Empliciti 400 mg pó para concentrado para solução para perfusão

Empliciti não lhe deve ser administrado

se tem alergia ao elotuzumab ou a qualquer outro componente deste medicamento (indicados na secção 6 "Conteúdo da embalagem e outras informações"). Fale com o seu médico se tiver dúvidas.

Advertências e precauções

Reação relacionada com a perfusão

Informe o seu médico ou enfermeiro imediatamente se tiver alguma reação relacionada com a perfusão listada no inicio da secção 4. Estes efeitos secundários ocorrem maioritariamente durante ou depois da perfusão da primeira dose. Será monitorizado em relação aos sinais destes efeitos que possam ocorrer após a perfusão.

Dependendo da gravidade das reações relacionadas com a perfusão, poderá necessitar de tratamento adicional para prevenir complicações e reduzir os seus sintomas, ou a sua perfusão de Empliciti poderá ter que ser interrompida. Quando os sintomas desaparecerem ou melhorarem, a perfusão pode ser continuada mais devagar e acelerada gradualmente caso os sintomas não reincidam. O seu médico poderá decidir não continuar com o tratamento de Empliciti caso tenha uma reação grave relacionada com a perfusão.

Antes de cada perfusão de Empliciti, serão-lhe administrados medicamentos para reduzir reações relacionadas com a perfusão (ver secção 3 "Como utilizar Empliciti, Medicamentos a serem administrados antes de cada perfusão").

Antes de iniciar o tratamento com Empliciti, também deverá ler a secção de advertências e precauções do folheto informativo de todos os medicamentos a serem administrados em combinação com Empliciti para informação relacionada com estes medicamentos. Quando é utilizada lenalidomida, é necessário ter particular atenção aos testes de gravidez e aos requisitos de prevenção (ver "Gravidez e amamentação" nesta secção).

Crianças e adolescentes

A utilização de Empliciti não é recomendada em crianças e adolescentes com menos de 18 anos de idade.

Outros medicamentos e Empliciti

Informe o seu médico se estiver a tomar, tiver tomado recentemente, ou se vier a tomar outros medicamentos.

Gravidez e amamentação

Para mulheres a tomar Empliciti

Informe o seu médico antes de tomar este medicamento se estiver grávida ou a amamentar, se pensa estar grávida ou planeia engravidar.

Não utilize Empliciti se estiver grávida, a não ser que o seu médico tenha recomendado. Os efeitos de Empliciti na mulher grávida ou o possível dano ao bebé ainda por nascer são desconhecidos,

• Se estiver em risco de engravidar, deve utilizar métodos contracetivos eficazes durante o tratamento com Empliciti e por 120 dias após a interrupção do tratamento.
• Se engravidar durante o tratamento com Empliciti informe o seu médico

Os doentes a receberem Empliciti em associação com lenalidomida ou pomalidomida devem seguir o programa de prevenção de gravidez da lenalidomida ou pomalidomida, respetivamente (ver folheto informativo da lenalidomida ou pomalidomida). É expectável que a lenalidomida e a pomalidomida sejam prejudiciais para o bebé ainda por nascer.

Não se sabe se o elotuzumab passa para o leite materno ou se existe algum risco para o lactente que é amamentado. Elotuzumab será administrado em combinação com lenalidomida ou pomalidomida e a amamentação deverá ser interrompida devido ao uso de lenalidomida ou pomalidomida.

Para homens a tomar Empliciti

Deve utilizar preservativo enquanto está a utilizar Empliciti e durante os 180 dias após ter parado o tratamento, para assegurar que a sua parceira não fique grávida

Condução de veículos e utilização de máquinas

Não é provável que Empliciti afete a capacidade de conduzir ou utilizar máquinas. No entanto, caso tenha uma reação relacionada com a perfusão (febre, arrepios, pressão arterial elevada, ver secção 4 "Efeitos secundários possíveis"), não conduza, não ande de bicicleta ou não use máquinas até que a reação pare.

Empliciti contém sódio

Informe o seu médico se estiver a fazer uma dieta com baixo teor de sódio (baixo teor de sal) antes de lhe ser administrado Empliciti. Este medicamento contém 3,92 mg de sódio (componente principal do sal de cozinha/sal de mesa) por frasco para injetáveis de 300 mg ou 5,23 mg de sódio por frasco para injetáveis de 400 mg. Isto é equivalente a 0,2% ou 0,3%, respetivamente, da ingestão diária máxima recomendada de sódio para um adulto

Como todos os medicamentos, este medicamento pode causar efeitos secundários, embora estes não se manifestem em todas as pessoas. O seu médico discutirá isto consigo e explicará os riscos e benefícios do tratamento.

Os efeitos secundários seguintes foram comunicados em ensaios clínicos com elotuzumab:

Reações relacionadas com a perfusão

Empliciti tem sido associado a reações relacionadas com a perfusão (ver secção 2 "Advertências e precauções"). Informe o seu médico ou enfermeiro imediatamente se não se sentir bem durante a perfusão. Abaixo está descrita uma lista de sintomas frequentes associados a reações relacionadas com a perfusão:

• Febre
• Arrepios
• Pressão arterial elevada

Poderão ocorrer outros sintomas. O seu médico poderá considerar abrandar a perfusão de Empliciti ou interrompê-la para controlo destes sintomas.

Outros efeitos secundários

Efeitos secundários muito frequentes (podem afetar mais de 1 em 10 pessoas)

• Febre
• Garganta irritada
• Pneumonia
• Diminuição do peso
• Contagem de glóbulos brancos reduzida
• Tosse
• Constipação comum
• Dor de cabeça
• Diarreia
• Sentir-se cansado ou fraco

Efeitos secundários frequentes (podem afetar até 1 em 10 pessoas)

• Dor no peito
• Coágulos sanguíneos nas veias (trombose)
• Erupção dolorosa da pele com bolhas (herpes zoster, zona)
• Suores noturnos
• Alterações de humor
• Redução da sensibilidade, especialmente na pele
• Reações alérgicas (hipersensibilidade)
• Dor na boca/região da garganta/ dor de garganta

Efeitos secundários pouco frequentes (podem afetar até 1 em 100 pessoas)

Reação alérgica suscetível de colocar a vida em risco (reação anafilática)

Informe o seu médico imediatamente se tiver algum destes efeitos secundários. Não tente tratar os sintomas com outros medicamentos

Comunicação de efeitos secundários

Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos secundários não indicados neste folheto, fale com o seu médico. Também poderá comunicar efeitos secundários diretamente através do sistema nacional de notificação mencionado no Apêndice V. Ao comunicar efeitos secundários, estará a ajudar a fornecer mais informação sobre a segurança deste medicamento.

Manter este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.

Não utilize este medicamento após o prazo de validade impresso na embalagem exterior e rótulo do frasco para injetáveis, após EXP. O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado.

Conservar no frigorífico (2°C - 8°C).

Não congelar.

Conservar na embalagem de origem para proteger da luz.

Após reconstituição, a solução reconstituída deverá ser transferida imediatamente do frasco para injetáveis para o recipiente de perfusão.

Após a diluição, a perfusão deverá ser finalizada dentro das 24 h após a preparação. O medicamento deverá ser utilizado imediatamente. Caso não seja utilizado imediatamente, a solução para perfusão poderá ser armazenada no frigorífico (2 °C - 8 °C) até 24 horas.

Os produtos não utilizados ou os resíduos devem ser eliminados de acordo com as exigências locais.

Qual a composição de Empliciti

• A substância ativa é o elotuzumab.
  Cada frasco para injetáveis com pó contém 300 mg ou 400 mg de elotuzumab. Após reconstituição, cada ml de concentrado contém 25 mg de elotuzumab.
• Os outros componentes (excipientes) são: sacarose, citrato de sódio (ver secção 2 "Empliciti contém sódio"), ácido cítrico monohidratado; e polissorbato 80 (E433).

Qual o aspeto de Empliciti e conteúdo da embalagem

Empliciti pó para concentrado para solução para perfusão (pó para concentrado) é o um aglomerado inteiro ou fragmentado, branco a esbranquiçado fornecido num frasco de vidro para injetáveis.

Empliciti está disponível em embalagens contendo 1 frasco para injetáveis.

Titular da Autorização de Introdução no Mercado

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

Plaza 254

Blanchardstown Corporate Park 2

Dublin 15, D15 T867

Irlanda

Fabricante

CATALENT ANAGNI S.R.L. Loc. Fontana del Ceraso snc Strada Provinciale 12 Casilina, 41 03012 ANAGNI (F)

Itália

Swords Laboratories Unlimited Company t/a Bristol-Myers Squibb Cruiserath Biologics Cruiserath Road, Mulhuddart

Dublin 15, D15 H6EF

Irlanda

Para quaisquer informações sobre este medicamento, queira contactar o representante local do Titular da Autorização de Introdução no Mercado:

België/Belgique/Belgien

N.V. Bristol-Myers Squibb Belgium S.A. Tél/Tel: + 32 2 352 76 11 medicalinfo.belgium@bms.com

България

Swixx Biopharma EOOD

Teл.: + 359 2 4942 480 medinfo.bulgaria@swixxbiopharma.com

Česká republika

Bristol-Myers Squibb spol. s r.o. Tel: + 420 221 016 111 medinfo.czech@bms.com

Danmark

Bristol-Myers Squibb Denmark Tlf: + 45 45 93 05 06 medinfo.denmark@bms.com

Deutschland

Bristol-Myers Squibb GmbH & Co. KGaA Tel: 0800 0752002 (+ 49 89 121 42 350) medwiss.info@bms.com

Eesti

Swixx Biopharma OÜ

Tel: + 372 640 1030 medinfo.estonia@swixxbiopharma.com

Ελλάδα

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Τηλ: + 30 210 6074300 medinfo.greece@bms.com

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Bristol-Myers Squibb Farmacêutica Portuguesa, S.A.

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