Substância(s) Silicones
Admissão Portugal
Produtor Labialfarma - Laboratório de Produtos Farmacêuticos e Nutracêuticos
Narcótica Não
Data de aprovação 21.10.2011
Código ATC A03AX13
Grupo farmacológico Drogas para distúrbios gastrointestinais funcionais

Titular da autorização

Labialfarma - Laboratório de Produtos Farmacêuticos e Nutracêuticos

Medicamentos com o mesmo princípio activo

Medicamento Substância(s) Titular da autorização
Colinf Silicones Celsis Farmacêutica
Disflat Silicones OM PHARMA
Aero-Om Silicones Medinfar Consumer Health - Produtos Farmacêuticos
Imogas Silicones Johnson & Johnson, Lda.
Infacalm Silicones Wise Pharmaceuticals

Folheto

O que é e como se utiliza?

Nanog contém simeticone como substância ativa. O simeticone pertence a um grupo de substâncias que reduzem a acumulação de gases no estômago e nos intestinos.

Nanog está indicado no tratamento de meteorismo gastrointestinal (acumulação de ar no estômago e intestinos) e aerofagia (deglutição de ar que se acumula no estômago) em lactentes e crianças.

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O que se deve tomar em consideração antes de utilizá-lo?

Não utilize Nanog:

- se tem alergia ao simeticone ou a qualquer outro componente deste medicamento (ver secção 6)

- se está grávida (ver “Gravidez, amamentação e fertilidade”).

Nanog não deve ser administrado a crianças com menos de 28 dias de idade.

Nanog, gotas orais, emulsão não está contraindicado em indivíduos com doença celíaca (doença que afeta o intestino delgado).

Advertências e precauções

Fale com o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar Nanog.

Não exceda a dose prescrita.

Deve procurar aconselhamento médico se após um breve período de tratamento (7 dias) não forem alcançados resultados satisfatórios.

Se persistência ou agravamento das queixas iniciais deve consultar o seu médico.

Crianças

Particularmente se este medicamento for utilizado em crianças o seu médico deve ser consultado.

Outros medicamentos e Nanog

Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar, tiver tomado recentemente ou se vier a tomar outros medicamentos. Não são conhecidas, nem foram referidas, quaisquer tipos de interações medicamentosas.

Nanog com alimentos e bebidas

Não são conhecidas, nem foram referidas, quaisquer tipos de interações.

Gravidez, amamentação e fertilidade Gravidez

Não existem dados suficientes sobre a utilização de Nanog em mulheres grávidas, não deve portanto ser usado durante a gravidez, exceto se estritamente necessário e depois de uma avaliação da relação risco/benefício pelo médico.

Amamentação

Não se sabe se o simeticone é excretado no leite materno. A excreção de simeticone no leite materno não foi estudada em animais. A decisão de continuar / descontinuar o aleitamento ou continuar / descontinuar o tratamento com simeticone deve ser feita tendo em conta os benefícios da amamentação para a criança e o tratamento com simeticone para a mulher.

Condução de veículos e utilização de máquinas

Não se observaram quaisquer efeitos sobre a capacidade de conduzir veículos ou operar com máquinas de precisão, relacionados com a utilização de Nanog.

Nanog contém parabenos

A emulsão contém parabenos (utilizados como conservantes). Podem causar reações alérgicas (mesmo que não imediatamente). Não exceda a dose prescrita.

3. Como utilizar Nanog

Tome este medicamento exatamente como está descrito neste folheto, ou de acordo com as indicações do seu médico ou farmacêutico. Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas.

A dose recomendada para lactentes e crianças é: 20 gotas (= 0,6 ml) 2 a 4 vezes por dia, salvo indicação médica em contrário, de preferência após as refeições.

Agitar bem antes de usar. As gotas podem ser misturadas com um pouco de água.

Se tomar mais Nanog do que deveria

Não foram descritos casos de reações clinicamente significativas devido a sobredosagem de Nanog.

Caso se tenha esquecido de tomar Nanog

Não tome uma dose a dobrar para compensar uma dose que se esqueceu de tomar.

Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médico ou farmacêutico.

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Quais são os possíveis efeitos secundários?

Como todos os medicamentos, este medicamento pode causar efeitos secundários, embora estes não se manifestem em todas as pessoas.

Não são conhecidos efeitos secundários clinicamente significativos. É importante seguir corretamente as informações contidas neste folheto uma vez que podem reduzir o risco de efeitos secundários.

Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos secundários não indicados neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico.

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Como deve ser guardado?

Conservar a temperatura inferior a 25 ºC.

Conservar na embalagem de origem para proteger da luz.

Nanog deve ser utilizado no período de 30 dias após abertura do frasco. Manter este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.

Não utilize este medicamento se verificar sinais visíveis de deterioração.

Não utilize este medicamento após o prazo de validade impresso na embalagem exterior, após VAL. O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado.

Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu farmacêutico como deitar fora os medicamentos de que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.

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Mais informações

A substância ativa é simeticone. 1 ml de emulsão contém 66,6 mg da substância ativa. Os outros componentes são hidroxipropilcelulose, carbómero, para-hidroxibenzoato de metilo sódico, para-hidroxibenzoato de propilo sódico, ácido cítrico anidro, sucralose, aroma a banana, água purificada.

Qual o aspeto de Nanog e conteúdo da embalagem

Nanog, gotas orais é uma emulsão branca acinzentada e está disponível em frascos de 40 ml de capacidade. O frasco contém 30 ml de emulsão.

Titular da Autorização de Introdução no Mercado e Fabricante

Labialfarma – Laboratório de Produtos Farmacêuticos e Nutracêuticos, S.A. Rua do Centro Empresarial (EE6) 303, 2º, Quinta da Beloura

2710-693 Sintra Portugal

Este folheto foi aprovado pela última vez em { MM/AAAA }

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Última actualização: 16.08.2022

Fonte: Nanog - Inserção da embalagem

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Data de aprovação 21.10.2011
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O conteúdo apresentado não substitui a bula original do medicamento, especialmente no que diz respeito à dosagem e efeito dos produtos individuais. Não podemos assumir qualquer responsabilidade pela exactidão dos dados, uma vez que os dados foram parcialmente convertidos automaticamente. Um médico deve ser sempre consultado para diagnósticos e outras questões de saúde. Mais informações sobre este tópico podem ser encontradas aqui.