O que é e como se utiliza?
A indapamida pertence a uma classe de medicamentos designada ?diuréticos? que aumentam a produção de urina pelos rins.
É utilizada para tratar a pressão arterial elevada (hipertensão essencial).
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Substância(s) | Indapamide |
Admissão | Portugal |
Produtor | Actavis Group PTC ehf. |
Narcótica | Não |
Código ATC | C03BA11 |
Grupo farmacológico | Diuréticos de tecto baixo, exceto tiazidas |
Medicamento | Substância(s) | Titular da autorização |
---|---|---|
Indapamida Generis 2,5 mg Comprimidos Revestidos | Indapamide | Generis Farmacêutica |
Indapamida Vida | Indapamide | Vida - Produtos Farmacêuticos, S.A. |
Indapamida Alter 2,5 mg Comprimidos Revestidos | Indapamide | Alter |
Indapamida Eulex | Indapamide | KRKA Farmacêutica, Sociedade Unipessoal, Lda. |
Indapamida Aurovitas | Indapamide | Generis Farmacêutica |
A indapamida pertence a uma classe de medicamentos designada ?diuréticos? que aumentam a produção de urina pelos rins.
É utilizada para tratar a pressão arterial elevada (hipertensão essencial).
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Não tome Indapamida Actavis se:
tem alergia (hipersensibilidade) à indapamida ou a qualquer outro componente deste medicamento
tem alergia (hipersensibilidade) a outros medicamentos da mesma classe química da indapamida (?sulfonamidas?), tais como o trimetoprim ou o cotrimoxazol tem doença hepática grave ou uma doença designada encefalopatia hepática (lesões no cérebro e nos nervos que podem ocorrer como uma complicação de problemas no fígado) tem doença renal grave
se o seu médico lhe tiver dito que você tem baixos níveis de potássio no seu sangue
Tome especial cuidado com Indapamida Actavis:
Informe o seu médico antes de começar a tomar este medicamento se sofrer ou tiver sofrido anteriormente de qualquer dos seguintes problemas:
doença do coração, insuficiência cardíaca ou problemas do ritmo cardíaco
diabetes (verifique regularmente os seus níveis de açúcar no sangue)
gota
problemas dos rins
problemas do fígado
A indapamida afecta os níveis de potássio e sódio no sangue. O seu médico poderá mandar efectuar análises ao sangue para monitorizar os níveis de potássio e sódio no seu sangue antes e durante o seu tratamento. Isto é especialmente importante em doentes que têm um risco elevado de desenvolver alterações electrolíticas (tais como os idosos, os doentes que tomam muitos medicamentos ou os doentes com má nutrição).
A indapamida poderá aumentar a sensibilidade da sua pele ao sol. Se isso acontecer, deve informar o seu médico, pois ele/ela poderá decidir interromper o seu tratamento. No caso de uma administração de indapamida, é recomendada a protecção das áreas expostas ao sol ou à luz UVA artificial.
Se for efectuar um exame à função da sua glândula paratiroideia: informe o seu médico, que irá suspender o seu tratamento com indapamida.
Os atletas devem ter presente que a Indapamida pode dar uma reacção positiva nos testes antidoping.
Se pensa que alguma destas situações se pode aplicar a si ou se tem alguma questão ou dúvida sobre a toma deste medicamento, deve consultar o seu médico ou farmacêutico.
Tomar Indapamida Actavis com outros medicamentos
Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado recentemente outros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica.
Os efeitos da indapamida podem ser alterados ou podem ocorrer efeitos indesejáveis se também estiver a tomar os seguintes medicamentos. Informe o seu médico se estiver a tomar alguma da seguinte medicação:
Associações que não são recomendadas:
Lítio (utilizado no tratamento da depressão): não deverá tomar indapamida com lítio devido ao risco de níveis aumentados de lítio no sangue com sinais de sobredosagem.
Associações que necessitam de precauções de utilização:
As Torsades de pointes (forma especial de perturbações do ritmo cardíaco) podem ser induzidas pela toma de:
medicamentos utilizados no tratamento de batimento cardíaco irregular, tais como quinidina, hidroquinidina, disopirimida, amiodarona, sotalol, dofetilida ou ibutilida medicamentos utilizados no tratamento de psicoses, tais como cloropromazina, ciamemazina, levomepromazina, tioridazina, trifluoperazina, amissulprida, sulpirida, sultoprida, tiaprida, droperidol ou haloperidol
vários outros fármacos, tais como o bepridilo (utilizado no tratamento da angina), a cisaprida e o difemanilo (utilizados para o tratamento de problemas gastrointestinais), eritromicina intravenosa, pentamidina, moxifloxacina, sparfloxacina (utilizados para o tratamento de infecções), halofantrina (utilizada no tratamento da malária), mizolastina (utilizada no tratamento da alergia), vincamina intravenosa (utilizada para tratar problemas circulatórios no cérebro)
Medicamentos anti-inflamatórios não esteróides (por vezes designados AINE) utilizados no tratamento de dores e inflamação (p. ex., ibuprofeno, diclofenac e indometacina), incluindo inibidores selectivos da ciclooxigenase-2 (COX-2) (tais como Celecoxib, Etoricoxib) e doses elevadas de aspirina (3 g ou mais por dia):
possível redução do efeito de diminuição da pressão arterial da indapamida. Risco de insuficiência renal aguda em doentes com diminuição da quantidade de água no organismo (desidratação). É essencial a ingestão adequada de líquidos.
IECA utilizados para tratar a pressão arterial elevada e a insuficiência cardíaca (ex., captopril, enalapril, perindopril):
Risco de uma redução grave da pressão arterial e/ou insuficiência renal aguda quando o tratamento com um IECA é iniciado em doentes com depleções de sódio preexistentes (particularmente em doentes com estenose da artéria renal)
O efeito da indapamida pode ser alterado ou poderão ocorrer efeitos indesejáveis se
também estiver a tomar alguma da seguinte medicação:
metformina (utilizada no tratamento da diabetes)
baclofeno (utilizado no tratamento de espasmos musculares)
ciclosporina e tacrolimus (utilizados para o tratamento de doenças auto-imunes ou para suprimir o sistema imunitário após um transplante)
esteróides (p. ex., prednisolona, hidrocortisona ou fludrocortisona) utilizados para tratar várias doenças, incluindo asma grave e artrite reumatóide
laxantes estimulantes (p. ex. sene)
alguns medicamentos utilizados para tratar a insuficiência cardíaca e algumas perturbações do ritmo cardíaco (p. ex. digoxina, digitoxina)
alguns diuréticos (comprimidos para urinar) poupadores de potássio, tais como amilorida, espironolactona, triamtereno
certos comprimidos para urinar que podem provocar uma diminuição dos níveis de potássio no sangue, tais como bendroflumetiazida, furosemida, piretanida, bumetanida e xipamida
alguns antidepressivos (p. ex., imipramina), neurolépticos (utilizados para tratar doenças mentais)
alguns medicamentos que contêm iodo (utilizados no diagnóstico de algumas doenças) tetracosactido (utilizado no diagnostico de algumas doenças e no tratamento de problemas gastrointestinais)
medicamentos que contêm cálcio
Tomar indapamida com alimentos e bebidas
Os alimentos e as bebidas não têm nenhum impacto no modo como o seu medicamento funciona. Pode tomá-lo com ou após a refeição ou em jejum.
Gravidez e aleitamento
Gravidez:
Este medicamento não é recomendado durante a gravidez. Informe o seu médico se estiver grávida ou desejar engravidar.
Aleitamento:
A substância activa é excretada no leite. A amamentação não é aconselhável se estiver a tomar este medicamento. Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar qualquer medicamento.
Condução de veículos e utilização de máquinas
A indapamida diminui a pressão arterial o que pode fazer com que se sinta a desmaiar e com tonturas devido à diminuição da pressão arterial, especialmente no início do tratamento ou quando é acrescentado outro anti-hipertensor. Se estiver afectado não conduza nem opere maquinaria pesada.
Informações importantes sobre alguns componentes de Indapamida Actavis O seu medicamento contém o açúcar lactose. Se o seu médico lhe tiver dito que você sofre de intolerância a alguns açúcares, contacte o seu médico antes de tomar este medicamento.
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Tome Indapamida Actavis sempre de acordo com as indicações do médico. Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas.
A dose habitual é 1 comprimido por dia, que deverá preferivelmente ser tomado de manhã.
Doentes com função renal diminuída
Os doentes com insuficiência renal grave (depuração de creatinina inferior a 30 ml/min) não devem ser tratados com indapamida (ver secção 2. ?NÃO TOME INDAPAMIDA ACTAVIS?). As tiazidas e os diuréticos relacionados só são completamente eficazes quando a função renal é normal ou está apenas minimamente diminuída.
Doentes com função hepática diminuída
Os doentes com insuficiência hepática grave não devem ser tratados com indapamida (ver secção 2. ?NÃO TOME INDAPAMIDA ACTAVIS?).
Idosos
Os doentes idosos podem ser tratados com indapamida quando a função renal é normal ou está apenas minimamente diminuída.
Crianças e adolescentes
A utilização da indapamida não é recomendada em crianças e adolescentes devido à falta de dados sobre segurança e eficácia.
Modo de administração
Os seus comprimidos devem ser engolidos inteiros com uma quantidade suficiente de água (como um copo de água). Não esmague nem mastigue os comprimidos. A indapamida pode ser tomada com ou sem alimentos.
Duração do tratamento:
A duração do tratamento será decidida pelo médico que o está a tratar. Se tiver a impressão de que o efeito da indapamida é demasiado forte ou demasiado fraco, fale com
Caso se tenha esquecido de tomar Indapamida Actavis
Se se esquecer de tomar um comprimido deverá tomá-lo assim que se lembrar. Contudo, não tome uma dose a dobrar para compensar uma dose que se esqueceu de tomar.
Se parar de tomar Indapamida Actavis
O tratamento para a pressão arterial elevada é normalmente para toda a vida. Não deverá parar de tomar o seu medicamento sem primeiro discutir isso com o seu médico.
Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médico ou farmacêutico.
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Como todos os medicamentos, indapamida pode causar efeitos secundários, no entanto estes não se manifestam em todas as pessoas. Podem ocorrer os seguintes efeitos secundários:
Frequentes (afectam menos de uma pessoa em 10, mas mais de uma pessoa em 100): Reacção alérgica (especialmente em pessoas com tendência para reacções alérgicas ou asmáticas) que conduz a erupções cutâneas com máculas e pápulas
Pouco frequentes (afectam menos de uma pessoa em 100, mas mais de uma pessoa em 1000):
Vómitos
Reacção alérgica (especialmente em pessoas com tendência para reacções alérgicas ou asmáticas) conduzindo a manchas púrpuras na pele
Raros (afectam menos de uma pessoa em 1000, mas mais de uma pessoa em 10 000): Tonturas (vertigens)
Cansaço
Dor de cabeça
Formigueiros (parestesias)
Náuseas (sensação de enjoo)
Obstipação (movimentos intestinais pouco frequentes; fezes duras, secas) Boca seca
Muito raros (afectam menos de uma pessoa em 10 000):
Redução das plaquetas no sangue, o que aumenta o risco de sangramento ou de equimoses
Redução do número de glóbulos brancos, o que torna as infecções mais prováveis; que poderá ser grave (agranulocitose)
Redução dos níveis de certas células do sangue o que provoca fraqueza, equimoses ou torna as infecções mais prováveis (anemia hemolítica); anemia aplástica (uma depressão da medula óssea)
Inflamação do pâncreas, que provoca dores graves no abdómen e nas costas (pancreatite) Ritmo cardíaco irregular
Baixa pressão arterial, o que pode provocar sensação de desmaio
Problemas dos rins
Problemas do fígado (detectados através de análises ao sangue)
Aumentos dos níveis de cálcio no seu sangue
Reacções alérgicas graves (angioedema, especialmente em pessoas com tendência para reacções alérgicas ou asmáticas) com inchaço da face, lábios ou língua e urticária, inchaço das membranas mucosas da garganta ou das vias respiratórias que resulta em dificuldades respiratórias ou dificuldade em engolir. Se isto ocorrer, contacte imediatamente o seu médico.
Reacção alérgica grave com sintomas gripais, aparecimento de bolhas na pele, boca, olhos e órgãos genitais (necrólise epidérmica tóxica, síndrome de Stevens- Johnson). Se isto ocorrer, contacte imediatamente o seu médico.
Podem também ocorrer os seguintes efeitos secundários. Contudo, com base nos dados disponíveis não é possível dar uma indicação de quão frequentes são:
A indapamida poderá originar baixos níveis de sódio e potássio no seu sangue. O seu médico poderá monitorizar estes níveis através de análises ao sangue (ver acima ? ?Tome especial cuidado com Indapamida Actavis 1,5 mg, Comprimidos de Libertação Prolongada?).
A indapamida poderá originar uma diminuição do volume de sangue (hipovolemia) com desidratação e uma queda da pressão arterial quando se coloca na posição de pé (hipotensão ortostática).
A Indapamida poderá originar baixos níveis de cloreto no sangue, o que poderá conduzir a alcalose metabólica (baixa acidez do sangue).
A indapamida pode originar níveis aumentados de açúcar no sangue.
Se tem problemas no fígado, a toma de indapamida pode originar uma doença designada encefalopatia hepática (lesões no cérebro e nos nervos que podem ocorrer como uma complicação da doença do fígado).
Se sofre de uma doença designada ?lúpus eritematoso agudo disseminado? (doença inflamatória rara, de disseminação alargada), a toma de indapamida pode agravar a doença.
A toma de Indapamida poderá tornar a sua pele mais sensível à luz UV (ver ?Tome especial cuidado com Indapamida Actavis 1,5 mg, Comprimidos de Libertação Prolongada? acima).
A Indapamida poderá originar níveis elevados de ácido úrico no sangue conduzindo a ataques de gota.
Se algum dos efeitos secundários se agravar ou se detectar quaisquer efeitos secundários não mencionados neste folheto, informe o seu médico.
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Manter fora do alcance e da vista das crianças.
Este medicamento não necessita de condições especiais de conservação. Não utilize este medicamento após o prazo de validade impresso na caixa de cartão e no recipiente. O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado. Os medicamentos não devem ser eliminados na canalização nem no lixo doméstico. Pergunte ao seu farmacêutico como eliminar os medicamentos de que já não necessita. Estas medidas irão ajudar a proteger o ambiente.
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Qual a composição de Indapamida Actavis :
A substância activa é: indapamida
Cada comprimido de libertação prolongada contém 1,5 mg de indapamida. Os outros componentes são:
Núcleo do comprimido: lactose monoidratada, amido pré-gelatinizado; hipromelose, dióxido silicone coloidal, estearato de magnésio (vegetal).
Revestimento do comprimido: hipromelose, macrogol 6000, dióxido de titânio (E171).
Qual o aspecto de Indapamida Actavis 1,5 mg, Comprimidos de Libertação Prolongada e conteúdo da embalagem:
Comprimido de libertação prolongada, branco, redondo.
10, 14, 15, 20, 30, 50, 60, 90, 100 comprimidos de libertação prolongada em embalagens blister (PVC/alumínio).
É possível que não sejam comercializadas todas as apresentações.
Titular da Autorização de Introdução no Mercado
Actavis Group PTC ehf
Reikjavíkurvegur 76-78,
220 Hafnarfjordur, Islândia
Fabricante
Torrent Pharmaceuticals Limited
Ahmedabad-Mehsana Highwai, P.O. Indrad Taluka Kadi,
Dist. Mehsana-38272, Gujarat, Índia
Este medicamento encontra-se autorizado nos Estados-Membros do Espaço Económico Europeu (EEE) sob as seguintes denominações:
AT: Indapamid Actavis 1,5mg Retardtableten
DE: Indapamid-Actavis 1,5mg Retardtabletten
DK: Indapamid Actavis
EE: Indapamid Actavis
HU: Lapiden 1.5mg SR Retard Tabletta
IT: Indapamide Actavis
LT: Indapamide Actavis 1,5mg pailginto atpalaidavimo tabletés
LV: Indapamide Actavis
PL: Indipam SR
RO: Indapamida Actavis 1.5mg Comprimate Cu Eliberare Prelungita
SK: Indipam 1.5mg
UK: Indipam XL 1.5mg Prolonged-release Tablets
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Substância(s) | Indapamide |
Admissão | Portugal |
Produtor | Actavis Group PTC ehf. |
Narcótica | Não |
Código ATC | C03BA11 |
Grupo farmacológico | Diuréticos de tecto baixo, exceto tiazidas |
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