Publicidade
Noções básicas
Metformina é o medicamento de escolha para o tratamento da diabetes tipo 2, especialmente em pessoas com excesso de peso, porque o seu uso está frequentemente associado à perda de peso concomitante. Também é utilizado no tratamento da síndrome dos ovários policísticos. O Metformin é tomado por via oral e requer uma receita médica. A metformina é frequentemente utilizada em combinação com outros medicamentos antidiabéticos orais.
Farmacologia
Farmacodinâmica
Os mecanismos de acção da metformina são únicos em comparação com outras classes de agentes anti-hiperglicémicos orais. Metformina reduz os níveis de glicose no sangue diminuindo a produção de glicose hepática (gluconeogênese), diminuindo a absorção intestinal de glicose e aumentando a sensibilidade insulínica através do aumento da absorção e utilização da glicose periférica. A metformina é conhecida por inibir a cadeia respiratória nas mitocôndrias, resultando no efeito antidiabético. No entanto, o mecanismo exato desses processos ainda não é totalmente compreendido.
Farmacocinética
Metformina tem uma biodisponibilidade oral de 50-60 % em condições de jejum e é absorvida lentamente. A concentração máxima de plasma (Cmax) é alcançada dentro de uma a três horas após a ingestão. A ligação da proteína plasmática é insignificante. O Metformin é excretado em grande parte inalterado na urina. A meia-vida do plasma é de cerca de 17 horas.
Interacções
O antagonista do receptor H2 cimetidina causa um aumento na concentração plasmática de metformina.
Das Antibiotikum Cephalexin kann ebenfalls die Metforminkonzentration erhöhen.
Metformin interagiert auch mit anticholinergen Medikamenten. Anticholinergika reduzieren die Magenmotilität und verlängern so die Verweildauer der Medikamente im Magen-Darm-Trakt. Diese Beeinträchtigung kann dazu führen, dass mehr Metformin absorbiert wird, wodurch die Konzentration von Metformin im Plasma erhöht wird und das Risiko für unerwünschte Wirkungen steigt.
Toxicidade
Efeitos colaterais
O Metformin é normalmente bem tolerado.
Os efeitos adversos comuns são diarreia, náuseas e dores abdominais.
Dados toxicológicos
LD50 (rato, oral): 1 g/kg
Autor
Markus Falkenstätter, BSc
Estudante de Farmácia
Markus Falkenstätter é um escritor sobre tópicos farmacêuticos na equipa editorial médica da Medikamio. Está no último semestre dos seus estudos em farmácia na Universidade de Viena e adora o trabalho científico no campo das ciências naturais.
Leitor
Mag. pharm. Stefanie Brandauer
Pharmacist
Stefanie Lehenauer tem sido escritora freelance para o Medikamio desde 2020 e estudou farmácia na Universidade de Viena. Ela trabalha como farmacêutica em Viena e a sua paixão são os medicamentos à base de ervas e os seus efeitos.
Princípios editoriais
Todas as informações utilizadas para o conteúdo provêm de fontes verificadas (instituições reconhecidas, especialistas, estudos de universidades renomadas). Damos grande importância à qualificação dos autores e ao background científico da informação. Assim, garantimos que a nossa pesquisa se baseia em descobertas científicas.
