Olmesartan medoxomilo + Hidroclorotiazida Mylan

Não tome Olmesartan medoxomilo + Hidroclorotiazida Mylan

• se tem alergia ao olmesartan medoxomilo ou à hidroclorotiazida ou a qualquer outro componente deste medicamento (indicados na secção 6), ou a substâncias similares à hidroclorotiazida (sulfonamidas)
• se tiver mais do que 3 meses de gravidez (também é preferível não tomar Olmesartan medoxomilo + Hidroclorotiazida Mylan no início da gravidez – ver secção Gravidez)
• se tem problemas renais graves
• se tem níveis sanguíneos baixos de potássio e sódio ou níveis sanguíneos elevados de cálcio ou de ácido úrico (com sintomas de gota ou pedras nos rins) que não melhoram quando tratados
• se tem problemas hepáticos graves ou amarelecimento da pele e olhos (icterícia) ou problemas de drenagem da bílis da vesícula biliar (obstrução biliar, por exemplo, pedras na vesícula).
• se tem diabetes ou função renal diminuída e está a ser tratado com um medicamento que contém aliscireno para diminuir a tensão arterial

Se pensa que algum destes aspetos se aplica a si, ou se não tem a certeza, não tome os comprimidos. Fale primeiro com o seu médico e siga os conselhos que lhe forem dados.

Advertências e precauções

Fale com o seu médico antes de tomar Olmesartan medoxomilo + Hidroclorotiazida Mylan se tiver algum dos seguintes problemas de saúde:

• se já teve problemas respiratórios ou pulmonares (incluindo inflamação ou líquido nos pulmões) após a toma de hidroclorotiazida. Se desenvolver qualquer falta de ar grave ou dificuldade em respirar após tomar Olmesartan medoxomilo + Hidroclorotiazida, procure assistência médica imediatamente.
• caso tenha tido cancro da pele ou se desenvolver uma lesão cutânea inesperada durante o tratamento. O tratamento com hidroclorotiazida, no caso particular da utilização de doses elevadas a longo prazo, pode aumentar o risco de alguns tipos de cancro da pele e do lábio (cancro da pele não-melanoma). Proteja a sua pele contra a exposição solar e a radiação ultravioleta, enquanto estiver a tomar Olmesartan medoxomilo + Hidroclorotiazida Mylan
• Problemas renais ligeiros a moderados ou se tiver feito recentemente um transplante renal
• Doenças do fígado
• Insuficiência cardíaca ou problemas com as válvulas cardíacas ou músculos do coração
• Vómitos (estar enjoado) ou diarreia graves ou que durem vários dias
• Tratamento com doses elevadas de diuréticos ou se está a fazer uma dieta com baixo teor em sal
• Problemas nas glândulas suprarrenais (por exemplo, aldosteronismo primário)
• Diabetes
• Lúpus eritematoso (uma doença autoimune)
• Alergias ou asma.
• se está a tomar algum dos seguintes medicamentos usados para tratar a tensão arterial elevada:
  • um inibidor da ECA (por exemplo, enalapril, lisinopril, ramipril), em particular se tiver problemas nos rins relacionados com diabetes
  • aliscireno

Fale com o seu médico se sentir dor abdominal, náuseas, vómitos ou diarreia após tomar Olmesartan medoxomilo + HIdroclorotiazida Mylan. O seu médico decidirá sobre a continuação do tratamento. Não deixe de tomar Olmesartan medoxomilo + HIdroclorotiazida Mylan por iniciativa própria.

O seu médico poderá verificar a função dos seus rins, a tensão arterial e a quantidade de eletrólitos (por exemplo, o potássio) no seu sangue em intervalos regulares.

Ver também a informação sob o título “Não tome Olmesartan medoxomilo + Hidroclorotiazida

Mylan”.

O seu médico poderá querer vê-lo mais frequentemente e realizar algumas análises se tiver alguma destas condições.

O Olmesartan medoxomilo + Hidroclorotiazida Mylan pode induzir um aumento dos níveis sanguíneos de gordura e de ácido úrico (causa de gota – inchaço doloroso das articulações). O seu médico poderá necessitar de controlar estes níveis recorrendo, ocasionalmente, a análises ao sangue.

O Olmesartan medoxomilo + Hidroclorotiazida Mylan pode afetar os níveis de algumas substâncias químicas no seu sangue denominadas eletrólitos. O seu médico poderá necessitar de controlar estes níveis recorrendo, ocasionalmente, a análises ao sangue. Os sinais de alterações eletrolíticas são: sede, secura da boca, dores musculares ou cãibras, fadiga muscular, tensão arterial baixa (hipotensão), fraqueza, apatia, cansaço, sonolência ou inquietude, náuseas, vómitos, fluxo urinário reduzido, frequência cardíaca aumentada. Informe o seu médico se detetar estes sintomas.

Como com qualquer medicamento que reduz a tensão arterial, uma diminuição excessiva da tensão arterial em doentes com perturbações da circulação sanguínea a nível do coração ou do cérebro pode causar um ataque do coração ou um acidente vascular cerebral. O seu médico irá assim controlar, cuidadosamente, a sua tensão arterial.

O tratamento com o Olmesartan medoxomilo + Hidroclorotiazida Mylan deverá ser interrompido antes de qualquer teste da função paratiroideia.

Se pratica desporto de competição, este medicamento pode induzir um resultado positivo num teste antidoping.

Deve informar o seu médico se pensa que está (ou pode vir a estar) grávida. Olmesartan medoxomilo + Hidroclorotiazida Mylan não está recomendado no início da gravidez e não deve ser tomado após o terceiro mês de gravidez, uma vez que pode ser gravemente prejudicial para o bebé se utilizado a partir desta altura (ver secção Gravidez).

Durante o tratamento

Contacte o seu médico se sentir alguns dos seguintes problemas:

• diarreia persistente, grave e perda de peso substancial. O seu médico poderá avaliar os seus sintomas e decidir como deverá continuar a sua medicação para a tensão arterial.
• redução da visão ou dor no olho. Estes podem ser sintomas de acumulação de liquido na camada vascular do olho (efusão coroidal) ou aumento da pressão ocular e podem ocorrer após horas ou semanas da utilização de Olmesartan medoxomilo + Hidroclorotiazida Mylan. Isto pode originar problemas de visão permanentes, se não for tratado. Se tem alergia à penicilina ou sulfonamida, pode estar em maior risco de desenvolver esta condição.

Crianças e adolescentes (menores de 18 anos)

Olmesartan medoxomilo + Hidroclorotiazida Mylan não é recomendado em crianças e adolescentes com idade inferior a 18 anos.

Doentes de raça negra

Como com outros fármacos semelhantes, o efeito redutor da tensão arterial de Olmesartan medoxomilo + Hidroclorotiazida Mylan é ligeiramente menor em doentes de raça negra.

Outros medicamentos e Olmesartan medoxomilo + Hidroclorotiazida Mylan

Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar, tiver tomado recentemente, ou se vier a tomar outros medicamentos.

Em particular, informe o seu médico ou farmacêutico sobre qualquer um dos seguintes medicamentos:

• Medicamentos que podem aumentar os níveis de potássio no sangue se utilizados ao mesmo tempo que o Olmesartan medoxomilo + Hidroclorotiazida Mylan. Estes incluem:
  • suplementos de potássio (bem como substitutos do sal contendo potássio)
  • diuréticos
  • heparina (para tornar o sangue mais fluido)
  • laxantes
  • esteroides
  • hormona adrenocorticotrófica (ACTH)
  • anfotericina, medicamento utilizado para tratar infeções fúngicas
  • carbenoxolona (medicamento utilizado para tratar as úlceras da boca e do estômago)
  • penicilina G sódica (também denominada benzilpenicilina sódica, um antibiótico)
  • alguns fármacos utilizados no alívio da dor, tais como aspirina ou salicilatos
• Lítio (medicamento para tratamento de alterações de humor e de algumas depressões) utilizado ao mesmo tempo que o Olmesartan medoxomilo + Hidroclorotiazida Mylan pode aumentar a toxicidade do lítio. Se tem que tomar lítio, o seu médico irá monitorizar os seus níveis sanguíneos de lítio
• Fármacos anti-inflamatórios não esteroides (AINE, medicamentos como o ibuprofeno, aspirina e diclofenac utilizados para aliviar a dor, o inchaço e outros sintomas de inflamação, incluindo artrite) utilizados ao mesmo tempo que o Olmesartan medoxomilo + Hidroclorotiazida Mylan podem aumentar o risco de insuficiência renal e o efeito do Olmesartan medoxomilo + Hidroclorotiazida Mylan pode ser reduzido pelos AINE
• Outros medicamentos para reduzir a tensão arterial (anti-hipertensores, como a metildopa), pois o efeito do Olmesartan medoxomilo + Hidroclorotiazida Mylan pode ser aumentado
• Comprimidos para dormir, sedativos e antidepressivos, utilizados ao mesmo tempo que o Olmesartan medoxomilo + Hidroclorotiazida Mylan podem causar uma queda súbita da tensão arterial ao levantar-se
• Alguns medicamentos, como o baclofeno e a tubocurarina, usados para relaxar os músculos
• Amifostina e alguns outros medicamentos utilizados no tratamento do cancro, tais como a ciclofosfamida ou o metotrexato
• Colestiramina e colestipol, medicamentos para baixar os níveis de gordura no sangue
• Cloridrato de colessevelam, um medicamento que baixa o nível de colesterol no seu sangue, pois o efeito de Olmesartan medoxomilo + Hidroclorotiazida Mylan pode ser diminuído. O seu médico pode aconselhá-lo a tomar Olmesartan medoxomilo + Hidroclorotiazida Mylan, pelo menos, 4 horas antes do cloridrato de colessevelam.
• Agentes anticolinérgicos, tais como a atropina e o biperideno, utilizados para tratar a síndrome do intestino irritável, asma, doença de Parkinson e outros problemas musculares
• Medicamentos, tais como tioridazina, cloropromazina, levomepromazina, trifluoperazina, ciamemazina, sulpirida, amissulprida, pimozida, sultoprida, tiaprida, droperidol ou haloperidol, utilizados para tratar algumas perturbações do foro psiquiátrico
• Alguns medicamentos, tais como quinidina, hidroquinidina, disopiramida, amiodarona, sotalol ou digitálicos, utilizados para tratar problemas do coração
• Medicamentos, tais como bepridilo, mizolastina, pentamidina, terfenadina, dofetilida, ibutilida e injeções de eritromicina ou de vincamina, que podem alterar o ritmo do coração
• Medicamentos antidiabéticos orais, tais como a metformina ou a insulina, utilizados para baixar o açúcar no sangue
• Bloqueadores beta e diazóxido, medicamentos utilizados para tratar a tensão arterial elevada ou níveis baixos de açúcar no sangue, respetivamente, pois o Olmesartan medoxomilo + Hidroclorotiazida Mylan pode potenciar o seu efeito de aumento do açúcar sanguíneo
• Medicamentos, tais como a noradrenalina, utilizados para aumentar a tensão arterial e diminuir o ritmo do coração
• Difemanil, utilizado para tratar um batimento do coração lento ou diminuir a sudação
• Medicamentos, tais como probenecida, sulfimpirazona e alopurinol, utilizados para tratar a gota
• Suplementos de cálcio
• Amantadina, um medicamento antiviral
• Ciclosporina, um medicamento utilizado para impedir a rejeição de órgãos transplantados

• Certos antibióticos denominados tetraciclinas ou esparfloxacina
• Alguns antiácidos, utilizados para tratar a acidez do estômago em demasia, tais como o hidróxido de alumínio e magnésio, dado que a ação de Olmesartan medoxomilo + Hidroclorotiazida Mylan pode ser ligeiramente diminuída.
• Cisaprida, utilizado para aumentar a progressão da comida no estômago e intestino
• Halofantrina, utilizado para a malária.

O seu médico pode necessitar de alterar a sua dose e/ou tomar outras precauções:

Se está a tomar um inibidor da ECA ou aliscireno (ver também informações sob os títulos “Não tome Olmesartan medoxomilo + Hidroclorotiazida Mylan” e “Advertências e precauções”).

Olmesartan medoxomilo + Hidroclorotiazida Mylan com álcool

Deve tomar cuidado quando beber álcool enquanto está a tomar o Olmesartan medoxomilo + Hidroclorotiazida Mylan, pois algumas pessoas sentem sensação de desmaio ou tonturas. Se tal acontecer, não ingira qualquer tipo de álcool, incluindo vinho, cerveja ou refrigerantes alcoólicos.

Gravidez e amamentação

Gravidez

Deve informar o seu médico se pensa que está (ou pode vir a estar) grávida ou planeia engravidar. O seu médico aconselhá-la-á, normalmente, a interromper Olmesartan medoxomilo + Hidroclorotiazida Mylan antes de engravidar ou assim que saiba que está grávida e a tomar outro medicamento em vez de Olmesartan medoxomilo + Hidroclorotiazida Mylan. Olmesartan medoxomilo + Hidroclorotiazida Mylan não está recomendado durante a gravidez e não pode ser tomado após o terceiro mês de gravidez, uma vez que pode ser gravemente prejudicial para o bebé se utilizado a partir desta altura.

Amamentação

Informe o seu médico de que se encontra a amamentar ou que está prestes a iniciar a amamentação. Olmesartan medoxomilo + Hidroclorotiazida Mylan não está recomendado em mães a amamentar e o seu médico poderá indicar outro tratamento se desejar amamentar.

Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar qualquer medicamento.

Condução de veículos e utilização de máquinas

Durante o tratamento da tensão arterial alta pode ocorrer sonolência ou tonturas. Neste caso, não conduza nem utilize máquinas até que os sintomas desapareçam. Aconselhe-se com o seu médico.

Olmesartan medoxomilo + Hidroclorotiazida Mylan contém sódio

Este medicamento contém menos do que 1 mmol (23 mg) de sódio por comprimido revestido ou seja,

é praticamente “isento de sódio”.

Tome este medicamento exatamente como indicado pelo seu médico ou farmacêutico. Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas.

A dose recomendada é de um comprimido por dia de Olmesartan medoxomilo + Hidroclorotiazida Mylan 20 mg + 12,5 mg. No entanto, se a sua tensão arterial não estiver controlada, o seu médico poderá decidir alterar a dose para um comprimido por dia de Olmesartan medoxomilo + Hidroclorotiazida Mylan 20 mg + 25 mg.

Tome o comprimido com água. Sempre que possível, deve tomar a dose diária à mesma hora todos os dias, por exemplo, ao pequeno-almoço.

Se tomar mais Olmesartan medoxomilo + Hidroclorotiazida Mylan do que deveria

Se tomar mais comprimidos do que deveria, ou se uma criança acidentalmente engolir um ou mais comprimidos, dirija-se imediatamente ao seu médico ou ao serviço de urgência mais próximo levando a sua embalagem do medicamento consigo. Os sinais de uma sobredosagem podem incluir enjoos ou sonolência, tensão arterial baixa, fazendo com que tenha a sensação de desmaio ou tonturas, alterações na velocidade e ritmo do coração ou sede excessiva.

Caso se tenha esquecido de tomar Olmesartan medoxomilo + Hidroclorotiazida Mylan

Se se esqueceu de tomar uma dose, tome a sua dose normal no dia seguinte, como de costume. Não tome uma dose a dobrar para compensar uma dose que se esqueceu de tomar.

Se parar de tomar Olmesartan medoxomilo + Hidroclorotiazida Mylan

É importante continuar o tratamento com Olmesartan medoxomilo + Hidroclorotiazida Mylan até que o seu médico lhe dê outras instruções.

Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médico ou farmacêutico.

Como todos os medicamentos, este medicamento pode causar efeitos indesejáveis, embora estes não se manifestem em todas as pessoas.

Se notar algum dos seguintes efeitos, pare de tomar Olmesartan medoxomilo + Hidroclorotiazida Mylan e contacte o seu médico ou serviço de urgência do hospital mais próximo imediatamente:

Pouco frequentes (podem afetar até 1 em 100 pessoas):

• Reações alérgicas que podem afetar o corpo todo. Os sinais incluem erupção na pele súbita ou comichão, inchaço da face, lábios, boca, língua e/ou cordas vocais (laringe) e dificuldade em respirar
• Dor súbita ou sensação de aperto, peso ou pressão no peito. Estes podem ser sinais de um problema com o seu coração conhecido como angina de peito
• Dificuldade respiratória grave, possivelmente tosse com sangue, suor aumentado, ansiedade ou pele pálida. Estes podem ser sinais de um problema nos seus pulmões, tal como fluido ou inflamação.

Raros (podem afetar até 1 em 1.000 pessoas):

• Produção de pouca ou nenhuma urina ou dor ao urinar, com lombalgia (dor nas costas), febre, sensação de má disposição ou enjoos, sentir sonolência, falta de ar ou mal-estar geral. Estes podem ser sinais de problemas com os seus rins
• Glândulas salivares inchadas ou inflamadas
• Sinais de redução do número dos diferentes glóbulos sanguíneos, que pode causar pele pálida, sensação de cansaço e falta de ar e urina escura (número reduzido de glóbulos vermelhos), infeções frequentes com febre, arrepios, dor de garganta ou úlceras na boca (número reduzido de glóbulos brancos), hemorragia ou contusões inesperadas ou durante mais tempo do que o normal, quando não se magoou (número reduzido de plaquetas)
• Crises (convulsões)
• Ficar consciente e inconsciente, perda de consciência
• Dificuldade em respirar, dor torácica, desmaiar, ritmo do coração acelerado, descoloração azulada da pele, ou dor súbita no braço, perna ou pé (sinais de formação de um coágulo sanguíneo)
• Dor forte na parte superior do estômago que se propaga até às costas, possivelmente com sensação de má disposição ou enjoos. Estes podem ser sinais de inflamação do pâncreas
• Amarelecimento da pele ou do branco dos olhos (icterícia)

• Sinais de lúpus eritematoso, tais como erupção na pele, dor nas articulações e mãos e pés frios. Isto pode ser algo que já teve no passado ou pode ser novo para si.
• Reações graves da pele que provocam manchas vermelhas dolorosas com descamação e formação de bolhas na pele

Muito raros (podem afetar até 1 em 10.000 pessoas)

Obstipação (prisão de ventre) persistente com dor abdominal e vómitos (enjoos), que podem ser sinais de bloqueio intestinal (íleo paralítico)

Desconhecido (não pode ser calculado a partir dos dados disponíveis)

• Diminuição da visão ou dor nos olhos devido a pressão elevada (possíveis sinais de acumulação de líquido na camada vascular do olho (efusão coroidal) ou glaucoma agudo de ângulo fechado)
• Em caso de amarelecimento da parte branca dos olhos, urina escura, comichão na pele, mesmo que tenha iniciado o tratamento com Olmesartan medoxomilo + Hidroclorotiazida Mylan há bastante tempo, contacte imediatamente o seu médico, que avaliará os sintomas e decidirá sobre como continuar a sua medicação para a pressão arterial.

Olmesartan medoxomilo + Hidroclorotiazida Mylan pode causar uma queda na tensão arterial para valores demasiado baixos em indivíduos suscetíveis ou como resultado de uma reação alérgica. Atordoamento ou desmaio podem ocorrer pouco frequentemente. Se isto acontecer, pare de tomar

Olmesartan medoxomilo + Hidroclorotiazida Mylan, contacte o médico imediatamente e deite-se na horizontal.

Olmesartan medoxomilo + Hidroclorotiazida Mylan é uma combinação de duas substâncias ativas e as seguintes informações mencionam primeiramente os efeitos indesejáveis notificados até agora com a combinação olmesartan medoxomilo e hidroclorotiazida (além dos já mencionados acima) e, por outro lado, aqueles que são conhecidos para as substâncias ativas separadamente.

Estes são outros efeitos indesejáveis conhecidos até agora com olmesartan medoxomilo e hidroclorotiazida tomados simultaneamente:

Se estes efeitos indesejáveis ocorrerem, são frequentemente ligeiros e não é necessário que o tratamento seja interrompido.

Frequentes (podem afetar até 1 em 10 pessoas):

• Tonturas, fraqueza ou cansaço
• Dor de cabeça
• Dor torácica
• Inchaço dos tornozelos, pés, pernas, mãos e braços

Pouco frequentes (podem afetar até 1 em 100 pessoas):

• Vibração do batimento do coração (palpitações)
• Erupção na pele, eczema
• Sensação de girar (vertigens)
• Sensação de sonolência
• Tosse
• Indigestão, dor abdominal, náuseas (enjoos), vómitos (má disposição) ou diarreia
• Cãibras ou dores musculares
• Dor nas articulações, braços ou pernas, lombalgia
• Dificuldades em manter ou ter uma ereção
• Sangue na urina.

Algumas alterações nos resultados das análises ao sangue também têm sido observadas pouco frequentemente e incluem:

Elevação nos níveis de gordura, ureia ou ácido úrico no sangue, elevação da creatinina, elevação ou redução nos níveis de potássio no sangue, elevação nos níveis de cálcio no sangue, elevação do açúcar

no sangue, aumento nos níveis das substâncias que avaliam a função do fígado. O seu médico saberá isto através de uma análise ao sangue e dir-lhe-á se necessita fazer alguma coisa.

Raros (podem afetar até 1 em 1.000 pessoas):

• Mal-estar geral
• Protuberâncias vermelho pálido, com comichão e dor na pele (pápulas ou urticária).

Algumas alterações nos resultados das análises ao sangue também têm sido observadas raramente e incluem:

Elevação no azoto ureico, diminuição nos valores de hemoglobina e hematócrito. O seu médico saberá isto através de uma análise ao sangue e dir-lhe-á se necessita fazer alguma coisa.

Outros efeitos indesejáveis adicionais notificados com a utilização de olmesartan medoxomilo ou hidroclorotiazida isoladamente, mas não com Olmesartan medoxomilo + Hidroclorotiazida Mylan:

Olmesartan medoxomilo:

Frequentes (podem afetar até 1 em 10 pessoas):

• Bronquite, que provoca tosse persistente, pieira e aperto no peito
• Corrimento nasal ou nariz entupido, dor de garganta
• Gastroenterite, que provoca fezes soltas e aguadas com cãibras no estômago e possível febre
• Dor nas articulações ou ossos
• Infeção do trato urinário, que provoca dor e dificuldade a urinar
• Sintomas tipo gripe
• Dor.

Algumas alterações nas análises ao sangue também foram observadas frequentemente e incluem: Aumento nos níveis de substâncias que avaliam a função muscular.

Pouco frequentes (podem afetar até 1 em 100 pessoas):

• Inchaço da face
• Comichão
• Súbita erupção na pele generalizada, com pele vermelha e bolhas, conhecido como exantema

Raros (podem afetar até 1 em 1.000 pessoas):

• Compromisso da função renal
• Angioedema intestinal: um inchaço do intestino que apresenta sintomas como dor abdominal, náuseas, vómitos e diarreia
• Perda de energia e entusiasmo

Muito raros (podem afetar até 1 em 10.000 pessoas):

Diarreia persistente, grave e perda substancial de peso.

Hidroclorotiazida:

Frequentes (podem afetar até 1 em 10 pessoas):

• Sensação de confusão
• Indisposição gástrica, sensação de enfartamento, gases, prisão de ventre
• Excreção de glucose na urina, que faz com que a sua urina tenha um cheiro doce e irá aparecer numa análise à urina

Algumas alterações nas análises ao sangue também foram observadas e incluem:

Diminuição de cloreto de magnésio ou sódio no sangue, aumento da amílase sérica (hiperamilasemia)

Pouco frequentes (podem afetar até 1 em 100 pessoas):

• Diminuição ou perda de apetite
• Agravamento de miopia pré-existente
• Placas vermelhas na pele (eritema) ou reações da pele à luz
• Placas arroxeadas e manchas sob a pele devido a pequenas áreas de hemorragia (púrpura)

Raros (podem afetar até 1 em 1.000 pessoas):

• Sensação de inquietude, triste ou deprimido, problemas de sono, sensação de desinteresse (apatia)
• Adormecimento ou formigueiro
• Olhar para objetos e estes aparecerem amarelos, visão turva, olhos secos
• Ritmo do coração irregular
• Inflamação dos vasos sanguíneos, que provoca erupção na pele e por vezes formação de bolhas na pele
• Inflamação da vesícula biliar, que causa dor grave e sensibilidade na região superior do abdómen, com febre
• Fraqueza muscular (causando, por vezes, dificuldades de movimento)

Muito raros (podem afetar até 1 em 10.000 pessoas):

Insuficiência respiratória aguda (os sinais incluem falta de ar grave, febre, fraqueza e confusão)

Desconhecido (não pode ser estimado a partir dos dados disponíveis):

• Cancro da pele e do lábio (cancro da pele não-melanoma)

Comunicação de efeitos indesejáveis

Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos indesejáveis não indicados neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Também poderá comunicar efeitos indesejáveis diretamente ao INFARMED I.F., através dos contactos abaixo. Ao comunicar efeitos indesejáveis, estará a ajudar a fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.

Sítio da internet: http://www.infarmed.pt/web/infarmed/submissaoram (preferencialmente) ou através dos seguintes contactos:

Direção de Gestão do Risco de Medicamentos Parque da Saúde de Lisboa, Av. Brasil 53 1749-004 Lisboa

Tel: +351 21 798 73 73

Linha do Medicamento: 800222444 (gratuita) E-mail: farmacovigilancia@infarmed.pt

Manter este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.

Não conservar acima de 25°C.

Não utilize este medicamento após o prazo de validade impresso na embalagem exterior e no blister, após EXP. O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado.

Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.

Qual a composição de Olmesartan medoxomilo + Hidroclorotiazida Mylan

As substâncias ativas são:

Olmesartan medoxomilo + Hidroclorotiazida Mylan 20 mg + 12,5 mg: Cada comprimido revestido por película contém 20 mg de olmesartan medoxomilo e 12,5 mg de hidroclorotiazida.

Olmesartan medoxomilo + Hidroclorotiazida Mylan 20 mg + 25 mg: Cada comprimido revestido por película contém 20 mg de olmesartan medoxomilo e 25 mg de hidroclorotiazida.

Os outros componentes são:

(núcleo do comprimido) croscarmelose sódica, manitol, celulose microcristalina, hidroxipropilcelulose de baixa substituição, sílica coloidal anidra, estearato de magnésio, laurilsulfato de sódio e (revestimento do comprimido) hipromelose, dióxido de titânio (E171), macrogol, talco.

Olmesartan medoxomilo + Hidroclorotiazida Mylan 20 mg + 25 mg: (revestimento do comprimido)

também contém óxido de ferro amarelo (E172), óxido de ferro vermelho (E172). Ver secção 2,

“Olmesartan medoxomilo + Hidroclorotiazida Mylan contém sódio”.

Qual o aspeto de Olmesartan medoxomilo + Hidroclorotiazida Mylan e conteúdo da embalagem

Os comprimidos revestidos por película de Olmesartan medoxomilo + Hidroclorotiazida Mylan 20 mg + 12,5 mg são brancos, revestidos por película, redondos, biconvexos com bordo biselado marcados com ‘M’ num lado do comprimido e ‘H4’ no outro lado.

Os comprimidos revestidos por película de Olmesartan medoxomilo + Hidroclorotiazida Mylan 20 mg + 25 mg são amarelos, revestidos por película, oblongos, biconvexos com bordo biselado marcados com ‘M’ num lado do comprimido e ‘H5’ no outro lado.

Olmesartan medoxomilo + Hidroclorotiazida Mylan comprimidos revestidos por película apresenta-se em embalagens com blisters de 14, 28, 30, 56, 90, 98 comprimidos e blister calendário de 28 comprimidos.

É possível que não sejam comercializadas todas as apresentações.

Titular da Autorização de Introdução no Mercado

Mylan, Lda.

Av. D. João II, Edifício Atlantis, N.º 44C – 7.3 e 7.4 1990-095 Lisboa

Fabricante

Mylan Hungary Kft.,

H-2900, Komárom,

Mylan utca 1,

Hungria

Este medicamento encontra-se autorizado nos Estados Membros do Espaço Económico Europeu (EEE) com os seguintes nomes:

Grécia Olmesartan/HCTZ Mylan 20 mg/12.5 mg, 20 mg/25 mg film-coated tablets Portugal Olmesartan medoxomilo + Hidroclorotiazida Mylan

Espanha Olmesartan/Hidroclorotiazida Viatris 20 mg/12.5 mg, 20 mg/25 mg comprimidos recubiertos con película EFG

Bulgária Olmesartan/HCTZ Viatris

Este folheto foi revisto pela última vez em