Ve 150

Não tome VE 150:

- se tem alergia (hipersensibilidade) ao acetato de alfa-tocoferol (Vitamina E) ou a qualquer outro componente deste medicamento (indicados na secção 6).

Advertências e precauções

Fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro antes de tomar VE 150.

Doses diárias de 2 a 20 gramas provocaram perturbações gastrointestinais e disfunção gonadal que desapareceram quando as doses excessivas foram interrompidas.

O uso excessivo da vitamina E pode reduzir os depósitos de vitamina A e alterar a creatininúria.

Outros medicamentos e VE 150

Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar, ou tiver tomado recentemente, ou se vier a tomar outros medicamentos.

Certos medicamentos, como os anticoagulantes podem causar uma interação com a vitamina E diminuindo o seu efeito terapêutico.

Existem registos de que a vitamina E pode contrariar os efeitos da vitamina K, em doentes que estejam a receber tratamento anticoagulante ou estrogénico.

Gravidez, amamentação e fertilidade

Se está grávida ou a amamentar, se pensa estar grávida ou planeia engravidar, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.

A vitamina E está presente no leite materno em concentrações suficientes para cobrir as necessidades do recém-nascido saudável.

No entanto, sabe-se que a vitamina E atravessa dificilmente a barreira placentária pelo que se recomenda uma dose diária de 10-11 mg de vitamina E durante a gravidez e período de amamentação.

Condução de veículos e utilização de máquinas

Não são conhecidos efeitos do medicamento que possam comprometer a condução de veículos e o uso de máquinas.

Este medicamento contém lactose. Se foi informado pelo seu médico que tem intolerância a alguns açúcares, contacte-o antes de tomar este medicamento.

Tome este medicamento exatamente como está descrito neste folheto, ou de acordo com as indicações do seu médico ou farmacêutico. Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas.

Posologia habitual

As necessidades diárias em vitamina E variam com a idade, o sexo, os hábitos alimentares, a gravidez e a amamentação. A OMS estabeleceu o valor das necessidades diárias de um indivíduo são entre 10-13 mg.

Salvo indicação médica em contrário, deverá adotar-se como tratamento profilático e/ou suplemento, a seguinte posologia:

- Prevenção e tratamento de estados carenciais de vitamina E: 1 a 2 cápsulas de 150 mg por dia.

Redução do risco de enfarte do miocárdio: 4 cápsulas de 150 mg por dia. Tratamento em:

Obstetrícia, empregam-se 150 mg por dia, por via oral, durante os dois primeiros meses de gravidez, nos casos de aborto habitual, e nos últimos dois meses com tendência para o parto prematuro. O aborto iminente e o descolamento da placenta exigem de 150 a 300 mg diários por via oral.

Ginecologia, as doses oscilam entre 150 e 300 mg diários, durante semanas. As doses mais altas, dentro deste âmbito, são aconselhadas para tratamento na menopausa.

Doenças neuromusculares, são necessárias doses altas (300 a 600 mg diários), durante vários meses.

Doenças do tecido conjuntivo e dos vasos, as doses vão mesmo além de 600 mg diários, como por exemplo na doença de Dupuytren, durante meses seguidos.

Piorreia alveolar, 150 mg (1 cápsula diária).

Modo e via de administração

Via oral. As cápsulas deverão ser engolidas com água durante ou fora das refeições.

Duração média do tratamento

A duração média do tratamento deverá ser estabelecida pelo médico.

Se tomar mais VE 150 do que deveria

Não se verificou qualquer sintoma pela toma de dose excessiva.

Caso se tenha esquecido de tomar VE 150

No caso de se esquecer de tomar uma dose, poderá tomá-la logo que se lembre. Não tome uma dose a dobrar para compensar uma dose que se esqueceu de tomar.

Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.

Como todos os medicamentos, este medicamento pode causar efeitos indesejáveis, embora estes não se manifestem em todas as pessoas.

A vitamina E é geralmente bem tolerada, mesmo em doses elevadas.

Ao utilizar este medicamento por longos períodos de tempo, em doses diárias de 400 a 800 mg, poderão verificar-se os seguintes efeitos indesejáveis:

- diarreia, dor abdominal e outras alterações gastrintestinais, fadiga, fraqueza muscular e dores de cabeça.

Comunicação de efeitos indesejáveis

Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos indesejáveis não indicados neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro. Também poderá comunicar efeitos indesejáveis diretamente ao INFARMED, I.F. através dos contactos abaixo. Ao comunicar efeitos indesejáveis, estará a ajudar a fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.

INFARMED, I.F.

Direção de Gestão do Risco de Medicamentos

Parque da Saúde de Lisboa, Av. Brasil 53 1749-004 Lisboa

Tel: +351 21 798 73 73

Linha do Medicamento: 800222444 (gratuita) Sítio da internet:

http://www.infarmed.pt/web/infarmed/submissaoram E-mail: farmacovigilancia@infarmed.pt

Conservar a temperatura inferior a 25°C.

Conservar na embalagem de origem.

Manter este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.

Não utilize este medicamento após o prazo de validade impresso no blister e na embalagem exterior após "VAL". O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado.

Não utilize este medicamento se verificar sinais visíveis de deterioração nas cápsulas.

Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.

Qual a composição de VE 150

A substância ativa é o acetato de alfa-tocoferol. Cada cápsula contém 150 mg de acetato de alfa-tocoferol.

Os outros componentes são: amido de milho, estearato de magnésio, lactose, talco e sílica coloidal hidratada.

Qual o aspeto de VE 150 e conteúdo da embalagem

VE 150 é acondicionado em blisters de PVC/Alu e está disponível em embalagens de 10 e 20 cápsulas.

É possível que não sejam comercializadas todas as apresentações.

Titular da Autorização de Introdução no Mercado e Fabricante

Titular da Autorização de Introdução no Mercado

Tecnifar - Indústria Técnica Farmacêutica, S.A. Rua José da Costa Pedreira, Nº 11 B - Torre Sul 1750-130 Lisboa

Tel.: 210 330 700 – Fax.: 210 330 709

Linha de Farmacovigilância: 213 860 929

E-mail: farmalerta@tecnifar.pt

Fabricantes

Lusomedicamenta – Sociedade Técnica Farmacêutica, S.A. Estrada Consiglieri Pedroso, 69-B – Queluz de Baixo 2730-055 Barcarena

Portugal

SIDEFARMA - SOCIEDADE INDUSTRIAL DE EXPANSÃO FARMACÊUTICA S.A.

Rua da Guiné nº 26, Prior Velho, 2689-514 Portugal

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