Fluocinolonacetonide

Fluocinolonacetonide is een actief ingrediënt dat wordt gebruikt om ontstekingen en allergische reacties te behandelen. Het behoort tot de groep van glucocorticoïden en is een topisch geneesmiddel. Dit betekent dat fluocinolonacetonide op de huid wordt aangebracht om inflammatoire en allergische huidaandoeningen te behandelen. Het is verkrijgbaar als een wit poeder dat onoplosbaar is in water. Het werkzame bestanddeel is verkrijgbaar als crème, zalf of zetpil. Andere toepassingsgebieden zijn het gebruik als shampooadditief om roos te voorkomen, het gebruik als oordruppels voor eczemateuze oorinfecties, voor de behandeling van ontstekingen in het midden van het oog (uveïtis) en om de oogdruk te verlagen.

Fluocinolonacetonide werkt door binding aan de intracellulaire glucocorticoïdreceptoren. Binding leidt tot vaatvernauwing, verminderde doorlaatbaarheid van het celmembraan (membraanpermeabiliteit), een afname van de celdeling, evenals een verminderde immuunrespons en een daarmee gepaard gaande remming van de afgifte van ontstekingsmediatoren.

Wanneer fluocinolonacetonide in kleine hoeveelheden in de bloedbaan terechtkomt, wordt het in de lever gemetaboliseerd via de CYP-enzymen, voornamelijk via CYP3A4. Aangezien het een topisch middel is, komt slechts een zeer kleine hoeveelheid of helemaal geen hoeveelheid in de bloedbaan terecht. De halfwaardetijd, d.w.z. de tijd die het lichaam nodig heeft om de helft van het werkzame bestanddeel uit te scheiden, is 1,3-1,7 uur.

Neem fluocinolonacetonide altijd precies in zoals beschreven in de bijsluiter of zoals geadviseerd door uw arts.

Volwassenen:

De gebruikelijke aanbevolen dosis is 0,075-0,1 mg fluocinolonacetonide om de 12 uur. Deze dosis moet op het aangedane gebied worden aangebracht. De behandeling mag maximaal 7 dagen duren.

Kinderen en adolescenten:

De gebruikelijke aanbevolen dosis is 0,075-0,1 mg fluocinolonacetonide om de 12 uur. Deze dosis moet op het getroffen gebied worden aangebracht. De behandeling mag maximaal 7 dagen duren.

De volgende bijwerkingen kunnen optreden:

Vaak:

• Ongemak in het oor
• Oorpijn
• Jeuk in het oor
• Smaakstoornissen

Af en toe:

• Geluiden in de oren (tinnitus)
• Resten van de medicatie
• Afsluiting van de trommelvliesbuis
• Tintelingen in het oor
• Ophoping van afscheiding
• Verminderd hoorvermogen
• huiduitslag
• rood worden
• Schimmelinfecties van de gehoorgang
• Afscheiding (otorroe)
• Zwelling van de oorschelp
• Ziekte van het trommelvlies
• Wondhelend weefsel (granulatieweefsel)
• Ontsteking van het middenoor aan de andere kant
• Infecties met gistschimmels (candidiasis)
• Prikkelbaarheid
• Huilen
• duizeligheid
• Rood worden van de huid (blozen)
• Hoofdpijn
• braken
• Vermoeidheid

Frequentie onbekend:

• wazig zien

Er kunnen wisselwerkingen optreden als de volgende geneesmiddelen tegelijkertijd worden gebruikt:

• Bij gelijktijdig gebruik van andere geneesmiddelen die op het oor moeten worden aangebracht

Fluocinolone acetonide mag NIET worden ingenomen in de volgende gevallen:

• als u allergisch bent voor fluocinolonacetonide
• in het geval van een infectie veroorzaakt door virussen of schimmels

Fluocinolonacetonide kan gebruikt worden zoals geïndiceerd vanaf 6 maanden.

Tijdens de zwangerschap mag fluocinolonacetonide alleen worden gebruikt na zorgvuldige afweging van risico's en voordelen door een arts, omdat dierstudies met systemische toediening van lage doses corticosteroïden een toxisch effect op de ongeboren baby hebben aangetoond. Dergelijke gecontroleerde onderzoeken zijn er niet voor fluocinolonacetonide in het bijzonder.

Tijdens het geven van borstvoeding mag fluocinolonacetonide alleen worden gebruikt na zorgvuldige afweging van de risico's en voordelen door een arts, omdat systemisch toegediende corticosteroïden overgaan in de moedermelk en een groeiremmend effect kunnen hebben of de corticosteroïdenproductie kunnen beïnvloeden. Er is geen informatie beschikbaar over de mate waarin dit geldt voor topische corticosteroïden.