Sekitocil

Não tome Sekitocil

• Se tem alergia a substância ativa ou a qualquer outro componente deste medicamento (indicados na secção 6).
• Se for alérgico a medicamentos para alergias (anti-histamínicos).
• Se estiver a tomar medicamentos para o tratamento da depressão (inibidores da monoamina oxidase).
• Se estiver grávida, ou se pensa que pode estar grávida, ou se está a amamentar.
• Este medicamente não deve ser administrado em crianças com menos de 2 anos de idade.

Advertências e precauções Fale com o seu médico ou farmacêutico antes de tomar Sekitocil

• Se tiver uma pressão intraocular elevada.
• Se lhe foi dito que tem hipertrofia prostática (aumento da próstata).
• Se a sua tosse persistir durante mais de uma semana, consulte o seu médico.

Crianças As crianças com menos de 2 anos de idade não podem tomar este medicamento, ele está contraindicado.

Outros medicamentos e Sekitocil Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a utilizar, tiver utilizado recentemente, ou se vier a utilizar outros medicamentos, incluindo os comprados sem receita médica.

A Cloperastina pode interagir com outros medicamentos, como por exemplo:

• Medicamentos para dormir (sedativos, analgésicos opiáceos, barbitúricos, hipnóticos ou benzodiazepínicos).
• Medicamentos para a depressão e medicamentos para o tratamento da doença de Parkinson, porque podem aumentar os efeitos secundários deste medicamento.
• Os medicamentos expectorantes e mucolíticos utilizados para remover o excesso de muco e o catarro, porque tomá-los ao mesmo tempo que um medicamento para a tosse como a Sekitocil pode prevenir a remoção do excesso de muco e causar asfixia.

Sekitocil com alimentos, bebidas e álcool Não beba álcool durante o tratamento com cloperastina, pois pode aumentar os efeitos do álcool. A administração do medicamento com alimentos ou bebidas não condiciona a sua eficácia.

Gravidez, amamentação e fertilidade Se está grávida ou a amamentar, se pensa estar grávida ou planeia engravidar, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.

Está contraindicado nos casos de gravidez e amamentação.

Condução de veículos e utilização de máquinas Observe a sua resposta ao medicamento porque a Cloperastina pode causar sonolência nas doses habituais. Se assim for, abstenha-se de conduzir e operar maquinaria perigosa.

Sekitocil contém sacarose, para-hidroxibenzoato de propilo (E-216) e para-hidroxibenzoato de metilo (E-218). Este medicamento contém sacarose. Se o seu médico lhe tiver dito que tem uma intolerância a certos açúcares, consulte o seu médico antes de tomar este medicamento.

Os doentes com diabetes mellitus devem estar conscientes de que este medicamento contém 4,5 g de sacarose por dose de 10 ml.

Sacarose	Dosagem
4,50 g	10 ml
2,25 g	5 ml
1,35 g	3 ml
0,90 g	2 ml

Este medicamento pode causar reações alérgicas (possivelmente retardadas) porque contém para-hidroxibenzoato de propilo (E-216) e para-hidroxibenzoato de metilo (E-218).

Este medicamento contém menos de 1 mmol de sódio (23 mg) por dose de 10 ml, podendo ser considerado "sem sódio".

Tome este medicamento exatamente como está descrito neste folheto, ou de acordo com as indicações do seu médico. Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas.

A dose recomendada é: Adultos e crianças com mais de 12 anos de idade 10 ml 3 vezes por dia

Utilização em crianças: Entre os 7 e os 12 anos de idade: 5 ml 2 vezes por dia

Entre os 5 e os 6 anos de idade: 3 ml 2 vezes por dia

Entre os 2 e os 4 anos de idade: 2 ml 2 vezes por dia

Este medicamento está contraindicado em crianças com menos de 2 anos de idade.

Agite o frasco antes de usar.

Este medicamento é administrado por via oral.

Meça a quantidade de medicamento a ser tomada com o copo doseador ou a seringa fornecida na embalagem.

Se tomar mais Sekitocil do que deveria Os sintomas de overdose são: Excitação e dificuldade em respirar.

Se tomou mais Cloperastina do que devia, contate imediatamente o seu médico ou farmacêutico, indicando o medicamento e a quantidade tomada.

Caso se tenha esquecido de tomar Sekitocil Não tome uma dose a dobrar para compensar uma dose que se esqueceu de tomar.

Este tratamento é sintomático. Se não tiver tosse, não o tome e se tiver novamente tosse, tome o medicamento como indicado na secção 3 "Como tomar Sekitocil".

Como todos os medicamentos, este medicamento pode causar efeitos indesejáveis, embora estes não se manifestem em todas as pessoas.

Os efeitos indesejáveis mais comuns que podem ocorrer, embora sejam raros, são: sonolência e boca seca.

Os efeitos indesejáveis que podem ocorrer são: Incomuns (podem afetar até 1 e 10 em 1.000 pacientes): sonolência, boca seca (em doses elevadas). Muito raros (podem afetar até 1 em 10.000 doentes): reação alérgica, urticária.

Comunicação de efeitos indesejáveis Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos indesejáveis não indicados neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro. Também poderá comunicar efeitos indesejáveis diretamente ao INFARMED, I.F. através dos contactos abaixo. Ao comunicar efeitos indesejáveis, estará a ajudar a fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.

Sítio da internet: http://www.infarmed.pt/web/infarmed/submissaoram (preferencialmente) ou através dos seguintes contactos:

Direção de Gestão do Risco de Medicamentos Parque da Saúde de Lisboa,

Av. Brasil 53 1749-004 Lisboa

Tel: +351 21 798 73 73

Linha do Medicamento: 800222444 (gratuita) E-mail: farmacovigilancia@infarmed.pt

Este medicamento não requer condições especiais de armazenamento. Manter este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.

Não utilize este medicamento após o prazo de validade impresso no frasco. O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado.

Uma vez aberto o recipiente, o conteúdo deve ser usado por um máximo de 18 meses.

Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.

Qual a composição de Sekitocil

• A substância ativa é o fendizoato de cloperastina. Cada ml de xarope contém 3,54 mg de fendizoato de cloperastina (equivalente a 2 mg de cloperastina hidrocloreto).
• Os outros componentes são: sacarose, para-hidroxibenzoato de propilo (E-216), para-hidroxibenzoato de metilo (E-218), Vivapur MCG 811 (contendo uma mistura de celulose microcristalina (E-460) e carboximetilcelulose de sódio (E-466)), estearato de macrogol tipo I, aroma de banana (contendo metileugenol (0,0001%), substâncias aromatizantes e preparados aromatizantes) e água purificada.

Qual o aspeto de Sekitocil e o conteúdo da embalagem Recipiente resistente às crianças com sistema de fecho de segurança em polietileno tereftalato. Cada embalagem contém 125 ou 200 ml de xarope.

A embalagem de 125 ml contém uma seringa graduada de 5 ml com cilindro de polipropileno com pistão de polietileno de alta densidade com marcações de 0,25 ml.

A embalagem de 200 ml contém um copo doseador de 2 a 20 ml feito de polipropileno e uma seringa graduada de 5 ml com cilindro de polipropileno com pistão de polietileno de alta densidade com marcações de 0,25 ml.

As embalagens comercialmente disponíveis são produzidas apenas em certos tamanhos.

Titular da Autorização de Introdução no Mercado e Fabricante Titular da Autorização: Zambon – Produtos Farmacêuticos, Lda. Rua Comandante Enrique Maya, 1 1500-192 Lisboa

Portugal ZambonPT@Zambongroup.com

Fabricante EDEFARM, S.L.

Polígono Industrial Enchilagar del Rullo, 117,

Villamarchante, 46191 Valencia

Espanha

Este folheto foi revisto pela última vez em fevereiro de 2026 Está disponível informação pormenorizada sobre este medicamento no sítio da internet do/da INFARMED: https://www.infarmed.pt/