Lomexin

Não utilize Lomexin:

- se tem alergia ao fenticonazol ou a qualquer outro componente deste medicamento (indicados na secção 6).

Advertências e precauções

Fale com o seu médico ou farmacêutico se:

• Está grávida ou a amamentar (ver secção “Gravidez , amamentação e fertilidade”).
• Usa o método contracetivo “barreira” feito de latex (ver secção “Outros medicamentos e Lomexin”). Consequentemente, deve usar precauções alternativas enquanto estiver a utilizar este medicamento.
• Usa espermicidas, faz lavagens intravaginais ou utiliza outros produtos vaginais (ver secção “Outros medicamentos e Lomexin”).
• Sentiu alguma irritação ou sensibilidade ao medic amento.

• Os seus sintomas não diminuírem após uma semana ou no caso de sintomas graves ou recorrentes.
• O seu parceiro está também infetado.
• Teve mais de 2 infeções anteriores nos últimos 6 meses.
• Já teve ou o seu parceiro já teve uma doença sexu almente transmissível.
• Já teve alergia aos imidazois ou a outros produtos antifúngicos vaginais.
• Tem mais de 60 anos
• Se tem algum dos seguintes sintomas:
• Hemorragia vaginal anormal ou irregular
• Presença de sangue no corrimento vaginal
• Inchaço, úlcera ou bolhas vaginais ou vulvares
• Dor abdominal inferior ou disúria
• Efeitos adversos como vermelhidão, irritação ou e rupção associado ao tratamento

Crianças e adolescentes

Lomexin não está recomendado para crianças com meno s de 16 anos.

Outros medicamentos e Lomexin

Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a t omar, ou tiver tomado recentemente, ou se vier a tomar outros medicamentos.

Os excipientes gordos e os óleos presentes nos óvul os podem danificar os contracetivos feitos de látex, tais como preservativos e diafragmas (ver secção “Advertências e precauções”).

Não é recomendado o uso de espermicidas (substância inserida por via vaginal que destrói os espermatozoides e é usada como contracet ivo isoladamente ou em combinação, por exemplo diafragma). Qualquer tratamento vaginal local pode inativar um espermicida contracetivo de barreira.

Gravidez, amamentação e fertilidade

Se está grávida ou a amamentar, se pensa estar gráv ida ou planeia engravidar, consulte o seu médico antes de utilizar este medicamento. Lomexin quando utilizado na gravidez e amamentação requer supervisão de um médico.

Condução de veículos e utilização de máquinas

Lomexin não interfere na capacidade de conduzir veículos e usar máquinas.

Lomexin contém:

- para-hidroxibenzoato de etilo sódico e para-hidroxibenzoato de propilo sódico que podem causar reações alérgicas (possivelmente retar dadas).

Utilizar este medicamento exatamente como está descrito neste folheto, ou de acordo com as indicações do seu farmacêutico. Fale com o s eu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas.

Lomexin óvulos destina-se apenas para uso vaginal. Não os engula.

Os óvulos devem ser inseridos na vagina o mais profundo possível ao deitar. A dose recomendada é:

- um óvulo de 200 mg por dia, por 6 dias consecutivos.

Utilização em crianças e adolescentes

A dose recomendada em crianças com idade igual ou superior a 16 anos é a mesma do que para os adultos.

Se utilizar mais Lomexin do que deveria

No caso de comer ou engolir o óvulo, contacte imediatamente um médico ou dirija-se ao serviço de urgências mais próximo.

Caso se tenha esquecido de utilizar Lomexin

Não utilize uma dose a dobrar para compensar uma dose que se esqueceu de utilizar.

Se parar de utilizar Lomexin

Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste m edicamento, fale com o seu médico ou farmacêutico.

Como todos os medicamentos, este medicamento pode causar efeitos indesejáveis, embora estes não se manifestem em todas as pessoas.

Pode sentir uma ligeira sensação de ardor quando o medicamento é inserido na vagina, que desaparece rapidamente. Quando usado do modo recomendado, Lomexin é apenas ligeiramente absorvido e não foram reportados efeitos indesejáveis envolvendo todo o corpo (efeitos sistémicos).

O uso de medicamentos de aplicação tópica, especial mente se prolongado, pode causar sensibilização (ver secção “Advertências e Precauçõ es”).

Foram reportados os seguintes efeitos indesejáveis com Lomexin:

Muito raros (podem afetar até 1 em 10,000 pessoas):

• sensação de ardor vulvovaginal
• eritema cutâneo, prurido e erupção

Frequência desconhecida:

- Hipersensibilidade no sítio de aplicação Comunicação de efeitos indesejáveis

Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos indesejáveis não indicados neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Também poderá comunicar efeitos indesejáveis diretamente ao INFARMED, I.F. através dos contactos abaixo. Ao comunicar efeitos indesejáveis, estará a ajudar a fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.

Sítio da internet: http://www.infarmed.pt/web/infarmed/submissaoram (preferencialmente)

ou através dos seguintes contactos:

Direção de Gestão do Risco de Medicamentos Parque da Saúde de Lisboa, Av. Brasil 53 1749-004 Lisboa

Tel: +351 21 798 73 73

Linha do Medicamento: 800222444 (gratuita)

E-mail: farmacovigilancia@infarmed.pt

Não conservar acima de 25ºC.

Manter este medicamento fora da vista e do alcance das crianças

Não utilize este medicamento após o prazo de valida de impresso na embalagem exterior após VAL. O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado.

Não deite fora quaisquer medicamentos na canalizaçã o ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.

Qual a composição de Lomexin 200 mg óvulos

• A substância ativa é nitrato de fenticonazol. 1 ó vulo contém 200 mg de nitrato de fenticonazol.
• Os outros componentes são: triglicéridos de ácido s gordos saturados, dióxido de sílica coloidal, gelatina, glicerina, dióxido de titânio ( E 171), para-hidroxibenzoato de etilo sódico (E 215) e para-hidroxibenzoato de propilo só dico (E 218).

Qual o aspeto de Lomexin e conteúdo da embalagem

Blister com 6 óvulos

Titular da Autorização de Introdução no Mercado e F abricante

Titular da Autorização de Introdução no Mercado

Recordati Ireland Limited.

Raheens East,

Ringaskiddy, CO. Cork, F KD30

Irlanda

Fabricante

CATALENT ITALY S.p.A

Via Nettunense Km 20,100

04011 Aprilia (LT),

Italy

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