Dutasteride

Dutasterida é um medicamento utilizado para tratar os sintomas da hiperplasia benigna da próstata (BPH) nos homens. É também utilizado para a queda de cabelo nos homens e como parte da terapia hormonal nas mulheres transexuais. É geralmente tomado por via oral e está disponível sob a forma de cápsulas.

Foi aprovada pela primeira vez pela US Food and Drug Administration (FDA) em 2001 e tem sido amplamente utilizada desde então devido à sua boa eficácia.

Farmacodinâmica e mecanismo de acção

A BPH é uma condição em que a glândula prostática aumenta, causando sintomas tais como micção frequente e dificuldade em urinar. A dutasterida pertence à classe dos inibidores da enzima 5-alfa-reductase e funciona inibindo a actividade da enzima 5-alfa-reductase. Esta enzima é responsável pela conversão da testosterona em diidrotestosterona (DHT), uma hormona responsável pelo aumento da próstata. Ao inibir esta enzima, a formação de DHT é reduzida, resultando numa redução do tamanho da próstata e numa melhoria significativa dos sintomas.

Farmacocinética

A dutasterida é rápida e completamente absorvida após administração oral, com concentração máxima de plasma atingida dentro de 2 a 3 horas. A Dutasterida está aproximadamente 99% ligada à albumina. A dutasterida é submetida a um metabolismo hepático extensivo mediado pelas enzimas CYP3A4 e CYP3A5 e é excretada principalmente nas fezes. A meia-vida do plasma é de cerca de 5 semanas.

Efeitos secundários

Os efeitos secundários mais comuns incluem:

• diminuição da libido
• Problemas de ejaculação
• Tendência para o peito ou aumento.

Os efeitos secundários mais graves podem incluir reacções alérgicas, danos hepáticos e aumento do risco de cancro da próstata.

Contra-indicações e precauções

A Dutasterida está contra-indicada em pacientes alérgicas ao medicamento e em mulheres grávidas ou a amamentar. Além disso, a dutasterida não deve ser tomada por doentes com disfunções hepáticas graves.