Índice
O essencial
Buscomint, cápsulas é um medicamento à base de plantas para o alívio dos sintomas de dor abdominal, espasmos ligeiros do trato gastrointestinal (cólicas) e flatulência (enfartamento), especialmente em doentes com Síndrome do Intestino Irritável.
- Substância(s) ativa(s)
- óleo de hortelã-pimenta
- Titular da autorização de introdução no mercado
- Opella Healthcare Portugal
- Código ATC
- A03AX;O
Este resumo não substitui o folheto informativo nem o aconselhamento médico.
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Folheto informativo
Para que é utilizado Buscomint?
Buscomint, cápsulas é um medicamento à base de plantas para o alívio dos sintomas de dor abdominal, espasmos ligeiros do trato gastrointestinal (cólicas) e flatulência (enfartamento), especialmente em doentes com Síndrome do Intestino Irritável.
Buscomint está indicado para o uso em adultos e adolescentes com idade igual ou superior a 12 anos de idade (que pesem pelo menos 40 kg).
Se não se sentir melhor ou se piorar após duas semanas, tem de consultar um médico.
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O que deve saber antes de tomar Buscomint?
Não tome Buscomint, cápsulas:
Se tem alergia ao óleo essencial de hortelã-pimenta, ao mentol ou a qualquer outro componente deste medicamento (indicados na secção 6).
Se sofre de doença hepática, infeção do ducto biliar, produção de ácido gástrico reduzida, pedras na vesícula ou qualquer outro distúrbio biliar.
Se pesa menos de 40 kg, devido a preocupações de segurança.
Buscomint não deve ser utilizado em crianças com idade inferior a 12 anos e em adolescentes com peso corporal inferior a 40 kg devido a preocupações de segurança.
Advertências e precauções
Fale com o seu médico ou farmacêutico antes de tomar Buscomint, cápsulas:
Se já sofre de azia (ingestão ácida) ou hérnia do hiato (protrusão da parte superior do estômago), os sintomas podem por vezes piorar após a toma de Buscomint, cápsulas. Neste caso, o tratamento deve ser descontinuado.
As cápsulas devem ser engolidas inteiras sem serem partidas ou mastigadas porque o óleo essencial de hortelã-pimenta dentro das cápsulas pode causar irritação local na boca e garganta (esófago).
Consulte imediatamente o seu médico ou farmacêutico se dor abdominal inexplicável persistir ou agravar, ou caso ocorra em conjunto com sintomas como febre, icterícia, vómitos, alterações na frequência dos movimentos intestinais, obstipação grave, perda de peso não intencional ou sangue nas suas fezes.
Crianças e adolescentes
Buscomint não deve ser utilizado em crianças com idade inferior a 12 anos e em adolescentes com peso corporal inferior a 40 kg devido a preocupações de segurança. (Ver secção “Não tome Buscomint, cápsulas”)
Outros medicamentos e Buscomint, cápsulas Não foram realizados estudos de interação.
Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar, ou tiver tomado recentemente, ou se vier a tomar, outros medicamentos.
Outros medicamentos usados para diminuir a acidez do estômago, como os bloqueadores H2, os inibidores da bomba de protões ou antiácidos podem causar a dissolução prematura do revestimento da cápsula e devem ser evitados.
Buscomint, cápsulas com alimentos
As cápsulas devem ser tomadas com líquido 30 minutos antes de uma refeição para evitar a libertação precoce do conteúdo da cápsula.
Gravidez e amamentação
Se está grávida ou a amamentar, se pensa estar grávida ou planeia engravidar, consulte o seu médico antes de tomar este medicamento.
Gravidez
A segurança durante a gravidez não foi estabelecida. Na ausência de dados suficientes em humanos, não é recomendada a toma de Buscomint, cápsulas durante a gravidez.
Amamentação
Dados clínicos mostraram que o 1,8-cineol, um constituinte do óleo essencial de hortelã-pimenta, pode ser excretado no leite materno humano. O uso de Buscomint não é recomendado durante a lactação.
Condução de veículos e utilização de máquinas
Não foram realizados estudos sobre o impacto na capacidade de condução e utilização
de máquinas.
Buscomint contém sódio
Este medicamento contém menos do que 1 mmol (23 mg) de sódio por unidade de dose, ou seja, é praticamente “isento de sódio”.
Como tomar Buscomint?
Tome este medicamento exatamente como está descrito neste folheto, ou de acordo com as indicações do seu médico ou farmacêutico. Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas.
A dose recomendada é:
Uma cápsula gastrorresistente 3 vezes por dia para doentes que pesem pelo menos 40 kg.
Utilização em crianças e adolescentes:
Buscomint, cápsulas não deve ser administrado a crianças com idade inferior a 12 anos e a adolescentes com peso corporal inferior a 40 kg (ver “Não tome Buscomint, cápsulas”).
Modo de administração Via oral.
As cápsulas devem ser engolidas inteiras com líquido, sem serem partidas, esmagadas ou mastigadas. Devem ser tomadas 30 minutos antes de uma refeição.
Duração da utilização
Buscomint deve ser tomado até que os sintomas se tenham resolvido, geralmente numa a duas semanas. Deve consultar um médico se não se sentir melhor ou se se sentir pior após 2 semanas.
Se os seus sintomas persistirem, as cápsulas podem ser continuadas por períodos até 3 meses por tratamento.
População especial
Não existem dados disponíveis para recomendações de dosagem em caso de insuficiência renal.
Se tomar mais Buscomint, cápsulas do que deveria
A sobredosagem pode causar:
sintomas gastrointestinais graves, diarreia, ulceração retal, náuseas convulsões epiléticas, perda de consciência, apneia (paragem respiratória) perturbações no ritmo cardíaco
falta de coordenação e outros problemas do Sistema Nervoso Central (SNC).
Se tomar mais Buscomint, cápsulas do que a dose recomendada, consulte o seu médico ou dirija-se imediatamente ao hospital e leve este folheto consigo.
Caso se tenha esquecido de tomar Buscomint, cápsulas
Não tome uma dose a dobrar para compensar uma dose que se esqueceu de tomar, tome a sua dose habitual à hora habitual.
Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médico ou farmacêutico.
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Quais são os efeitos secundários de Buscomint?
Como todos os medicamentos, este medicamento pode causar efeitos indesejáveis, embora estes não se manifestem em todas as pessoas.
Se sentir os seguintes efeitos, pare de tomar as cápsulas e procure imediatamente aconselhamento médico:
reação alérgica ao mentol, por exemplo choque anafilático, batimento cardíaco anormalmente lento (bradicardia), erupção vermelha da pele (erupção cutânea eritematosa), tremores (tremor muscular), falta de coordenação (ataxia) e dor de cabeça
Outros efeitos que podem ocorrer incluem: visão turva
ingestão ácida (azia), irritação perianal náuseas e vómitos
odor a mentol nas fezes e urina inflamação da glande do pénis dor ao urinar (disúria)
A frequência com que estes efeitos ocorrem não é conhecida.
Comunicação de efeitos indesejáveis
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos indesejáveis não indicados neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Também poderá comunicar efeitos indesejáveis diretamente ao INFARMED, I.F. através dos contactos abaixo indicados. Ao comunicar efeitos secundários, estará a ajudar a fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.
Sítio da internet: http://www.infarmed.pt/web/infarmed/submissaoram (preferencialmente)
ou através dos seguintes contactos:
Direção de Gestão do Risco de Medicamentos Parque da Saúde de Lisboa, Av. Brasil 53 1749-004 Lisboa
Tel: +351 21 798 73 73
Linha do Medicamento: 800222444 (gratuita)E-mail: farmacovigilancia@infarmed.pt
Como conservar Buscomint?
Manter este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Conservar os blisters na embalagem de cartão para proteger da luz.
Não utilize este medicamento após o prazo de validade impresso na embalagem exterior após EXP. O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado.
Mais informações sobre Buscomint
A substância ativa é o óleo essencial de hortelã-pimenta.
Cada cápsula mole gastrorresistente contém 0.2 ml (=181.6 mg) de Mentha x piperita L. aetheroleum (óleo essencial de hortelã-pimenta).
Os outros componentes são:
Invólucro da cápsula: gelatina
glicerol
água purificada
óxido de ferro amarelo (E172) azul brilhante FCF (E133) triglicéridos de cadeia média lecitina de girassol
Revestimento:
copolímero de ácido metacrílico - etilacrilato (1:1) dispersão 30 por cento citrato de tri-etilo
monoestearato de glicerol 40-55 polissorbato 80
dodecilsulfato de sódio
Qual o aspeto de Buscomint, cápsulas e conteúdo da embalagem
As cápsulas de Buscomint são de cor verde baça, com forma oval, e contém um líquido incolor, amarelo pálido ou amarelo esverdeado pálido.
Buscomint está disponível em embalagens com blisters de 6, 12, 24 ou 48 cápsulas moles.
É possível que não sejam comercializadas todas as apresentações. Titular da Autorização de Introdução no Mercado e Fabricante
Titular de Autorização de Introdução no Mercado Sanofi - Produtos Farmacêuticos, Lda. Empreendimento Lagoas Park Edifício 7, 3º Piso 2740-244 Porto Salvo
Fabricante
Dragenopharm Apotheker Pueschl GmbH Göllstraße 1
84529 Tittmoning Alemanha
Este medicamento encontra-se autorizado nos Estados Membros do Espaço Económico Europeu (EEE) com os seguintes nomes:
Áustria: Buscomint 0,2 ml Reizdarmkapseln
Alemanha: Buscomint bei Reizdarm 0,2 ml magensaftresistente Weichkapseln Eslováquia: MINTAL
Espanha: Buscadol 0,2 ml capsulas blandas gastrorresistentes Húngria: Entero-Spa 0,2 ml gyomornedv-ellenálló lágy kapszula Irlanda: Buscomint 0.2 ml gastro-resistant soft capsules
Itália: BUSCOIBS 0,2 ml capsule molli gastroresistenti Polónia: Olejek miętowy NO-SPA
Portugal: Buscomint 0,2 ml cápsulas moles gastroresistentes
Reino Unido: Buscomint Peppermint oil 0.2 ml gastro-resistant capsule, soft República Checa: MINTAL
Este folheto foi revisto pela última vez em
Princípios editoriais
Todas as informações utilizadas para o conteúdo provêm de fontes verificadas (instituições reconhecidas, especialistas, estudos de universidades renomadas). Damos grande importância à qualificação dos autores e ao background científico da informação. Assim, garantimos que a nossa pesquisa se baseia em descobertas científicas.


