Miodia

- Se tem alergia à substância ativa ou a qualquer outro componente deste medicamento (indicados na secção 6).

Advertências e precauções

Fale com o seu médico ou farmacêutico antes de tomar Miodia:

• Se tem problemas de fígado
• Se tem mais de 65 anos
• Se está a tomar medicamentos da classe dos antidepressivos tricíclicos (por exemplo, amitriptilina e imipramina)
• Se tem história de retenção urinária, glaucoma de ângulo fechado, ou aumento da pressão intraocular
• Se sofre de doenças cerebrais ou da medula
• Se está a tomar buprenorfina.

Crianças e adolescentes

A toma de Miodia não é recomendada para crianças com idade até aos 15 anos.

Outros medicamentos e Miodia

Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar, tiver tomado recentemente ou se vier a tomar outros medicamentos.

Não se recomenda tomar Miodia ao mesmo tempo que os seguintes medicamentos: Barbitúricos (medicamentos para dormir)

Antidepressivos tricíclicos (medicamentos para tratar a depressão) Outros depressores do sistema nervoso central

Buprenorfina. Este medicamento pode interagir com Miodia e poderá sentir sintomas tais como contrações rítmicas involuntárias dos músculos, incluindo os músculos que controlam o movimento dos olhos, agitação, alucinações, coma, transpiração excessiva, tremor, exagero de reflexos, aumento da tensão muscular, temperatura corporal acima de 38 °C. Contacte o seu médico se sentir estes sintomas.

Miodia com alimentos, bebidas e álcool

Não beba álcool durante o tratamento com Miodia, pois o seu efeito poderá se potenciado pela ciclobenzaprina. Não foi detetada interação entre o Miodia e os alimentos.

Gravidez e amamentação

Se está grávida ou a amamentar, se pensa estar grávida ou planeia engravidar, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.

Não se sabe que efeito poderá ter Miodia na mulher grávida. Fale com o seu médico, para que ele a ajude a avaliar os benefícios e potenciais riscos deste medicamento. Não se sabe se Miodia passa para o leite materno, informe o seu médico se está ou pretende amamentar. O seu médico irá aconselhá-la se deve tomar Miodia.

Condução de veículos e utilização de máquinas

Miodia poderá diminuir a capacidade mental e/ou física necessárias ao desempenho de atividades que requerem concentração, como é o caso do trabalho com máquinas ou da condução de veículos. Se tal acontecer, evite trabalhar com máquinas ou realizar outras tarefas perigosas que exijam concentração.

Miodia contém sacarose

Se foi informado pelo seu médico que tem intolerância a alguns açúcares, contacte-o antes de tomar este medicamento.

Tome este medicamento exatamente como indicado pelo seu médico. Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas.

Adultos

A dose recomendada de Miodia para a maioria dos doentes é de 15 mg/dia, uma vez por dia. No entanto, a dose pode ser aumentada para 30 mg, uma vez por dia. A dose máxima diária não deverá exceder 60 mg.

Modo de administração

Via oral. Recomenda-se que Miodia seja tomado todos os dias à mesma hora. Engula a cápsula inteira com líquido suficiente. As cápsulas não devem ser abertas.

Duração do tratamento

Normalmente não é necessário o uso de Miodia por períodos superiores a 2 ou 3 semanas, uma vez que o espasmo muscular está associado a lesões musculoesqueléticas agudas e de curta duração.

Se tomar mais Miodia do que deveria

Contacte imediatamente o seu médico ou farmacêutico, mesmo que se sinta bem, pare que ele o examine.

Caso se tenha esquecido de tomar Miodia

Se se esquecer de tomar Miodia é provável que os sintomas apareçam novamente. Não tome uma dose a dobrar para compensar uma dose que se esqueceu de tomar. Continue simplesmente a tomar as cápsulas como recomendado pelo médico.

Se parar de tomar Miodia

Normalmente não existem efeitos resultantes da paragem do tratamento com Miodia.

Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médico ou farmacêutico.

Como todos os medicamentos, este medicamente pode causar efeitos secundários, embora estes não se manifestem em todas as pessoas.

Efeitos secundários muito frequentes (afetam mais de 1 em cada 10 pessoas) Tonturas

Boca seca Sonolência.

Efeitos secundários pouco frequentes (afetam mais de 1 em cada 100 pessoas) Reações alérgicas, que podem atingir a pele, a face e a língua (incluindo exantema cutâneo, urticária e inchaço da face e da língua)

Desorientação, dificuldade em dormir (insónias), depressão, sensações anormais, ansiedade, agitação, pensamentos e sonhos anormais, alucinações, excitação, confusão, euforia, nervosismo

Falta de coordenação nos movimentos do corpo (ataxia), vertigens, dificuldade na articulação das palavras (disartria), formigueiro, tremores, rigidez muscular não habitual que dificulta os movimentos (hipertonia), convulsões

Visão turva, ter perceção de duas imagens de um só objeto (diplopia) Zumbidos

Batimento do coração acelerado (taquicardia), desmaio, batimento do coração irregular (arritmia), dilatação dos vasos sanguíneos, batimento do coração acelerado ou irregular (palpitações), diminuição da tensão arterial

Vómitos, perda de apetite (anorexia), diarreia, dor abdominal, inflamação do estômago (gastrite), sede, gases (flatulência), náusea, mal-estar gastroesofágico (dispepsia), língua saburrosa, perda do paladar (ageusia), obstipação (prisão de ventre)

Alterações do funcionamento do fígado e da vesícula biliar (hepatite, icterícia e colestase)

Aumento da frequência e/ou retenção urinária, diminuição do tónus da bexiga Transpiração (sudação)

Contrações musculares, fraqueza Mal-estar geral

Cansaço

Dores de cabeça.

Comunicação de efeitos secundários

Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos secundários não indicados neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Também poderá comunicar efeitos secundários diretamente ao INFARMED, I.F. através dos contactos abaixo. Ao comunicar efeitos secundários, estará a ajudar a fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.

Sítio da internet: http://www.infarmed.pt/web/infarmed/submissaoram (preferencialmente)

ou através dos seguintes contactos:

Direção de Gestão do Risco de Medicamentos Parque da Saúde de Lisboa, Av. Brasil 53 1749-004 Lisboa

Tel: +351 21 798 73 73

Linha do Medicamento: 800222444 (gratuita) e-mail: farmacovigilancia@infarmed.pt

Manter este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.

Não conservar acima de 25 ºC.

Não utilize este medicamento após o prazo de validade impresso na embalagem exterior e no blister, após VAL. O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado.

Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.

Qual a composição de Miodia

- A substância ativa é cloridrato de ciclobenzaprina. Uma cápsula de libertação prolongada contém 15 mg ou 30 mg de cloridrato de ciclobenzaprina.

-Os outros ingredientes são:

Conteúdo da cápsula: esferas de açúcar, etilcelulose, ftalato de dietilo, Opadry Clear YS-1-7006 (hipromelose 6 cps, macrogol 400 e macrogol 8000);

Revestimento (cápsula 15 mg): dióxido de titânio (E171), gelatina, óxido de ferro amarelo (E172), óxido de ferro vermelho (E172);

Revestimento (cápsulas 30 mg): amarelo-sol FCF, azul brilhante (E133), dióxido de titânio (E171), gelatina, indigotina (E132), vermelho-allura AC (E129);

Tinta de impressão (cápsulas de 15 mg): goma laca, álcool desidratado, álcool isopropílico, butanol, polietilenoglicol (E1520), amónia concentrada, laca de alumínio de indigotina;

Tinta de impressão (cápsulas de 30 mg): verniz shellac (a 45% em álcool SD-45), dióxido de titânio (E171), álcool isopropílico, hidróxido de amónio (a 28%), propilenoglicol (E1520), butanol, simeticone.

Qual o aspeto de Miodia e conteúdo da embalagem

• Miodia 15 mg são cápsulas com cabeça e corpo laranja claro, contendo grânulos brancos a amarelos.
• Miodia 30 mg são cápsulas com cabeça vermelha e corpo azul escuro, contendo

grânulos brancos a amarelos.

As cápsulas de libertação prolongada são acondicionadas em blisters de PVC-Alu e estão disponíveis em embalagens de 30 unidades.

Titular da Autorização de Introdução no Mercado e Fabricante

Titular da Autorização de Introdução no Mercado:

Bene Farmacêutica, Lda.

Av. D. João II, Ed. Atlantis, nº 44C - 1º 1990-095 Lisboa

Portugal

Tel.: 211 914 455

Fabricantes:

Iberfar - Indústria Farmacêutica, S.A.

Estrada Consiglieri Pedroso, n.º 123, Queluz de Baixo 2734-501 Barcarena

Portugal

Corden Pharma Lisbon, S.A. Rua da Indústria, 2 2610-088 Amadora

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