Zynlonta 10 mg pó para concentrado para solução para perfusão

Não lhe pode ser administrado Zynlonta se tem alergia ao loncastuximab tesirina ou a qualquer outro componente deste medicamento (indicados na secção 6).

Advertências e precauções

Fale com o seu médico ou enfermeiro antes de lhe ser administrado Zynlonta:

• se tem ou teve recentemente uma infeção ativa
• se tem problemas no fígado; os sintomas podem incluir o amarelecimento da pele e dos olhos (icterícia). O seu médico irá vigiá-lo quanto à ocorrência de efeitos indesejáveis durante o tratamento.
• se está grávida ou planeia engravidar. Zynlonta pode prejudicar o seu bebé por nascer (para mais informação, ver secção “Gravidez, amamentação e fertilidade”).

Informe imediatamente o seu médico ou enfermeiro se tiver algum dos seguintes efeitos indesejáveis graves.

Infeções

Ocorreram infeções graves, incluindo infeções que podem causar morte, em pessoas tratadas com Zynlonta. Informe imediatamente o seu médico ou enfermeiro se tiver novos sinais ou sintomas de infeção ou agravamento dos mesmos, indicados na secção 4, em “Efeitos indesejáveis graves”.

Retenção de líquidos

O seu corpo poderá reter demasiados líquidos durante o tratamento com Zynlonta, o que pode ser grave. Informe imediatamente o seu médico ou enfermeiro se tiver sinais ou sintomas de retenção de líquidos, indicados na secção 4, em “Efeitos indesejáveis graves”. O seu médico irá dar-lhe tratamento adequado para a retenção de líquidos. Se tiver inchaço grave, o seu médico poderá parar o tratamento até o inchaço reduzir.

Informe imediatamente o seu médico ou enfermeiro se, subitamente, tiver aumento de peso durante o tratamento com Zynlonta, agravamento ou apresentar um inchaço novo ou agravado da face, inchaço de membros ou articulações (edema) ou se tiver tonturas (um sintoma de tensão arterial baixa). Estes podem ser sintomas de uma condição chamada síndrome de extravasamento capilar, que faz com que haja fuga de sangue dos pequenos vasos sanguíneos para todo seu corpo.

Contagem de células baixa (plaquetas, glóbulos vermelhos e glóbulos brancos)

Níveis baixos de determinadas células sanguíneas (contagem de células baixa) podem ser sérios ou graves. O seu médico ou enfermeiro irá monitorizar a sua contagem de células sanguíneas durante o tratamento com Zynlonta. Informe imediatamente o seu médico ou enfermeiro se tiver sinais ou sintomas de infeção, indicados na secção 4, em “Efeitos indesejáveis graves”. A contagem de células baixa pode ser responsável pela sua infeção.

Reações na pele

Ocorreram reações na pele graves em pessoas tratadas com Zynlonta. A exposição à luz solar (incluindo através de vidro ou janelas de carros) pode causar queimadura solar grave. É importante usar protetor solar e vestuário apropriado, de forma a garantir que não se queima. Informe imediatamente o seu médico ou enfermeiro se tiver reações na pele graves novas ou que se agravaram. Os sinais e sintomas estão indicados na secção 4, em “Efeitos indesejáveis possíveis”.

Crianças e adolescentes

Este medicamento não deve ser administrado a crianças ou jovens com menos de 18 anos de idade, uma vez que não existe informação sobre a utilização neste grupo etário.

Outros medicamentos e Zynlonta

Informe o seu médico se estiver a tomar, tiver tomado recentemente, ou se vier a tomar outros medicamentos.

Contraceção (homens e mulheres)

As mulheres em idade fértil têm de utilizar contraceção eficaz durante o tratamento com Zynlonta e durante 10 meses após a última dose.

Homens com parceiras com potencial para engravidar têm de utilizar contraceção eficaz durante o tratamento com Zynlonta e durante 7 meses após a última dose. Fale com o seu médico sobre contraceção eficaz.

Gravidez

Deve evitar engravidar se estiver a tomar este medicamento. Informe o seu médico imediatamente se engravidar ou se pensa que pode estar grávida durante o tratamento com Zynlonta. O seu médico poderá fazer-lhe um teste de gravidez antes de iniciar o tratamento com Zynlonta.

Amamentação

Não amamente durante o tratamento, e durante 3 meses após a última dose. Desconhece-se se Zynlonta passa para o leite materno.

Fertilidade

Zynlonta pode causar problemas de fertilidade nos homens, que podem afetar a sua capacidade de ter filhos. Poderá procurar aconselhamento sobre como preservar esperma antes de iniciar o tratamento. Fale com o seu médico para mais informação.

Condução de veículos e utilização de máquinas

Os efeitos de Zynlonta sobre a sua capacidade de conduzir e utilizar máquinas são nulos ou desprezáveis. Se tiver reações relacionadas com a perfusão ou se sentir cansaço, fraqueza ou tonturas (ver secção 4), não conduza, não ande de bicicleta nem utilize ferramentas ou máquinas até se sentir melhor. Para mais informação sobre efeitos indesejáveis, ver secção 4.

Zynlonta contém polissorbatos

Este medicamento contém 0,4 mg de polissorbato 20 em cada frasco para injetáveis que é equivalente a 0,2 mg/ml. Os polissorbatos podem causar reações alérgicas. Informe o seu médico se tem alguma alergia.

Zynlonta é administrado sob a supervisão de um médico com experiência na administração desse tipo de tratamento. É administrado numa veia, gota-a-gota (perfusão) durante um período de

30 minutos.

A dose deste medicamento depende do seu peso corporal. A dose inicial habitual é de 0,15 mg por cada kg do peso corporal.

A tabela abaixo indica a dose recomendada em cada ciclo de tratamento.

Dose recomendada	Ciclo
0,15 mg por kg a cada 21 dias	1.º ciclo
0,15 mg por kg a cada 21 dias	2.º ciclo
0,075 mg por kg a cada 21 dias	3.º ciclo e daí em diante

O seu médico poderá reduzir a dose se você tiver efeitos indesejáveis graves.

Tomar dexametasona com Zynlonta

Durante o seu tratamento com Zynlonta, também lhe será administrado outro medicamento denominado dexametasona para ajudar a reduzir os efeitos indesejáveis resultantes do tratamento. Ser-lhe-ão administrados 4 mg de dexametasona por via oral ou numa veia duas vezes ao dia durante três dias, com início no dia anterior a receber o tratamento com Zynlonta.

Se não receber dexametasona no dia anterior ao seu tratamento, esta terá de lhe ser administrada pelo menos 2 horas antes de receber Zynlonta.

Com que frequência lhe será administrado Zynlonta

Zynlonta é normalmente administrado a cada 3 semanas (no dia 1 de um ciclo de 21 dias).

• O seu médico irá dar-lhe medicamentes antes de cada perfusão para reduzir a possibilidade de ter efeitos indesejáveis.
• O seu médico poderá parar o seu tratamento, atrasar o seu tratamento ou alterar a sua dose de Zynlonta se tiver efeitos indesejáveis graves (ver secção 4, “Efeitos indesejáveis possíveis”).
• O seu médico irá fazer-lhe regularmente análises ao sangue para verificar a existência de efeitos indesejáveis de Zynlonta.
• O seu médico irá decidir de quantos ciclos de tratamento você irá necessitar.

Se lhe for administrado mais Zynlonta do que deveria

Uma vez que a perfusão lhe é administrada pelo seu médico ou outro pessoal devidamente formado, a sobredosagem é improvável. Se receber inadvertidamente demasiado medicamento, o seu médico irá monitorizá-lo e administrar-lhe tratamento adicional, conforme a necessidade.

Se falhar uma dose de Zynlonta

Se falhar uma dose de Zynlonta, esta deve ser-lhe administrada o mais brevemente possível. Poderá ter de reagendar a administração da dose seguinte planeada para garantir que esta é administrada 21 dias após ter falhado a dose. O intervalo de 21 dias entre doses deve ser mantido.

Se parar de receber Zynlonta

Não deve parar o tratamento precocemente sem falar primeiro com o seu médico.

O tratamento do linfoma com Zynlonta requer habitualmente várias perfusões. O número de perfusões que recebe irá depender da sua resposta ao tratamento. Assim, mesmo se os seus sintomas melhorarem, deve continuar a tomar Zynlonta até que o seu médico decida que o seu medicamento deve ser interrompido. Se o tratamento for parado demasiado cedo, os seus sintomas podem regressar.

Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médico ou enfermeiro.

Como todos os medicamentos, este medicamento pode causar efeitos indesejáveis, embora estes não se manifestem em todas as pessoas. Os seguintes efeitos indesejáveis foram notificados com este medicamento:

Efeitos indesejáveis graves

Infeções

Ocorreram infeções graves, incluindo infeções que podem causar morte, em pessoas tratadas com Zynlonta. Informe imediatamente o seu médico ou enfermeiro se tiver algum dos seguintes sinais e sintomas:

• febre
• arrepios
• sintomas do tipo gripal (tosse, cansaço ou fraqueza e dores no corpo)
• dor de cabeça grave
• cortes ou arranhões vermelhos, quentes, inchados ou dolorosos

Retenção de líquidos

O seu corpo poderá reter demasiados líquidos durante o tratamento com Zynlonta, o que pode ser grave. Poderá ter inchaço em várias partes do corpo, incluindo as suas mãos, pés (muito frequentes) e abdómen (frequentes), ou em redor dos órgãos internos, tais como o seu coração (frequentes) e pulmões (muito frequentes).

Informe imediatamente o seu médico ou enfermeiro se tiver algum dos seguintes sinais e sintomas:

• tem dor no peito (frequentes)
• dificuldade em respirar (muito frequentes)

inchaço em qualquer parte do seu corpo (muito frequentes)

Contagem de células baixa

A contagem de células baixa (muito frequentes) pode ser grave. O seu médico ou enfermeiro irá vigiar a sua contagem de células durante o tratamento com Zynlonta. Informe imediatamente o seu médico ou enfermeiro se observar nódoas negras ou hemorragia, ou qualquer um dos sinais ou sintomas de infeções acima mencionados.

Reações na pele

Ocorreram reações na pele (frequentes) em pessoas tratadas com Zynlonta. Algumas podem ser graves. Informe imediatamente o seu médico ou enfermeiro se tiver reações na pele graves novas ou que se agravaram, incluindo:

• sensibilidade à luz solar, incluindo reações do tipo queimadura solar, tais como descamação da pele e irritação após a exposição solar
• erupção com comichão
• bolhas na pele
• manchas mais escuras na pele
• irritação, inchaço, dor e/ou lesões na pele no local de injeção.

Outros efeitos indesejáveis

Informe o seu médico ou enfermeiro se tiver algum dos seguintes efeitos indesejáveis:

Muito frequentes: podem afetar mais de 1 em 10 pessoas

• cansaço e pele pálida
• análises ao sangue anormais que apresentam:
  O níveis baixos de neutrófilos, um tipo de glóbulo branco que combate a infeção, por vezes

com febre

• • contagem baixa de plaquetas sanguíneas, o que pode provocar hemorragia e nódoas negras
  • problemas no fígado
• perda de apetite
• mal-estar ou vómitos
• diarreia
• dores de estômago
• obstipação
• vermelhidão da pela
• erupção
• comichão.

Frequentes: podem afetar até 1 em 10 pessoas

• infeção pulmonar, incluindo bronquite ou pneumonia
• infeção grave generalizada (sépsis)
• infeção no nariz ou garganta
• erupção caracterizada por uma área vermelha e plana na pele que se encontra coberta com pequenos altos
• dor muscular
• dor nas articulações
• dor nas costas e no pescoço
• dor nos braços e nas pernas
• falta de energia.

Pouco frequentes: podem afetar menos de 1 em 100 pessoas

• altos na pele com pus
• desconforto nos membros
• desconforto nos músculos e nos ossos
• inflamação da membrana em redor do coração.

Desconhecido: a frequência não pode ser calculada a partir dos dados disponíveis

• derrames (vasos sanguíneos que se rompem perto da superfície da pele)
• bolhas
• erupção na pele que consiste em minúsculas a pequenas bolhas cheias de líquido
• pequenas manchas vermelhas ou roxas que aparecem na pele, em geral com início nas pernas e que podem espalhar-se lentamente para outras partes do corpo, habitualmente sem dor, comichão ou inchaço associados (vasculopatia colagenosa cutânea)

Comunicação de efeitos indesejáveis

Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos indesejáveis não indicados neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Também poderá comunicar efeitos indesejáveis diretamente através do sistema nacional de notificação mencionado no Apêndice V. Ao comunicar efeitos indesejáveis, estará a ajudar a fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.

Zynlonta será conservado pelo médico ou farmacêutico no hospital ou clínica em que recebe tratamento.

O seu médico, farmacêutico ou enfermeiro é responsável pela conservação deste medicamento e pela eliminação de quaisquer resíduos do medicamento não utilizado. A informação que se segue destina-se aos profissionais de saúde.

Manter este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.

Não utilize este medicamento após o prazo de validade impresso na embalagem exterior e no frasco para injetáveis após EXP. O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado.

Conservar no frigorífico (2 –8 ). Não congelar.

Manter o frasco dentro da embalagem exterior para proteger da luz.

Tanto a solução reconstituída como a solução para perfusão diluída não devem ser congeladas ou expostas à luz solar direta.

Zynlonta é um medicamento citotóxico. Devem ser observados os procedimentos de manuseamento e eliminação aplicáveis.

O seu médico ou farmacêutico é responsável pela eliminação correta de qualquer Zynlonta não utilizado. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.

Qual a composição de Zynlonta

• A substância ativa é o loncastuximab tesirina. Cada frasco para injetáveis contém 10 mg de loncastuximab tesirina. Após a reconstituição, cada ml contém 5 mg de loncastuximab tesirina.
• Os outros componentes são: L-histidina, monocloridrato de L-histidina, polissorbato 20 (E 432), sacarose (ver secção 2 “Zynlonta contém polissorbatos”).

Qual o aspeto de Zynlonta e conteúdo da embalagem

Este medicamento é um pó branco a esbranquiçado, com aparência semelhante a bolo. É fornecido num frasco para injetáveis de vidro e destina-se a utilização única. O pó tem de ser reconstituído e diluído antes da perfusão.

Cada embalagem contém 1 frasco para injetáveis.