Xorox

Não utilize Xorox 30 mg/g pomada oftálmica:

− se tem alergia ao aciclovir ou ao valaciclovir ou a qualquer outro componente deste medicamento (indicados na secção 6).

Advertências e precauções

Fale com o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar Xorox pomada oftálmica

• Utilize Xorox pomada oftálmica apenas nos olhos
• Após a aplicação, pode sentir imediatamente uma sensação ligeira de picada ou ardor
• Podem ocorrer reações de hipersensibilidade imediata, incluindo angioedema, inchaço da face, etc. Contacte um médico imediatamente no caso de tais reações de hipersensibilidade.

• Se sentir reacções alérgicas, tais como comichão na pálpebra, inchaço ou vermelhidão do olho, interrompa o tratamento com Xorox 30 mg / g pomada e consulte um médico.
• Por favor contacte o seu médico imediatamente para aconselhamento, se algum dos sintomas se agravar ou se voltar a ocorrer.

Durante o tratamento com Xorox pomada oftálmica, não deve usar lentes de contacto.

Crianças e adolescentes O mesmo que em adultos.

Outros medicamentos e Xorox 30 mg/g pomada oftálmica

Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar/utilizar, se tiver tomado/utilizado recentemente, ou se vier a tomar/utilizar outros medicamentos.

Quando aplicado localmente (aplicação tópica), não foram observadas até agora interações clínicas significativas.

No entanto, existem informações insuficientes sobre o uso de pomada oftálmica Xorox e uso simultâneo com medicamentos oculares contendo corticosteróides. Seu médico decidirá se isso é apropriado para você.

Gravidez e amamentação

Se está grávida ou a amamentar, se pensa estar grávida ou planeia engravidar, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar este medicamento.

A pomada oftálmica Xorox pode ser usada durante a gravidez ou amamentação, como quando usada nas doses recomendadas. Nenhum efeito colateral é esperado durante a gravidez, para o feto ou recém-nascido.

Condução de veículos e utilização de máquinas

Devido à sua natureza, este medicamento pode provocar alterações temporárias da visão. Assim, é necessária atenção especial quando conduzir veículos motorizados, trabalhar sem meios de retenção e utilizar máquinas.

3. Como utilizar Xorox 30 mg/g pomada oftálmica

Modo de administração

Para uso oftálmico (nos olhos)

Utilize este medicamento exatamente como indicado pelo seu médico. Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas.

Salvo se prescrito de outra forma pelo médico, a dose recomendada é:

Coloque 1 cm de pomada na parte interna do saco conjuntival inferior 5 vezes por dia (a cada 4 horas). Os horários sugeridos são: 7:00, 11:00, 15:00, 19:00 e 23:00.

Puxe ligeiramente a pálpebra inferior e coloque a pomada no interior do saco conjuntival. Feche as pálpebras e rode o olho, de forma a distribuir melhor a pomada.

É essencial que você aplique Xorox 30 mg / g pomada de olho durante o dia em intervalos regulares de 4 horas para assegurar o sucesso do tratamento. Depois de curada a inflamação da córnea, deve continuar o tratamento durante pelo menos 3 dias.

Utilização em crianças e adolescentes

O mesmo que em adultos.

Se utilizar mais Xorox do que deveria

Fale com o seu médico ou farmacêutico se utilizar demasiado Xorox.

Xorox pomada oftálmica destina-se a ser utilizado nos olhos; em caso de ingestão, fale com o seu médico ou farmacêutico.

Caso se tenha esquecido de utilizar Xorox 30 mg/g pomada oftálmica

Caso se tenha esquecido de utilizar Xorox, aplique-o assim que se lembrar. Porém, se estiver perto da hora da aplicação seguinte, não aplique a dose de que se esqueceu. Não utilize uma dose a dobrar para compensar uma dose que se esqueceu.

Se parar de utilizar Xorox 30 mg/g pomada oftálmica

Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médico ou farmacêutico.

Como todos os medicamentos, Xorox pomada oftálmica pode causar efeitos indesejáveis, embora estes não se manifestem em todas as pessoas.

Imediatamente após a aplicação da pomada oftálmica, pode ocorrer uma picada leve ou queimação transitória. Se notar inchaço do rosto, angioedema, etc., pare de utilizar o Xorox e consulte imediatamente um médico.

Reações alérgicas muito raras (podem afetar menos que 1 em 10.000 pessoas))

Se você tiver uma reação alérgica ou reações de hipersensibilidade aguda, pare de usar Xorox e consulte um médico imediatamente.

Os sinais podem incluir:

• erupção cutânea, comichão ou urticária na pele
• inchaço do rosto, lábios, língua ou outras partes do corpo
• falta de ar, respiração ofegante ou dificuldade para respirar
• febre inexplicável (alta temperatura) e sensação de desmaio, especialmente quando se está de pé.

Outros efeitos colaterais incluem:

Muito frequentes (podem afetar mais de 1 em cada 10 pessoas):

queimação ou irritação, fotofobia / sensibilidade à luz ou sentir-se como se houvesse algo em seu olho (ceratopatia pontuada superficial)

Isso geralmente não requer a cessação do tratamento e cura imediatamente.

Pouco frequentes (podem afetar até 1 em cada 100 pessoas)

Sensação ligeira e temporária de picada ou ardor imediatamente após a aplicação, olhos inchados e lacrimejantes (conjuntivite).

Raros (podem afetar até 1 em cada 1000 pessoas)

pálpebras inchadas, vermelhas, irritadas e com comichão (blefarite).

Comunicação de efeitos indesejáveis

Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis incluindo possíveis efeitos indesejáveis não indicados neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Também poderá comunicar efeitos indesejáveis diretamente ao INFARMED, I.F. através dos contatos abaixo. Ao comunicar efeitos indesejáveis, estará a ajudar a fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.

Sítio da internet: http://www.infarmed.pt/web/infarmed/submissaoram (preferencialmente)

ou através dos seguintes contactos:

Direção de Gestão do Risco de Medicamentos Parque da Saúde de Lisboa, Av. Brasil 53 1749-004

Lisboa

Tel: +351 21 798 73 73

Linha do Medicamento: 800222444 (gratuita) E-mail: farmacovigilancia@infarmed.pt

Manter este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.

Não utilize este medicamento após o prazo de validade impresso no rótulo e na embalagem exterior. O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado. Não use por mais de 4 semanas após a primeira abertura.

Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu farmacêutico como deitar fora medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.

Qual a composição de Xorox 30 mg/g pomada oftálmica

A substância ativa é aciclovir. 1 g de pomada contém 30 mg de aciclovir. O outro excipiente é vaselina branca.

Qual o aspeto de Xorox 30 mg/g pomada oftálmica e conteúdo da embalagem

1 caixa contém um tubo de alumínio com tampa de polietileno e cânula de polietileno (ponta) contendo 4,5 g de pomada de olho branco a esbranquiçado.

Titular da Autorização de Introdução no Mercado e Fabricante

AGEPHA Pharma s.r.o Diaľničná cesta 5 Senec

903 01 Slovakia

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