A Rifaximin é um antibiótico semi-sintético e não sistémico à base de rifamicina, o que significa que o medicamento não passa pela parede gastrointestinal e não entra na corrente sanguínea, como é comum com outros tipos de antibióticos. É usado para tratar a diarreia dos viajantes causada pela E. coli, para reduzir o risco de recidiva da encefalopatia hepática aberta, e para tratar a síndrome do intestino irritável dominante da diarreia em mulheres e homens adultos.
A Rifaximina age inibindo a síntese de RNA em bactérias sensíveis através da ligação à subunidade beta da enzima de ácido desoxirribonucleico (ADN) ribonucleico dependente da enzima polimerase do ácido ribonucleico (RNA). Esta ligação bloqueia a translocação, o que impede a transcrição. Como resultado, as bactérias já não conseguem sintetizar as proteínas, o que as impede de se reproduzirem.
Farmacocinética
O Rifaximin não é absorvido sistemicamente, por isso não existem dados sobre farmacocinética. A meia-vida é de cerca de 6 horas.
Toxicidade
Efeitos colaterais
Rifaximin tem poucos outros efeitos indesejados. Estes efeitos secundários são geralmente suaves e raros. Isto acontece principalmente porque muito pouco da droga é absorvido pelo intestino, o que significa que não há efeitos secundários sistémicos.
Aktories, Förstermann, Hofmann, Starke: Allgemeine und spezielle Pharmakologie und Toxikologie, Elsvier, 2017
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Markus Falkenstätter, BSc Autor
Markus Falkenstätter é um escritor sobre tópicos farmacêuticos na equipa editorial médica da Medikamio. Está no último semestre dos seus estudos em farmácia na Universidade de Viena e adora o trabalho científico no campo das ciências naturais.
Mag. pharm. Stefanie Lehenauer Editor
Stefanie Lehenauer tem sido escritora freelance para o Medikamio desde 2020 e estudou farmácia na Universidade de Viena. Ela trabalha como farmacêutica em Viena e a sua paixão são os medicamentos à base de ervas e os seus efeitos.
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