Tektrotyd 20 microgram kit voor radiofarmaceutisch preparaat

Wanneer mag u dit medicijn niet krijgen?

• U bent allergisch voor de werkzame stof in Tektrotyd, of voor natriumpertechnetaat (99mTc)- oplossing voor injectie, of voor een van de andere stoffen in dit medicijn. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6 van deze bijsluiter.
• U bent zwanger of denkt dat u zwanger zou kunnen zijn.
• U geeft borstvoeding. Meer informatie vindt u verderop in de rubriek ‘Zwangerschap en borstvoeding’.

Wanneer moet men extra voorzichtig zijn met dit medicijn?

Wees extra voorzichtig als bij u nierfalen is vastgesteld.

Als een van bovenstaande zaken voor u geldt, vertel dit dan aan uw nucleair geneeskundige.

Vóór de toediening van Tektrotyd

Om beelden van hoge kwaliteit te kunnen maken, is het belangrijk dat u een goede voorbereiding krijgt voordat het radioactieve medicijn wordt gegeven.

Het wordt aangeraden een vloeibaar dieet te volgen in de twee dagen voor het onderzoek, tenzij de arts u iets anders vertelt.

De arts kan ook aanraden om laxerende medicijnen te nemen op de dag vóór het onderzoek.

Op de dag van het onderzoek mag u niets eten totdat de eerste foto's zijn gemaakt. U kan worden gevraagd veel water te drinken voor het begin van het onderzoek, om tijdens de eerste uren na het onderzoek zo vaak mogelijk te kunnen plassen.

De voorbereiding kan per patiënt verschillend zijn. Dit hangt af van het gewenste onderzoeksprotocol en de locatie van de af te beelden afwijkingen. Uw arts bepaalt welke voorbereiding u moet volgen.

Kinderen en jongeren tot 18 jaar

Praat met je nucleair arts als je jonger bent dan 18 jaar.

Gebruikt u nog andere medicijnen?

Sommige medicijnen kunnen de uitkomsten van het geplande onderzoek verstoren. Het is daarom aan te raden om met de verwijzend arts te bespreken met welke medicijnen u moet stoppen vóór het onderzoek, en wanneer u weer kunt beginnen met innemen.

Gebruikt u naast Tektrotyd nog andere medicijnen, heeft u dat kort geleden gedaan of gaat u dit misschien binnenkort doen? Vertel dat dan uw nucleair geneeskundige, want ze kunnen de

beoordeling van de beelden verstoren.

Zo is het belangrijk dat u het tegen uw arts zegt als u medicijnen gebruikt die ‘somatostatineanalogen’ heten en waarmee bepaalde tumoren worden behandeld.

Zwangerschap en borstvoeding

U moet het vóór toediening van dit medicijn aan de nucleair geneeskundige vertellen als de kans bestaat dat u zwanger bent, als uw menstruatie is uitgebleven of als u borstvoeding geeft.

Het is belangrijk dat u bij twijfel contact opneemt met uw nucleair geneeskundige die toezicht houdt op de procedure.

Bent u zwanger?

Tektrotyd mag niet aan zwangere vrouwen worden gegeven vanwege het mogelijke stralingsrisico voor de moeder en de foetus.

Geeft u borstvoeding?

Vertel het uw arts als u borstvoeding geeft. Mogelijk zal uw arts het onderzoek uitstellen totdat u geen borstvoeding meer geeft. Uw arts kan u ook vragen geen borstvoeding te geven en de afgekolfde melk weg te gooien totdat de radioactiviteit uit uw lichaam is verdwenen.

Vraag uw nucleair geneeskundige wanneer u weer borstvoeding mag geven.

Rijvaardigheid en het gebruik van machines

Er is geen onderzoek gedaan naar de invloed van Tektrotyd op de rijvaardigheid en op het vermogen om machines te bedienen.

Het is onwaarschijnlijk dat Tektrotyd invloed heeft op uw rijvaardigheid en uw vermogen om machines te bedienen.

Tektrotyd bevat natrium

Dit medicijn bevat minder dan 1 mmol natrium (23 mg) per injectieflacon, en is dus in wezen

‘natriumvrij’.

Er gelden strenge wetten voor het gebruiken, hanteren en weggooien van radioactieve medicijnen. Tektrotyd wordt alleen in speciaal gecontroleerde ruimten gebruikt. Dit medicijn wordt alleen gehanteerd en aan u toegediend door personen die opgeleid en bevoegd zijn om het veilig te gebruiken. Deze personen zullen extra opletten dat dit medicijn veilig wordt gebruikt en zullen u steeds vertellen wat ze doen.

De nucleair geneeskundige die toezicht houdt op de procedure, bepaalt hoeveel Tektrotyd in uw geval wordt gebruikt. Dit zal de kleinste hoeveelheid zijn die nodig is om de gewenste informatie te krijgen.

De hoeveelheid die meestal wordt aangeraden voor volwassenen, varieert van 370 MBq tot 740 MBq (megabecquerel, de eenheid voor radioactiviteit).

Toediening van Tektrotyd en uitvoering van de procedure

Dit medicijn wordt vastgemaakt aan (gelabeld met) een radioactieve stof en daarna toegediend als één injectie in een bloedvat. Dit medicijn is niet bestemd voor regelmatige of continue toediening.

Na de injectie krijgt u iets te drinken. U wordt gevraagd om vlak voor het onderzoek nog even te plassen.

Duur van het onderzoek

Uw nucleair geneeskundige zal u vertellen hoe lang het onderzoek gewoonlijk in totaal duurt.

Na de toediening van Tektrotyd

U moet proberen vaak te plassen om zo het medicijn uit uw lichaam te verwijderen.

Gedurende 24 uur na de toediening moet nauw contact met baby's en zwangere vrouwen worden vermeden.

De nucleair geneeskundige zal u vertellen of u bijzondere voorzorgsmaatregelen moet nemen nadat u dit medicijn heeft gekregen. Neem contact op met uw nucleair geneeskundige als u vragen heeft.

Heeft u te veel van dit medicijn toegediend gekregen?

Een overdosis is onwaarschijnlijk, omdat u maar één enkele dosis Tektrotyd krijgt, onder strenge controle van de verantwoordelijke nucleair geneeskundige. Maar mocht u toch een overdosis krijgen, dan ontvangt u een passende behandeling die de radioactiviteit sneller uit uw lichaam laat verdwijnen. U krijgt bijvoorbeeld vloeistoffen toegediend, zodat u nog vaker kunt plassen.

Heeft u nog andere vragen over het gebruik van dit medicijn? Neem dan contact op met de nucleair geneeskundige die toezicht houdt op de procedure.

Zoals elk medicijn kan ook dit medicijn bijwerkingen hebben. Niet iedereen krijgt daarmee te maken.

In zeer zeldzame gevallen (komt voor bij minder dan 1 op de 10.000 patiënten) kunnen mensen onmiddellijk na de toediening van Tektrotyd last hebben van tijdelijke hoofdpijn of pijn in de maagstreek.

Door dit radioactieve medicijn staat u bloot aan kleine hoeveelheden ioniserende straling. Dit wordt zeer zelden in verband gebracht met het risico op kanker en erfelijke afwijkingen.

Het melden van bijwerkingen

Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw nucleair geneeskundige. Dit geldt ook voor bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. U kunt bijwerkingen ook melden via het Nederlands Bijwerkingen Centrum Lareb, website: www.lareb.nl.

Door bijwerkingen te melden, helpt u ons om meer informatie te krijgen over de veiligheid van dit medicijn.

U hoeft dit medicijn niet zelf te bewaren. Dit medicijn wordt onder de verantwoordelijkheid van de specialist op een geschikte plaats bewaard. Radioactieve medicijnen worden opgeslagen in overeenstemming met de nationale voorschriften voor radioactieve materialen.

De volgende informatie is alleen bestemd voor de specialist.

Gebruik dit medicijn niet meer na de uiterste houdbaarheidsdatum. Die vindt u op de etiketten.

Welke stoffen zitten er in dit medicijn?

Injectieflacon I en II bevatten componenten voor de radiofarmaceutische bereiding van 99mTc- Tektrotyd.

Flacon I:

De werkzame stof in dit medicijn is HYNIC-[D-Phe1,Tyr3-octreotide]-trifluoracetaat. De hulpstoffen in dit medicijn zijn:

tinchloridedihydraat, N-[tris(hydroxymethyl)methyl]glycine (tricine), mannitol, natriumhydroxide of zoutzuur voor de pH-instelling, stikstof.

Flacon II:

De hulpstoffen in dit medicijn zijn:

ethyleendiamine-N,N’-acetylazijnzuur (EDDA), dinatriumfosfaat-dodecahydraat, natriumhydroxide, natriumhydroxide of zoutzuur voor de pH-instelling, stikstof.

Hoe ziet Tektrotyd eruit en wat zit er in een verpakking?

De verpakking bevat twee verschillende glazen injectieflacons van 10 ml in een kartonnen doos. Elke flacon bevat een witte of bijna witte smelttablet voor de bereiding van een oplossing voor injectie.

Verpakkingsgrootte: 2 flacons voor gezamenlijke toepassing.

Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant

Narodowe Centrum Badań Jądrowych ul. Andrzeja Sołtana 7

05-400 Otwock, Polen Tel.: + 48 22 7180700 Fax: + 48 22 7180350

E-mail: polatom@polatom.pl

In het register ingescheven onder:

RVG 129302

Dit medicijn is geregistreerd in lidstaten van de Europese Economische Ruimte onder de volgende namen:

Tektrotyd Zweden, Bulgarije, Tsjechië, Denemarken, Estland, Finland, Hongarije, Noorwegen, Polen, Roemenië, Slowakije, België, Cyprus, Griekenland, Malta, Nederland

Deze bijsluiter is voor het laatst goedgekeurd in april 2022.

------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

De volgende informatie is alleen bestemd voor beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg:

De volledige samenvatting van de productkenmerken van Tektrotyd wordt als afzonderlijk document in de productverpakking meegeleverd, met als doel beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg andere aanvullende wetenschappelijke en praktische informatie over de toediening en het gebruik van dit radiofarmacon te verschaffen.

Raadpleeg de samenvatting van de productkenmerken.