Capilarema

Não tome Capilarema

- se tem alergia à aminaftona ou a qualquer outro componente deste medicamento (indicados na secção 6). - se tem deficiência de glucose-6-fosfato-dehidrogenase nos eritócitos: A aminaftona pode causar crises hemolíticas em indivíduos com deficiência de glucose-6-fosfato- dehidrogenase nos eritócitos (favismo). Advertências e precauções Fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro antes de tomar Capilarema. Em consequência do produto ser eliminado principalmente pela urina, esta, poderá apresentar uma ligeira coloração avermelhada. Crianças e adolescentes A segurança e eficácia de Capilarema não foram estudadas em crianças e adolescentes. Portanto, Capilarema não é recomendado para crianças e adolescentes com menos de 18 anos.

Outros medicamentos e Capilarema Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar, tiver tomado recentemente, ou se vier a tomar outros medicamentos. Capilarema com alimentos, bebidas e álcool Não aplicável Gravidez, amamentação e fertilidade Se está grávida ou a amamentar, se pensa estar grávida ou planeia engravidar, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento. O Capilarema não deve ser administrado a mulheres grávidas e a amamentar. Condução de veículos e utilização de máquinas Não foram observados efeitos sobre a capacidade de conduzir e utilizar máquinas.

Tome este medicamento exatamente como está descrito neste folheto, ou de acordo com as indicações do seu médico ou farmacêutico. Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas. A dose recomendada é: Adultos: 1 cápsula duas vezes ao dia, também para períodos prolongados. Em casos mais graves, a dose diária poderá chegar a 1 cápsula, três vezes ao dia. Doença venosa crónica O tratamento pode ser continuado durante 8 semanas. Se não se sentir melhor ou se piorar após 7 dias, tem de consultar um médico ou se o medicamento for necessário por mais de 8 semanas. Crise hemorroidária aguda Nesta indicação, Capilarema destina-se apenas a utilização de curto prazo. Se não se sentir melhor, se piorar, ou se o medicamento for necessário durante mais de 7 dias. Deve ser tomado após as refeições. Utilização em crianças e adolescentes: Capilarema não é recomendado para crianças e adolescentes com menos de 18 anos. Se tomar mais Capilarema do que deveria Desconhecem-se casos de sobredosagem na utilização de aminaftona, não havendo por isso registos de experiências. Em caso de sobredosagem, o doente deverá ser acompanhado em conformidade com os sintomas apresentados. Caso se tenha esquecido de tomar Capilarema Não tome uma dose a dobrar para compensar uma dose que se esqueceu de tomar. Se parar de tomar Capilarema Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.

Como todos os medicamentos, este medicamento pode causar efeitos indesejáveis, embora estes não se manifestem em todas as pessoas. Muito raramente foram assinaladas reações adversas ao medicamento. Entre estas raríssimos casos de crise hemolítica por deficiência de glucose-6-fosfato desidrogenase (favismo), sendo nesses casos contraindicado o uso do medicamento. As reações adversas assinaladas, com origem em ensaios clínicos, estão de seguida enumeradas, por classificação sistémica orgânica e frequência. A frequência é definida como: muito frequente (≥ 1/10), frequente (≥ 1/100, < 1/10), pouco frequente (≥ 1/1.000, < 1/100), raro (≥ 1/10.000, < 1/1.000), muito raro (< 1/10.000).

Comunicação de efeitos indesejáveis Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos indesejáveis não indicados neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico ou enfermeiro. Também poderá comunicar efeitos indesejáveis diretamente ao INFARMED, I.P. através dos contactos abaixo. Ao comunicar efeitos indesejáveis, estará a ajudar a fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento. Sítio da internet: http://www.infarmed.pt/web/infarmed/submissaoram (preferencialmente) ou através dos seguintes contactos: Direção de Gestão do Risco de Medicamentos Parque da Saúde de Lisboa, Av. Brasil 53 1749-004 Lisboa Tel: +351 21 798 73 73 Linha do Medicamento: 800222444 (gratuita) E-mail: farmacovigilancia@infarmed.pt

Manter este medicamento fora da vista e do alcance das crianças. Conservar ao abrigo da luz e da humidade.

Não utilize este medicamento após o prazo de validade impresso na embalagem exterior, após VAL: O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado. Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.

Qual a composição de Capilarema A substância ativa é: Aminaftona Os outros excipientes são: Celulose microcristalina, estearato de magnésio, talco, eritrosina (E127), gelatina. Qual o aspeto de Capilarema e conteúdo da embalagem Capilarema apresenta-se em cápsulas de tamanho nº 3 de cor rosa, está disponível em embalagens de 15 e 60 cápsulas em blisters. É possível que não sejam comercializadas todas as apresentações. Titular da Autorização de Introdução no Mercado e Fabricante Titular da Autorização de Introdução no Mercado Baldacci – Portugal, S.A. Rua Cândido de Figueiredo, 84-B 1549-005 Lisboa Tel: +351217783031 Fax_: +351217785457 E-mail: medico@baldacci.pt Fabricante Laboratori Baldacci S.p.A. Via S. Michele degli Scalzi, 73 56124 Pisa Itália Baldacci Portugal, S.A. Av. Santa- Iria de Azoia, Bloco B/C 2695 381 Santa Iria de Azoia Portugal Este folheto foi revisto pela última vez em