Não utilize Tetrofosmina ROTOP:
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se tem alergia à substância ativa ou a qualquer outro componente deste medicamento (indicados na secção 6).
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se estiver grávida ou se pensar que pode ficar grávida
Fale com o seu médico se tiver dúvidas sobre se os pontos anteriores lhe são aplicáveis. Advertências e precauções
Fale com o seu médico especialista em Medicina Nuclear antes de utilizar Tetrofosmina ROTOP se a pessoa a quem será dado este medicamento for uma criança ou adolescente.
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se a pessoa a quem será dado este medicamento for uma criança ou adolescente
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se estiver a amamentar
Antes da administração de Tetrofosmina ROTOP, deve
beber muita água antes do início do exame, de forma a urinar frequentemente nas primeiras horas após o exame.
Crianças e adolescentes
Fale com o seu especialista em medicina nuclear se tiver menos de 18 anos de idade. Outros medicamentos e Tetrofosmina ROTOP
Informe o seu médico especialista em Medicina Nuclear que irá supervisionar o procedimento, se estiver a tomar, tiver tomado recentemente, ou se vier a tomar outros medicamentos, incluindo medicamentos não sujeitos a receita médica, uma vez que estes podem interferir com a interpretação das imagens, incluindo medicamentos fitoterapêuticos.
Caso lhe seja realizado um exame ao coração, informe o seu médico se estiver a tomar qualquer um dos tipos de medicamento indicados abaixo, uma vez que os mesmo podem afetar os resultados do seu exame:
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Bloqueadores beta, como o atenolol, bisoprolol ou propranolol, por exemplo, para a pressão arterial alta, doença coronária, perturbações do ritmo cardíaco ou insuficiência cardíaca.
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Bloqueadores dos canais do cálcio, como a nifedipina, diltiazem ou felodipina, por exemplo, para a pressão arterial alta, doença coronária, perturbações do ritmo
cardíaco ou insuficiência cardíaca.
Falo com o seu médico especialista em Medicina Nuclear antes de utilizar Tetrofosmina ROTOP, caso não tenha a certeza se os exemplos acima lhe são aplicáveis.
Tetrofosmina ROTOP com alimentos e bebidas Se lhe for realizado
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um exame cardíaco: Pode-lhe ser pedido que não coma na noite anterior. Ou pode- lhe ser pedido que apenas tome um pequeno almoço ligeiro no dia do exame.
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um exame à mama: Pode comer e beber líquidos normalmente.
Gravidez e amamentação
Se estiver grávida ou pensar que pode estar grávida, não lhe devem dar Tetrofosmina ROTOP. Tal deve-se ao facto de poder afetar o bebé.
Não amamente se lhe tiverem dado Tetrofosmina ROTOP. Isto deve-se ao facto de pequenas quantidades de “radioatividade” poderem passar para o leite materno. Se estiver a amamentar, o seu médico especialista em Medicina Nuclear poderá esperar até que pare de amamentar antes de utilizar Tetrofosmina ROTOP. Se não for possível esperar, o seu médico especialista em Medicina Nuclear pedir-lhe-á que:
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pare de amamentar durante 12 horas ou mais, que
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dê suplemento ao seu bebé e que
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extraia (remova) o leite materno e o deite fora.
O seu médico especialista em Medicina Nuclear, dir-lhe-á quando é que pode voltar a amamentar.
Condução de veículos e utilização de máquinas
Considera-se improvável que Tetrofosmina ROTOP afete a sua capacidade de conduzir ou de utilizar máquinas. Pergunte ao seu médico especialista em Medicina Nuclear se pode conduzir ou utilizar máquinas depois de ter tomado Tetrofosmina ROTOP.
Tetrofosmina ROTOP contém sódio
Este medicamento contém menos de 1 mmol de sódio (23 mg) por frasco para injetáveis, ou seja, é praticamente “isento de sódio”.
3. Como utilizar Tetrofosmina ROTOP
Existem leis estritas sobre a utilização, manuseamento e eliminação de produtos radiofarmacêuticos. Tetrofosmina ROTOP só pode ser utilizado em zonas especialmente controladas. Este produto apenas será manuseado e administrado por pessoas que foram formadas e estão qualificadas para a sua utilização em segurança. Estas pessoas terão um cuidado especial na utilização segura deste medicamento e mantê-lo-ão informado das suas ações.
O especialista em medicina nuclear que irá supervisionar o procedimento decidirá qual a quantidade de Tetrofosmina ROTOP a utilizar no seu caso. Será a quantidade mais reduzida necessária para obter a informação desejada.
A quantidade geralmente recomendada para administração no caso de adultos varia entre 250 e 800 MBq (megabecquerel, a unidade utilizada para medir a radioatividade).
Administração de Tetrofosmina ROTOP e realização do procedimento Tetrofosmina ROTOP é administrado por via endovenosa.
Para um exame cardíaco a dose habitual é de:
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uma injeção em repouso.
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uma segunda injeção (pelo menos uma hora depois), quando o seu coração estiver a trabalhar mais do que é normal. Por exemplo, durante ou logo após o exercício físico.
A ordem das duas injeções pode ser invertida em alguns doentes. Outras pessoas só necessitam de uma injeção. Em alguns casos o seu médico especialista em Medicina Nuclear pode decidir que é preferível administrar as duas injeções em dias diferentes.
Para um exame da mama a dose habitual é de:
uma única injeção.
Duração do procedimento
O seu especialista em medicina nuclear irá informá-lo sobre a duração habitual do procedimento.
Após a administração de Tetrofosmina ROTOP, deve
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urinar com frequência de modo a eliminar o produto do seu organismo.
O especialista em medicina nuclear irá informá-lo se precisar de tomar cuidados especiais após lhe ter sido administrado este medicamento. Contacte o seu especialista em medicina nuclear se tiver qualquer dúvida.
Caso lhe tenha sido administrado mais Tetrofosmina ROTOP do que deveria
É improvável que venha a ocorrer uma sobredosagem porque apenas lhe será administrada uma dose única de Tetrofosmina ROTOP, controlada com precisão pelo médico de medicina nuclear que irá supervisionar o procedimento. No entanto, em caso de sobredosagem, receberá o tratamento adequado.
