Amlodipina Euro-Labor 10 mg Comprimidos

Não tome Amlodipina Euro-Labor:

Se tem hipersensibilidade à amlodipina ou a algum dos excipientes, bem como a outras dihidropiridinas (por ex: nimodipina, nifedipina).

Tome especial cuidado com Amlodipina Euro-Labor:

Se sofrer de insuficiência hepática, a posologia pode ter que ser adaptada, uma vez que o tempo de acção da amlodipina está prolongado.

Tomar Amlodipina Euro-Labor com alimentos e bebidas:

Não são conhecidas quaisquer interacções da amlodipina com os alimentos ou bebidas não alcoólicas.

Gravidez e Aleitamento

Uma vez que a segurança da utilização da amlodipina ainda não foi estabelecida durante a gravidez e aleitamento, se estiver grávida (ou pensa poder estar) ou a amamentar, só deverá tomar Amlodipina Euro-Labor se esta for receitada por um médico que tenha conhecimento do seu estado.

Condução de veículos e utilização de máquinas:

A experiência clínica com amlodipina indica que é improvável que diminua a capacidade de condução ou utilizarem máquinas.

Tomar Amlodipina Euro-Labor com outros medicamentos:

Não são conhecidas quaisquer interacções significativas com outros medicamentos. A administração simultânea de diuréticos, beta-bloqueadores e inibidores da enzima de conversão da angiotensina, não exige um reajustamento da dose de Amlodipina Euro-Labor.Todavia deverá sempre indicar ao seu médico todos os medicamentos que está ou costuma tomar.

Posologia

Este medicamento deverá ser administrado conforme a indicação do seu médico
Tanto na hipertensão como na isquémia do miocárdio a dose habitual é de 1 comprimido de 5 mg uma vez ao dia. Esta dose, de acordo com a resposta do doente, pode ser aumentada até uma dose máxima de 10 mg.

Crianças

A segurança e eficácia da utilização da amlodipina em crianças não foi estabelecida.

Idosos

Recomenda-se o esquema posológico normal. Amlodipina Euro-Laboradministrado nas mesmas doses ao doente idoso ou ao doente jovem, é igualmente bem tolerado.

Insuficiência renal
Amlodipina Euro-Labor pode ser usada em doses habituais nesses doentes. A amlodipina não é eliminada por diálise.

Insuficiência hepática

O seu médico aconselhá-lo-á relativamente à dose a utilizar. Respeite rigorosamente as indicações do seu médico e não altere a dose prescrita, sem ser por sua indicação.

Deverá tomar os comprimidos de Amlodipina Euro-Labor com água ou outra bebida não alcoólica, com ou sem alimentos, de preferência sempre à mesma hora de acordo com a indicação do médico.

Se tomar mais Amlodipina Euro-Labor do que deveria:

Sintomas

Se for administrada uma dose excessiva de Amlodipina Euro-Labor,por exemplo em caso de ingestão acidental por uma criança, poderá ocorrer uma acentuada diminuição da tensão arterial, cujos principais sintomas são: tonturas, suores intensos, batimento acelerado do coração e cansaço.

Tratamento

Em tal situação deverá consultar imediatamente um médico ou dirigir-se à urgência mais próxima.

Caso se tenha esquecido de tomar Amlodipina Euro-Labor:

Se se esquecer de tomar o medicamento deverá tomar a dose seguinte à hora habitual, não devendo tomar os comprimidos em falta. Se se esquecer de tomar o medicamento por vário dias, deverá consultar o seu médico.

Em alguns doentes podem surgir efeitos secundários, sendo os mais frequentes os seguintes: cefaleias (dores de cabeça), edema (inchaço), rubor (sensação de calor na face), cansaço, náuseas, sonolência, dores abdominais, tonturas e palpitações.

Os efeitos secundários menos frequentes incluem alopécia (queda do cabelo), alteração do transito intestinal, artralgia (dor nas articulações), astenia (falta de forças), dor lombar, dispepsia (digestão difícil), dispneia (dificuldade em respirar), hiperplasia gengival (gengivas inchadas), ginecomastia (aumento do volume mamário), hiperglicémia, impotência, aumento da frequência urinária, leucopénia (baixa dos glóbulos brancos), indisposição, alterações do humor, secura da boca, cãibras musculares, mialgia (dor nos músculos), neuropatia periférica (doença dos nervos periféricos) panceratite (inflamação do pâncreas), hipersudorese (sudação aumentada), síncope (desmaio), trombocitopénia (baixa das plaquetas), vasculite (inflamação dos vasos sanguíneos) e distúrbios da visão. Em muitos casos a relação entre estes efeitos e a toma do medicamento é incerta.

Raramente foram descritos casos de reacção alérgica incluindo prurido, rash (manchas na pele), angiodema (inchaço generalizado) e eritema multiforme (manchas vermelhas na pele)

Caso detecte efeitos secundários não mencionados neste folheto, informe o seu médico ou farmacêutico.

Não guardar acima de 25°C

Data da elaboração do texto:

Agosto de 2003.