Inhoud
In het kort
Tamoxifen behoort tot de groep geneesmiddelen die anti-oestrogenen worden genoemd. Bij sommige celwoekeringen spelen oestrogenen, dat zijn vrouwelijke hormonen, een belangrijke rol. Bij de mens oefent tamoxifen hoofdzakelijk een anti-oestrogene werking uit door blokkering van de oestrogeen-receptoren in de celwoekering.
- Werkzame stof(fen)
- Tamoxifen
- Vergunninghouder
- Apotex
- ATC-code
- L02BA01
Deze samenvatting vervangt de bijsluiter of medisch advies niet.
Advertentie
Patiëntenbijsluiter
Waarvoor wordt Tamoxifen Apotex 10 mg, tabletten gebruikt?
Tamoxifen behoort tot de groep geneesmiddelen die anti-oestrogenen worden genoemd. Bij sommige celwoekeringen spelen oestrogenen, dat zijn vrouwelijke hormonen, een belangrijke rol. Bij de mens oefent tamoxifen hoofdzakelijk een anti-oestrogene werking uit door blokkering van de oestrogeen-receptoren in de celwoekering. Door deze eigenschap remt of verhindert tamoxifen de celwoekeringen.
Tamoxifen Apotex kan worden toegepast bij de behandeling van hormoongevoelige tumoren, zoals tumor in de borsten, ter verlichting van de symptomen.
Advertentie
Wat moet u weten voordat u Tamoxifen Apotex 10 mg, tabletten gebruikt?
- Als u allergisch (overgevoelig) bent voor een van de stoffen die in dit geneesmiddel zitten. Deze stoffen kunt u vinden onder rubriek 6.
- Tamoxifen Apotex dient niet te worden toegepast tijdens de zwangerschap. Bij vrouwen vóór de menopauze dient de mogelijkheid van zwangerschap uitgesloten te
zijn (Zie “Zwangerschap en borstvoeding”).
- Gelijktijdige toediening met de volgende geneesmiddelen moet worden vermeden, omdat deze de werking van tamoxifen mogelijk verminderen: paroxetine, fluoxetine (middelen tegen depressie), bupropion (middel tegen depressie of hulpmiddel bij stoppen met roken), kinidine (wordt onder andere gebruikt bij hartritmestoornissen) en cinacalcet (voor behandeling van aandoeningen aan de bijschildklier).
- Indien er sprake is van uitzaaiingen in botweefsel, kan uw arts besluiten de doseringen aan te passen of de behandeling zelfs te onderbreken.
- Er bestaat mogelijk een verhoogde kans op het ontstaan van bloedstolsels, welke tot verstopping van bepaalde bloedvaten aanleiding zouden kunnen geven.
Raadpleeg uw arts indien één van de bovenstaande waarschuwingen voor u van toepassing is of dat in het verleden is geweest.
Gebruikt u naast Tamoxifen Apotex nog andere geneesmiddelen, of heeft u dat kort geleden gedaan? Vertel dat dan uw arts of apotheker. Dat geldt ook voor geneesmiddelen waar u geen voorschrift voor nodig heeft.
Tamoxifen Apotex heeft een wisselwerking met bepaalde middelen die de stolling van het bloed verminderen. Bij gebruik van deze antistollingsmiddelen moet de bloedstollingstijd regelmatig door uw arts gecontroleerd worden.
In het bijzonder moet u uw arts inlichten als u één van de volgende middelen gebruikt:
- Paroxetine, fluoxetine (middelen tegen depressie)
- Bupropion (middel tegen depressie of hulpmiddel bij stoppen met roken)
- Kinidine (wordt onder andere gebruikt bij hartritmestoornissen)
- Cinacalcet (voor behandeling van aandoeningen aan de bijschildklier)
Zwangerschap en borstvoeding
Wilt u zwanger worden, bent u zwanger of geeft u borstvoeding? Neem dan contact op met uw arts of apotheker voordat u geneesmiddelen gebruikt.
Uit waarnemingen bij het proefdier is gebleken dat deze stof schadelijk is tijdens de zwangerschap. Tamoxifen Apotex mag daarom niet gebruikt worden door zwangere vrouwen.
In de periode waarin borstvoeding wordt gegeven dient dit middel niet te worden gebruikt (zie ook “Wanneer mag u dit middel niet gebruiken”).
Rijvaardigheid en het gebruik van machines
Wanneer u last krijgt van bijwerkingen als duizeligheid, 'ijl gevoel in het hoofd' of wazig zien dan kan het reactievermogen verminderd zijn. U dient dan voorzichtig te zijn met het besturen van voertuigen en met het bedienen van machines.
Hoe wordt Tamoxifen Apotex 10 mg, tabletten gebruikt?
Gebruik dit middel altijd precies zoals uw arts of apotheker u dat heeft verteld. Twijfelt u over het juiste gebruik? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
Dosering
Dosering en gebruik moet volgens voorschrift van de arts geschieden. Vaak wordt gestart met een begindosering van 20 mg per dag, verdeeld over twee doses van 10 mg. Als binnen een maand geen effect wordt gezien, kan de dosering door uw arts worden verhoogd tot 40 mg per dag.
Wijze van inname
Neem een tablet bij voorkeur in door deze achter op de tong te plaatsen en vervolgens met water (het liefst een vol glas) door te slikken.
Wanneer u teveel van Tamoxifen Apotex heeft ingenomen, neem dan contact op met uw arts of apotheker.
Neem geen dubbele dosis om een vergeten dosis in te halen.
Wanneer u vergeten bent Tamoxifen Apotex in te nemen, doe dit dan zo snel mogelijk alsnog. Als het echter bijna tijd is voor de volgende dosering, sla dan de gemiste dosering over en ga verder met uw normale doseringsschema. Raadpleeg bij twijfel altijd uw arts of apotheker.
Advertentie
Wat zijn de bijwerkingen van Tamoxifen Apotex 10 mg, tabletten?
Zoals elk geneesmiddel kan Tamoxifen bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken.
De volgende bijwerkingen zijn ondermeer bekend:
- bijwerkingen als gevolg van de anti-oestrogene werking van het middel, zoals opvliegingen, vaginaal bloedverlies, onregelmatigheden in de menstruatie en jeuk in en rondom de uitwendige schaamdelen.
- bij vrouwen voor de menopauze kunnen eierstokcysten voorkomen.
- bijwerkingen van meer algemene aard zoals misselijkheid en/of braken, een ijl gevoel in het hoofd, duizeligheid, het vasthouden van vocht, moeheid, een gevoel van onbehagen en wazig zien.
- bij sommige patiënten treedt een verergering van bot- en weefselpijn op. Deze pijn is voorbijgaand en wordt gezien als een aanwijzing dat de aandoening reageert op de behandeling.
- voorbijgaande vermindering van het aantal witte bloedlichaampjes en bloedplaatjes
- verhoogd calciumgehalte van het bloed
- huiduitslag
Krijgt u veel last van een bijwerking? Of heeft u een bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
Hoe bewaart u Tamoxifen Apotex 10 mg, tabletten?
Buiten het bereik en zicht van kinderen houden.
Droog en bij kamertemperatuur (15-25°C) buiten invloed van licht bewaren in de goed gesloten, originele verpakking.
Gebruik dit middel niet meer na de uiterste houdbaarheidsdatum. Die is te vinden op de verpakking na EXP. Daar staat een maand en een jaar. De laatste dag van die maand is de uiterste houdbaarheidsdatum.
Spoel geneesmiddelen niet door de gootsteen of de WC en gooi ze niet in de vuilnisbak. Vraag uw apotheker wat u met geneesmiddelen moet doen die niet meer nodig zijn. Ze worden dan op een verantwoorde manier vernietigd en komen ze niet in het milieu.
Meer informatie over Tamoxifen Apotex 10 mg, tabletten
- De werkzame stof in dit middel is tamoxifen. Tamoxifen Apotex 10 mg, 20 mg en 40 mg tabletten bevatten tamoxifencitraat overeenkomend met respectievelijk 10 mg, 20 mg en 40 mg tamoxifen.
- De andere stoffen in dit middel zijn mannitol, maïszetmeel, natriumcroscarmellose en magnesiumstearaat.
De tabletten bevatten géén kleurstoffen, gluten of lactose.
In het register ingeschreven onder:
RVG 24005=11197 - Tamoxifen Apotex 10 mg tabletten
RVG 24006=11198 - Tamoxifen Apotex 20 mg tabletten
RVG 24007=16102 - Tamoxifen Apotex 40 mg tabletten
Registratiehouder:
Apotex Europe BV
Darwinweg 20
2333 CR Leiden
Nederland
Voor informatie:
Apotex Nederland BV Postbus 408
2300 AK Leiden, Nederland
Tel. nr.: 071 524 3100.
Fabrikant:
Ratiopharm bv Postbus 3088 2001 DB Haarlem Nederland
Mylan B.V.
Dieselweg 25
3752 LB Bunschoten
Nederland
Generics (UK) Ltd
Station Close
Potters Bar
Herts EN6 1TL
Verenigd Koninkrijk
Voor Tamoxifen Apotex 10 mg en 20 mg:
McDermott Laboratories Ltd t/a Gerard Laboratories 35/36 Baldoyle Industrial Estate
Grange Road Dublin 13 Ierland
Deze bijsluiter is voor het laatst goedgekeurd in januari 2011.
Redactionele principes
Alle informatie is afkomstig van gecontroleerde bronnen (erkende instellingen, specialisten, studies van gerenommeerde universiteiten). Wij hechten veel waarde aan de kwalificatie van de auteurs en de wetenschappelijke onderbouwing van de informatie.


