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O acetonido de fluocinolona é um ingrediente ativo utilizado para tratar inflamações e reacções alérgicas.
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Noções básicas
O acetonido de fluocinolona é um ingrediente ativo utilizado para tratar inflamações e reacções alérgicas. Pertence ao grupo dos glucocorticóides e é um medicamento de uso tópico. Isto significa que o acetonido de fluocinolona é aplicado na pele para tratar condições inflamatórias e alérgicas da pele. Está disponível sob a forma de um pó branco insolúvel em água. O ingrediente ativo está disponível sob a forma de creme, pomada ou supositório. Outras áreas de aplicação incluem a utilização como aditivo de champô para prevenir a caspa, a utilização como gotas para os ouvidos para infecções eczematosas dos ouvidos, para o tratamento da inflamação do centro do olho (uveíte) e para reduzir a pressão ocular.

Efeito
O acetonido de fluocinolona actua através da ligação aos receptores intracelulares de glucocorticóides. A ligação leva à vasoconstrição, à redução da permeabilidade da membrana celular (permeabilidade da membrana), a uma diminuição da taxa de divisão celular, bem como a uma redução da resposta imunitária e a uma inibição associada da libertação de mediadores inflamatórios.
Quando o acetonido de fluocinolona entra na corrente sanguínea em pequenas quantidades, é metabolizado no fígado através das enzimas CYP, principalmente através da CYP3A4. Como se trata de um agente tópico, apenas uma quantidade muito pequena ou nenhuma entra na corrente sanguínea. A semi-vida, ou seja, o tempo que o corpo necessita para excretar metade do ingrediente ativo, é de 1,3-1,7 horas.
Dosagem
Tome sempre o acetonido de fluocinolona exatamente como descrito no folheto informativo ou como aconselhado pelo seu médico.
Adultos:
A dose habitualmente recomendada é de 0,075-0,1 mg de acetonido de fluocinolona de 12 em 12 horas. Esta dose deve ser aplicada na zona afetada. O tratamento deve ter uma duração máxima de 7 dias.
Crianças e adolescentes:
A dose habitualmente recomendada é de 0,075-0,1 mg de acetonido de fluocinolona de 12 em 12 horas. Esta dose deve ser aplicada na zona afetada. O tratamento deve ter uma duração máxima de 7 dias.
Efeitos secundários
Podem ocorrer os seguintes efeitos secundários:
Frequentes:
- Desconforto no ouvido
- Dor de ouvido
- Comichão no ouvido
- Perturbações do paladar
Ocasionalmente:
- Ruídos nos ouvidos (tinnitus)
- Resíduos do medicamento
- Fecho do tubo timpânico
- Formigueiro no ouvido
- Acumulação de secreções
- Diminuição da capacidade auditiva
- erupção cutânea
- vermelhidão
- Infecções fúngicas do canal auditivo
- Corrimento (otorreia)
- Inchaço do pavilhão auricular
- Doença do tímpano
- Tecido de cicatrização de feridas (tecido de granulação)
- Inflamação do ouvido médio do lado oposto
- Infecções por fungos de levedura (candidíase)
- Irritabilidade
- Choro
- tonturas
- Vermelhidão da pele (rubor)
- dores de cabeça
- vómitos
- Cansaço
Frequência desconhecida:
- visão turva
Interacções
Podem ocorrer interacções se os seguintes medicamentos forem tomados ao mesmo tempo:
- Ao tomar outros medicamentos para aplicar no ouvido ao mesmo tempo
Contra-indicações
O acetonido de fluocinolona NÃO deve ser tomado nos seguintes casos:
- se for alérgico ao acetonido de fluocinolona
- no caso de uma infeção causada por vírus ou fungos
Restrição de idade
Oacetonido de fluocinolona pode ser utilizado conforme indicado a partir dos 6 meses.
Gravidez e amamentação
Durante a gravidez, a fluocinolona acetonida só deve ser utilizada após uma avaliação cuidadosa dos riscos e benefícios por um médico, uma vez que os estudos em animais com administração sistémica de doses baixas de corticosteróides demonstraram um efeito tóxico para o feto. Não existem estudos controlados sobre o acetonido de fluocinolona em particular.
Durante a amamentação, o acetonido de fluocinolona só deve ser utilizado após uma avaliação cuidadosa dos riscos e benefícios por um médico, uma vez que os corticosteróides administrados por via sistémica passam para o leite materno e podem ter um efeito inibidor do crescimento ou influenciar a produção de corticosteróides. Não existe informação disponível sobre a medida em que isto se aplica aos corticosteróides tópicos.

Autor
Thomas Hofko
Estudante de farmácia
Thomas Hofko está no último terço da sua licenciatura em farmácia e é autor e conferencista sobre temas farmacêuticos. Interessa-se particularmente pelos domínios da farmácia clínica e da fitofarmácia.
Princípios editoriais
Todas as informações utilizadas para o conteúdo provêm de fontes verificadas (instituições reconhecidas, especialistas, estudos de universidades renomadas). Damos grande importância à qualificação dos autores e ao background científico da informação. Assim, garantimos que a nossa pesquisa se baseia em descobertas científicas.