Trepulmix 1 mg/ml solução para perfusão

Não utilize Trepulmix

• se tem alergia ao treprostinilo ou a qualquer outro componente deste medicamento (indicados na secção 6).
• se foi diagnosticado com uma doença denominada «doença veno-oclusiva pulmonar». Esta é uma doença na qual os vasos sanguíneos que transportam sangue através dos pulmões ficam inchados e obstruídos, resultando numa tensão mais elevada nos vasos sanguíneos entre o coração e os pulmões.
• se sofre de doença hepática grave.
• se tem um problema cardíaco, por exemplo:
  • um ataque cardíaco (enfarte do miocárdio) nos últimos seis meses
  • alterações graves na frequência cardíaca
  • doença coronária grave ou angina de peito instável
  • um defeito cardíaco diagnosticado, como uma válvula cardíaca defeituosa que faz com que o coração funcione mal
  • qualquer doença do coração que não esteja a ser tratada ou sob rigorosa observação médica
• se tem um elevado risco específico de hemorragia – por exemplo, úlceras ativas no estômago, lesões ou outras condições hemorrágicas.
• se teve um acidente vascular cerebral nos últimos 3 meses ou qualquer outra interrupção do fornecimento de sangue ao cérebro.

Advertências e precauções

Fale com o seu médico antes de utilizar Trepulmix se:

• sofre de alguma doença hepática
• sofre de doença renal
• foi avisado de que é clinicamente obeso (IMC superior a 30 kg/m2)
• segue um regime alimentar pobre em sódio

Durante o tratamento com Trepulmix, informe o seu médico:

• se a sua tensão arterial diminuir (hipotensão).
• se sentir um rápido aumento de dificuldades respiratórias ou tosse persistente (isto pode estar relacionado com a congestão nos pulmões, asma ou outra condição), consulte o seu médico imediatamente.
• se tiver hemorragia excessiva, uma vez que o treprostinilo pode aumentar o risco, impedindo a coagulação do sangue.

Crianças e adolescentes

Trepulmix é contraindicado em crianças e adolescentes.

Outros medicamentos e Trepulmix

Informe o seu médico se estiver a tomar/utilizar, tiver tomado/utilizado recentemente, ou se vier a tomar/utilizar outros medicamentos. Informe o seu médico se estiver a tomar:

• medicamentos utilizados para tratar a tensão arterial elevada (medicamentos anti-hipertensivos ou outros vasodilatadores)
• medicamentos utilizados para aumentar o débito urinário (diuréticos), incluindo a furosemida
• medicamentos que interrompem a coagulação do sangue (anticoagulantes), como a varfarina, heparina ou produtos à base de óxido nítrico
• quaisquer medicamentos anti-inflamatórios não esteroides (AINE) (por exemplo, ácido acetilsalicílico, ibuprofeno)
• medicamentos que podem aumentar ou enfraquecer os efeitos de Trepulmix (p. ex., gemfibrozil, rifampicina, trimetoprim, deferasirox, fenitoína, carbamazepina, fenobarbital, hipericão), pois o seu médico pode necessitar de ajustar a dosagem de Trepulmix

Gravidez e amamentação

Trepulmix não é recomendado se estiver grávida, planeia engravidar ou se pensa estar grávida, a menos que seja considerado essencial pelo seu médico. A segurança deste medicamento para utilização durante a gravidez não foi estabelecida.

A contraceção é altamente recomendada durante o tratamento com Trepulmix.

Trepulmix não é recomendado para utilização durante a amamentação, a menos que seja considerado essencial pelo seu médico. É aconselhável interromper a amamentação se Trepulmix lhe for prescrito, pois é desconhecido se este medicamento passa para o leite materno.

Se está grávida ou a amamentar, se pensa estar grávida ou planeia engravidar, consulte o seu médico antes de tomar este medicamento.

Condução de veículos e utilização de máquinas

Trepulmix pode induzir tensão arterial baixa com tonturas ou desmaios. Se tal for o caso, não conduza nem utilize máquinas e aconselhe-se com o seu médico.

Trepulmix contém sódio

Informe o seu médico se estiver a seguir um regime alimentar com sódio controlado, para que essa informação seja tomada em consideração.

Trepulmix 1 mg/ml solução para perfusão

Este medicamento contém 36,8 mg de sódio (componente principal do sal de mesa/cozinha) por frasco para injetáveis. Isto equivale a 1,8 % da dose máxima diária recomendada de sódio na dieta para um adulto.

Trepulmix 2,5 mg/ml solução para perfusão

Este medicamento contém 37,3 mg de sódio (componente principal do sal de mesa/cozinha) por frasco para injetáveis. Isto equivale a 1,9 % da dose máxima diária recomendada de sódio na dieta para um adulto.

Trepulmix 5 mg/ml solução para perfusão

Este medicamento contém 39,1 mg de sódio (componente principal do sal de mesa/cozinha) por frasco para injetáveis. Isto equivale a 2,0 % da dose máxima diária recomendada de sódio na dieta para um adulto.

Trepulmix 10 mg/ml solução para perfusão

Este medicamento contém 37,4 mg de sódio (componente principal do sal de mesa/cozinha) por frasco para injetáveis. Isto equivale a 1,9 % da dose máxima diária recomendada de sódio na dieta para um adulto.

Como todos os medicamentos, este medicamento pode causar efeitos indesejáveis, embora estes não se manifestem em todas as pessoas.

Muito frequentes (podem afetar mais de 1 em cada 10 pessoas)

• alargamento dos vasos sanguíneos
• dor ao redor do local da perfusão
• reação ao redor do local da perfusão
• hemorragia ou hematomas ao redor do local da perfusão
• cefaleias
• náuseas
• diarreia
• dor na mandíbula

Frequentes (podem afetar até 1 em cada 10 pessoas)

• tonturas
• vertigens ou desmaios devido à tensão arterial baixa
• erupções na pele
• infeção no local de perfusão
• pus em redor do local de perfusão (abcesso)
• dores musculares (mialgia)
• dor nas articulações (artralgia)
• inchaço dos pés, dos tornozelos, das pernas ou retenção de líquidos
• afrontamentos
• dor nos braços e/ou nas pernas

Pouco frequentes (podem afetar até 1 em cada 100 pessoas)

• pálpebras inchadas (edema da pálpebra)
• indigestões
• vómitos
• comichão na pele
• exantema
• dores nas costas
• diminuição do apetite
• fadiga (cansaço)

Outros efeitos indesejáveis possíveis observados em doentes com hipertensão arterial pulmonar (HAP):

episódios hemorrágicos como: hemorragia nasal, tosse com sangue, sangue na urina, sangramento das gengivas, sangue nas fezes.

Outros efeitos indesejáveis possíveis observados durante a prática clínica:

• diminuição das células de coagulação sanguínea (plaquetas) no sangue (trombocitopenia)
• dor óssea
• erupções cutâneas com descoloração ou inchaços salientes
• infeção do tecido sob a pele (celulite)

Comunicação de efeitos indesejáveis

Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos indesejáveis não indicados neste folheto, fale com o seu médico. Também poderá comunicar efeitos indesejáveis diretamente através do sistema nacional de notificação mencionado no Apêndice V. Ao comunicar efeitos indesejáveis, estará a ajudar a fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.

Manter este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.

Não utilize este medicamento após o prazo de validade impresso na embalagem exterior e no frasco para injetáveis, após EXP. O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado.

O medicamento não necessita de quaisquer precauções especiais de conservação.

Um frasco para injetáveis de Trepulmix tem de ser utilizado ou eliminado no prazo de 30 dias após a primeira abertura.

Durante a perfusão subcutânea contínua, tem de ser utilizado um único recipiente (seringa) de Trepulmix não diluído no prazo de 14 dias.

Não utilize este medicamento se verificar algum dano no frasco para injetáveis, descoloração ou outros sinais de deterioração.

Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.

Qual a composição de Trepulmix

• A substância ativa é o treprostinilo.
  Trepulmix 1 mg/ml solução para perfusão
  Cada ml de solução contém 1 mg de treprostinilo (como sal de sódio).
  Cada frasco para injetáveis de 10 ml de solução contém 10 mg de treprostinilo (como sal de sódio).
  Trepulmix 2,5 mg/ml solução para perfusão
  Cada ml de solução contém 2,5 mg de treprostinilo (como sal de sódio).
  Cada frasco para injetáveis de 10 ml de solução contém 25 mg de treprostinilo (como sal de sódio).
  Trepulmix 5 mg/ml solução para perfusão
  Cada ml de solução contém 5 mg de treprostinilo (como sal de sódio).
  Cada frasco para injetáveis de 10 ml de solução contém 50 mg de treprostinilo (como sal de sódio).
  Trepulmix 10 mg/ml solução para perfusão
  Cada ml de solução contém 10 mg de treprostinilo (como sal de sódio).
  Cada frasco para injetáveis de 10 ml de solução contém 100 mg de treprostinilo (como sal de sódio).
• Os outros componentes são:
  Citrato de sódio, cloreto de sódio, hidróxido de sódio, ácido clorídrico, metacresol e água para preparações injetáveis. Ver secção 2 «Trepulmix contém sódio».

Qual o aspeto de Trepulmix e o conteúdo da embalagem

Trepulmix é uma solução transparente e incolor a ligeiramente amarela, disponível num frasco para injetáveis de vidro transparente de 10 ml, selado com uma rolha de borracha e uma tampa codificada por cores:

Trepulmix 1 mg/ml solução para perfusão

Trepulmix 1 mg/ml solução para perfusão tem uma tampa de borracha amarela.

Trepulmix 2,5 mg/ml solução para perfusão

Trepulmix 2,5 mg/ml solução para perfusão tem uma tampa de borracha azul.

Trepulmix 5 mg/ml solução para perfusão

Trepulmix 5 mg/ml solução para perfusão tem uma tampa de borracha verde.

Trepulmix 10 mg/ml solução para perfusão

Trepulmix 10 mg/ml solução para perfusão tem uma tampa de borracha vermelha.

Cada embalagem contém um frasco para injetáveis.

É possível que não sejam comercializadas todas as apresentações.

Titular da Autorização de Introdução no Mercado

SciPharm Sàrl

7, Fausermillen

L-6689 Mertert Luxemburgo

Fabricante

AOP Orphan Pharmaceuticals GmbH Leopold-Ungar-Platz 2

1190 Viena Áustria

Para quaisquer informações sobre este medicamento, queira contactar o representante local do Titular da Autorização de Introdução no Mercado:

België/Belgique/Belgien

AOP Orphan Pharmaceuticals GmbH (Austria)

Tél/Tel: +43 1 5037244

България

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Teл.: + 43 1 5037244

Česká republika

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Danmark

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Tlf: + 43 1 5037244

Deutschland

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Tel: + 49 89 99 740 7600

Eesti

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Ελλάδα

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