Cefaclor

Cefaclor pertence à família dos antibióticos conhecidos como cefalosporinas (cefalosporinas). Dentro deste grupo, ele pertence à segunda geração. As cefalosporinas são antibióticos de largo espectro utilizados para tratar septicemia, pneumonia, meningite, infecções do tracto biliar, peritonite e infecções do tracto urinário.

Farmacodinâmica

Cefaclor, como as penicilinas, é um antibiótico beta-lactam. Ao ligar-se a proteínas específicas de ligação à penicilina (PBPs) localizadas dentro da parede celular bacteriana, inibe o terceiro e último estágio da síntese da parede celular bacteriana. A lise celular (dissolução da célula) é então mediada por enzimas autolíticas da parede celular bacteriana, tais como as autolisinas.

Farmacocinética

O Cefaclor é bem absorvido após a administração oral, independentemente da ingestão de alimentos. A ligação protéica é de 23,5 %. Não há nenhuma biotransformação significativa no fígado (cerca de 60% a 85% da substância ativa é excretada inalterada na urina dentro de 8 horas). A meia-vida é de cerca de 0,6-0,9 horas.

Interações medicamentosas

• As cefalosporinas podem aumentar o efeito anticoagulante das cumarinas (por exemplo, warfarina) - o uso concomitante requer verificações frequentes de INR e ajuste da dose, se necessário.
• A excreção de cefalosporinas é reduzida por probenética (resultando no aumento das concentrações da droga no plasma sanguíneo).
• A absorção de cefaclor é reduzida por antiácidos. Portanto, os antiácidos não devem ser tomados imediatamente antes ou ao mesmo tempo que o cefaclor.

Efeitos colaterais

O principal efeito colateral das cefalosporinas é a hipersensibilidade (alergia a drogas). Os pacientes sensíveis à penicilina também reagem alérgicamente às cefalosporinas, dependendo da geração de cefalosporina. Reacções alérgicas podem manifestar-se, por exemplo, como erupções cutâneas, prurido (prurido), urticária, doenças do soro - reacções semelhantes a erupções cutâneas, febre e artralgia, bem como anafilaxia.

Outros efeitos secundários incluem perturbações gastrointestinais (por exemplo, diarreia, náuseas e vómitos, desconforto abdominal, perturbações das enzimas hepáticas, hepatite transitória e icterícia colestática), dores de cabeça e síndrome de Stevens-Johnson.

Os efeitos secundários raros incluem eosinofilia e doenças do sangue (incluindo trombocitopenia, leucopenia, agranulocitose, anemia aplástica e anemia hemolítica); nefrite intersticial reversível; hiperactividade, nervosismo, distúrbios do sono, alucinações, confusão, hipertensão e tonturas.

Os sintomas de overdose incluem diarréia, náuseas, dor de estômago e vômitos.