Inhoud
In het kort
Thiamine (vitamine B1) speelt een belangrijke rol bij de omzetting van koolhydraten (suiker, zetmeel) in het lichaam. Bij een tekort ontstaan versnelde hartwerking in rust, spierzwakte, slapte, vochtophoping, hoofdpijn , misselijkheid, gebrek aan eetlust en tintelingen in armen en benen. Een ernstig tekort kan leiden tot beri-beri.
- Werkzame stof(fen)
- Thiamine (vitamine B1), Thiaminhydrochlorid
- Vergunninghouder
- Teva Nederland B.V. Swensweg 5 2031 GA HAARLEM
- ATC-code
- A11DA01
Deze samenvatting vervangt de bijsluiter of medisch advies niet.
Advertentie
Patiëntenbijsluiter
Waarvoor wordt Thiamine HCl Teva 25 mg, tabletten gebruikt?
Thiamine (vitamine B1) speelt een belangrijke rol bij de omzetting van koolhydraten (suiker, zetmeel) in het lichaam. Bij een tekort ontstaan versnelde hartwerking in rust, spierzwakte, slapte, vochtophoping, hoofdpijn, misselijkheid, gebrek aan eetlust en tintelingen in armen en benen. Een ernstig tekort kan leiden tot beri-beri.
Gebruiken bij
- een tekort aan thiamine (o.a. bij alcoholisme).
Advertentie
Wat moet u weten voordat u Thiamine HCl Teva 25 mg, tabletten gebruikt?
rvg 52020-1-2 PIL 1025.3v.EV
THIAMINE HCL TEVA 25 MG THIAMINE HCL TEVA 50 MG THIAMINE HCL TEVA 100 MG tabletten
| MODULE I : ALGEMENE GEGEVENS | Datum | : 10 oktober 2025 | |
| 1.3.1 | : Bijsluiter | Bladzijde | : 2 |
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken?
U bent allergisch voor thiamine of voor één van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6.
Gebruikt u nog andere geneesmiddelen?
Gebruikt u naast Thiamine HCl Teva nog andere geneesmiddelen, heeft u dat kort geleden gedaan of bestaat de mogelijkheid dat u in de nabije toekomst andere geneesmiddelen gaat gebruiken? Vertel dat dan uw arts of apotheker.
Een wisselwerking wil zeggen dat (genees)middelen bij gelijktijdig gebruik elkaars werking en/of bijwerking beïnvloeden. Een wisselwerking kan optreden bij gelijktijdig gebruik van deze tabletten met:
- spierverslappende middelen
Thiamine kan het effect van bepaalde spierverslappende middelen versterken.
Zwangerschap en borstvoeding
Bent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden of geeft u borstvoeding? Neem dan contact op met uw arts of apotheker voordat u dit geneesmiddel gebruikt.
Dit geneesmiddel kan voor zover bekend zonder bezwaar volgens de gebruiksaanwijzing worden gebruikt tijdens de zwangerschap en het geven van borstvoeding.
Rijvaardigheid en het gebruik van machines
Er zijn geen gegevens bekend over de invloed van dit product op de rijvaardigheid en de bekwaamheid om machines te gebruiken. Een effect is echter niet waarschijnlijk.
Thiamine HCl Teva bevat lactose
Dit geneesmiddel bevat lactose. Indien uw arts u heeft meegedeeld dat u bepaalde suikers niet verdraagt, neem dan contact op met uw arts voordat u dit geneesmiddel inneemt.
Hoe wordt Thiamine HCl Teva 25 mg, tabletten gebruikt?
Gebruik dit geneesmiddel altijd precies zoals beschreven in deze bijsluiter of zoals uw arts of apotheker u dat heeft verteld. Twijfelt u over het juiste gebruik? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
De aanbevolen dosering is
Volwassenen:
12,5-25 mg per dag (=24 uur). Bij een ernstig tekort tot 100 mg per dag.
Gebruik de tabletten niet langer dan 14 dagen zonder uw arts daarover te raadplegen.
rvg 52020-1-2 PIL 1025.3v.EV
THIAMINE HCL TEVA 25 MG THIAMINE HCL TEVA 50 MG THIAMINE HCL TEVA 100 MG tabletten
| MODULE I : ALGEMENE GEGEVENS | Datum | : 10 oktober 2025 | |
| 1.3.1 | : Bijsluiter | Bladzijde | : 3 |
Wijze van gebruik
De tabletten met een ruime hoeveelheid water (=1/2 glas) geruime tijd na de maaltijd innemen.
Heeft u te veel van dit middel gebruikt?
Wanneer u teveel van Thiamine HCl Teva heeft ingenomen, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts of apotheker.
Heeft u nog andere vragen over het gebruik van dit geneesmiddel? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
Advertentie
Wat zijn de bijwerkingen van Thiamine HCl Teva 25 mg, tabletten?
Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken.
De volgende bijwerking kan onder meer voorkomen:
In zeldzame gevallen treedt overgevoeligheid op voor thiamine.
Het melden van bijwerkingen
Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor mogelijke bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. U kunt bijwerkingen ook rechtstreeks melden via het Nederlands Bijwerkingen Centrum Lareb, Website: www.lareb.nl. Door bijwerkingen te melden, kunt u ons helpen meer informatie te verkrijgen over de veiligheid van dit geneesmiddel.
Hoe bewaart u Thiamine HCl Teva 25 mg, tabletten?
Bewaren beneden 25°C.
Bewaren in de oorspronkelijke verpakking ter bescherming tegen vocht.
Buiten het zicht en bereik van kinderen houden.
Gebruik dit geneesmiddel niet meer na de uiterste houdbaarheidsdatum. Die is te vinden op de verpakking na ‘EXP’. Daar staat een maand en een jaar. De laatste dag van die maand is de uiterste
houdbaarheidsdatum.
Na opening van de pot of tablettencontainer nog 24 maanden houdbaar.
Spoel geneesmiddelen niet door de gootsteen of de WC en gooi ze niet in de vuilnisbak. Vraag uw apotheker wat u met geneesmiddelen moet doen die u niet meer gebruikt. Ze worden dan op een verantwoorde manier vernietigd en komen niet in het milieu terecht.
rvg 52020-1-2 PIL 1025.3v.EV
THIAMINE HCL TEVA 25 MG THIAMINE HCL TEVA 50 MG THIAMINE HCL TEVA 100 MG tabletten
| MODULE I : ALGEMENE GEGEVENS | Datum | : 10 oktober 2025 | |
| 1.3.1 | : Bijsluiter | Bladzijde | : 4 |
Meer informatie over Thiamine HCl Teva 25 mg, tabletten
Welke stoffen zitten er in dit middel?
De werkzame stof in dit middel is thiaminehydrochloride.
De andere hulpstoffen in dit middel zijn Tabletten à 25 mg en 100 mg:
lactose, magnesiumstearaat (E470b), maïszetmeel, voorverstijfseld zetmeel. Tabletten à 50 mg:
lactose, aardappelzetmeel, gemodificeerd aardappelzetmeel, cellulose (E460), magnesiumstearaat (E470b), alginezuur (E400).
Hoe ziet Thiamine HCl Teva eruit en hoeveel zit er in een verpakking?
25 mg: de tabletten zijn wit, gewelfd met breukstreep en inscriptie “TAS-HN”
50 mg: de tabletten zijn wit, gewelfd met breukstreep en inscriptie “TAS-KP”
100 mg: de tabletten zijn wit, gewelfd met breukstreep en inscriptie “TAS-RS”
De tabletten zijn verpakt in:
Tabletten à 25 mg:
- EAV-verpakking à 50 stuks
- Polypropyleen potten à 1000 stuks
- Polyethyleen potten à 1000 stuks
Tabletten à 50 mg:
- EAV-verpakking à 50 stuks
- Polyethyleen potten à 1000 stuks
Tabletten à 100 mg:
- EAV-verpakking à 50 stuks
- Polypropyleen koker (met polyethyleen dop) à 250 stuks
- Polyethyleen potten à 1000 stuks
Niet alle genoemde verpakkingsgrootten worden in de handel gebracht.
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen
Teva Nederland B.V. Swensweg 5
2031 GA Haarlem Nederland
rvg 52020-1-2 PIL 1025.3v.EV
THIAMINE HCL TEVA 25 MG THIAMINE HCL TEVA 50 MG THIAMINE HCL TEVA 100 MG tabletten
| MODULE I : ALGEMENE GEGEVENS | Datum | : 10 oktober 2025 | |
| 1.3.1 | : Bijsluiter | Bladzijde | : 5 |
Fabrikant
PharmaMatch B.V.
Van Boshuizenstraat 12, Unit 2.3,
1083 BA Amsterdam
Nederland
In het register ingeschreven onder
RVG 52020, tabletten à 25 mg.
RVG 52021, tabletten à 50 mg.
RVG 52022, tabletten à 100 mg.
Deze bijsluiter is voor het laatst goedgekeurd in oktober 2025.
1025.3v.EV
rvg 52020-1-2 PIL 1025.3v.EV
Redactionele principes
Alle informatie is afkomstig van gecontroleerde bronnen (erkende instellingen, specialisten, studies van gerenommeerde universiteiten). Wij hechten veel waarde aan de kwalificatie van de auteurs en de wetenschappelijke onderbouwing van de informatie.


