Brometo de Rocurónio Kabi

Não utilize Brometo de Rocurónio Kabi

- se tem alergia ao brometo de rocurónio, ao ião brometo ou a qualquer outro componente deste medicamento (indicados na secção 6).

Advertências e precauções

Fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro antes de utilizar Brometo de Rocurónio Kabi se alguma das seguintes situações se aplica a si ou se aplicou a si no passado:

• se for alérgico a qualquer relaxante muscular
• se tiver uma doença renal, hepática ou da vesícula biliar
• se tiver uma doença cardíaca ou uma doença que afete a circulação sanguínea
• se tiver um edema (p. ex. na área do tornozelo)

• se tiver uma doença que afete os nervos e músculos (doenças neuromusculares, p. ex. poliomielite, miastenia gravis, síndrome de Eaton-Lambert).
• se alguma vez teve a temperatura corporal demasiado baixa durante a anestesia (hipotermia)
• se tem história de hipertermia maligna (febre súbita com batimento cardíaco rápido, respiração rápida e rigidez, dor e/ou fraqueza nos seus músculos)
• se tem febre
• se tem os níveis de cálcio baixos no sangue (hipocalcemia), (provocados por exemplo por grandes transfusões)
• se tem os níveis de potássio baixos no sangue (hipocaliemia), (provocados, por exemplo, por vómitos prolongados, diarreia ou terapêutica diurética)
• se tem os níveis de magnésio elevados no sangue (hipermagnesemia)
• se tem os níveis de proteínas baixos no sangue (hipoproteinemia)
• se sofrer de desidratação
• se tem quantidades elevadas de ácidos no sangue (acidose)
• se tem a quantidade de dióxido de carbono elevada no sangue (hipercapnia)
• se tem tendência para respiração ofegante (hiperventilação). A respiração ofegante conduz a pouco dióxido de carbono no sangue (alcalose)
• se sofrer de uma perda de peso excessiva (caquexia)
• se tiver peso a mais ou for idoso
• se tem queimaduras

Outros medicamentos e Brometo de Rocurónio Kabi

Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a utilizar ou tiver utilizado recentemente, ou se vier a utilizar outros medicamentos, tais como:

• antibióticos
• antidepressivos: medicamentos utilizados no tratamento da depressão (p. ex. sais de lítio, inibidores MAO)
• medicamentos usados para o tratamento de doenças cardíacas ou pressão sanguínea elevada (p. ex. quinidina, agentes bloqueadores dos canais de cálcio, agentes bloqueadores adrenérgicos (p. ex. betabloqueadores)
• diuréticos (medicamentos que aumentam a quantidade de urina)
• alguns laxantes como os sais de magnésio
• quinina (usada para tratar a dor e infeções)
• medicamentos utilizados para o tratamento da epilepsia (p. ex. fenitoína, carbamazepina)
• corticosteroides
• medicamentos usados no tratamento da miastenia gravis (neostigmina, piridostigmina)
• vitamina B1 (tiamina)
• azatioprina (usada para prevenção da rejeição de transplantes e tratamento das doenças autoimunes)
• teofilina (usada para o tratamento da asma)
• noradrenalina (uma hormona que tem impacto na pressão sanguínea e noutras funções do corpo)
• cloreto de potássio
• cloreto de cálcio
• medicamentos usados para o tratamento da prevenção da infeção viral (inibidores da protease: gabexato, ulinastatina).

Por favor note:

Podem ser-lhe administrados outros medicamentos durante o procedimento que podem influenciar os efeitos do rocurónio. Estes incluem certos anestésicos (p. ex. anestésicos locais, anestésicos inalatórios) e outros relaxantes musculares, protaminas que revertem os efeitos anticoagulantes (prevenção da agregação do sangue) da heparina. O seu médico irá decidir qual a dose correta de rocurónio a ser-lhe administrada.

Gravidez e amamentação

Se está grávida ou a amamentar, se pensa estar grávida ou planeia engravidar, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar este medicamento.

Para o brometo de rocurónio não estão disponíveis dados clínicos sobre as gravidezes expostas e mulheres a amamentar. O Brometo de Rocurónio Kabi apenas deve ser administrado na gravidez ou em mulheres a amamentar quando o médico entender que os benefícios superam os riscos. O Brometo de Rocurónio Kabi pode ser administrado durante uma cesariana.

A amamentação deve ser suspensa durante 6 horas após a utilização do medicamento.

Condução de veículos e utilização de máquinas

O Brometo de Rocurónio Kabi tem uma grande influência na condução e utilização de máquinas.

O seu médico deve informá-lo quando é que você pode começar a conduzir e a utilizar máquinas outra vez. Deverá ser acompanhado até casa por um adulto responsável após o tratamento.

Brometo de Rocurónio Kabi contém sódio

Este medicamento contém 3,3 mg de sódio (principal componente do sal de cozinha/sal de mesa) em cada ml. Isto é equivalente a 0,17% da ingestão diária máxima de sódio recomendada na dieta para um adulto.

3. Como utilizar Brometo de Rocurónio Kabi

O Brometo de Rocurónio Kabi irá ser-lhe administrado pelo seu anestesista. A administração é feita por via intravenosa numa injeção única ou por perfusão contínua (por um longo período de tempo) na sua veia.

A dose normal é 0,6 mg por kg de peso corporal e o efeito dura 30 a 40 minutos. Durante a cirurgia o efeito do Brometo de Rocurónio Kabi é controlado continuamente. Caso seja necessário, podem ser-lhe administradas doses adicionais. A dose é ajustada às suas necessidades pelo seu anestesista. Depende de muitos fatores, tais como interações medicamentosas (a sua atividade cruzada), ter em consideração a duração estimada da cirurgia, assim como, a sua idade e estado clínico.

Para os doentes pediátricos e idosos a utilização de Brometo de Rocurónio Fresenius Kabi não é recomendada como adjuvante na unidade de cuidados intensivos.

Utilização em crianças e adolescentes

As doses recomendadas para recém-nascidos (0-27 dias), bebés e lactentes (28 dias – 23 meses), crianças (2-11 anos de idade) e adolescentes (12-17 anos de idade) são semelhantes às dos adultos, com a exceção das velocidades de perfusão contínua em crianças (2-11 anos de idade) que podem ser mais elevadas do que nos adultos.

O anestesista irá adaptar a velocidade de perfusão em conformidade.

A experiência com brometo de rocurónio em técnicas especiais de anestesia denominadas de indução de sequência rápida é limitada em doentes pediátricos. O brometo de rocurónio não é, deste modo, recomendado para esse fim em doentes pediátricos.

Se utilizar mais Brometo de Rocurónio Kabi do que deveria

O anestesista irá monitorizá-lo rigorosamente quando estiver a ser medicado com Brometo de Rocurónio Kabi, deste modo é pouco provável que lhe seja administrado mais Brometo de Rocurónio Kabi do que deveria. Se acontecer, o seu anestesista irá assegurar que você continua a efetuar respiração artificial até que consiga respirar pelos seus próprios meios novamente.

Questões adicionais

Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médico ou farmacêutico.

Para informação dirigida a médicos ou profissionais de saúde, por favor veja a secção abaixo destinada a esse efeito.

Como todos os medicamentos, este medicamento pode causar efeitos indesejáveis, embora estes não se manifestem em todas as pessoas.

As reações de hipersensibilidade (reações anafiláticas/choque) são muito raras mas podem ser reações alérgicas que põem a vida em perigo. As reações de hipersensibilidade podem incluir erupção na pele, comichão, dificuldade em respirar ou inchaço da face, lábios, garganta ou língua.

Informe imediatamente o seu médico ou enfermeiro se uma ou mais reações destas ocorrerem.

Pouco frequentes (podem afetar até 1 em 100 pessoas) / Raros (podem afetar até 1 em 1000 pessoas):

-Dor no local da injeção

-O medicamento é demasiado eficaz, ou não é suficientemente eficaz, ou é ineficaz

-O medicamento atua durante mais tempo do que o esperado (bloqueio neuromuscular prolongado)

-O medicamento prolonga a narcose (recuperação retardada da anestesia) -Diminuição da tensão arterial (hipotensão)

-Aumento da frequência cardíaca (taquicardia)

Muito raros (podem afetar até 1 em 10 000 pessoas):

-Aumento dos níveis de histamina (mediador de reações alérgicas) no sangue -Respiração ofegante (broncospasmo)

-Erupção na pele, comichão -Vermelhidão

-Inchaço da face (edema facial)

-Erupção na pele, grave e alastrada (exantema, erupção eritematosa) -Fraqueza muscular (miopatia)

-Fápulas (angioedema)

-Erupção da pele com comichão (urticária) -Perda de movimentos (paralisia flácida)

-Falência circulatória (colapso circulatório e choque) -Dificuldade em respirar (falência respiratória, apneia)

Desconhecido (a frequência não pode ser calculada a partir dos dados disponíveis): -Falência respiratória

-Paragem respiratória (apneia)

• Espasmo alérgico grave dos vasos sanguíneos coronários (síndrome de Kounis) resultando em dor no peito (angina) ou ataque cardíaco (enfarte do miocárdio).
• Pupilas dilatadas (midríase) ou pupilas fixas que não mudam de tamanho com a luz ou outros estímulos

Doentes pediátricos:

Nos ensaios clínicos com brometo de rocurónio em doentes pediátricos verificou-se em até 1 em 10 doentes o efeito indesejável de aumento da frequência cardíaca.

Comunicação de efeitos indesejáveis

Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos indesejáveis não indicados neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro. Também poderá comunicar efeitos indesejáveis diretamente ao INFARMED, I.F através dos contactos abaixo. Ao comunicar efeitos indesejáveis, estará a ajudar a fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.

Sítio da internet: http://www.infarmed.pt/web/infarmed/submissaoram

(preferencialmente)

ou através dos seguintes contactos:

Direção de Gestão do Risco de Medicamentos Parque da Saúde de Lisboa, Av. Brasil 53 1749-004 Lisboa

Tel.: +351 21 798 73 73

Linha do Medicamento: 800222444 (gratuita) E-mail: farmacovigilancia@infarmed.pt

Manter este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.

Não utilize este medicamento após o prazo de validade impresso no rótulo e embalagem exterior após “EXP”. O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado.

Frasco para injetáveis fechado: O medicamento não necessita de quaisquer precauções especiais de conservação.

O medicamento deve ser utilizado imediatamente após abertura do frasco para injetáveis.

Não utilize este medicamento se verificar que a solução não está límpida ou isenta de partículas.

Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.

Qual a composição de Brometo de Rocurónio Kabi

A substância ativa é brometo de rocurónio.

Cada ml contém 10 mg de brometo de rocurónio.

Cada frasco para injetáveis de 5 ml contém 50 mg de brometo de rocurónio. Cada frasco para injetáveis de 10 ml contém 100 mg de brometo de rocurónio.

Os outros componentes são cloreto de sódio, hidróxido de sódio, ácido clorídrico e água para preparações injetáveis.

Qual o aspeto de Brometo de Rocurónio Kabi e conteúdo da embalagem

O Brometo de Rocurónio Kabi é uma solução injetável ou para perfusão límpida, incolor a ligeiramente amarela-acastanhada.

Tamanhos das embalagens:

Embalagem de 5 e 10 frascos para injetáveis contendo 5 ml.

Embalagem de 5 e 10 frascos para injetáveis contendo 10 ml.

É possível que não sejam comercializadas todas as apresentações.

Titular da Autorização de Introdução no Mercado e Fabricante

Titular da Autorização de Introdução no Mercado:

Fresenius Kabi Pharma Portugal, Lda. Zona Industrial do Lagedo,

3465-157 Santiago de Besteiros, Portugal

Fabricante:

Fresenius Kabi Austria GmbH

Hafnerstraße 36

8055 Graz

Austria

Este medicamento encontra-se autorizado nos Estados Membros do Espaço Económico Europeu e no Reino Unido (Irlanda do Norte) com os seguintes nomes:

Áustria		Rocuroniumbromid Kabi 10 mg/ml Injektionslösung/Infusionslösung
Bélgica		Rocuronium bromide Fresenius Kabi 10 mg/ml oplossing voor
		injectie/infusie / solution injectable/solution pour perfusion /
		Injektionslösung/Infusionslösung
Bulgária		Рокурониум Каби 10 mg/ml инжекционен/инфузионен разтвор
Croácia		Rokuronijev bromid Fresenius Kabi 10 mg/ml otopina za
		injekciju/infuziju
República Checa	Rocuronium Fresenius Kabi
Estónia		Rocuronium bromide Fresenius Kabi
Alemanha		Rocuroniumbromid Kabi 10 mg/ml Injektionslösung / Infusionslösung
Dinamarca		Rocuronium Fresenius Kabi
Finlândia		Rocuronium Fresenius Kabi 10 mg/ml injektio-/infuusioneste, liuos
França		ROCURONIUM KABI 10 mg/mL, solution injectable/pour perfusion
Hungria		Rocuronium Fresenius Kabi 10 mg/ml oldatos injekció vagy infúzió
Irlanda		Rocuronium 10 mg/ml solution for injection/infusion
Itália		Rocuronio Kabi
Malta		Rocuronium Kabi 10 mg/ml solution for injection/infusion
Holanda		Rocuroniumbromide Fresenius Kabi 10 mg/ml oplossing voor
		injectie/infusie
Noruega		Rokuroniumbromid Fresenius Kabi
Polónia		Rocuronium Kabi
Portugal		Brometo de Rocurónio Kabi
Roménia		Rocuronium Kabi 10 mg/ml, soluţie injectabilă/perfuzabilă
Eslováquia		Rocuronium Fresenius Kabi 10 mg/ml
Eslovénia		Rokuronijev	bromid	Kabi		mg/ml	raztopina	za
		injiciranje/infundiranje
Espanha		Rocuronio Kabi 10 mg/ml solución inyectable y para perfusión
Suécia		Rocuronium Fresenius Kabi injektions-/infusionsvätska, lösning
Reino Unido		Rocuronium 10 mg/ml solution for injection/infusion
(Irlanda	do
Norte)

Este folheto foi revisto pela última vez em

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A informação que se segue destina-se apenas aos profissionais de saúde:

Apenas para utilização única.

Qualquer solução não utilizada deve ser eliminada.

O medicamento deve ser utilizado imediatamente após abertura do frasco para injetáveis.

Após diluição: A estabilidade química e física em utilização do produto diluído foi demonstrada durante 72 horas a 30 °C.

Do ponto de vista microbiológico, o produto deve ser utilizado imediatamente. Se não for utilizado imediatamente, os tempos e condições de conservação em uso antes da utilização são da responsabilidade do utilizador e, normalmente, não devem ser superiores a 24 horas a 2 a 8°C, a menos que a diluição tenha sido efetuada em condições assépticas controladas e validadas.

Brometo de Rocurónio Kabi demonstrou ser compatível com: solução de cloreto de sódio a 9 mg/ml (0,9%) e glucose a 50 mg/ml (5%), glucose a 50 mg/ml (5%) em cloreto de sódio 9 mg/ml (0,9%), solução de Lactato de Ringer e água para preparações injetáveis.

Se o Brometo de Rocurónio Kabi for administrado pela mesma linha de perfusão com outros medicamentos, é importante que a linha de perfusão seja adequadamente lavada (ex.: com solução para perfusão de cloreto de sódio a 9 mg/ml [0,9%]) entre a administração de Brometo de Rocurónio Kabi e medicamentos para os quais a incompatibilidade com o brometo de rocurónio foi demonstrada ou para os quais a compatibilidade com Brometo de Rocurónio Kabi não foi estabelecida.

Este medicamento não deve ser misturado com outros medicamentos, exceto os acima mencionados.

Foi observada incompatibilidade física para o Brometo de Rocurónio Kabi quando adicionado a soluções contendo as seguintes substâncias ativas: anfotericina, amoxicilina, azatioprina, cefazolina, cloxacilina, dexametasona, diazepam, enoximona, eritromicina, famotidina, furosemida, succinato sódico de hidrocortisona, insulina, intralipid, metohexital, metilprednisolona, succinato sódico de prednisolona, tiopental, trimetoprim e vancomicina.