Streptuss heeskruid zuigtabletten

Wanneer mag u dit medicijn niet gebruiken?

U bent allergisch voor een van de stoffen in dit medicijn. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6 van deze bijsluiter.

Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met dit medicijn?

Neem contact op met uw arts als de symptomen tijdens het gebruik van het medicijn aanhouden. Neem onmiddellijk contact op met uw arts als uw symptomen

verergeren, als u last krijgt van kortademigheid, koorts of etterend slijm (geelachtig slijm) tijdens het gebruik van het medicijn.

Dit geneesmiddel bevat aroma met Cinnamal.

Cinnamal kan allergische reacties veroorzaken.

Kinderen

Het gebruik van Streptuss heeskruid zuigtabletten bij kinderen jonger dan 6 jaar wordt niet aanbevolen vanwege het ontbreken van voldoende gegevens en omdat vanwege de grootte van de zuigtablet jonge kinderen zich kunnen verslikken.

Gebruikt u nog andere medicijnen?

Gebruikt u naast Streptuss heeskruid zuigtabletten nog andere medicijnen, heeft u dat kort geleden gedaan of bestaat de mogelijkheid dat u binnenkort andere medicijnen gaat gebruiken? Vertel dat dan uw arts of apotheker.

Streptuss heeskruid zuigtabletten met eten, drinken en alcohol

Er zijn geen medicijninteracties gemeld.

Zwangerschap en borstvoeding

Bent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden of geeft u borstvoeding? Neem dan contact op met uw arts of apotheker voordat u dit medicijn gebruikt.

Zwangerschap

De veiligheid tijdens de zwangerschap is niet vastgesteld. Bij gebrek aan voldoende gegevens wordt het gebruik tijdens de zwangerschap niet aanbevolen.

Borstvoeding

Het is niet bekend of de werkzame stof of de metabolieten ervan in de moedermelk worden uitgescheiden. Een risico voor de pasgeborene/zuigeling die borstvoeding krijgt, kan niet worden uitgesloten. Streptuss heeskruid zuigtabletten mag daarom niet worden gebruikt tijdens het geven van borstvoeding.

Rijvaardigheid en het gebruik van machines

Er is geen onderzoek verricht naar het effect op de rijvaardigheid en op het vermogen om machines te bedienen.

Streptuss heeskruid zuigtabletten bevat maltitolvloeistof (bevat maltitol en sorbitol)

Dit medicijn bevat 441 mg maltitol en 100 mg sorbitol vloeistof in elke zuigtablet.

Sorbitol is een bron van fructose. Als uw arts u heeft verteld dat u (of uw kind) bepaalde suikers niet verdraagt of als bij u erfelijke fructose-intolerantie (HFI) is vastgesteld, een zeldzame genetische aandoening waarbij iemand fructose niet kan afbreken, praat dan met uw arts voordat u (of uw kind) dit medicijn inneemt of krijgt.

Gebruik dit medicijn altijd precies zoals beschreven in deze bijsluiter of zoals uw arts of apotheker u dat heeft verteld. Twijfelt u over het juiste gebruik? Neem contact op met uw arts of apotheker.

De aanbevolen dosering is:

Volwassenen en adolescenten vanaf 12 jaar:

1 zuigtablet, 10 tot 12 keer per dag.

Gebruik bij kinderen

- Voor kinderen van 6 tot 11 jaar is de aanbevolen dosis 1 zuigtablet 5 tot 6 keer per dag.

Het gebruik bij kinderen jonger dan 6 jaar wordt niet aanbevolen (zie rubriek 2 onder 'Kinderen').

Wijze van toediening

Laat de zuigtabletten oplossen in de mond zonder te kauwen.

Duur van het gebruik

Wordt uw klacht na 7 dagen niet minder of wordt hij zelfs erger? Neem dan contact op met uw arts.

Heeft u te veel van dit medicijn gebruikt?

Er zijn geen gevallen van overdosering gemeld.

Als u per ongeluk een dubbele of driedubbele dosis van Streptuss heeskruid zuigtabletten inneemt, zullen er in het algemeen geen negatieve reacties of symptomen optreden. Ga door met het gebruik van dit medicijn zoals beschreven in de dosering of zoals uw arts u heeft verteld. Als u veel meer dan de hierboven beschreven aanbevolen dosis inneemt, moet u met uw arts overleggen.

Bent u vergeten dit medicijn te gebruiken?

Neem geen dubbele dosis om een vergeten dosis in te halen.

Ga door met de behandeling zoals aanbevolen in deze bijsluiter of zoals uw arts u heeft verteld.

Heeft u nog andere vragen over het gebruik van dit medicijn? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.

Zoals elk medicijn kan ook dit medicijn bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken.

Geen bekend.

Als er bijwerkingen optreden, moet een arts worden geraadpleegd.

Melden van bijwerkingen

Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor mogelijke bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan.

U kunt bijwerkingen ook rechtstreeks melden via het nationale meldsysteem Nederlands Bijwerkingen Centrum Lareb, Website: www.lareb.nl. Door bijwerkingen te melden, kunt u meer informatie geven over de veiligheid van dit medicijn.

Buiten het zicht en bereik van kinderen houden. Bewaren beneden 25°C.

Gebruik dit medicijn niet meer na de uiterste houdbaarheidsdatum. Die vindt u op de doos na EXP. Daar staat een maand en een jaar. De laatste dag van die maand is de uiterste houdbaarheidsdatum.

Spoel medicijnen niet door de gootsteen of de WC en gooi ze niet in de vuilnisbak. Vraag uw apotheker wat u met medicijnen moet doen die u niet meer gebruikt. Als u medicijnen op de juiste manier afvoert worden ze op een verantwoorde manier vernietigd en komen ze niet in het milieu terecht.

Welke stoffen zitten er in dit medicijn?

• De werkzame stof in dit medicijn is droog Heeskruid extract. Elke zuigtablet bevat: 10 mg droog extract van droog Heeskruid (Sisymbrium officinale (L.) Scop) overeenkomend met 60 tot 80 mg Heeskruid.
  Extractiemiddel: water.
• De andere stoffen in dit medicijn zijn: Maltitol (E965), Acacia (E414), Sorbitol, (E420), Triglyceriden, middellange keten, Sucralose (E955), Maïszetmeel, Gezuiverd water, Maltodextrine, Honing-citroen-verveine-aroma (bevat Cinnamal).

Hoe ziet Streptuss heeskruid zuigtabletten eruit en hoeveel zit er in een verpakking?

Streptuss heeskruid zuigtabletten zijn bruinachtige, ronde pastilles met een diameter van 16 mm in aluminium/PVC/F/PVDC-blisters.

Een verpakking bevat 10, 12, 20, 24, 30, 36, 40 of 48 pastilles.

Niet alle verpakkingsgrootten mogen in de handel worden gebracht.

Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant

Reckitt Benckiser Healthcare B.V. Radarweg 60

1043 NT Amsterdam Nederland

Fabrikant

Phytopharm Klęka S.A. Klęka 1

63-040 Nowe Miasto nad Wartą

Polen

Dit medicijn is geregistreerd in de lidstaten van de Europese Economische Ruimte onder de volgende namen:

Oostenrijk	Streptusol
Estland	Streptusol
Letland	Streptusol pastilas
Litouwen	Streptusol 10 mg minkštosios pastilės
België	Streptuss heeskruid zuigtabletten

	Streptuss chantres pastilles
	Streptuss Weg-Rauke Lutschtabletten
Bulgarije	StrepTuss Sisymbrium 10 mg lozenges
	СтрепТус Лечебна Мъдрица 10 mg
Kroatië	Streptusan divlja gorušica meke pastile
Tsjechië	Strevox se sisymbriem měkké pastilky
Denemarken	StrepHost
Frankrijk	ERYSIMUM RECKITT HEALTHCARE, pastille
Finland	Strepsolve lääkepastilli
Duitsland	Dobendan Husten & Halsreizung Wegrauke
Griekenland	Strepcough Sissibrium
Hongarije	Streptusan divlja gorušica meke pastile
Ijsland	StrepHost
Italië	Benactuss Tosse secca e Gola Irritata
Nederland	Streptuss heeskruid zuigtabletten
Noorwegen	Strepsolve Pastiller
Polen	Strepsils Natur kaszel suchy i chrypka
Portugal	Streptosse Tosse Seca pastilhas
Roemenië	StrepTuss Brâncuță 10 mg pastile
Slovakije	Strevox so sisymbriom mäkké pastilky
Slovenië	Navadni dihnik Streptusan mehke pastile
Spanje	STREPTOS ERISIMO 10 MG PASTILLAS BLANDAS
Zweden	Strepsolve Pastiller

Deze bijsluiter is voor het laatst goedgekeurd in juli 2026.