Allergocrom

Não utilize Allergocrom colírio

- se tem alergia (por exemplo, erupção cutânea, inchaço, dificuldade em respirar) ao cromoglicato de sódio (Ph.Eur.) ou a qualquer outro componente deste medicamento (indicados na secção 6).

Advertências e precauções

Fale com o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar Allergocrom colírio.

Tome especial cuidado com Allergocrom colírio ao utilizar lentes de contacto. Em princípio, não deve usar lentes de contacto em caso de conjuntivite alérgica. Se o oftalmologista permitir a utilização de lentes de contacto em casos excecionais, deve considerar-se o seguinte: Remover as lentes de contacto antes da aplicação do colírio e recolocá-las 15 minutos após a aplicação do colírio.

Outros medicamentos e Allergocrom colírio

Não são conhecidas interações.

Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a utilizar, tiver utilizado recentemente, ou se vier a utilizar outros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica.

Advertência:

Se utilizar outros colírios ou pomadas oftálmicas, deve haver um intervalo de 15 minutos entre as aplicações. As pomadas oftálmicas devem ser sempre aplicadas por último.

Gravidez e amamentação

Se está grávida ou a amamentar, se pensa estar grávida ou planeia engravidar, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.

Até agora não foi observado qualquer efeito teratogénico em humanos, mas a experiência existente não é suficiente para uma avaliação final do risco. A substância ativa é excretada em pequenas quantidades no leite materno. Assim, por razões de segurança, Allergocrom colírio só deve ser usado no primeiro trimestre de gravidez após uma cuidadosa avaliação de risco-benefício. Além disso, no decurso da gravidez e no período de amamentação, Allergocrom colírio só deve ser usado após uma cuidadosa avaliação de risco-benefício do médico assistente.

Condução de veículos e utilização de máquinas

Imediatamente após aplicar Allergocrom colírio, a sua visão ficará comprometida durante um curto período de tempo. Não conseguirá reagir rapidamente e de forma suficientemente orientada em situações inesperadas e repentinas. Espere alguns minutos após a aplicação do colírio antes de conduzir, utilizar ferramentas elétricas ou máquinas ou trabalhar sem uma posição estável.

Lavar as mãos antes de abrir o frasco e instilar o colírio.

Utilize este medicamento exatamente como está descrito neste folheto, ou de acordo com as indicações do seu médico ou farmacêutico. Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas.

Salvo prescrição em contrário, a dose recomendada para adultos e crianças com mais de 4 anos é: 1 gota 4 vezes ao dia no saco conjuntival do olho afetado.

Dependendo da intensidade dos sintomas, a dose diária pode ser aumentada de 1 gota 6 vezes por dia para 1 gota 8 vezes por dia.

Passo 1:

Retire a tampa antes de usar. Antes da primeira aplicação de Allergocrom colírio, vire o frasco com a ponta para baixo e pressione o fundo do frasco até surgir a primeira gota no bocal. Agora o frasco está pronto a utilizar.

Passo 2:

Segure o frasco virado para baixo com o polegar no ombro do frasco e os outros dedos no fundo do frasco.

Passo 3:

Apoie a mão que está a segurar o frasco COMOD com a outra mão, conforme ilustrado.

Passo 4:

Incline a cabeça ligeiramente para trás, puxe delicadamente a pálpebra inferior para baixo e aplique uma pressão forte e rápida no meio do fundo do frasco. Isto ativa o mecanismo de libertação de uma gota. Devido ao sistema especial de válvula COMOD, o tamanho e a velocidade de cada gota são iguais, independentemente da pressão aplicada. Feche lentamente os olhos para permitir que o líquido se espalhe uniformemente pela superfície do olho.

Passo 5:

Volte a colocar a tampa imediatamente após a utilização. Assegure-se de que a ponta do conta-gotas está seca. Ao aplicar o líquido, evite qualquer contacto entre a ponta do frasco e o seu olho ou a sua pele para minimizar a possibilidade de contaminação da solução.

Mesmo que a sua condição melhore, deve continuar o tratamento com Allergocrom colírio enquanto permanecer em contacto com o(s) alergénio(s) (por exemplo, pólen, pó doméstico, esporos de bolor).

Se não se sentir melhor ou se piorar após 3-5 dias, tem de consultar um médico.

Se quiser utilizar Allergocrom colírio por um período de tempo mais longo, deve falar com o seu oftalmologista sobre a necessidade de tratamento.

Fale com o seu médico se tem a impressão que o efeito de Allergocrom colírio é demasiado forte ou demasiado fraco.

Se utilizar mais Allergocrom colírio do que deveria

Não são necessárias medidas especiais. Uma sobredosagem num curto espaço de tempo com Allergocrom colírio não provoca quaisquer efeitos indesejáveis conhecidos.

Caso se tenha esquecido de utilizar Allergocrom colírio

Não use uma dose a dobrar para compensar uma dose de que se esqueceu, mas aplique depois o mais cedo possível a mesma quantidade e na mesma frequência, conforme descrito acima ou prescrito pelo seu médico.

Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médico ou farmacêutico.

EFEITOS INDESEJÁVEIS POSSÍVEIS

Como todos os medicamentos, este medicamento pode causar efeitos indesejáveis, embora estes não se manifestem em todas as pessoas.

As seguintes frequências de ocorrência são definidas para a avaliação dos efeitos indesejáveis: Muito frequentes: mais de 1 em 10 doentes tratados

Frequentes: 1 a 10 em 100 doentes tratados Pouco frequentes: 1 a 10 em 1000 doentes tratados Raros: 1 a 10 em 10 000 doentes tratados

Muito raros: menos de 1 em 10 000 doentes tratados Desconhecido: não pode ser calculado a partir dos dados disponíveis

Efeitos indesejáveis possíveis

Em casos raros, pode ocorrer ardor, inchaço da conjuntiva (quemose), sensação de corpo estranho e aumento do fluxo sanguíneo na conjuntiva (hiperemia conjuntival). Geralmente, os sintomas diminuem espontaneamente. No caso de condições mais graves, especialmente de suspeita de hipersensibilidade ao Allergocrom colírio, consulte o seu oftalmologista.

Comunicação de efeitos indesejáveis

Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos indesejáveis não indicados neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Também poderá comunicar efeitos indesejáveis diretamente ao INFARMED I.F. através dos contactos abaixo. Ao comunicar efeitos indesejáveis, estará a ajudar a fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.

Sítio da internet: http://www.infarmed.pt/web/infarmed/submissaoram (preferencialmente)

ou através dos seguintes contactos:

Direção de Gestão do Risco de Medicamentos Parque da Saúde de Lisboa, Av. Brasil 53 1749-004 Lisboa

Tel: +351 21 798 73 73

Linha do Medicamento: 800222444 (gratuita) e-mail: farmacovigilancia@infarmed.pt

Manter este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.

Não utilize este medicamento após o prazo de validade impresso no rótulo e na embalagem exterior, após VAL. O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado.

Não conservar acima de 30 ºC.

Informação sobre o prazo de validade após a abertura

Allergocrom colírio pode ser utilizado até 12 semanas após a primeira abertura.

Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.

Qual a composição de Allergocrom colírio

A substância ativa é cromoglicato de sódio 20 mg/ml.

Os outros componentes são edetato de sódio, sorbitol, e água para preparações injetáveis.

Nota:

Allergocrom colírio não contém conservantes.

Qual o aspeto de Allergocrom colírio e conteúdo da embalagem

Allergocrom colírio apresenta-se como colírio límpido, incolor a ligeiramente amarelado, dentro de um recipiente multidose de 10 ml com um sistema de bombeamento isento de gás.

Cada embalagem contém um frasco conta-gotas.

Titular da Autorização de Introdução no Mercado

URSAPHARM Unipessoal, Lda.

Rua da Estação 22, 1 E

2725-302 Mem Martins – Portugal

Fabricante

URSAPHARM Arzneimittel GmbH, Industriestraße 35, 66129 Saarbrücken, Alemanha

Este folheto foi revisto pela última vez em 01/2025