Óxido Férrico Sacarosado Generis

Não lhe deve ser administrado Óxido Férrico Sacarosado Generis:

• se tem alergia ao óxido férrico sacarosado ou a qualquer outro componente deste medicamento (indicados na secção 6)
• se já teve reações alérgicas (hipersensibilidade) graves a outras preparações de ferro injetável
• se tem anemias não provocadas por deficiência de ferro
• se tem demasiado ferro no seu organismo ou um problema na forma como o seu organismo utiliza o ferro

Se alguma destas situações se aplicar a si, não lhe pode ser administrado Óxido Férrico Sacarosado Generis. Se tiver dúvidas, fale com o seu médico antes de lhe ser administrado Óxido Férrico Sacarosado Generis.

Advertências e precauções

Fale com o seu médico ou enfermeiro antes de receber Óxido Férrico Sacarosado Generis:

- se tiver antecedentes de alergia a medicamentos - se tiver lúpus eritematoso sistémico

- se tiver artrite reumatoide

- se tiver asma, eczema ou outras alergias graves - se tiver qualquer infeção

- se tiver problemas de fígado

Se não tem a certeza se alguma destas situações se aplica a si, fale com o seu médico ou farmacêutico antes de lhe ser administrado Óxido Férrico Sacarosado Generis.

Outros medicamentos e Óxido Férrico Sacarosado Generis

Informe o seu médico se estiver a tomar, tiver tomado recentemente, ou se vier a tomar outros medicamentos.

Isto porque Óxido Férrico Sacarosado Generis pode afetar a forma como os outros medicamentos atuam. Por outro lado, alguns medicamentos podem afetar a forma como atua o Óxido Férrico Sacarosado Generis.

Em particular, informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar:

- Medicamentos que contêm ferro tomados por via oral. Estes podem não funcionar se forem tomados ao mesmo tempo que o Óxido Férrico Sacarosado Generis lhe é administrado.

Gravidez e amamentação

Óxido Férrico Sacarosado Generis não foi testado em mulheres durante os primeiros três meses de gravidez. É importante informar o seu médico se estiver grávida, se pensar que pode estar grávida, ou se planeia engravidar.

Se engravidar durante o tratamento, solicite aconselhamento ao seu médico. O seu médico decidirá se deverá ou não ser-lhe administrado este medicamento.

Se estiver a amamentar, solicite aconselhamento ao seu médico antes que lhe seja administrado Óxido Férrico Sacarosado Generis.

Condução de veículos e utilização de máquinas

Pode sentir-se tonto, confuso ou com a sensação de cabeça leve após lhe ser administrado Óxido Férrico Sacarosado Generis. Caso isso aconteça, não conduza ou utilize qualquer ferramenta ou máquina. Fale com o seu médico se tiver dúvidas.

Óxido Férrico Sacarosado Generis contém sódio

Este medicamento contém menos do que 1 mmol (23 mg) de sódio por ampola, ou seja, é praticamente “isento de sódio”.

3. Como utilizar Óxido Férrico Sacarosado Generis

Utilize este medicamento exatamente como indicado pelo seu médico. Fale com o seu médico ou enfermeiro se tiver dúvidas.

O seu médico irá decidir a quantidade de Óxido Férrico Sacarosado Generis que lhe vai administrar. Ele ou ela irá também decidir a frequência com que o irá receber e durante quanto tempo. O seu médico irá realizar um teste ao sangue para ajudar a calcular a dose.

O seu médico ou enfermeiro administrará Óxido Férrico Sacarosado Generis por uma das seguintes formas:

• Por injeção lenta numa veia - 1 a 3 vezes por semana
• Como uma perfusão (gota-a-gota) numa veia - 1 a 3 vezes por semana
• Durante a diálise - será colocado diretamente na linha venosa do dialisador.

Óxido Férrico Sacarosado Generis será administrado numa estrutura onde acontecimentos imunoalérgicos possam receber tratamento adequado e imediato.

Será observado durante pelo menos 30 minutos pelo seu médico ou enfermeiro após cada administração.

Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médico ou enfermeiro.

4. Efeitos indesejáveis possíveis

Manter este medicamento fora da vista e do alcance das crianças. Conservar a temperatura inferior a 25ºC.

Óxido Férrico Sacarosado diluído numa solução de soro fisiológico deve ser administrado imediatamente ou até 6 horas após a diluição quando conservado a temperatura inferior a 25ºC. Caso tal não aconteça, poderá ser conservado no frigorífico (2-8ºC) até um limite máximo de 24 horas após diluição.

Não utilize este medicamento após o prazo de validade impresso no blister e na embalagem exterior, após "EXP". O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado.

Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.

6. Conteúdo da embalagem e outras informações