Topiramato Goldfarma

Topiramato Goldfarma pertence a um grupo de medicamentos denominado ?medicamentos antiepilépticos?. É utilizado em:

monoterapia no tratamento de convulsões em adultos e crianças com idade superior a 6 anos.
terapêutica adjuvante no tratamento de convulsões para adultos e crianças, de idade igual ou superior a 2 anos.
para prevenir enxaquecas em adultos.

Não tome TOPIRAMATO GOLDFARMA

se tem alergia (hipersensibilidade) ao topiramato ou a qualquer outro componente de Topiramato Goldfarma (descritos na secção 6).
na prevenção da enxaqueca, se está grávida ou poderá ficar mas não está a utilizar contracepção eficaz (para mais informações, ver secção ?gravidez e aleitamento?). Se não tem a certeza se a situação acima se aplica a si, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar Topiramato Goldfarma.

Tome especial cuidado com Topiramato Goldfarma
Fale com o seu médico ou farmacêutico antes de tomar Topiramato Goldfarma se:

tem problemas nos rins, especialmente pedras nos rins ou se faz diálise; tem historial de alterações sanguíneas e de fluido corporal (acidose metabólica); tem problemas de fígado;
tem problemas nos olhos, especialmente glaucoma;
tem problemas de crescimento;
está a efectuar uma dieta altamente calórica (dieta cetogénica).

Se não tem a certeza se algum dos pontos acima mencionados se aplica a si, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar Topiramato Goldfarma.

É importante que não pare de tomar o seu medicamento sem consultar primeiro o seu médico.

Deve de igual modo falar primeiro com o seu médico antes de tomar qualquer medicamento contendo topiramato que não o Topiramato Goldfarma.

Pode vir a perder peso ao tomar Topiramato Goldfarma, por isso, o seu peso deve ser verificado regularmente enquanto estiver a tomar este medicamento. Se estiver a perder demasiado peso ou se a criança não estiver a ganhar peso suficiente, consulte o seu médico.

Um pequeno número de pessoas que iniciaram tratamento com antiepilépticos como Topiramato Goldfarma, apresentaram pensamentos de auto-agressão e suicídio. Se a qualquer momento tiver estes pensamentos deve consultar imediatamente o seu médico.

Ao tomar Topiramato Goldfarma com outros medicamentos

Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado recentemente outros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica, vitaminas ou medicamento à base de plantas. Topiramato Goldfarma e alguns medicamentos podem interagir entre si. Por vezes, a dose de Topiramato Goldfarma ou de outro medicamento que está a tomar, poderá ter de ser ajustada.
Diga ao seu médico ou farmacêutico se está especialmente a tomar:

outros medicamentos que podem comprometer ou reduzir o seu pensamento, concentração ou
coordenação muscular (isto é, medicamentos depressores do sistema nervoso central, tais como
relaxantes musculares e sedativos);
pílulas contraceptivas. Topiramato Goldfarma pode diminuir a eficácia da sua pílula.

Consulte o seu médico caso tenha alterações na sua hemorragia menstrual enquanto estiver a tomar a pílula contraceptiva e Topiramato Goldfarma.

Guarde consigo uma lista de todos os medicamentos que toma. Mostre essa lista ao seu médico ou farmacêutico antes de tomar Topiramato Goldfarma.

Outros medicamentos que deverá informar o seu médico ou farmacêutico incluem medicamentos antiepilépticos, risperidona, lítio, hidroclorotiazida, metformina, pioglitazona, gliburide, amitriptilina, propranolol, diltiazem, venlafaxina, flunarizina.

Se não tem a certeza se algum dos pontos acima mencionados se aplica a si, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar Topiramato Goldfarma.

Ao tomar Topiramato Goldfarma com alimentos e bebidas

Pode tomar Topiramato Goldfarma com ou sem alimentos. Durante o tratamento com Topiramato Goldfarma beba uma grande quantidade de fluidos durante o dia para prevenir pedras nos rins enquanto estiver a tomar Topiramato Goldfarma. Deve evitar beber álcool enquanto estiver a tomar Topiramato Goldfarma.

Gravidez e aleitamento

Consulte o seu médico antes de tomar Topiramato Goldfarma se está grávida, a tentar engravidar ou a amamentar. O seu médico decidirá se pode tomar Topiramato Goldfarma. Tal como outros medicamentos antiepilépticos, existe um risco de causar dano ao feto se Topiramato Goldfarma é tomado durante a gravidez.
Certifique-se que está bem informada acerca dos riscos e benefícios de tomar Topiramato Goldfarma para a epilepsia durante a gravidez.

Não deve tomar Topiramato Goldfarma para a prevenção da enxaqueca se está grávida ou pode estar grávida e não está a utilizar contracepção eficaz.

As mães que amamentam enquanto estão a tomar Topiramato Goldfarma devem dizer ao seu médico assim que notarem algo fora do normal com a criança.

Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar qualquer medicamento.

Condução de veículos e utilização de máquinas

Durante o tratamento com Topiramato Goldfarma pode ocorrer tonturas, cansaço e problemas na visão. Não conduza ou utilize ferramentas ou máquinas sem consultar o seu médico primeiro.

Informações importantes sobre alguns componentes de Topiramato Goldfarma

Topiramato Goldfarma contém lactose. Doentes com problemas hereditários raros de intolerância à galactose, deficiência de lactase ou malabsorção de glucose-galactose não devem tomar este medicamento.

Tome Topiramato Goldfarma sempre de acordo com as indicações do seu médico. Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas.
Tome Topiramato Goldfarma exactamente como o seu médico lhe indicou. O seu médico irá normalmente iniciar o seu tratamento com uma dose mais baixa de Topiramato Goldfarma que depois é aumentada lentamente, até atingir a dose mais adequada.
Topiramato Goldfarma comprimidos devem ser engolidos inteiros. Evite mastigar os comprimidos uma vez que podem ter um sabor amargo.
Topiramato Goldfarma pode ser tomado antes, durante, ou após a refeição. Enquanto estiver a tomar Topiramato Goldfarma, beba muitos líquidos durante o dia para prevenir pedras nos rins.

Se tomar mais Topiramato Goldfarma do que deveria

Consulte o seu médico imediatamente. Leve consigo a embalagem.
Pode sentir sonolência ou cansaço ou ter movimentos anormais do corpo, dificuldade em manter-se em pé e andar, sentir-se tonto devido a uma tensão arterial baixa, ou ter um batimento cardíaco anormal ou ataques.

Pode ocorrer sobredosagem se estiver a tomar outros medicamentos em associação com Topiramato Goldfarma.

Caso se tenha esquecido de tomar Topiramato Goldfarma

Se verificou que se esqueceu de tomar uma dose, tome essa dose assim que se lembrar. Contudo, se está quase na hora da próxima dose, essa dose deve ser omitida e o tratamento deverá continuar como habitualmente. Se foram omitidas duas ou mais doses, contacte o seu médico.
Não tome uma dose a dobrar (duas doses ao mesmo tempo) para compensar uma dose que se esqueceu de tomar.

Se parar de tomar Topiramato Goldfarma

Não pare de tomar este medicamento a não ser que o seu médico o tenha indicado. Os seus sintomas podem voltar. Se o seu médico decidir parar esta medicação, a dose deve diminuir gradualmente durante alguns dias.

Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, consulte o seu médico ou farmacêutico.

Como todos os medicamentos Topiramato Goldfarma pode causar efeitos secundários, no entanto estes não se manifestam em todas as pessoas.

A frequência dos efeitos secundários possíveis listados abaixo é definida da seguinte forma:

muito frequentes (afectam mais de 1 utilizador em cada 10)
frequentes (afectam 1 a 10 utilizadores em cada 100)
pouco frequentes (afectam 1 a 10 utilizadores em cada 1.000)
raros (afectam 1 a 10 utilizadores em cada 10.000)
muito raros (afectam menos de 1 utilizador em cada 10.000)
desconhecido (a frequência não pode ser calculada a partir dos dados disponíveis).

Efeitos secundários muito frequentes incluem:

Perda de peso
Sensação de formigueiro nos braços e pernas
Sonolência
Tonturas
Diarreia
Náuseas
Corrimento nasal, nariz entupido e dor de garganta
Cansaço
Depressão

Efeitos secundários frequentes incluem:

Variações de humor ou comportamento, incluindo raiva, nervosismo e tristeza Aumento de peso
Diminuição ou perda de apetite
Número reduzido das células vermelhas
Alterações no pensamento e grau de alerta, tal como confusão, problemas na concentração, memória ou pensamento lento
Discurso pouco claro
Descoordenação ou problemas na marcha
Tremor involuntário dos braços, mãos e pés
Reduzido sentido do tacto ou sensação
Movimento involuntário dos olhos
Sentido do gosto alterado
Perturbações visuais, visão turva, visão dupla
Som agudo e constante no ouvido
Dor de ouvidos
Falta de ar
Sangrar do nariz
Vómitos
Prisão de ventre

Dor de estômago
Indigestão
Boca seca
Formigueiro ou entorpecimento da boca
Pedras nos rins
Vontade de urinar com frequência
Dor ao urinar
Queda de cabelo
Erupção na pele e/ ou comichão
Dor na articulação
Espasmos, contracções ou fraqueza muscular
Dor no peito
Febre
Perda de força
Sensação geral de mal-estar
Reacção alérgica

Efeitos secundários pouco frequentes incluem:

Cristais na urina
Contagem de células sanguíneas anormal, incluindo diminuição do número de glóbulos brancos ou de plaquetas ou aumento do número de eosinófilos
Batimento cardíaco anormal ou diminuição do batimento cardíaco
Glândulas do pescoço, axilas e virilhas, inchadas
Aumento das convulsões
Problemas na comunicação verbal
Ptialismo
Inquietação ou aumento da actividade física e mental
Perda de consciência
Desmaio
Movimentos lentos ou diminuídos
Alterações ou má qualidade do sono.
Compromisso ou sentido do olfacto alterado
Problemas ao escrever à mão
Sensação de movimentos por baixo da pele
Problemas nos olhos tais como, olho seco, sensibilidade à luz, contracções involuntárias, lacrimejo e diminuição da visão
Diminuição ou perda da audição
Rouquidão
Inflamação do pâncreas
Gases
Azia
Falta de sensibilidade ao toque na boca
Hemorragia nas gengivas
Sensação de enfartamento ou inchaço
Dor ou sensação de queimadura na boca

Mau hálito
Incontinência urinária e/ou fecal
Urgência na micção
Dor na zona dos rins e/ou bexiga causada por pedras nos rins
Diminuição ou perda de transpiração
Descoloração da pele
Inchaço na pele localizado
Inchaço da face
Inchaço das articulações
Rigidez músculosquelética
Aumento dos níveis de acidez no sangue
Diminuição dos níveis de potássio no sangue
Aumento do apetite
Aumento da sede e ingestão anormal de grandes quantidades de líquidos Pressão arterial baixa ou diminuição da pressão arterial quando se levanta Afrontamentos
Doença do tipo gripal
Arrefecimento das extremidades (p. ex. mãos e face)
Dificuldades na aprendizagem
Distúrbios na função sexual (disfunção eréctil, perda da líbido)
Alucinações
Diminuição da comunicação verbal

Efeitos secundários raros incluem:

Sensibilidade cutânea aumentada
Sentido do olfacto comprometido
Glaucoma, definido como uma obstrução na drenagem de líquido no olho causando aumento da pressão ocular, dor e diminuição da visão
Acidose tubular renal
Reactividade grave da pele, tal como Síndrome de Steven-Johnson, uma dermatose fatal em que a camada superior da pele se separa da camada inferior, e eritema multiforme, uma condição que se caracteriza pela presença de manchas vermelhas com relevo que podem formar bolhas.
Odor
Inchaço nos tecidos perto do olho
Síndrome de Raynaud. Uma perturbação que afecta os vasos sanguíneos dos dedos das mãos e pés e orelhas e que causam dor e sensibilidade ao frio.
Calcificação dos tecidos (calcinose)

Efeitos secundários de frequência desconhecida:

Maculopatia, uma doença da mácula, pequeno ponto na retina onde a visão é mais nítida.

Deve consultar o seu médico se notar alteração ou diminuição da sua visão.

Inchaço da conjuntiva do olho.
Necrose tóxica epidérmica, que é a forma mais severa do Síndrome de Steven-Johnson (ver pouco frequentes).

Se algum dos efeitos secundários se agravar ou se detectar quaisquer efeitos secundários não mencionados neste folheto, informe o seu médico ou farmacêutico.

Manter fora do alcance e da vista das crianças.

Não utilize Topiramato Goldfarma após o prazo de validade impresso na embalagem exterior. O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado.

Conservar a temperatura inferior a 25ºC.

Os medicamentos não devem ser eliminados na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu farmacêutico como eliminar os medicamentos de que já não necessita. Estas medidas irão ajudar a proteger o ambiente.

Qual a composição de Topiramato Goldfarma

A substância activa é o topiramato.

Cada comprimido revestido de Topiramato Goldfarma contém 25, 50, 100, 200 mg de topiramato.

• Os outros componentes de Topiramato Goldfarma estão indicados abaixo.Celulose microcristalina, lactose mono-hidratada, amido pré-gelificado, carboximetilamido sódico, estearato de magnésio. Revestimento do comprimido: 25 mg (Opadry branco 15B58810): Hipromelose, dióxido de titânio, macrogol 400, polissorbato 80 50 mg (Opadry amarelo 15B52000): Hipromelose, dióxido de titânio, macrogol 400, polissorbato 80, óxido de ferro amarelo. 100 mg (Opadry amarelo 15B52070): Hipromelose, dióxido de titânio, macrogol 400, polissorbato 80, óxido de ferro amarelo. 200 mg (Opadry rosa YS-1-1456G): Hipromelose, dióxido de titânio, macrogol 400, polissorbato 80, óxido de ferro vermelho.

Qual o aspecto de Topiramato Goldfarma e conteúdo da embalagem

Comprimido revestido por película

Topiramato Goldfarma 25 mg comprimidos revestidos por película
Comprimido revestido por película branco, redondo, biconvexo gravado com ?E? numa das faces e com '22' na outra face.

Topiramato Goldfarma 50 mg comprimidos revestidos por película
Comprimido revestido por película amarelo claro, redondo, biconvexo gravado com ?E? numa das faces e com '33' na outra face.

Topiramato Goldfarma 100 mg comprimidos revestidos por película
Comprimido revestido por película amarelo escuro, redondo, biconvexo de bordo biselado gravado com ?E? numa das faces e com '23' na outra face.

Topiramato Goldfarma 200 mg comprimidos revestidos por película
Comprimido revestido por película cor-de-rosa, redondo, biconvexo de bordo biselado gravado com ?E? numa das faces e com '24' na outra face.

Topiramato Goldfarma está disponível em frascos de polietileno de alta densidade (HDPE) em embalagens de 20, 60, 100 e 500 comprimidos revestidos por película.

É possível que não sejam comercializadas todas as apresentações.

Titular da Autorização de Introdução no Mercado

Goldfarma Lda.
Rua Professor Francisco Gentil n.º 22 F
2620-097 Póvoa de Santo Adrião Portugal
E-mail: geral@goldfarma.com

Fabricante

APL Swift Services (Malta) Limited
HF26, Hal Far Industrial Estate, Hal Far,
Birzebbugia, BBG 3000.
Malta

Este folheto foi aprovado pela última vez em