Zeit, bis der Wirkstoff aus dem Kƶrper ausgeschieden ist. Wenn Sie vor kurzem eine Behandlung mit CyprominĀ® 20 mg Filmtabletten abgeschlossen haben, mĆ¼ssen Sie mindestens 14 Tage lang warten, bevor Sie mit der Anwendung eines anderen Medikamentes beginnen kƶnnen.

VerstƤrkung des Nebenwirkungsrisikos von CyprominĀ® 20 mg Filmtabletten

Vermeiden Sie die gleichzeitige Einnahme von CyprominĀ® 20 mg Filmtabletten mit bestimmten sog. direkten Sympathomimetika (z. B. enthalten in Arzneimitteln gegen KreislaufschwƤche, zur Entkrampfung der Bronchialmuskulatur oder in Nasentropfen).

Wenn Sie an einer lang anhaltenden Depression leiden, die mit anderen Arzneimitteln zur Behandlung von Depressionen (trizyklische Antidepressiva, z. B. Amitriptylin) ohne bisher befriedigende Besserung behandelt wurden, kann Ihr Arzt im Einzelfall unter langsamer Dosissteigerung eine zusƤtzliche Gabe von CyprominĀ® 20 mg Filmtabletten durchfĆ¼hren. Das trifft jedoch nicht fĆ¼r Clomipramin und durch Infusion verabreichte Antidepressiva zu.

Durch CyprominĀ® 20 mg Filmtabletten verstƤrkte Wirkung anderer Arzneimittel bis hin zu erhƶhtem Nebenwirkungsrisiko

Die blutdrucksenkende Wirkung von Mitteln gegen zu hohen Blutdruck (z. B. Guanethidin, Methyldopa) kann durch CyprominĀ® 20 mg Filmtabletten verstƤrkt werden. In einzelnen FƤllen kann aber auch eine Blutdrucksteigerung mit ErregungszustƤnden ausgelƶst werden.

Die Wirkung von Insulin und oralen Mitteln (Mitteln zum Einnehmen) gegen Zuckerkrankheit kann verstƤrkt werden (siehe auch Punkt ā€žBesondere Vorsicht bei der Einnahme von CyprominĀ® 20 mg Filmtabletten ist erforderlichā€œ).

Nebenwirkungen von Bupropion oder Amfebutamon (Mittel zur Raucherentwƶhnung) wie KrampfanfƤlle und ErregungszustƤnde kƶnnen durch die gleichzeitige Einnahme von CyprominĀ® 20 mg Filmtabletten verstƤrkt werden. Vermeiden Sie daher diese Kombination.

Die Wirkung von Neuroleptika, Antidepressiva, Benzodiazepinen und Schmerzmitteln

(Arzneimittel, die beruhigend auf das Gehirn wirken) kann bei gleichzeitiger Einnahme von CyprominĀ® 20 mg Filmtabletten verstƤrkt werden.

Wechselwirkungen wƤhrend Operationen und zahnƤrztlicher Behandlung

Ist bei Ihnen ein operativer Eingriff geplant, bei dem Narkosemittel und bestimmte Schmerzmittel verwendet werden, sollte Ihr Arzt CyprominĀ® 20 mg Filmtabletten 14 Tage vorher absetzen. Es wurde Ć¼ber Wechselwirkungen von Ƥhnlichen Arzneimitteln wie CyprominĀ® 20 mg Filmtabletten mit Narkosemitteln berichtet, die in manchen FƤllen schwerwiegend waren (z. B. instabiler Kreislauf, Koma).

Bitte weisen Sie den Narkosearzt vor Operationen darauf hin, dass Sie CyprominĀ® 20 mg Filmtabletten einnehmen. Pethidin, ein starkes Schmerzmittel, das z. B. fĆ¼r die nachoperative Schmerztherapie eingesetzt wird, darf Ihnen keinesfalls verabreicht werden, wenn Sie mit CyprominĀ® 20 mg Filmtabletten behandelt werden.

Inhalationsnarkotika (verdampfbare Mittel zur Erzeugung einer Narkose) stellen fĆ¼r Patienten, die mit CyprominĀ® 20 mg Filmtabletten behandelt werden, kein grĆ¶ĆŸeres Risiko dar als fĆ¼r jeden anderen Patienten bei einer Narkose. Ƅther ist die einzige Ausnahme und darf daher nicht verwendet werden.

LokalanƤsthetika: Die gewƶhnlich niedrigen Konzentrationen an Adrenalin oder Noradrenalin in Mitteln zur ƶrtlichen BetƤubung (LokalanƤsthetika), z. B. bei zahnƤrztlichen Eingriffen oder in Augentropfen, stellen fĆ¼r mit CyprominĀ® 20 mg Filmtabletten behandelte Patienten kein besonderes Risiko dar.

Beachten Sie bitte, dass diese Angaben auch fĆ¼r vor kurzem angewandte Arzneimittel gelten kƶnnen.

Einnahme von CyprominĀ® 20 mg zusammen mit Nahrungsmitteln, GetrƤnken und Alkohol

Sie mĆ¼ssen wƤhrend der Einnahme von CyprominĀ® 20 mg Filmtabletten das besondere Problem der biogenen Amine (vor allem Tyramin) beachten. Biogene Amine sind natĆ¼rliche Inhaltsstoffe vieler Lebensmittel. Meist ist ihr Gehalt in unverarbeiteten tierischen und pflanzlichen Lebensmitteln sehr gering. Durch bestimmte Verarbeitungsmethoden, bei denen mikrobiologische Umsetzungen erfolgen (z. B. die Fermentation in der KƤseherstellung), kann der Gehalt von biogenen Aminen dagegen erheblich erhƶht werden, aber auch infolge von zu warmer Lagerung oder Verderbnis.

In niederen Konzentrationen sind die biogenen Amine fĆ¼r den Menschen ungefƤhrlich, da der menschliche Organismus Ć¼ber Enzyme verfĆ¼gt (Mono- und Diaminoxidasen), die Amine abbauen. Die Aufnahme hƶherer Konzentrationen an biogenen Aminen kann jedoch zu einer toxischen (giftigen) Wirkung fĆ¼hren, vor allem bei gleichzeitiger Einnahme von Medikamenten wie z. B. CyprominĀ®

20 mg Filmtabletten mit blockierender Wirkung auf Aminoxidasen. Die toxische Wirkung der biogenen Amine kann sich in Form von Ɯbelkeit, Erbrechen, pochenden Hinterhauptkopfschmerzen und Erkrankungen des Nervensystems zeigen, vor allem aber in Form von VerƤnderungen des Blutdruckes bis hin zu einer sehr starken Blutdrucksteigerung (hypertensive Krise).

Bei der Behandlung mit CyprominĀ® 20 mg Filmtabletten mĆ¼ssen Sie 1 Tag vor der Behandlung, wƤhrend und bis 14 Tage nach der letzten Einnahme bestimmte Genussmittel, Speisen und GetrƤnke mit einem verhƤltnismƤƟig hohen Gehalt an biogenen Aminen meiden. Diese tyraminarme DiƤt gilt fĆ¼r jede Dosis von CyprominĀ® 20 mg Filmtabletten.

Bitte verwenden Sie alle Nahrungsmittel so frisch wie mƶglich. Verzehren Sie nicht oder unvollstƤndig gegarte Speisen am Tag der Zubereitung. Brauchen Sie geƶffnete Halbkonserven sowie aufgetaute TiefkĆ¼hlkost-Erzeugnisse unverzĆ¼glich auf. Sie kƶnnen angebrochene Vollkonserven oder vollstƤndig gegarte Speisen im KĆ¼hlschrank maximal 48 Stunden bis zum Verzehr aufbewahren. Stellen Sie Ihren KĆ¼hlschrank auf eine niedrige Temperatur von mƶglichst < 4 Ā°C ein.

Eine Aufstellung erlaubter, verbotener und in geringen Mengen erlaubter Nahrungsmittel (gemƤƟ ihrem Gehalt an biogenen Aminen) finden Sie am Ende der Gebrauchsinformation. Bitte beachten Sie dabei: Pro Mahlzeit ist maximal nur ein Nahrungsmittel zu empfehlen, das in geringen Mengen erlaubt ist.

Sie dĆ¼rfen auƟerdem wƤhrend der Behandlung mit CyprominĀ® 20 mg Filmtabletten keinen Alkohol trinken. Alkohol verƤndert und verstƤrkt die Wirkung von CyprominĀ® 20 mg Filmtabletten in nicht vorhersehbarer Weise.

Schwangerschaft und Stillzeit

Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt Apotheker um Rat.

Schwangerschaft

Es liegen keine ausreichenden Erfahrungen fĆ¼r die Anwendung von CyprominĀ® 20 mg Filmtabletten an Schwangeren vor. CyprominĀ® 20 mg Filmtabletten kƶnnen negative Auswirkungen auf das ungeborene Kind haben. Ein bestehender Bluthochdruck der Mutter kann verstƤrkt werden, auƟerdem ist eine verminderte Durchblutung des Mutterkuchens (Plazenta) mƶglich.

Ihr Arzt wird Ihnen daher CyprominĀ® 20 mg Filmtabletten wƤhrend der Schwangerschaft und insbesondere im 1. Drittel der Schwangerschaft nur bei zwingender Notwendigkeit verordnen. Bitte teilen Sie Ihrem Arzt sofort mit, wenn Sie planen, schwanger zu werden oder wenn Sie eine Schwangerschaft vermuten. Ihr Arzt kann dann gegebenenfalls eine Umstellung auf ein anderes Arzneimittel vornehmen.

Stillzeit

Sie sollten CyprominĀ® 20 mg Filmtabletten nicht in der Stillzeit einnehmen. Falls Ihr Arzt eine Anwendung in der Stillzeit fĆ¼r zwingend erforderlich hƤlt, sollten Sie abstillen.

VerkehrstĆ¼chtigkeit und FƤhigkeit zum Bedienen von Maschinen

Achtung: Dieses Arzneimittel kann die ReaktionsfƤhigkeit und VerkehrstĆ¼chtigkeit beeintrƤchtigen.

CyprominĀ® 20 mg Filmtabletten hat geringen oder mƤƟigen Einfluss auf die VerkehrstĆ¼chtigkeit und die FƤhigkeit zum Bedienen von Maschinen. Daher kƶnnen CyprominĀ® 20 mg Filmtabletten auch bei bestimmungsgemƤƟem Gebrauch und besonders in den ersten Tagen der Behandlung die FƤhigkeit zur aktiven Teilnahme am StraƟenverkehr und zum Bedienen von Maschinen beeintrƤchtigen. Dies gilt in verstƤrktem MaƟe im Zusammenwirken mit Substanzen, die auf das zentrale Nervensystem wirken.

Denken Sie daran, dass Sie wƤhrend der Behandlung mit CyprominĀ® 20 mg Filmtabletten keinen Alkohol trinken dĆ¼rfen!

Sie sollten in den ersten Tagen der Behandlung nicht Auto oder andere Fahrzeuge fahren, keine Maschinen oder elektrische GerƤte bedienen oder Arbeiten durchfĆ¼hren, die hohe Aufmerksamkeit erfordern, z. B. Arbeiten ohne festen Halt.

Die Entscheidung trifft in jedem Einzelfall der behandelnde Arzt unter BerĆ¼cksichtigung der individuellen Reaktion und der jeweiligen Dosierung.

CyprominĀ® 20 mg enthƤlt Lactose.

Bitte nehmen Sie CyprominĀ® 20 mg Filmtabletten erst nach RĆ¼cksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer ZuckerunvertrƤglichkeit leiden.

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Wie wird es angewendet?

Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.

Nehmen Sie die Filmtabletten bitte unzerkaut mit ausreichend FlĆ¼ssigkeit ein, vorzugsweise einem Glas Trinkwasser. Die Tablette kann in gleiche Dosen geteilt werden.

Die Gesamttagesdosis kann auf 1 bis 3 Einnahmezeitpunkte verteilt werden. Nehmen Sie die letzte Filmtablette CyprominĀ® 20 mg nicht spƤter als 15 Uhr ein, um Schlafstƶrungen zu vermeiden.

Hinweis zur leichteren Teilbarkeit

Legen Sie die Tablette mit der nach innen gewƶlbten Seite nach unten auf eine feste und ebene Unterlage (Bruchrille nach oben). DrĆ¼cken Sie mit dem Daumen von oben mittig auf die Tablette, um die Tablette zu teilen.

Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die Ć¼bliche Dosis:

Nehmen Sie zu Beginn der Behandlung Ā½ Filmtablette CyprominĀ® 20 mg einmal tƤglich am Morgen ein. Diese Dosis kann von Ihrem Arzt pro Woche um Ā½ Filmtablette CyprominĀ® 20 mg bis zu einer fĆ¼r Sie geeigneten Gesamttagesdosis gesteigert werden.

Die empfohlene Gesamttagesdosis ist 1 bis 2 Filmtabletten CyprominĀ® 20 mg.

Normalerweise kƶnnen Sie mit dem Einsetzen der stimmungsaufhellenden und depressionslƶsenden Wirkung nach 1 bis 3 Wochen rechnen. Ihr Arzt wird die Dosierung wƤhrend der Therapie Ć¼berprĆ¼fen und falls notwendig anpassen.

Wenn die Erkrankung auf die empfohlene Gesamttagesdosis von 1 bis 2 Filmtabletten CyprominĀ® 20 mg unzureichend anspricht, kann Ihr Arzt die Dosis unter stationƤren Bedingungen weiter in Schritten von Ā½ Filmtablette pro Tag alle 1 bis 3 Wochen erhƶhen. Die maximale Gesamttagesdosis betrƤgt 3 Filmtabletten CyprominĀ® 20 mg.

Nach Besserung der depressiven Erkrankung wird Ihr Arzt die Gesamttagesdosis eventuell auf eine Erhaltungsdosis von Ā½ bis 1 Filmtablette CyprominĀ® 20 mg verringern.

Anwendung bei Kindern und Jugendlichen

CyprominĀ® 20 mg Filmtabletten dĆ¼rfen nicht bei Kindern und Jugendlichen angewendet werden.

Dosierung bei Ƥlteren Patienten (Ć¼ber 65 Jahre)

Wenn Sie Ć¼ber 65 Jahre alt sind, wird Ihr Arzt die Gesamttagesdosis langsam steigern, die Dosierung so gering wie mƶglich halten und Ihren Blutdruck regelmƤƟig kontrollieren.

Patienten mit Nierenfunktionsstƶrungen

Patienten mit schwerer Nierenfunktionsstƶrung dĆ¼rfen nicht mit CyprominĀ® 20 mg Filmtabletten behandelt werden, da ausreichende Therapieerfahrungen fehlen. Wenn Sie an einer eingeschrƤnkten Nierenfunktion leiden, wird Ihr Arzt den Therapieverlauf sorgfƤltig Ć¼berwachen (siehe unter 2. ā€žWas sollten Sie vor der Einnahme von CyprominĀ® 20 mg beachten?ā€œ ā€žWarnhinweise und VorsichtsmaƟnahmenā€œ).

Patienten mit Leberfunktionsstƶrungen

CyprominĀ® 20 mg Filmtabletten dĆ¼rfen nicht zur Behandlung von Patienten mit einer Leberfunktionsstƶrung angewendet werden (siehe unter 2. ā€žWas sollten Sie vor der Einnahme von CyprominĀ® 20 mg beachten?ā€œ ā€žCyprominĀ® 20 mg Filmtabletten dĆ¼rfen nicht eingenommen werdenā€œ).

Dauer der Behandlung

Die Dauer einer Behandlungsperiode mit CyprominĀ® 20 mg Filmtabletten bis zur Besserung einer depressiven Erkrankung betrƤgt im Allgemeinen mindestens 4 bis 6 Wochen. Eventuell wird Ihr behandelnder Arzt die Behandlung mit CyprominĀ® 20 mg Filmtabletten mit einer verringerten Dosis fĆ¼r 4 bis 6 Monate weiterfĆ¼hren.

Wenn Sie von einem anderen Mittel zur Behandlung von Depressionen auf CyprominĀ® 20 mg Filmtabletten wechseln, wird Ihr Arzt im Allgemeinen eine Behandlungspause von mindestens 7 Tagen einhalten und Ihnen nach Behandlungsbeginn zumindest fĆ¼r die erste Woche nur Ā½ Filmtablette CyprominĀ® 20 mg verordnen.

Es ist wichtig, nicht ohne Anraten des Arztes die Behandlung abzubrechen oder die Dosis zu Ƥndern.

Wenn Sie eine grĆ¶ĆŸere Menge von CyprominĀ® 20 mg Filmtabletten eingenommen haben, als Sie sollten,

informieren Sie sofort Ihren Arzt, damit er entscheiden kann, welche MaƟnahmen zu ergreifen sind. Zeichen einer Ɯberdosierung sind Verwirrtheit, Ɯbererregung bis zu KrampfanfƤllen des Gehirns, BewusstseinseintrĆ¼bungen bis zur Bewusstlosigkeit, dabei FieberzustƤnde, BeeintrƤchtigung der Atemfunktion (bis zum Atemstillstand) und des Herz-Kreislauf-Systems (schwere Blutdruckschwankungen, unregelmƤƟige Herzschlagfolge) sowie der Muskulatur (schwere MuskelkrƤmpfe).

Unter UmstƤnden kƶnnen die Zeichen einer Ɯberdosierung erst mehrere Stunden nach Einnahme der Tabletten bei Ihnen auftreten.

Wenn Sie die Einnahme von CyprominĀ® 20 mg Filmtabletten vergessen haben

Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Holen Sie die vergessene Dosis nicht nach, sondern setzen Sie die Einnahme zum nƤchsten Zeitpunkt, wie verordnet, fort.

Wenn Sie die Einnahme von CyprominĀ® 20 mg Filmtabletten abbrechen,

kƶnnen Absetzerscheinungen wie Angst, Unruhe, Schlafstƶrungen, Benommenheit oder Delirium auftreten. Vermeiden Sie es, eine lƤngerfristige hochdosierte Therapie mit CyprominĀ® 20 mg Filmtabletten plƶtzlich abzusetzen. Beenden Sie die Therapie immer unter Ƥrztlicher Kontrolle, indem Sie die Dosis langsam verringern. Teilen Sie bitte Ihrem Arzt mit, wenn nach einer Dosisverringerung oder nach dem Absetzen von CyprominĀ® 20 mg Filmtabletten solche Absetzerscheinungen auftreten. Vielleicht mĆ¼ssen Sie die zuletzt eingenommene Dosis erneut einnehmen und diese dann in kleineren Schritten verringern.

Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

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Was sind mƶgliche Nebenwirkungen?

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten mĆ¼ssen.

Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende HƤufigkeitsangaben zugrunde gelegt:

Sehr hƤufig: mehr als 1 Behandelter von 10

HƤufig: 1 bis 10 Behandelte von 100

Gelegentlich: 1 bis 10 Behandelte von 1.000

Selten: 1 bis 10 Behandelte von 10.000

Sehr selten: weniger als 1 Behandelter von 10.000

Nicht bekannt: HƤufigkeit auf Grundlage der verfĆ¼gbaren Daten nicht abschƤtzbar

Bedeutsame Nebenwirkungen oder Zeichen auf die Sie achten sollten und MaƟnahmen, wenn Sie betroffen sind

Wenn Sie von einer der nachfolgend genannten Nebenwirkungen betroffen sind, nehmen sie CyprominĀ® 20 mg Filmtabletten nicht weiter ein und suchen Sie Ihren Arzt mƶglichst sofort auf.

Bei Auftreten einer abnorm gehobenen oder reizbaren Stimmung (manische Verstimmung) sind CyprominĀ® 20 mg Filmtabletten sofort abzusetzen.

Andere mƶgliche Nebenwirkungen

Mit folgenden Nebenwirkungen ist, besonders zu Beginn der Behandlung, sehr hƤufig zu rechnen: Schlafstƶrungen, niedriger Blutdruck, Blutdruckabfall beim Aufstehen.

Erkrankungen des Blut- und Lymphsystems

Selten: Blutarmut (AnƤmien), verminderte Anzahl verschiedener im Blut vorkommender Zellen

Psychiatrische Erkrankungen

HƤufig: AngstzustƤnde, motorische Unruhe, Unruhe Selten: psychische AbhƤngigkeit

Selten/sehr selten: Trugwahrnehmungen (Halluzinationen), Verwirrtheit Nicht bekannt: suizidale Gedanken, suizidales Verhalten*

* FƤlle von Suizidgedanken und suizidalem Verhalten wƤhrend der Therapie mit CyprominĀ® 20 mg Filmtabletten oder kurze Zeit nach Beendigung der Behandlung sind berichtet worden (siehe Abschnitt ā€žBesondere Vorsicht bei der Einnahme von CyprominĀ® 20 mg Filmtabletten ist erforderlichā€œ).

Erkrankungen des Nervensystems

Sehr hƤufig: Schlaflosigkeit, Schlafstƶrungen

HƤufig: SchwindelgefĆ¼hl, Mundtrockenheit, MĆ¼digkeit Selten: KrampfanfƤlle des Gehirns

Selten/sehr selten: Nervenschmerzen (Polyneuropathien)

Es liegen Berichte vor, dass Tranylcypromin bei Patienten zu Zittern, SchlƤfrigkeit und Benommenheit gefĆ¼hrt hat.

Erkrankungen des Ohrs und Innenohrs

Es liegen Berichte vor, dass Tranylcypromin bei Patienten zu Ohrensausen (Tinnitus) gefĆ¼hrt hat.

Herzerkrankungen

HƤufig: Herzklopfen

GefƤƟerkrankungen

Sehr hƤufig: Blutdruckabfall beim Aufstehen, niedriger Blutdruck HƤufig: hoher Blutdruck (Hypertonie) bis hin zu

Gelegentlich: starken Blutdrucksteigerungen (hypertensiven Krisen), die mit schnellem Pulsschlag bzw. Herzjagen, Gesichtsrƶtung, Kopfschmerzen (insbesondere Hinterhauptkopfschmerzen), Nackensteifigkeit, Ɯbelkeit, Erbrechen und Lichtscheu einhergehen kƶnnen.

Sie kƶnnen in EinzelfƤllen, insbesondere bei Nichtbeachtung der diƤtetischen Auflagen und bei medikamentƶsen Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln, zu Blutungen in die SchƤdelhƶhle (intrakranielle Blutungen) fĆ¼hren (siehe 2. ā€žBesondere Vorsicht bei der Einnahme von CyprominĀ® 20 mg Filmtabletten ist erforderlichā€œ unter ā€žEinnahme von CyprominĀ® 20 mg zusammen mit Nahrungsmitteln, GetrƤnken und Alkoholā€œ oder ā€žEinnahme von CyprominĀ®

20 mg zusammen mit anderen Arzneimittelnā€œ).

Selten: Schwellungen durch Einlagerung von GewebeflĆ¼ssigkeit (Ɩdeme)

Augenerkrankungen

Selten/sehr selten: verschwommenes Sehen

Erkrankungen des Verdauungstraktes

Selten: Verstopfung, Durchfall

Es liegen Berichte vor, dass Tranylcypromin bei Patienten zu Ɯbelkeit mit und ohne Erbrechen sowie unspezifischen Magen-Darm-Beschwerden gefĆ¼hrt hat.

Leber- und Gallenerkrankungen

Selten/sehr selten: Leberfunktionsstƶrungen, Anstieg der AktivitƤt von Leberenzymen

Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes

Selten: Schwitzen

Selten/sehr selten: allergische HautausschlƤge

Sehr selten: Haarausfall

Bewegungsapparat: Skelettmuskulatur-, Bindegewebs- und Knochenerkrankungen

Selten: MuskelkrƤmpfe, Muskelschmerzen Selten/sehr selten: Gelenkschmerzen

Es liegen Berichte vor, dass Tranylcypromin bei Patienten zu Muskelzuckungen gefĆ¼hrt hat.

Erkrankungen der Nieren- und Harnwege

Sehr selten: vermehrte AusschĆ¼ttung des den Wasserhaushalt regulierenden Hormons ADH, mit verminderter Harnbildung als Folge

Es liegen Berichte vor, dass Tranylcypromin bei Patienten zu Stƶrungen des Wasserlassens gefĆ¼hrt hat.

Erkrankungen der Geschlechtsorgane und der BrustdrĆ¼sen

Selten: Orgasmusstƶrungen, Potenzstƶrungen, Stƶrungen der FƤhigkeit zum Samenerguss

Allgemeine Erkrankungen und Beschwerden am Verabreichungsort

HƤufig: Gewichtszunahme, Gewichtsabnahme, SchwƤche Selten/sehr selten: Erhƶhung der Kƶrpertemperatur

Es liegen Berichte vor, dass Tranylcypromin bei Patienten zu Brustschmerzen, KƤlteempfindungen und ErschƶpfungszustƤnden gefĆ¼hrt hat.

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch fĆ¼r Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.

Sie kƶnnen Nebenwirkungen auch direkt Ć¼ber das nationale Meldesystem anzeigen:

Bundesamt fĆ¼r Sicherheit im Gesundheitswesen Traisengasse 5

1200 WIEN ƖSTERREICH

Fax: +43 (0) 50 555 36207 Website: http://www.basg.gv.at/

Indem Sie Nebenwirkungen melden, kƶnnen Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen Ć¼ber die Sicherheit dieses Arzneimittels zur VerfĆ¼gung gestellt werden.

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Wie soll es aufbewahrt werden?

Nicht Ć¼ber 25 Ā°C lagern.

Bewahren Sie dieses Arzneimittel fĆ¼r Kinder unzugƤnglich auf.

Sie dĆ¼rfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton/der Blisterpackung nach ā€žVerwendbar bis:ā€œ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.

Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.

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Weitere Informationen

Was CyprominĀ® 20 mg enthƤlt

  • Der Wirkstoff ist: Tranylcypromin 1 Filmtablette enthƤlt 20 mg Tranylcypromin als Tranylcyprominsulfat.
  • Die sonstigen Bestandteile sind: Tablettenkern: Lactose-Monohydrat, MaisstƤrke, mikrokristalline Cellulose, hochdisperses Siliciumdioxid FilmĆ¼berzug: Poly(vinylalkohol), Macrogol 3350, Titandioxid, Talkum, Eisen(III)-hydroxid-oxid (E-172), Eisen(II,III)-oxid (E-172), Indigocarmin Aluminiumsalz (E-132)

Wie CyprominĀ® 20 mg aussieht und Inhalt der Packung

CyprominĀ® 20 mg Filmtabletten sind grĆ¼ne, runde, mit Bruchkerbe versehene Snap-Tab- Filmtabletten. Die Filmtablette kann in gleiche Dosen geteilt werden.

CyprominĀ® 20 mg ist in Blisterpackungen zu 20, 30, 45, 50, 60, 90 oder 100 Filmtabletten erhƤltlich.

Es werden mƶglicherweise nicht alle PackungsgrĆ¶ĆŸen in den Verkehr gebracht.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

Pharmazeutischer Unternehmer

Aristo Pharma GmbH

Wallenroder StraƟe 8 ā€“ 10

13435 Berlin

Deutschland

Tel.: +49 30 71094-4200

Fax: +49 30 71094-4250

Hersteller

Pharma Wernigerode GmbH

Dornbergsweg 35

38855 Wernigerode

Deutschland

Tel.: +49 3943 554-0

Fax: +49 3943 554-1823

Z.Nr.: 135394

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt Ć¼berarbeitet im MƤrz 2016.

Anhang

Beachten Sie bitte folgenden Hinweis: Nehmen Sie zu einer Mahlzeit maximal nur ein Nahrungsmittel ein, das in geringen Mengen erlaubt ist.

Ā 

verboten

in geringen Mengen

erlaubt

Ā 

Ā 

erlaubt

Ā 

Ā 

salzlakengereifter

halbfester (kurz und

frische Rohmilch (4 Ā°C,

Milch und

HartkƤse (z. B.

kalt aufbewahrt)

48 h Verbrauchsfrist ab

Emmentaler KƤse,

SchnittkƤse aus

Hof)

Milchprodukte

BergkƤse, Parmesan

pasteurisierter Milch

Trinkmilch, pasteurisiert

Ā 

und Ƥhnliche Schnitt-

(z. B. Gouda, Chester,

(4 Ā°C, 48 h haltbar ab

Ā 

und ReibekƤse aus

Edamer) jeweils 1

Molkerei, entspricht

Ā 

Rohmilch)

Scheibe zu 20 g

dem Verfalldatum)

Ā 

EdelschimmelkƤse,

Mozzarella oder Feta-

H-Milch, UHT-Milch

Ā 

z. B. Roquefort,

artiger KƤse jeweils

und daraus hergestellte

Ā 

Camembert und

aus pasteurisierter

Mischmilcherzeugnisse

Ā 

Ƥhnliche Sorten

Milch mit

(Frucht-, Vanille-,

Ā 

KƤse mit Schmie-

Kuhmilchanteil bis

Schokomilch u. Ƥ.)

Ā 

rebildung, z. B.

20 g

Butter, Sahne, saure

Ā 

Limburger, ButterkƤse,

Joghurt, Kefir und ihre

Sahne, Buttermilch,

Ā 

RotschmierekƤse,

Zubereitungen ca. 100

Kaffeesahne, Quark,

Ā 

Harzer KƤse,

ml

FrischkƤse und

Ā 

HandkƤse

Vanille- und Fruchteis

Zubereitungen mit

Ā 

Ā 

je 1 Kugel

KrƤutern, GemĆ¼se u. Ƥ.

Ā 

Ā 

Ā 

SchmelzkƤse

Ā 

Rinder- und GeflĆ¼-

Schweineleber ma-

frisches Fleisch aller

Fleisch und

gelleber

ximal 100 g

schlachtbaren

Nieren aller Schlacht-

frische Knacker

HaussƤugetiere und

Fleischprodukte

und Wildtiere

maximal 100 g (noch

Wild incl. Zungen und

Ā 

Suppen- und BrĆ¼h-

weich!)

Herzen

Ā 

wĆ¼rfel

Teewurst, Mettwurst,

frisches GeflĆ¼gelfleisch

Ā 

handelsĆ¼bliche

feine Braunschweiger

und Gefrierware

Ā 

FertigsoƟen

bis 50 g

Fleischkonserven,

Ā 

Wildfleisch mit starker

Ā 

FrĆ¼hstĆ¼cksfleisch,

Ā 

Alterung und strengem

Ā 

Corned Beef,

Ā 

Geruch

Ā 

Fleisch-SoƟe-Konserven

Ā 

hart ausgereifte Salami

Ā 

Fleischpasteten und

Ā 

u. Ƥ. RohwĆ¼rste,

Ā 

Bratenaufschnitt

Ā 

besonders mit

Ā 

BrĆ¼he, gekƶrnte BrĆ¼he

Ā 

Edelschimmelbelag

Ā 

BrĆ¼hwurst aller Sorten,

Ā 

Ā 

Ā 

z. B. Wiener,

Ā 

Ā 

Ā 

Bockwurst,

Ā 

Ā 

Ā 

Bierschinken, Mor-

Ā 

Ā 

Ā 

tadella, Jagdwurst u. Ƥ.

Ā 

Ā 

Ā 

Kochwurst, z. B.

Ā 

Ā 

Ā 

SĆ¼lzwĆ¼rste, Le-

Ā 

Ā 

Ā 

berwĆ¼rste, BlutwĆ¼rste

Ā 

Ā 

Ā 

Kassler, Pƶkelfleisch,

Ā 

Ā 

Ā 

Pƶkelzunge, Schinken

Ā 

Ā 

Ā 

und Speck

Ā 

Salzhering, Matjes-

saure Heringe,

frischer Fisch

Fisch und

Ā 

hering, Salzsardinen,

Ā 

Rollmops bis 100 g

(Eislagerung!)

Ā 

Anchovis, Kaviar und

Heringshappen in

Gefrierfisch

Fischprodukte

Ā 

verwandte

Ā 

Mayonnaise oder

FischstƤbchen oder -

Ā 

Ā 

salzkonservierte rohe

Ā 

Gelee bis 100 g

filets, gefroren

Ā 

Ā 

Produkte

Thunfischkonserven

heiƟ gerƤucherter Fisch

Ā 

kalt gerƤucherter Fisch

Ā 

bis 50 g

(BĆ¼ckling,

Ā 

Ā 

(z. B. Lachshering,

Ā 

Ā 

RƤuchermakrele,

Ā 

Ā 

Lachsmakrele u. Ƥ.)

Ā 

Ā 

Sprotten, Heilbutt,

Ā 

Trockenfisch,

Ā 

Ā 

Rotbarsch, Dorsch u.a.)

Ā 

Ā 

Stockfisch, Klippfisch

Ā 

Ā 

frische Langusten,

Ā 

Dorschleber

Ā 

Ā 

Austern und Krebse

Ā 

Kalmare

Ā 

Ā 

Fischvollkonserven aus

Ā 

Ā 

(Tintenfische)

Ā 

Ā 

Sardinen und Heringen

Ā 

FischsoƟen, asiatische

Ā 

Ā 

(z. B. Ɩlsardinen,

Ā 

Ā 

SoƟen

Ā 

Ā 

Hering in Tomate, Ɩl

Ā 

Ā 

Ā 

Ā 

Ā 

oder SahnesoƟen u. Ƥ.)

Ā 

Soleier

Ā 

Ā 

frische Eier, Eipulver

Eier und

Ā 

Ā 

Ā 

Ā 

Ā 

Eiprodukte

Ā 

Ā 

Ā 

Ā 

Ā 

Ā 

Ā 

Ā 

Ā 

Ā 

Ā 

Ā 

Ā 

Marmite,

Ā 

handelsĆ¼bliche

Backhefe, HefegebƤck

Hefe und

Ā 

Hefeextrakte, Hefe-

Ā 

FertigsoƟen und SoƟen

handelsĆ¼bliche

Ā 

hydrolysate

Ā 

u. Ƥ. aus GroƟkĆ¼chen

Fertigsuppen mit sehr

Hefeprodukte

Ā 

(Hefeextrakte sind in

Ā 

mit geringem Anteil

geringem Anteil von

Ā 

Ā 

handelsĆ¼blichen

Ā 

Hefeextrakt (< 10 %)*

Hefeextrakt (< 2 %) als

Ā 

Ā 

FertigsoƟen enthalten

Ā 

bis 50 ml SoƟe

WĆ¼rzbestandteil in der

Ā 

Ā 

und werden in

Ā 

handelsĆ¼bliche Pulver

Trockensubstanz

Ā 

Ā 

GroƟkĆ¼chen zum

Ā 

zur Herstellung von

Ā 

Ā 

Ā 

Abrunden von SoƟen,

Ā 

SoƟen mit geringem

Ā 

Ā 

Ā 

Eintƶpfen und

Ā 

Anteil Hefeextrakt

Ā 

Ā 

Ā 

Bratenfonds

Ā 

(< 10 %)* bis 20 g

Ā 

Ā 

Ā 

verwendet)

Ā 

Pulver

Ā 

Ā 

Ā 

Ā 

handelsĆ¼bliche

Ā 

Ā 

Ā 

Ā 

Ā 

Fertiggerichte mit

Ā 

Ā 

Ā 

Ā 

Ā 

geringem Anteil

Ā 

Ā 

Ā 

Ā 

Ā 

Hefeextrakt (< 10 %)*

Ā 

Ā 

Ā 

Ā 

Ā 

in der SoƟe bis 50 ml

Ā 

Ā 

Ā 

Ā 

Ā 

SoƟe

Ā 

Ā 

Gerstenkeimlinge

Ā 

Ā 

Weizenkeimlinge

Getreide und

Ā 

(Malz)

Ā 

Ā 

Kƶrner, Flocken, Mehle,

Ā 

Ā 

Ā 

Ā 

GrieƟe und Graupen von

Getreideprodukte

Ā 

Ā 

Ā 

Ā 

Weizen, Roggen, Hafer,

Ā 

Ā 

Ā 

Ā 

Ā 

Gerste, Mais, Reis,

Ā 

Ā 

Ā 

Ā 

Ā 

Buchweizen, Hirse

Ā 

Ā 

Ā 

Ā 

Ā 

Nudeln

Ā 

Ā 

Ā 

Ā 

Ā 

Brot, Brƶtchen, Kuchen

Ā 

reife braune Bohnen

Ā 

Erbsen, Linsen

HĆ¼lsenfrĆ¼chte

(z. B. Kidneybohnen),

Ā 

grĆ¼ne, unreife Bohnen in

Puffbohnen (auch

Ā 

der Schote

Ā 

Pferdebohnen oder

Ā 

Sojabohnen, Soja-

Ā 

Saubohnen), weiƟe

Ā 

keimlinge

Ā 

Bohnen

Ā 

Sojamilch

Ā 

Bohnenkeimlinge

Ā 

Ā 

Ā 

asiatische SojasoƟen,

Ā 

Ā 

Ā 

gereifte Tofuprodukte

Ā 

Ā 

Ā 

u. Ƥ.

Ā 

Ā 

Ā 

Bitterschokolade in

Pralinen mit Sahne-,

Trinkkakao, Trink-

Kakao und

massiven Tafeln oder

Frucht- oder

schokolade, Cappuccino

in Figuren

MarzipanfĆ¼llungen bis

KuvertĆ¼re auf

Kakaoerzeugnisse

Cognacbohnen,

20 g

Backwaren

Ā 

Likƶrpralinen,

Haselnussnougat bis

Ā 

Ā 

Kakaolikƶr

20 g

Ā 

Ā 

Schoko- und

Marzipan bis 20 g

Ā 

Ā 

Nougateis

Milchschokolade bis

Ā 

Ā 

Ā 

20 g und Schokoriegel

Ā 

Ā 

Ā 

mit Milch-, Sahne-

Ā 

Ā 

Ā 

oder MarzipanfĆ¼llung

Ā 

Ā 

Ā 

bis 50 g (auch als

Ā 

Ā 

Ā 

weiƟe Schokolade)

Ā 

Ā 

Ā 

MĆ¼sliriegel mit

Ā 

Ā 

Ā 

SchokoĆ¼berzug bis

Ā 

Ā 

Ā 

20 g

Ā 

Ā 

Ā 

Schokolade mit ganzen

Ā 

Ā 

Ā 

HaselnĆ¼ssen,

Ā 

Ā 

Ā 

CashewnĆ¼ssen oder

Ā 

Ā 

Ā 

Mandeln bis 20 g

Ā 

Ā 

hochreife Bananen,

schwarze Johan-

Ƅpfel, Ananas, Kir-

Obst

Birnen und Avocados,

nisbeeren bis 50 g,

schen, gelbe und blaue

rote Pflaumen, Feigen

rote Trauben bis 250 g,

Pflaumen, Erdbeeren,

Ā 

Rumtopf

Ā½ nicht hochreife

Johannis- und Stachel-

Ā 

Ā 

Banane, Birne oder

beeren, Blau- oder

Ā 

Ā 

Avocado

Heidelbeeren,

Ā 

Ā 

getrocknete FrĆ¼chte bis

Preiselbeeren,

Ā 

Ā 

20 g

Rhabarber, Zitronen,

Ā 

Ā 

Ā 

Mangos, Grapefruit,

Ā 

Ā 

Ā 

Orangen, Mandarinen,

Ā 

Ā 

Ā 

Pfirsiche, Aprikosen,

Ā 

Ā 

Ā 

helle Trauben

Ā 

Rohes Sauerkraut

Pasteurisiertes

Kartoffeln, Mƶhren,

GemĆ¼se und

Rohe Salzgurken,

Weinsauerkraut bis

Rot-, WeiƟ- und

GewĆ¼rzgurken aus

100 g

Wirsingkohl, Rosenkohl,

GemĆ¼seprodukte

dem Fass

Pasteurisierte Ge-

Brokkoli, Blumenkohl,

Ā 

Mixed Pickles, sauer

wĆ¼rzgurken bis 100 g

Schwarzwurzeln,

Ā 

eingelegte Pilze

Karotten (d.h.

Sellerie, Zwiebel,

Ā 

Ā 

Jungmƶhren, meist

Porree, Gurken,

Ā 

Ā 

kĆ¼rzer und mit Laub)

Tomaten, Paprika,

Ā 

Ā 

bis 20 g

Knoblauch, Speisepilze,

Ā 

Ā 

Ā 

Fenchel, Spargel,

Ā 

Ā 

Ā 

Zucchini, rote Bete

Ā 

Ā 

Ā 

(frisch oder

Ā 

Ā 

Ā 

vakuumverpackt),

Ā 

Ā 

Ā 

Salate, frische KrƤuter

Ā 

Walnuss

Haselnuss-Nougat bis

Kokosnuss, Haselnuss,

NĆ¼sse und

Walnuss- oder

20 g

Erdnuss, Cashewnuss,

undeklarierter Nougat

Ā 

Paranuss, sĆ¼ĆŸe Mandeln

Nussprodukte

Ā 

Ā 

Haselnussmus und -

Ā 

Ā 

Ā 

paste

Ā 

Ā 

Ā 

Haselnussmarzipan

Ā 

SƤfte mit hohem

HandelsĆ¼bliche

handelsĆ¼bliche

GetrƤnke

Birnen-, Bananen-

OrangensƤfte bis

alkoholfreie SƤfte mit

oder Pflaumenanteil

100 ml

keinem oder geringem

Ā 

handelsĆ¼bliche

Ā 

Anteil an ZitrusfrĆ¼chten,

Ā 

PampelmusensƤfte

Ā 

Birne, Banane oder

Ā 

Nektare aus Zitrus-

Ā 

Pflaume (z. B. Moste,

Ā 

frĆ¼chten

Ā 

Limonaden,

Ā 

alkoholische GetrƤnke,

Ā 

MultivitaminsƤfte)

Ā 

z. B. Bier, Wein, Sekt,

Ā 

frisch gepresste

Ā 

Cognac, Likƶre, Wein-

Ā 

ZitrussƤfte

Ā 

brƤnde, Whiskey, Rum

Ā 

Selters, Kaffee, Cola,

Ā 

u. Ƥ. (Bier und Wein

Ā 

KrƤutertees, schwarzer

Ā 

auch in alkoholfreier

Ā 

Tee, FrĆ¼chtetee, Malz-

Ā 

Form)

Ā 

kaffee

Ā 

Ā 

Ā 

Honig,

Sonstige

Ā 

Ā 

ZuckerrĆ¼bensirup

Ā 

Ā 

Essig, Senf

Lebensmittel

Ā 

Ā 

Ā 

Ā 

Ā 

Ā 

Ā 

* Recherchen ergaben, dass der Anteil von Hefeextrakt in diesen Produkten Ć¼blicherweise viel geringer als 10% ist. Bitte erkundigen Sie sich auch beim Hersteller der Fertiggerichte/FertigsoƟen.

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Wirkstoff(e) Tranylcypromin
Zulassungsland Ɩsterreich
Hersteller Aristo Pharma
Suchtgift Nein
Psychotrop Nein
ATC Code N06AF04
Abgabestatus Abgabe durch eine (ƶffentliche) Apotheke
Verschreibungsstatus Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung
Pharmakologische Gruppe Antidepressiva

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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir kƶnnen fĆ¼r die Korrektheit der Daten keine Haftung Ć¼bernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. FĆ¼r Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden