Wirkstoff(e) Extrakt aus Thymiankraut
Zulassungsland Österreich
Hersteller Kwizda Pharma GmbH
Suchtgift Nein
Psychotrop Nein
Zulassungsdatum 29.06.2011
ATC Code R05CA10
Abgabestatus Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
Verschreibungsstatus Arzneimittel zur Abgabe ohne aerztliche Verschreibung
Pharmakologische Gruppe Expektoranzien, exkl. Kombinationen mit Antitussiva

Zulassungsinhaber

Kwizda Pharma GmbH

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofĂŒr wird es verwendet?

Traditionelles pflanzliches Arzneimittel zur Linderung des Hustenreizes und zur Förderung des Abhustens von zÀhem Schleim bei Husten im Zusammenhang mit einer ErkÀltung.

Dieses Arzneimittel ist ein traditionelles pflanzliches Arzneimittel, das ausschließlich auf Grund langjĂ€hriger Verwendung fĂŒr die genannten Anwendungsgebiete registriert ist.

Wenn Sie sich nach 5 Tagen nicht besser oder gar schlechter fĂŒhlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.

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Was mĂŒssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

BRONCHOSTOP SINE HUSTENSAFT darf nicht eingenommen werden,

wenn Sie allergisch gegen Thymian, Eibischwurzel, ein anderes Mitglied aus der Familie der LippenblĂŒtler oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie BRONCHOSTOP SINE

HUSTENSAFT einnehmen.

Bei Fieber, Atemnot oder eitrigem Auswurf ist ein Arzt aufzusuchen.

Kinder

Die Anwendung bei Kindern unter 2 Jahren kann nicht empfohlen werden, da keine ausreichenden Daten vorliegen und eine medizinische Beratung in Anspruch genommen werden sollte.

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Einnahme von BRONCHOSTOP SINE HUSTENSAFT zusammen mit anderen Arzneimitteln

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, kĂŒrzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden.

Es sind keine Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln bekannt.

Schwangerschaft und Stillzeit

Da keine ausreichenden Daten vorliegen, wird die Anwendung wÀhrend der Schwangerschaft und in der Stillzeit nicht empfohlen.

Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

VerkehrstĂŒchtigkeit und FĂ€higkeit zum Bedienen von Maschinen

Es wurden keine Untersuchungen zu den Auswirkungen auf die VerkehrstĂŒchtigkeit und die FĂ€higkeit zum Bedienen von Maschinen durchgefĂŒhrt.

BRONCHOSTOP SINE HUSTENSAFT enthÀlt Methyl-4-hydroxybenzoat und Propyl-4- hydroxybenzoat als Konservierungsstoffe.

Diese können allergische Reaktionen, die auch spĂ€ter auftreten können, hervorrufen (siehe „BRONCHOSTOP sine Hustensaft darf nicht eingenommen werden“).

BRONCHOSTOP SINE HUSTENSAFT enthÀlt Himbeersaftkonzentrat, welches Saccharose, Glucose und Fructose beinhaltet.

Dieses Arzneimittel enthÀlt 66 mg Fructose pro 15 ml BRONCHOSTOP sine Hustensaft.

Sprechen Sie mit Ihrem Arzt bevor Sie (oder Ihr Kind) dieses Arzneimittel einnehmen/erhalten, wenn Ihr Arzt Ihnen mitgeteilt hat, dass Sie (oder Ihr Kind) eine UnvertrĂ€glichkeit gegenĂŒber einigen Zuckern haben oder wenn bei Ihnen eine hereditĂ€re Fructoseintoleranz (HFI) - eine seltene angeborene Erkrankung, bei der Fructose nicht abgebaut werden kann - festgestellt wurde.

BRONCHOSTOP sine Hustensaft enthÀlt Propylenglycol.

Dieses Arzneimittel enthÀlt 38,9 mg Propylenglycol pro 15 ml Dosis.

Dieses Arzneimittel enthĂ€lt weniger als 1 mmol Natrium (23 mg) pro 15 ml Dosis, d. h. im Wesentlichen „natriumfrei“.

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Wie wird es angewendet?

Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.

Die empfohlene Dosis betrÀgt:

Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren:

15 ml alle 3 bis 4 Stunden (4- bis 6-mal tÀglich; Tagesgesamtdosis bis zu 90 ml)

Kinder von 4–11 Jahren:

7,5 ml alle 3 bis 4 Stunden (4- bis 6-mal tÀglich; Tagesgesamtdosis bis zu 45 ml)

2/5

Kinder von 2–3 Jahren:

Nach RĂŒcksprache mit dem Arzt können 7,5 ml alle 3 bis 4 Stunden (4- bis 6-mal tĂ€glich; Tagesgesamtdosis bis zu 45 ml) verabreicht werden.

Anwendung bei Kindern unter 2 Jahren:

Die Anwendung bei Kindern unter 2 Jahren kann nicht empfohlen werden, da keine ausreichenden Daten vorliegen und eine medizinische Beratung in Anspruch genommen werden sollte.

Art der Anwendung:

Zum Einnehmen.

Nehmen Sie BRONCHOSTOP sine Hustensaft unverdĂŒnnt ein, indem Sie die oben angegebene Dosis in den beigefĂŒgten Messbecher geben. Der Messbecher weist eine Skalierung zwischen 2,5 ml und 20 ml auf.

Sie können BRONCHOSTOP sine Hustensaft bei Bedarf auch in Wasser oder warmem Tee verdĂŒnnt trinken.

Dauer der Anwendung:

Wenn Sie sich nach 5 Tagen nicht besser oder gar schlechter fĂŒhlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.

Wenn Sie eine grĂ¶ĂŸere Menge von BRONCHOSTOP SINE HUSTENSAFT eingenommen haben, als Sie sollten

Falls Sie dieses Arzneimittel erheblich ĂŒberdosiert haben, können als Nebenwirkungen bekannte Symptome verstĂ€rkt auftreten. In diesem Fall benachrichtigen Sie bitte Ihren Arzt. Dieser kann ĂŒber gegebenenfalls erforderliche Maßnahmen entscheiden.

Wenn Sie die Einnahme von BRONCHOSTOP SINE HUSTENSAFT vergessen haben

Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

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Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten mĂŒssen.

Überempfindlichkeitsreaktionen sowie Magen-Darmbeschwerden wurden bei Arzneimitteln mit Thymian beobachtet. Die HĂ€ufigkeit des Auftretens ist nicht bekannt.

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch fĂŒr Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.

Sie können Nebenwirkungen auch direkt ĂŒber das nationale Meldesystem anzeigen:

Bundesamt fĂŒr Sicherheit im Gesundheitswesen Traisengasse 5

1200 WIEN ÖSTERREICH

Fax: + 43 (0) 50 555 36207 Website: http://www.basg.gv.at/

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Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen ĂŒber die Sicherheit dieses Arzneimittels zur VerfĂŒgung gestellt werden.

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Wie soll es aufbewahrt werden?

Nicht ĂŒber 25 °C lagern.

Die Flasche in der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Licht zu schĂŒtzen.

Die Flasche nach Gebrauch wieder gut verschließen.

Bewahren Sie dieses Arzneimittel fĂŒr Kinder unzugĂ€nglich auf.

Sie dĂŒrfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Etikett und Umkarton nach „Verw. bis:“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.

Den Inhalt nach Anbruch innerhalb von 4 Wochen aufbrauchen.

Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.

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Weitere Informationen

Was BRONCHOSTOP sine Hustensaft enthÀlt

Die Wirkstoffe sind:

15 ml (= 16,7 g) enthalten:

0,12 g Thymiantrockenextrakt (Thymi herba, Droge-Extrakt-VerhÀltnis (DEV) = 7-13:1, Extraktionsmittel: Wasser)

0,83 g EibischwurzelflĂŒssigextrakt (Althaeae radix, Droge-Extrakt-VerhĂ€ltnis (DEV) = 1:13, Extraktionsmittel Wasser)

Die sonstigen Bestandteile sind:

Xylitol (E 967), Methyl-4-hydroxybenzoat (E 218), Propyl-4-hydroxybenzoat (E 216), Himbeersaftkonzentrat (enthÀlt Saccharose, Glucose und Fructose), Himbeeraroma (enthÀlt Propylenglycol (E 1520), Xanthangummi, ZitronensÀure-Monohydrat (E 330), Maltodextrin, arabisches Gummi, Glycerol (E422), Natrium-Saccharin (E954), Neohesperidin- Dihydrochalkon, gereinigtes Wasser

Wie BRONCHOSTOP SINE HUSTENSAFT aussieht und Inhalt der Packung

BRONCHOSTOP sine Hustensaft ist eine braunrote, dickflĂŒssige Lösung zum Einnehmen mit Geruch und Geschmack nach Thymian und Himbeeren. Er ist in Braunglasflaschen mit originalversiegeltem Schraubverschluss zu 100 ml, 120 ml, 150 ml und 200 ml abgefĂŒllt. Es werden möglicherweise nicht alle PackungsgrĂ¶ĂŸen in den Verkehr gebracht.

Der beigefĂŒgte Messbecher mit einer Skalierung zwischen 2,5 ml und 20 ml erleichtert eine genaue Dosierung der empfohlenen Menge.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

Kwizda Pharma GmbH, Effingergasse 21, 1160 Wien www.bronchostop.at

Reg.Nr.: HERB-00085

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Diese Packungsbeilage wurde zuletzt ĂŒberarbeitet im Juni 2022.

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Zuletzt aktualisiert: 26.07.2023

Quelle: BRONCHOSTOP sine Hustensaft - Beipackzettel

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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir können fĂŒr die Korrektheit der Daten keine Haftung ĂŒbernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. FĂŒr Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden